SU194306A1 - Способ получения полиэфиров - Google Patents
Способ получения полиэфировInfo
- Publication number
- SU194306A1 SU194306A1 SU1030096A SU1030096A SU194306A1 SU 194306 A1 SU194306 A1 SU 194306A1 SU 1030096 A SU1030096 A SU 1030096A SU 1030096 A SU1030096 A SU 1030096A SU 194306 A1 SU194306 A1 SU 194306A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- acetone
- distilled water
- soluble
- washed
- Prior art date
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N Resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710026821 agnogene Proteins 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- -1 tetrachloroethyl Chemical group 0.000 description 2
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N Cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002522 swelling Effects 0.000 description 1
Description
Р1звестно получение полиэфиров на основе бисфеиолов таких, как диан, и хлорангидри-дов ароматических дикарбоиовых кислот. По лучаемые иолнэфиры представл ют co6oi термостойкие сложные нолиэфиры.
Предлагаетс дл иолучеии нолиэфирог5 подвергать взаимодействию бисфенолы, такие как днан, с циаиурхлоридом. Способ позвол ет получать термостойкие простые полиэфиры , содержащие, нар ду с ароматическими звень ми, триазииовые кольца. Полиэфиры могут иримеп тьс дл термостойких покрытий .
Пример 1. В круглодонную п тигорлую колбу, снабжеииую механической мешалкой, обрат1И)1м холоднльииком, термометром и двум капельными воронками, загружают раствор 1,84 г Ц11аиурхлорида в 15 мл ацетона, включают мешалку и в течение 20 мин нрнкапывают из канельных воронок раствор 2,28 г дифеиилолпронана в 15 мл ацетона и 0,8 г NaOn в 2 мл дистиллированной воды. Смесь перемешивают 3 час при температуре 20-25°С, выпавший полимер отфильтровывают , нромывают ацетоном, затем днстиллированной водой до отсутстви ноиов хлора (проба с AgNOs) и сушат. Получают продукт, растворимый в IbSO4, набухающий в тетрахлорэтаие , неплавкий до , выше указанной температуры белый полимер чериеет;
0,5%-ный раствор в коиц. PLSOj имеет в зкость l-joTH .
Пример 2. Оиыт ировод т но примеру 1, но в качеетве акцептора ПС1 берут 1,06 с в 4 мл днстиллированпои воды. Полученный продукт нромывают ацетоном, водой и сушат. Получают бельп порошок, растворнMbiii в этаноле, димети-лформамиде. В зкость 0,5%-ного раствора в дпметилформамнде U06; нецлавкнй до 400°С, выше указанной температуры белый полимер чернеет.
Пример 3. Опыт провод т но примеру 1, ио в качестве акцептора используют 1,58 г пиридина. Вьшавший продукт желтоватого цвета промывают водой и . Получают желтый иорошок, растворимьп
; li днмегплформамиде , слабо растворимый в этаноле, хлороформе . Т. пл. 205-2 ЮТ.
Пайдеио, %: С 63,03; П
3,95; С1 11,03; . N 11,98; О 10,01.
- CigHtjClXsQ.,,,-.
Вычислено, %; С 63,65; П 4.15; С1 10, N 12,37; О 9,42.
Пример 4. В колбу 01И1санного вьине нрнбора загружают раствор 1,81 г штпурхло рида в 15 мл ацетона, включают мешалку и в течение 20 мин приливают из капельных BIJронок раствор 1,10 г гндрохпнона в 15 мл ацетона и 0,8 г КаОП в 2 мл дистиллированной воды. Смес1з перемешивают 3 час при комнатной температуре, выпавший полимор отфильтровывают, промывают ацетоном, дистпллнроваииой водой до отсутстви Honoii хлора (проба с AgXO;j) и сушат. Получают продукт, растворимый в 1-Ь5О4, гор чем диметилформамиде , тетрахлорэтапе, неплавки) до 400°С; в зкость 0,5%-ного раствора в диметилформамиде чтотн 1,07.
Найдеио, %: С 47,50; Н 2,38; С 17,50; N 18,76; О 13,86.
- C9H.CiN;iO.,, -
Вычислеио, %: С 48,78; Н 1,8; Ci 16,00: N 18,96; О 14,44.
Пример 5. Оиыт провод т по примеру 4, но в качестве акцептора НС1 берут 1,06 г NaaCO; в 4 мл дистиллированной воды. Получают продукт, растворимьтй в конц. H2SO.r. диметплформамиде, неплавкий и не измен юидийс при пагревании до 4ббС
Найдено, %: С 47,23; Н--2,45; С 18,01; N 18,54; О 13,76.
- C,n4ClN,OJ,, С 48,78; Н 1,82;. С1 16,00;
Вычислено, %: N 18,96; О 14,44. примеру 4; П р и м е р 6. Опыт провод т по
но в качестве акцептора берут 1,08 г пиридипа . Полученный продукт растворим в диметилформамиде , смеси тетрахлорэтаиа с фенолом (40 ; 60 вес. ч.), неплавкий, неизмен юпдийс при нагревании до 400°С.
Пример 7. В колбу вышеописанного прибора загружают раствор 1,84 г цианурхлорида в 15 мл ацетопа, включают мешалку и 15 течение 20 мин прпбавл ют раствор 1,10 .; резорцина в 15 мл ацетона и акцентор ПС (0,8 г NaOn в 2 мл дистиллированной воды, или 1,06 г Ма2СО: в 4 мл дистиллированной воды, или 1,58 г ниридина). Выпавший полимер отфильтровывают, промывают ацетоном, дистиллированной водой до отсутстви ионов хлора (проба с AgNOs) и сушат. Получают продукт, растворимый в H2SO4, пабухаюпдий в диметилформамиде, неплавкий, неизмеи юш ,ийс при нагревании до 36°С.
Предмет изобретени
Способ получепи полиэфиров па основе бисфенолов в растворе, отличающийс те.м, что, с целью получени простых полиэфиров, обладаюпдих повышенной термостойкостью, осуш,ествл ют взаимодействие бисфенола с циаиурхлоридом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU194306A1 true SU194306A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2484102C1 (ru) * | 2011-11-03 | 2013-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт космических и авиационных материалов" | Альтернативный способ получения преполимера дицианата бисфенола а |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2484102C1 (ru) * | 2011-11-03 | 2013-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт космических и авиационных материалов" | Альтернативный способ получения преполимера дицианата бисфенола а |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0079144A1 (en) | Process for producing aromatic sulfide polymers | |
| SU194306A1 (ru) | Способ получения полиэфиров | |
| JPH08198965A (ja) | ポリアリーレンスルフィドの製造法 | |
| NO165933B (no) | Vertikalt stillbar forskalingsstillasmodul. | |
| Haddad et al. | Poly (arylene sulfides) with pendant cyano groups as high‐temperature laminating resins | |
| JPH02302436A (ja) | ポリアリーレンスルフィドの製造方法 | |
| CN108602949A (zh) | 芳香族聚砜、预浸料和预浸料的制造方法 | |
| US3734818A (en) | Laminated products bonded together with a quinoxaline polymer | |
| JPH0466262B2 (ru) | ||
| Podkoscielny et al. | Linear polythioesters. VII. Products of interfacial polycondensation of 1, 4‐di (mercaptomethyl)‐2, 3, 5, 6‐tetramethylbenzene with some aliphatic acid dichlorides | |
| WO2019078643A1 (ko) | 폴리아릴렌 설파이드의 제조 방법 | |
| SU198646A1 (ru) | Способ получения простых термостойких полиэфиров | |
| KR100297624B1 (ko) | 유기인 화합물의 제조방법 | |
| SU175964A1 (ru) | Способ получения фосфорсодержащих полисульфонатов | |
| EP0346094A1 (en) | Prepolymer of aromatic polythiazole | |
| JPS62252430A (ja) | ポリフエニレンスルフイドの製造方法 | |
| CN108707167A (zh) | 一种耐高温抗氧剂s-9228的合成方法 | |
| Podkościelny et al. | Linear polythioesters. IX. Products of interfacial polycondensation of 4, 4′‐dimercaptobenzophenone with some aliphatic acid dichlorides | |
| RU2657245C1 (ru) | Способ получения полифениленсульфидов | |
| Mikroyannidis | Synthesis and curing of heat-resistant homopolyamide and copolyamides containing enamino nitrile segments | |
| SU293015A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИХИНОФТАЛОНО'• :^^'"^1"С•iiP?"'C'««a_ МъА | |
| SU184455A1 (ru) | Способ получения полимера | |
| JP6794000B2 (ja) | ポリアリーレンスルフィドの製造方法 | |
| SU166668A1 (ru) | Способ получения 2,2-дихлорпропионовой кислоты | |
| KR102287998B1 (ko) | 폴리아릴렌 설파이드의 제조 방법 |