SU210147A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АРИЛ-1-/г-НИТРОФЕНИЛТИОСЕМИ-КАРБАЗИДОВ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АРИЛ-1-/г-НИТРОФЕНИЛТИОСЕМИ-КАРБАЗИДОВInfo
- Publication number
- SU210147A1 SU210147A1 SU1101223A SU1101223A SU210147A1 SU 210147 A1 SU210147 A1 SU 210147A1 SU 1101223 A SU1101223 A SU 1101223A SU 1101223 A SU1101223 A SU 1101223A SU 210147 A1 SU210147 A1 SU 210147A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbazides
- aryl
- nitrophenyl
- obtaining
- thioside
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- -1 p-nitro-phenylhydrazino Chemical group 0.000 description 2
- 150000003583 thiosemicarbazides Chemical class 0.000 description 2
- JNJBXDHNCQKCAO-UHFFFAOYSA-N (N-nitroanilino)thiourea Chemical compound NC(=S)NN([N+]([O-])=O)C1=CC=CC=C1 JNJBXDHNCQKCAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVRWEKGUWZINTQ-UHFFFAOYSA-N 3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one Chemical compound O=C1CSC(=S)N1C1=CC=CC=C1 DVRWEKGUWZINTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGROKZMEHJZWDU-UHFFFAOYSA-N N-amino-N-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)N(N)C1=CC=CC=C1 LGROKZMEHJZWDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000008164 mustard oil Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
Description
Данное изобретение относитс к области получени тиосемикарбазидов.
Предложен способ получени 4-арил-1- гнитрофенилтиосеми1карбазидов , состо щий в том, что 3-арилроданин обрабатывают п-нитрОфенилгидразино ,м при жип чении в спиртовом растворе. Тиосемикарбазиды могут найти применение как ценные (полупродукты дл -получени реагентов дл .органического и неорганического анализа, физиологически активных веществ и др.
Пример. 2,09 г (0,01 моль 3-фенилроданина раствор ют при кип чении в 175 мл спирта, к этому раствору прибавл ют 1,53 г (0,01 моль -нитрофенилгидразина. Смесь кип т т в течение 17 час 50 мин,, причем наблюдаетс выделение сероводорода. После охлаждени раствора непрореагировавший 3-фенилроданин отфильтровывают, спиртовый фильтрат испар ют на вод ной бане досуха и остаток перекристаллизовывают из спирта. Выдел ют 4-фенил-1- -нитрофенилтиосемикарбазид CuHjNnCSNHNHCeHiNOa в виде желтого кристаллического вещества с т. пл. 220°С, выход 38,20/0.
При определении температуры плавлени смеси лолученного препарата с 4-фенил-1-пнитрофенилтиосемикарбазидом , выделенным взаимодействием /г-нитрофенилгидразина сфенилгорчичным маслом, депрессии не наблюдалось , -что доказывает идентичность двух исследуемых веществ.
Аналогичным образом лолучают следующие вещества;
нитрофенилтиосемикарбазид п-СНзСбН4ЫНС5МНЫНСбН4МО2, т. пл. 192°С, выход 33,3о/о;
4-О-ТОЛИЛ-1- п- нитрофенилтиосемикарбазид o-CH3CeHiNnCSNHNnC6H4NO2, т. лл. 181 - 183°С, выход 33,3о/о;
4-бензил-1- л- нитрофенилтиосемикарбазид СбП5СП2ННС5МНЫПСеН4ЫО2, т. пл. 167°С, выход ,10о/о;
4-.о-метоксифенил - 1 -п -нитрофенилтиосемикарбазид o-CH3OCeH4NnCSNHNHC6n4NOi, т. пл. 178 180°С, выход 1б,8о/о.
4-/г-этоксифенил-1- п -нитрофенилтиосемикарбазид 7i-C.H-,OC6n4NHCSNHNHCeH4NO.,, т. пл. 208,5-209°С, выход 21,08%. гидразином при кип чении в спирте с последующим охлаждением, фильтрацией реакционной смеси, отгонкой спирта и перекристаллизацией ;целевого продукта.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU210147A1 true SU210147A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU210147A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АРИЛ-1-/г-НИТРОФЕНИЛТИОСЕМИ-КАРБАЗИДОВ | |
| US3850924A (en) | Process for preparing herbicidal triazines | |
| Médebielle et al. | Tetrakis (dimethylamino) ethylene (TDAE) mediated addition of heterocyclic difluoromethyl anions to heteroaryl aldehydes. A facile synthetic method for new gem-difluorinated alcohols derived from 4-bromo-1-naphthylamine and 8-quinolylamine | |
| EP1968952A2 (de) | 3-(4-piperidinyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2(1h)-on | |
| FR2560194A1 (fr) | 3-aminoazetidine, ses sels, procede pour leur preparation et intermediaires de synthese | |
| CH668593A5 (fr) | Composes heterocycliques appartenant aux series indoliques et leur preparation. | |
| SU232279A1 (ru) | Способ получения аминофурилвинилкетонов | |
| KR100415520B1 (ko) | 1-(2-클로로페닐)-5(4h)-테트라졸리논의제조방법 | |
| FR2776999A1 (fr) | Procede pour la preparation de 2-chloro-1-cyclohexyl-4- ethynylbenzene | |
| SU186495A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА р- | |
| SU275070A1 (ru) | Способ получения фторсодержащих виниламинов | |
| SU249308A1 (ru) | ||
| SU327187A1 (ru) | Способ получения 2-кето-1-изонитрозо- -1-сульфонов | |
| SU345152A1 (ru) | Способ получения арил(алкил)алкинилселенидов | |
| SU156552A1 (ru) | ||
| US2899429A (en) | Nitroethylenes | |
| SU257375A1 (ru) | Способ получения(tetpaxлopфtopэtилtиo)-n-фehил-hизшиx | |
| SU249365A1 (ru) | Способ получения n-циkлoгekcилehцилhиmиh-n- циклогексиленол цианамида | |
| SU233685A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМАТОВ а,р-ДИХЛОРКОРИЧНОГОАЛЬДЕГИДА | |
| SU222360A1 (ru) | Способ получения фенилдифенилового эфира | |
| SU283987A1 (ru) | Способ получения \-карбамоилбензоксазолинтиопов-2 | |
| SU306625A1 (ru) | Способ получения хлоральгидрата 7-хлор-1-метил- 5-фенил-1,4-(зн)-бензодиазепин-2- | |
| SU252339A1 (ru) | Способ получения дисилилсемикарбазидов | |
| SU248701A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ФУРФУРИЛЭТИЛЕНИМИНОВеОесощг^М;^!?: ЯйТОНТмо- --••••';•.--;! | |
| SU355803A1 (ru) |