SU217850A1

SU217850A1 - METHOD OF ELECTROLYTIC TIN COATING

Info

Publication number: SU217850A1
Application number: SU1093178A
Authority: SU
Original assignee: И. А. Витин , Б. А. Пурин

Description

Известен способ нанесени электролитических покрытий олова из лирофосфатных электролитов . Примен емый при этом электролит неустойчив в работе вследствие окислени двухвалентного олова, что приводит к ухудшению качества покрыти .A known method of applying electrolytic coatings of tin from lyrophosphate electrolytes. The electrolyte used in this case is unstable due to oxidation of divalent tin, which leads to a deterioration in the quality of the coating.

Предложенный способ позвол ет устранить окисление двухвалентного олова, пассивирование анодов, обеспечить стабильность электролита , а также интенсифицировать процесс осаждени .The proposed method allows to eliminate the oxidation of divalent tin, the passivation of anodes, to ensure the stability of the electrolyte, as well as to intensify the deposition process.

Способ отличаетс от известного тем, что в электролит ввод т гидразин сол нокислый, «Прогресс 2 и гидролизованную желатину или стол рный клей.The method differs from the known one in that hydrazine hydrochloride, Progress 2 and hydrolyzed gelatin or table glue are introduced into the electrolyte.

Электролитическое нанесение олова ведут из электролита, содержащего:Electrolytic deposition of tin is carried out from an electrolyte containing:

Олово0,55-0,65 мол1лTin0,55-0,65 mol1l

ПирофосфорнокислыйPyrophosphate

1,35-1,45 мол/л 1.35-1.45 mol / l

калий 8-12 г/л potassium 8-12 g / l

Гидразин сол нокислый 3-5 мл/л «Прогресс 2 Желатина или клейHydrazine sulfate 3-5 ml / l "Progress 2 Gelatin or glue

стол рный (гидролизованный )1,0-2,5 г/лtable pry (hydrolyzed) 1.0-2.5 g / l

Электролит .приготовл етс следующим образом .The electrolyte is prepared as follows.

Рассчитанное количество двухлористого олова (135 г/л) раствор ют в 300 мл воды, подогретой до 80°С. Отдельно раствор ют в 1 л воды рассчитанное количество пирофосфата кали (115 г/л). При леремешива-нии в раствор двухлористого олова вливают раствор лирофосфата кали .The calculated amount of tin dichloride (135 g / l) is dissolved in 300 ml of water heated to 80 ° C. Separately, the calculated amount of potassium pyrophosphate (115 g / l) is dissolved in 1 liter of water. When stirring, a solution of potassium lyrophosphate is poured into a solution of tin dichloride.

Дл удалени ионов хлора полученный осадок отстаивают и промывают с декантацией 5-6 раз тор чей водой (70-80°).To remove chlorine ions, the precipitate obtained is settled and washed with decantation 5–6 times with water (70-80 °).

Осадок пирофосфата олова раствор ют в избытке пирофосфата кали . В раствор пирофосфатного комплекса олова добавл ют предварительно растворенный сол нокислый гидразин (10 г/л) и предварительно гидролизованную желатину или стол рный клей (2 г/л).The precipitate of tin pyrophosphate is dissolved in an excess of potassium pyrophosphate. Pre-dissolved hydrorazine hydrazine (10 g / l) and pre-hydrolyzed gelatin or table glue (2 g / l) are added to the solution of the pyrophosphate complex of tin.

Гидролиз желатины или стол рного кле провод т следующим образом.The hydrolysis of gelatin or table glue is carried out as follows.

Пабухщую в воде желатину (на каждые 2,0 г желатины 70 мл воды) нагревают до кипени , добавл ют концентрированную сол ную кислоту (2,0 мл на каждые 2,0 г желатины ) и кип т т 1,5-2 мин. Гор чий раствор желатины ввод т при перемешивании в гор чий раствор электролита. После этого в электролит при перемешиваного эмульгатора «Прогресс 2 и корректируют рН раствора аммиаком или пирофосфорной /кислотой до значени рН 8,5. Дл получени полублест щих осадков олова при комнатной температуре электролит прорабатывают током при температуре 50- 60°С (2-3 а-ч/л). Предмет изобретени Способ электролитического покрыти оловсм из щелочного пирофосфатного электролита , отличающийс тем, что, с целью интенсификации процесса осаждени и стабилизации электролита, в раствор ввод т гидразин л нокислый, «Прогресс 2 и гидролизованю желатину или стол рный клей при слеющем соотнощении компонентов: 0,55-0,65 мол1л Олово Пирофосфорнокислый 1,35-1,45 мол/л 8-12 г/л Гидразин сол нокислый 3-5 мл1л «Прогресс 2 Желатина или клей стол рный (гидроли1 ,0-2,5 г/л зованный) процесс ведут при рН 8,4-8,6 и плотности ка 3,5-6,0 а/(Эл2.The gelatin sweating in water (for every 2.0 g gelatin 70 ml of water) is heated to a boil, concentrated hydrochloric acid (2.0 ml for every 2.0 g gelatin) is added and boiled for 1.5-2 minutes. The hot gelatin solution is injected with stirring into the hot electrolyte solution. Thereafter, Progress 2 is mixed into the electrolyte with a mixed emulsifier and the pH of the solution is adjusted with ammonia or pyrophosphoric / acid to a pH value of 8.5. To obtain semi-bright precipitates of tin at room temperature, the electrolyte is treated with a current at a temperature of 50-60 ° C (2-3 Ah-1 / L). The subject of the invention is a method of electrolytic coating of tin cm from an alkaline pyrophosphate electrolyte, characterized in that, in order to intensify the deposition and stabilization of the electrolyte, hydrazine acidic acid is added to the solution, "Progress 2 and hydrolyzed gelatin or table glue at the following ratio of components: 0, 55-0.65 mol Tin Pyrophosphate 1,35-1,45 mol / l 8-12 g / l Hydrazine hydrochloride 3-5 ml1l "Progress 2 Gelatin or table glue (hydroly1, 0-2.5 g / l This process is carried out at a pH of 8.4-8.6 and a density of 3.5-6.0 a / (El2.