SU232254A1 - Способ получения станниловых эфиров кислотфосфора - Google Patents
Способ получения станниловых эфиров кислотфосфораInfo
- Publication number
- SU232254A1 SU232254A1 SU1184122A SU1184122A SU232254A1 SU 232254 A1 SU232254 A1 SU 232254A1 SU 1184122 A SU1184122 A SU 1184122A SU 1184122 A SU1184122 A SU 1184122A SU 232254 A1 SU232254 A1 SU 232254A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- esters
- stanilic
- producing
- acid phosphorus
- mol
- Prior art date
Links
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 title description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 title description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 2
- ZVAYUUUQOCPZCZ-UHFFFAOYSA-N 4-(diethoxyphosphorylmethyl)aniline Chemical compound CCOP(=O)(OCC)CC1=CC=C(N)C=C1 ZVAYUUUQOCPZCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N dihydrogen sulfide Chemical group S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000083 tin tetrahydride Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Данное изобретение относитс к получению оловоорганических производных кислот фосфора , которые могут представить интерес как пестициды. Предложен способ получени станниловых эфиров фосфоновых и тиофосфоновых кислот, заключающийс во взаимодействии триалкилоловогидридов с кислыми эфирами соответствующих кислот фосфора. Продукт выдел ют известным способом. Пример 1. Получение О-этил-О-триэтилстаннилметилофосфоната . В четырехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой помещают 0,05 моль 0-этилметилфосфоната и при перемешивании прибавл ют по капл м за 15 мин 0,05 моль триэтилгидридстаннана . При этом реакционна масса разогреваетс до 40°С и обильно выдел ютс пузырьки газа. По окончании прибавлени триэтилгидридстаннана реакционную массу перемешивают еще 1 час, выдерживают в вакууме и перегон ют. Выход О-этил-О-триэтилстаннилметилфосфоната 62%. Т. кип. 215°С (З-Ю-з мм рт. ст.), df 1,3534, 1,4660. Найдено, С 32,55; Н 6,72; Р 10,02; Sn 35,81. СэНазРОзЗп. : С 32,82; Н Пример 2. Получение О-изопропил-0триэтилстаннилметилфосфоната . В прибор, описанный выше, помещают 0,05 моль кислого О-изопропилметилфосфоната и при перемешивании прибавл ют 0,05 моЛь тризтилгидридстаннана. Смесь разогреваетс до температуры 80°С. Перемешивание продолжают еще 1 час, после чего реакционную массу перегон ют. Выход продукта 65%. df 1,3039, Т. кип. 216 (2-10-3 мм рт. ст.), п2о 1,4530. Найдено, %: С 34,26; Н 6,82; Р 10,00; Sn 35,02. CioHasPOsSn. Вычислено, %: С 34,98; Н 7,29; Р 9,03; Sn 34,69. Пример 3. Получение 0-изобутил-О-триэтилстанннлметилтионфосфоната . Продукт получают аналогично из 0,05 моль О-изобутилметилтионфосфоната и 0,05 моль триэтилгидридстаннана. При смешении реагентов температура реакционной массы достигает 65-70°С. Реакционную массу нагревают 3 час при 150°С и перегон ют. Выход 82%. Т. кип. 115°С (3-10-3 мм рт. ст.), df 1,2255. Найдено, %: С 35,20; Н 7,07; Р 8,30; S 8,28; Sn 32,00. 3 Вычислено, %: С 35,41; Н 7,23; Р 8,31; S 8,58; Sn 31,90. Тионна форма дл этого продукта очень устойчива и не изомеризуетс в тиольную 5 даже при нагревании в течение 4 час при 100°С. 4 Предмет изобретени Способ получени станниловых эфиров кислот фосфора, отличающийс тем, что кис лый эфир кислоты фосфора подвергают взаимодействию с триалкилоловогидридом с последующим выделением продукта известным способом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU232254A1 true SU232254A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB2166741A (en) | Process for the preparation of diphosphonic acids | |
| SU232254A1 (ru) | Способ получения станниловых эфиров кислотфосфора | |
| US2652416A (en) | Reaction of lactones with trialkyl phosphite | |
| KR910002510B1 (ko) | N-포스포노메틸글리신의 제조 방법 | |
| US5432291A (en) | Preparation of acylaminomethanephosphonic acids and acylaminomethanephosphinic acids | |
| CN1029616C (zh) | 从n-羟甲基酰胺制备氨基甲烷膦酸和氨基甲基次膦酸的方法 | |
| SU246513A1 (ru) | ||
| SU305164A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛЫХ ЭФИРОВ а-ХЛОРЦИКЛОАЛКИЛФОСФОНИСТЫХ КИСЛОТ | |
| SU282315A1 (ru) | ||
| SU276954A1 (ru) | Способ получения алкиларилфосфитов | |
| SU188968A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ МЕТИЛ- ИЛИ ЭТИЛ-а- ОКСИДИЭТОКСИФОСФОНЭТИЛФОСФИНОВОЙ КИСЛОТБ1 | |
| SU233665A1 (ru) | ||
| SU199874A1 (ru) | Способ получения о-триалкил(алкокси) силилаллилметилфосфонатов | |
| SU203682A1 (ru) | Способ получения к1*шний01>&ганичёских эфиров | |
| EP0130008B1 (en) | Method for preparation of n-phosphonomethylglycine | |
| SU1754720A1 (ru) | Способ получени эфиров 3-(0,0-диалкилфосфорил)пропановых кислот | |
| SU278690A1 (ru) | Способ получения фосфорсодержащих изоцианатов | |
| US4468355A (en) | Process for making 1-hydroxy-alkane-1-phosphonic acids | |
| SU222385A1 (ru) | Способ получения 5,5-ди-(арилоксиацетоксиэтил)- -алкил(арил)дитиофосфонитов | |
| SU168699A1 (ru) | ||
| SU319604A1 (ru) | Способ получения функциональнозамещеппых диалкилфосфатов | |
| SU189849A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ а-КАРБОКСИАЛКЕНИЛ- ФОСФИНОВЫХ ИЛИ а-КЕТОАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU941377A1 (ru) | Способ получени ди-(2,3-изопропилиденглицерил) фосфита | |
| SU311922A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных ацилалей ' | |
| SU207910A1 (ru) | Способ получения полных оксимовых эфиров двух- или трехосновных кислот пятивалентногофосфора |