SU192994A1 - Способ получения йодбромпроизводных дибензпиренхинона - Google Patents
Способ получения йодбромпроизводных дибензпиренхинонаInfo
- Publication number
- SU192994A1 SU192994A1 SU1027816A SU1027816A SU192994A1 SU 192994 A1 SU192994 A1 SU 192994A1 SU 1027816 A SU1027816 A SU 1027816A SU 1027816 A SU1027816 A SU 1027816A SU 192994 A1 SU192994 A1 SU 192994A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iodbromodividency
- dibenzpirenhinona
- obtaining
- nitrobenzene
- copper
- Prior art date
Links
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N Nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M Sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WLBHOVLBEDDTOA-UHFFFAOYSA-N C12=C3C4=CC=CC3=CC=C2C=C2C=CC=CC2=C1C1=C4C(Br)=C(Br)C(=O)C1=O Chemical compound C12=C3C4=CC=CC3=CC=C2C=C2C=CC=CC2=C1C1=C4C(Br)=C(Br)C(=O)C1=O WLBHOVLBEDDTOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940083599 Sodium Iodide Drugs 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 2
- 229910001516 alkali metal iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910001511 metal iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Предлагаемый способ получени йодбромпроизводных дибе)зпнренхинона состоит в том, что дибромдибензпнренхинон подвергают взаимодействию с йодидами щелочных металлов в среде растворител , например нитробензола , в присутствии меди или ее солей.
Получаемые соединени могут быть использованы в качестве кубовых красителей, окрашиваюш .их текстильные издели в золотистооранжевый цвет.
Пример 1. 4 г дибромдибензлиренхинона, 3,9 г йодистого натри , 36 г нитробензола и 0,12 г йодистой меди размешивают в течение 18-20 час при 190-200°С. После охлаждени смесь фильтруют и осадок на фильтре промывают нитробензолом. Из пасты острым паром отгон ют нитробензол. Продукт после фильтрации и промывки водой сушат. Выход 3,5- 3,85 г.
Найдено, о/о: I 21,8; Вг 16,2.
Вычислено, %: I 23,6; Вг 14,9 (дл монойодмонобромдибензпиренхинона ).
Пример 2. 4 г дибромдибензпиренхинона, 1,6 г йодистого натри , 36 г нитробензола и 0,04 г меди размешивают в течение 16 час при 180-185°С. Йодбромдибензпиренхинон выдел ют так же, как в примере . Выход 3,4 г. Найдено, «/о: I 18,2; Вг 20,2.
Предмет изобретени
Способ получени йодбромпроизводных дибензпиренхинона , отличающийс тем, что, с целью расширени гаммы кубовых красителей, дибромдибензпиренхинон подвергают взаимодействию с йодидами шелочных металлов в среде растворител , например нитробензола, в присутствии меди или ее солей.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU192994A1 true SU192994A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU192994A1 (ru) | Способ получения йодбромпроизводных дибензпиренхинона | |
| EP0270489B1 (de) | Anionische Cyclo-diyliden Verbindungen, deren Herstellung und Verwendung in Waschmitteln als Nuancierfarbstoffe | |
| DE2220744C3 (de) | Derivate der l,l'-Dinaphthyl-4,4', 5,5',8,8'-hexacarbonsäure, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung | |
| SU566529A3 (ru) | Способ получени кубовых красителей -6,15-диалкокси 5,14-диазаизовиолантрона | |
| DE2151723A1 (de) | Verfahren zur Herstellung schwer loeslicher,heterocyclischer Verbindungen | |
| SU189495A1 (ru) | ||
| US4218219A (en) | Condensation product from phenothiazine and p-nitrosophenol, process for the production of the condensation product, process for the production of sulfur dyestuffs using the condensation product and the sulfur dyestuffs prepared therewith | |
| SU327221A1 (ru) | Способ получения кубовых красителей | |
| SU248870A1 (ru) | Способ получения кубового алого красителя | |
| SU132740A1 (ru) | Способ получени зеленого кубового красител триазинового р да | |
| US3920387A (en) | Dinaphthyl derivatives, method of producing same and application thereof | |
| SU176020A1 (ru) | Способ получения триазиновых красителей | |
| CH661738A5 (de) | Verfahren zur herstellung von 6,15-dihydro-5,9,14,18-anthrazintetron und chlorierungsprodukten davon. | |
| CH616446A5 (ru) | ||
| JP3020433B2 (ja) | 黄色建染染料の製造方法 | |
| SU178922A1 (ru) | Способ получепия дисперсных красителей для химических волокон | |
| BE638124A (ru) | ||
| SU187190A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТРАХИНОНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ ДИАРИЛСУЛЬФОНОВЫЕ ГРУППЫИзобретение относитс к области получени антрахиноновых красителей, содержащих ди- арилсульфоиовые группы и примен ющихс дл крашени в массе ацетилцеллюлозы, вискозы, полиакрилнитрила и благодар их вы- 5 сокой термостойкости также дл кращени в массе полистирола и полиамидов.Предлагаемый способ получени антрахиноновых красителей, содержащих диарилеуль- 10 фоновые группы общей формулы:[AHNH-R-rSOa-Rlnгде А — остаток замещенного или незаме- ^^ щенного аптрахиноиа;Пример 1. | |
| US4302582A (en) | Process for the preparation of a condensation product from phenothiazine and p-nitrosophenol | |
| SU121520A2 (ru) | Способ получени кубовых красителей триазинового р да | |
| US3178421A (en) | Novel bis-aryloxazolyl ethylene optical brightening derivatives | |
| EP0033459A1 (de) | Benzoxazolylstilbene, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als optische Aufheller | |
| SU255443A1 (ru) | Способ получения 2,1'-1,2'-антрахиноннафтакридона красителя кубового красного кх | |
| US2164783A (en) | Leuco sulphuric acid esters of anthraquinone selenazoles | |
| SU311938A1 (ru) | Способ получения 3,3',3",3'",5,5',5",5'"-октахлормедьфталоцианина |