SU217391A1 - Способ получения окиси хрома - Google Patents

Способ получения окиси хрома

Info

Publication number
SU217391A1
SU217391A1 SU1159719A SU1159719A SU217391A1 SU 217391 A1 SU217391 A1 SU 217391A1 SU 1159719 A SU1159719 A SU 1159719A SU 1159719 A SU1159719 A SU 1159719A SU 217391 A1 SU217391 A1 SU 217391A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chromium oxide
chromium
precipitate
solution
obtaining chromium
Prior art date
Application number
SU1159719A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Б. П. Середа, А. А. Солошенко, А. Ильюк, Г. А. Кравченко, В. И. Черных , В. А. бин
Publication of SU217391A1 publication Critical patent/SU217391A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к области получени  смешанных кислородных соединений хрома и других металлов.
Известный способ получени  окиси хрома состоит в обработке -раствора монохромата натри  тиосульфатом натри  при нагревании и рН выше 4, отделении н промывке осадка и прокаливании полученного гидрата окиси хрома при температуре пор дка 1000°С.
С целью получени  смешанных окислов хрома и других металлов, например железа, иьтана, Кремни , предлагаетс  процесс осуществл ть в присутствии солей или гидроокисей тех металлов, с которыми хот т получить смешанные окислы. Последние могут найти применение в качестве катализаторов, пи,гментов, абразивов, а также быть использованы как исходные материалы дл  препаративных -целей, поскольку при их разложении (а в р де случаев и при старении) в водных суспензи х образуютс  фазы, которые обычно лол учаютс  лишь в результате высокотемпературных диффузионных процессов.
При,мер 1. В реактор загружают 1,5 л раствора, содержапхего 160 г/л и 79 г/л Fe2(564)3, подкисленного серкой кислотой до рН 3,6. В нагретый до кипени  раствор медленно добавл ют ш.елоч,ной раствор тиосульфата натри , содержащего 180 г/л Na2S203 и 14 г/л МаОП до полного восстановлени  Шестйвалентного хрома дб трехвалентного . Одновременно с процессом восстановлени  шестивалентного хрома происходит соосаждение гидроокиси хрома и железа. Осадок отдел ют от .маточника и тщательно промывают . Далее соосажденные гидроокиси хрома и железа нагревают в течение 1 час при 1200°С. Прокаленный осадок содержит 740/0 СгаОз и 26% FegOaПример 2. В реактор загружают 0,5 л исходной смеси реагентов - 26,8 г Na2Cr04, 13 г Ыа252Оз и. 93 г гидроокиси титана, содержащей 15,7%, TiO2, которую -получают из раствора технического сульфата титана.
Смесь нагревают до кипени , а затем к ней медленно приливают серную кислоту до рН среды 5,7. При этом происходит полное восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного и образованное хорошо фильтрующегос  осадка. Последний тщательно промывают и подвергают термической обработке в течение 1 час при 850°С. Прокаленный осадок после промывки и сушки отвечает составу СгаОз 2 TiO2.
Пример 3. а) В реактор емкостью 2,5 л загружают 1,5 л раствора, содержащего 160 г/л Na2CrO4, 80 г/л Ыа252Оз и 71 г/л Ма231Оз. Раствор нагревают до кипени  и медленно приливают серную кислоту до велифильтрующийс  осадок, который отдел ют от маточного раствора, промывают и высушивают . Состав сухого осадка при этом следующий , о/о: СгаОз 43,5; SiOs 15,5, ,1 и Na 0,3.
б) В реактор загружают 1,5 л раствора, содержащего 160 г/л NagCrOi, 50 г/л NasSgOg и 61 г/л NajSiOs, и далее поступают так, как описано в примере 3, а. В результате реакции получают хорошо фильтрующийс  осадок , который после тщательной промывки и высушивани  содержит, %,: СгОз 10,7, СгаОз 46,7, SiOa 19, 2,1 и Na 0,5.
Предмет изобретени 
Способ получени  окиси хрома обработкой раствора Монохромата натри  тиосульфатом натри  ;при нагревании и рН выще 4 с последующим отделением осадка, промывкой и прокаливанием его, отличающийс  тем, что, с целью получени  смешанных окислов хрома и других металлов, например железа, титана, кремни , процесс осуществл ют в присутствии солей или гидроокисей соответствующих металлов.
SU1159719A Способ получения окиси хрома SU217391A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU217391A1 true SU217391A1 (ru)

Family

ID=

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4896491A (ru) * 1972-01-21 1973-12-10
JPS5015240B1 (ru) * 1970-11-07 1975-06-03

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5015240B1 (ru) * 1970-11-07 1975-06-03
JPS4896491A (ru) * 1972-01-21 1973-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105861829A (zh) 一种钒铬溶液分离、回收钒铬的方法
US3071439A (en) Method for the preparation of titanium hydrate
CA2431257A1 (en) Recovery of titanium dioxide from titanium oxide bearing materials like steelmaking slags
SU217391A1 (ru) Способ получения окиси хрома
JPH0123417B2 (ru)
RU2628586C2 (ru) Способ переработки ванадиево-титано-магнетитового концентрата с применением мокрого процесса
CN111333112B (zh) 一种制备Cr(V)铬盐铬酸钙Ca5(CrO4)3O0.5的方法
US1893761A (en) Manufacture of chromium oxide and chromium hydroxide
JP4737577B2 (ja) 針状酸化亜鉛の製法
JPS605533B2 (ja) 実質的にバナジウムを含まないクロム酸塩の製造方法
SU319553A1 (ru) Способ получения смешанных окислов на основе хрома
RU2497964C1 (ru) Способ получения пентаоксида ванадия
US2622013A (en) Process of treating metatitanic acid
RU2090640C1 (ru) Способ извлечения ванадия из шлаков
JPH0341409B2 (ru)
US1008321A (en) Manufacture of ferric oxid.
US2344553A (en) Process for the production of metatitanic acid
US2034923A (en) Manufacture of titanium pigments
SU317619A1 (ru) Способ получения окиси хрома
RU2715193C1 (ru) Способ переработки ильменитового концентрата
SU119178A1 (ru) Способ получени окиси хрома
RU2807929C1 (ru) Способ приготовления железохромового катализатора
US2344288A (en) Method for solubilizing titaniferous ores
SU814869A1 (ru) Способ получени гидрокарбоната магни
US2430632A (en) Preparation of a tungsten sulfide containing catalyst