SU202173A1

SU202173A1 - Method of producing a, p-dehydro-y-butyrolactone

Info

Publication number: SU202173A1
Application number: SU1083302A
Authority: SU
Inventors: Т. В. Протопопова А. П. Сколдинов Н. М. Цыбина
Original assignee: Институт фармакологии , химиотерапии Академии медицинских наук

Description

Известен способ получени а, р-дегидро- бутиролактона , исход из производных масл ной кислоты.A known method for the preparation of a, p-dehydro-butyrolactone, starting from derivatives of butyric acid.

С целью расширени сырьевой базы, предложен способ получени а, р-дегидро-у-бутиролактона , заключающийс в том, что 2-ацетоксифуран обрабатывают разбавленной кислотой при нагревании до 70-80°С.In order to expand the raw material base, a method is proposed for the preparation of a, p-dehydro-y-butyrolactone, which consists in the fact that 2-acetoxyfuran is treated with dilute acid when heated to 70-80 ° C.

Пример. Смесь 15 г 2-ацетоксифурана и 30 мл 2,5%-ного раствора серной кислоты нагревают при перемешивании в течение 1 час на вод ной бане при температуре 70- 80°С до наступлени полной гомогенности раствора. Нагревание продолжают еш,е 15 мин, смесь охлаждают, прибавл ют рассчитанное количество уксуснокислого бари , осаДОК центрифугируют, раствор испар ют в вакууме . Остаток после удалени воды и уксусной кислоты перегон ют, собира фракцию 91-92°С (11 мм рт. ст.). Выход 7,1 г (71%Example. A mixture of 15 g of 2-acetoxyfuran and 30 ml of a 2.5% aqueous solution of sulfuric acid is heated with stirring for 1 hour in a water bath at a temperature of 70-80 ° C until the solution is completely homogeneous. Heating is continued for 10–5 minutes, the mixture is cooled, the calculated amount of barium acetate is added, the precipitate is centrifuged, and the solution is evaporated in vacuo. The residue after removal of water and acetic acid is distilled, collecting a fraction of 91-92 ° C (11 mm Hg). Yield 7.1 g (71%

пгpg

от теоретического); Пп 1,4665. Найдено, %: С 56,83; 56,88; Н 4,93; 5,04. C.HiO,. Вычислено, %: С 57,13; Н 4,79.from theoretical); PP 1.4665. Found,%: C 56.83; 56.88; H 4.93; 5.04. C.HiO ,. Calculated,%: C 57.13; H 4.79.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени а, |3-дегидро-у-бутиролактона , отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы, 2-ацетоксифуран обрабатывают водным раствором кислоты при нагревании до 70-80°С.The method of producing a, α-3-dehydro-y-butyrolactone, characterized in that, in order to expand the raw material base, 2-acetoxyfuran is treated with an aqueous acid solution when heated to 70-80 ° C.