SU204083A1 - METHOD OF OBTAINING IRON COATINGS - Google Patents
METHOD OF OBTAINING IRON COATINGSInfo
- Publication number
- SU204083A1 SU204083A1 SU1041765A SU1041765A SU204083A1 SU 204083 A1 SU204083 A1 SU 204083A1 SU 1041765 A SU1041765 A SU 1041765A SU 1041765 A SU1041765 A SU 1041765A SU 204083 A1 SU204083 A1 SU 204083A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iron
- acid
- obtaining iron
- electrolyte
- iron coatings
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 14
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title description 7
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Vitamin C Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L Iron(II) chloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K Iron(III) chloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- VSBZFKZETWQIAT-UHFFFAOYSA-L [Fe+2].[O-]Cl=O.[O-]Cl=O Chemical compound [Fe+2].[O-]Cl=O.[O-]Cl=O VSBZFKZETWQIAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000003638 reducing agent Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003700 vitamin C derivatives Chemical class 0.000 description 1
Description
ИэвесТнЫ Опосо бы получени железных поК1рытий из электролитов на основе хлориютого железа и аскорбиновой кислоты, которую Ввад т дл предотвращени образовани rqpexВалентных HOIHOB железа. Иопользоваиие а:скор биновой кислоты ((Витамин С) в св зи с его высокой стоимостью экономически не выгодно .IesTs The formation of iron from the electrolytes based on chlorite iron and ascorbic acid, which is introduced to prevent the formation of rqpexValent iron HOIHOB. Use of a: Bicic acid ((Vitamin C)) because of its high cost is not economically viable.
. Предложенный опособ .позвол ет наносить железные покрыти высокого качества из хлористых электролитов, не содерл апдих аскорбиновую кислоту. 0;н состоит в том, что в хлоРистый электролит желез-нени в качестве восстановител ввод т йодистый «алий. Это способствует повышепию стабиль1но:сти раствора в процессе длительной |работы. Улучшение чистоты 1ПО|ве;рхности осадков достигают введением В электролит серной .кислоты.. The proposed method makes it possible to apply high quality iron coatings from chloride electrolytes that do not contain ascorbic acid. 0; n is that iodide " alium is introduced into the chlorine electrolyte of iron as a reducing agent. This contributes to an increased stability of the solution during the long-term operation. The improvement of the purity of 1PO | ve; precipitation of the precipitation is achieved by the introduction of sulfuric acid into the electrolyte.
Эле1КТ|ролит дл железнени имеет следующий состав в г/л;ElektKT | rolit for fermentation has the following composition in g / l;
хло1ристое железо200-220iron chloride 200-220
йодистый калий15-25potassium iodide15-25
сериа кислота (1,84)0,6-0,8seric acid (1.84) 0.6-0.8
сол на «ислота до рН1,5-1,7salt to "acid to pH 1.5-1.7
Процесс ведут при температуре электроли|2The process is conducted at a temperature of electrolytes | 2
та 18-20°С, ллотности тока 5-40 «/(Элгз по ступенчатому режиму, который осуществл ют следующим образом: «первые три ступени ведут по две минуты :на каждой ступени, на четвертой ступени детали выдерживают до заданного разме;ра. Плотность тока «а ступен х I-IV составл ет соответственно 5, 10, 15 и 20-40 а/(5ж2.This 18-20 ° C, current density is 5-40 "/ (Elgs in a stepped mode, which is carried out as follows:" the first three stages lead for two minutes: at each stage, at the fourth stage, the parts are kept to the specified size; pa. The current density of the "steps x I-IV is 5, 10, 15, and 20-40 a / (5 x 2, respectively.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени железных покрытий из электролита ,на основе хлористого железа, отличающийс тем, что, с целью повышени стабильности работы электролита и получени гладких и равномерных по толщине осадков железа, в электролит ввод т йодистый .калий и серную кислоту при следующем сооТ|НО шении ком по:нентов в г/л; хлористое железо200-220A method of producing iron coatings from an electrolyte based on ferric chloride, characterized in that, in order to increase the stability of the electrolyte and to obtain smooth and uniform in thickness of iron precipitation, iodide of potassium and sulfuric acid are introduced into the electrolyte at the next coolant | by: nantov in g / l; ferric chloride200-220
йодистый калий15-25potassium iodide15-25
сер а -кислота (1,84)0,6-0,8ser a acid (1.84) 0.6-0.8
сол ла кислота до рН1,5-1,7salt acid to pH 1.5-1.7
и Процесс ведут при температуре элект ролита 18-20°С и плотности тока 5-40 л о ступенчатому режиму.and the process is carried out at an electrolyte temperature of 18–20 ° C and a current density of 5–40 l in a stepwise mode.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU204083A1 true SU204083A1 (en) |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2775586C1 (en) * | 2021-04-13 | 2022-07-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Елецкий государственный университет им. И.А. Бунина" | Method for applying iron-nickel-chromium coatings on worn surfaces of parts using reverse current |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2775586C1 (en) * | 2021-04-13 | 2022-07-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Елецкий государственный университет им. И.А. Бунина" | Method for applying iron-nickel-chromium coatings on worn surfaces of parts using reverse current |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU204083A1 (en) | METHOD OF OBTAINING IRON COATINGS | |
US5004527A (en) | Continuous electrolytic production of alkali metal perchlorates | |
RU2734986C1 (en) | Method for electrochemical deposition of chrome coatings from self-regulating electrolyte based on trivalent chromium compounds | |
US4212708A (en) | Gold-plating electrolyte | |
SU334277A1 (en) | METHOD OF ELECTROCHEMICAL DEPOSITION OF THE ALLOY | |
US2288503A (en) | Electrolytic basic metal chromate pigment manufacture | |
US1780944A (en) | Method for refining antimony by electrolysis of acid electrolytes | |
US693035A (en) | Process of the electrolytic manufacture of chlorates and perchlorates. | |
RU2405066C1 (en) | Electrochemical method of producing sodium hypochlorite | |
SU254294A1 (en) | METHOD OF ELECTROLYTIC DEPOSITION OF THE ALLOY | |
SU1397541A1 (en) | Method of electrolytic refining of nickel | |
SU166871A1 (en) | ELECTROLYTIC METHOD FOR DEPLETING SPLAVABRONZE | |
CN117923527B (en) | Preparation method of alkali metal hexafluorophosphate | |
US2831803A (en) | Electro-deposition of alloys | |
JP3040209B2 (en) | Electrolytic fluorination method | |
US2234908A (en) | Manufacture of hydrogen peroxide | |
JP3043437B2 (en) | Method for producing chromic acid | |
SU268113A1 (en) | METHOD OF ELECTROLYTIC ZINCING | |
SU291877A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SULFATE OF THREE-VALENT TITANIUM | |
SU335294A1 (en) | ELECTROLYTE FOR ELECTROLYTIC DEPOSITION OF NICKEL-MOLYBDENE ALLOY | |
SU183001A1 (en) | ||
SU277493A1 (en) | METHOD OF ELECTROLYTIC DEPOSITION OF TIN | |
RU2703618C1 (en) | Method of producing lithium bromate and its monohydrate | |
SU939597A1 (en) | Method for electrically depositing cadmium | |
SU313901A1 (en) | ELECTROCHEMICAL METHOD FOR DEPOSITING VANADIUM COATINGS |