SU218904A1 - Способ получения алкилфенола - Google Patents
Способ получения алкилфенолаInfo
- Publication number
- SU218904A1 SU218904A1 SU1080826A SU1080826A SU218904A1 SU 218904 A1 SU218904 A1 SU 218904A1 SU 1080826 A SU1080826 A SU 1080826A SU 1080826 A SU1080826 A SU 1080826A SU 218904 A1 SU218904 A1 SU 218904A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkylphenol
- phenol
- obtaining
- reaction mass
- catalyst
- Prior art date
Links
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N Dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- GHNRTXCRBJQVGN-UHFFFAOYSA-N 4-dodecan-6-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCC(CCCCC)C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 GHNRTXCRBJQVGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTDXCHCAMNRNNY-UHFFFAOYSA-N OC1=CC=CC=C1.OC1=CC=CC=C1 Chemical compound OC1=CC=CC=C1.OC1=CC=CC=C1 FTDXCHCAMNRNNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium(0) Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к получению алкилфенолов , которые наход т применение в качестве/присадок к. моторным маслам и неионогенных моющих средств.
В промышленности известен способ получени алкилфенолов, состо щий в том, что фенол вВОД т :в реакцию с олефинами в присутствии катализатора - бензолсульфокислоты при повышенной температуре. Конверси фенола 50-80%.
Предложенный способ отличаетс от известного тем, что в качестве катализатора используют ал:килбензолсульфокислоту, содержащую в боковой цепи 15-25 атомов углерода. Реакционную массу по окончании реакции обрабатывают гидратом окиси щелочноземельного металла. Это позвол ет увеличить выход целевого ирюдукта (конве1рси фенола 99%) и улростить технологию процесса - исключить стадию выделени катализатора из реакционной массы. Алкилбензолсульфонагы щелочноземельных металлов растворимы в алкилфеноле и минеральном масле и вл ютс хорошими моющими средствами.
Пример. В колбу с мещалкой, обратным холодильником и термометром загружают 480 г фенола и 72 г алкилбензолсульфокислоты (продукт сульфировани алкилбензол.ов, полученных лри алкилироваиии бензола пропиленом и кип щих при 360-420°С). При иеремешивании и температуре 85°С в течение
3час по капл м подают 12000 г (1630 мл) полимердистилл та. По окончании лодачи полимердистилл та температуру реакции повыщают до 110°С и при этой температуре реакционную массу перемешивают еще в течение
4час. Содержание непрореагировавшего фенола в реакционной массе 0,36%, кислотность ее 5,64 мг КОН/г. Затем в течение 20 мин подают 28 г Ва(ОН)2Х8Н2О.
После этого из реакционной массы отгон ют 420 г непрореагировавшего полимердистилл та и 13 г воды. Получают 1290 г изооктилфенола , содержащего IB растворенном состо нии 84 г алкилбензолсульфоната бари .
Полученный раствор изооктилфенола примен ют дл получени алкилфенольных присадок .
Предмет изобретени
Способ получени алкилфенола путем ал килировани фенола олефинами в присутствии катализатора при повыщеиной температуре, отличающийс тем, что, с целью увеличени
выхода целевого продукта и упрощени технологии процесса, в качестве 1катализатора используют алкилбензолсульфокислоту, содержащую в боковой цепи 15-25 атомов углерода , и реакционную массу по окончании реак
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU218904A1 true SU218904A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7988884B2 (en) | Preparation of sterically hindered hydroxyphenylcarboxylic acid esters | |
| CN104736509A (zh) | 制备硫化的烷基取代羟基芳族组合物的盐的方法 | |
| JP4180668B2 (ja) | 潤滑油用添加剤として有用な異性化線状アルキルアリールスルホン酸塩及び対応するアルキルアリール炭化水素 | |
| RU2719473C2 (ru) | Металлические соединения каликсаренов, содержащие их моющие составы и их применение в составах смазочных масел | |
| CN105705479A (zh) | 制备对位支化的烷基取代的羟基芳族化合物的方法 | |
| US2459597A (en) | Di-alkylated mono-hydroxy phenol | |
| US4518807A (en) | Process for the production of basic alkaline earth metal phenates | |
| SU218904A1 (ru) | Способ получения алкилфенола | |
| US7045654B2 (en) | Method for the alkylation of salicylic acid | |
| WO2005082846A1 (fr) | Melange de dodecanethiols, son procede de fabrication et ses utilisations | |
| US2671117A (en) | Hydroxy aromatic hydrocarbonolefin polymer alkylation with alcl2 hso4 catalyst | |
| JPH0425996B2 (ru) | ||
| CA1149411A (en) | Process for producing a mixture of branched and linear carboxylic acid salts | |
| EP1477491B1 (en) | Process for manufacturing alkylphosphonate monoesters | |
| JP3157864B2 (ja) | α−オレフインオリゴマー−フエノール潤滑油アダクツ | |
| US20190016660A1 (en) | Process for preparing alkyl salicylic acid and products thereof | |
| FR2629817A1 (fr) | Dialkyl-3,5 hydroxy-4 benzylhydrocarbyl thioethers et polysulfures, leur preparation et leur emploi comme additifs antioxydants | |
| RU2195444C1 (ru) | Способ получения пространственно-затрудненных бис-фенолов | |
| WO2010083303A1 (en) | Processes for production of macromolecular amine-phenolic antioxidant compositions containing low amounts of non-macromolecular byproducts | |
| RU2638294C1 (ru) | Способ получения присадки к смазочным маслам | |
| US3428564A (en) | Stable highly basic dispersions of calcium compounds in liquid lubricating oils | |
| SU255288A1 (ru) | Способ получения арилалкил- и циклоалкилфенолов | |
| RU2627768C1 (ru) | Способ получения алкилсалициловой кислоты | |
| NL8204656A (nl) | Werkwijze voor de bereiding van superbasische oppervlakte-aktieve stoffen voor smeermiddelsamenstellingen. | |
| JPH1121578A (ja) | 過塩基性硫化アルカリ土類金属フェネート濃縮物およびその製造法 |