SU195438A1 - Способ получения простых эфиров - Google Patents
Способ получения простых эфировInfo
- Publication number
- SU195438A1 SU195438A1 SU1084389A SU1084389A SU195438A1 SU 195438 A1 SU195438 A1 SU 195438A1 SU 1084389 A SU1084389 A SU 1084389A SU 1084389 A SU1084389 A SU 1084389A SU 195438 A1 SU195438 A1 SU 195438A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- airs
- alcohol
- reaction
- obtaining simple
- aqueous solution
- Prior art date
Links
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- HORQAOAYAYGIBM-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dinitrophenylhydrazine Chemical compound NNC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O HORQAOAYAYGIBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Natural products CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 aluminum alkoxide Chemical class 0.000 description 1
- XHODMTAOVMFHQJ-UHFFFAOYSA-N aluminum;propan-2-ol Chemical compound [Al].CC(C)O XHODMTAOVMFHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000009751 slip forming Methods 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известеи способ получени простых эфиров иагреваиием спирта с его алкогол том алюмини в автоклаве при температуре 200- 300°С с последующей обработкой реакциониой массы слабым раствором сол ной кислоты и выделением конечно10 продукта перегонкой в вакууме.
Предложено в исходную смесь вводить кетон и процесс вести при кипеиии, использу сначала абсолютный спирт, а потом добавл 98%-ный водный pacTBOip этого спирта с последующей обработкой реакционной смеси водным раствором щелочи.
Таким образом повыщают выход целевого продукта и получают асимметричные эфиры.
Пример 1. В литровой колбе, снабжениой колонкой Вигре высотой 35 см, кип т т 0,25 г-моль л-алкилацетофенона с0,275 г-лшугь изопропилата алюмини в растворе 200 мл абсолютного изопропилового спирта, непрерывно уда.л образующийс во врем реакции ацетон.
После прекращени выделени ацетона (выделение ацетона провер ют реакцией с 2,4-динитрофенилгидразином), в течение около 2 час, в реакциоииую среду через капельную вороику подают 250 мл 98%-иого водного раствора изопропилового спирта. Обща продолжительность реакции 7 час.
По окончании реакции массу обрабатывают 20-%ным водным раствором едкого кали, экстрагируют бензолом Н промывают водой до нейтральной реакции. Затем, высушив безводным сернокислым иатрием, отгон ют растворитель , остаток нерегои ют в вакууме из колбы Кл йзеиа, снабженной колонкой Вигре.
Выход эфиров составл ет 55-60%, счита на исходный /г-алкилацетофенои.
Аналогично получены эфиры общей формулы (см.таблицу)
-CH-0-CH(
15
сн.
Предмет изобретени
20
Сиособ получени простых эфиров с применением спирта и его алкогол та алюмини при иагревании, отличающийс тем, что, с целью повыщеии выхода целевого продукта
и получени асимметричных эфиров, в исходную смесь ввод т кетой и процесс ведут при кнпеиии сначала с иепользованнем абсолютного спирта, затем 98%-иого водного его раствора с последующей обработкой реакционной
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU195438A1 true SU195438A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2293724A (en) | Method of treating waste material of wood sugar processes or the like | |
| SU195438A1 (ru) | Способ получения простых эфиров | |
| US3316302A (en) | Preparation of cyclohexanol and cyclohexanone | |
| GB603810A (en) | Hydrolysis of acetone auto-condensation products | |
| JPH0511102B2 (ru) | ||
| RU2604881C1 (ru) | Способ переработки фракции высококипящих продуктов и пирановой фракции | |
| US2337858A (en) | Preparation of malonic esters | |
| US2668863A (en) | Purification of alcohols | |
| RU2203266C1 (ru) | Способ получения левулиновой кислоты низкотемпературным кислотным гидролизом сахарозы | |
| US1974917A (en) | Esterification of diethyl-malonic acid | |
| US2405894A (en) | Compounds | |
| US1065159A (en) | Process of producing 1-dimethylamino-2-methylbutene-3. | |
| US2208296A (en) | Process of obtaining vinyl methyl ketone | |
| RU2339612C1 (ru) | Способ получения левулиновой кислоты кислотно-каталитической конверсией сахарозы | |
| US3358014A (en) | Purification of furfuryl alcoholderived levulinic esters | |
| SU302330A1 (ru) | Способ получения спиртов | |
| US3024250A (en) | Certificate of correction | |
| SU119655A1 (ru) | Способ получени эфиров никотиновой кислоты | |
| RU2174509C1 (ru) | Способ получения левулиновой кислоты | |
| SU427923A1 (ru) | Способ получения сложных эфиров непределбпб1х оксикарбоновых кислот | |
| RU2624220C1 (ru) | Способ ацетилирования гидроксиарилов винилацетатом | |
| SU182135A1 (ru) | Способ получения 3-окси-4,4,4-трихлормаслянойкислоты | |
| SU93902A1 (ru) | Способ удлинени углеродной цепи с получением непредельных кетонов, исход из металлоорганических соединений | |
| SU352892A1 (ru) | Б ПОЛУЧЕНИЯ гомоизопилоповой кислоты | |
| US1844430A (en) | Enolic acetone derivatives and process of making same from alpha mixture of acetone and its enolic form |