SU189495A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU189495A1 SU189495A1 SU1029727A SU1029727A SU189495A1 SU 189495 A1 SU189495 A1 SU 189495A1 SU 1029727 A SU1029727 A SU 1029727A SU 1029727 A SU1029727 A SU 1029727A SU 189495 A1 SU189495 A1 SU 189495A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrobenzene
- iodine
- copper
- temperature
- dibromantanthrone
- Prior art date
Links
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N Nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M Sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 229940083599 Sodium Iodide Drugs 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 3
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N Chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 copper iodide Chemical class 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229940093920 Gynecological Arsenic compounds Drugs 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229940058949 for amoebiasis and other protozoal diseases Arsenic compounds Drugs 0.000 description 1
- 229940058907 for leishmaniasis and trypanosomiasis Arsenic compounds Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОД-БРОМПРОИЗВОДНЫХ АНТАНТРОНА
Изобретение относитс к области получени кубовых красителей.
Известен способ получени йод-бромпроизводных антантрона путем обработки дибромантантрона йодом в присутствии соединений мышь ка при температуре 132° С в сернокислой среде.
Предложен способ получени йод-бромпроизводных антантрона путем обработки дибромантантрона йодирующим агентом йодистым натрием в присутствии катализатора-металлической или йодистой меди при температуре 180-210°С в среде инертного растворител , например нитробензола.
Это позвол ет упростить технологию пронроцесса и улучшить услови труда.
Пример 1. Смесь 6,55 г (0,014 г-моль) дибромантантрона, 13,1 г (0,07 г-моль) NaJ-2H2O, 0,5 г медного порошка и 42 МА питробензола нагревают с размешиванием до кипени растворител с одновременной отгонкой 20 мл воднонитробензольной эмульсии. После этого к реакционной массе добавл ют 20 мл нитробензола и размешивание продолжают при кипении растворител 12 час. По окончании выдержки смесь охлаждают до 50° С, осадок отфильтровывают, промывают хлорбензолом, спиртом, обрабатывают 200мл гор чей воды и сушат. После очистки полученного вещества известным способом через
сульфат получают около 6 г вещества бордово-красного цвета.
Полученный краситель раствор етс в концентрированной серной кислоте с зеленым окрашиванием и окрашивает хлончатобумал ное волокно из щелочного гидросульфитного куба в бордово-красный цвет. Краситель обладает высокой прочностью к мокрым обработкам и свету.
Пайдено, о/, Вг 11,74, 12,02; J 33,14, 33,81.
Вычислено, Вг 34,44 (дл дибромантантрона Czz s -zO-z); J 45,48 (дл дийодантантрона )
Достигаютс аналогичные результаты при применении в этом синтезе вместо металлической меди ее солей, например йодистой меди.
Пример 2. 4 г дибромантантрона, 3,9 г йодистого натри , 36 г нитробензола, 0,12 г йодистой меди размешивают в течение 10- 16 час при температуре 180-210° С (лучше 200-205°С).
Смесь после охлаждени фильтруют, осадок на фильтре промывают нитробензолом. Из пасты острым паром отгон ют нитробензол. Водную суспензию фильтруют, промывают водой и сушат. 3 краситель кубовой алый ЖХ (10,), окрашивающий хлопок в алый цвет.. „ ИПРПМРТМЧОППРТРНИЯ li 1J t-AiH с I п о W и р , 1 V, п ri /. Способ получени йод-бромпроизводных ан-5 тантрона путем обработки дибромантантрона йодирующим агентом в присутствии катализатора с последующил выделением продукта из4 вестным способом, например фильтрацией, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии процесса и улучшени условий -J - J труда , В качестве иодирующего агента примен ют йодистый натрий, а в качестве катализатора - металлическую или йодистую медь, и процесс ведут при температуре 180-210° С в среде инертного растворител .
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU189495A1 true SU189495A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU189495A1 (ru) | ||
SU192994A1 (ru) | Способ получения йодбромпроизводных дибензпиренхинона | |
SU289728A1 (ru) | Способ получения 1-амино-2,4-дихлорантрахинона | |
JPH0485366A (ja) | ローダミン類の製造方法 | |
SU355199A1 (ru) | Способ получения красителей бром-иодпроизводных индиго | |
SU266977A1 (ru) | Способ очистки лейкопарафуксина | |
EP0603129B1 (de) | Oxazinfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
JP3020433B2 (ja) | 黄色建染染料の製造方法 | |
CN107915652A (zh) | 一种8‑乙酰氨基‑2‑萘酚的制备方法 | |
SU255443A1 (ru) | Способ получения 2,1'-1,2'-антрахиноннафтакридона красителя кубового красного кх | |
SU276292A1 (ru) | Способ очистки технических фталоцианинов меди | |
SU192216A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-РОДАНАНТРАХИНОНА | |
SU132740A1 (ru) | Способ получени зеленого кубового красител триазинового р да | |
SU164615A1 (ru) | Способ получения фторпроизводных антрахинона | |
SU166423A1 (ru) | ||
SU269163A1 (ru) | Способ получения ма'крогетероциклическихсоединений | |
SU318604A1 (ru) | СЕСОЮЗИАЯ ЬШНТНО-TEXKHSE.Kt..^.^_ту|у'"ьИолИО "'Jj*^,^^.' | |
SU187789A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВСАЛ и | |
SU233814A1 (ru) | Способ получения четвертичных аммониевых соединений гетероазокрасителей | |
SU176020A1 (ru) | Способ получения триазиновых красителей | |
SU183857A1 (ru) | ||
SU182727A1 (ru) | Способ получения 2-стирил-4,6 дихлор-1,3,5-трназинл | |
SU253281A1 (ru) | Способ получения моно- или дкаминопроизводнь[х пиренхинонового ряда | |
SU320480A1 (ru) | Способ получения гексаметилендиаминотере-фталата | |
SU245249A1 (ru) | Способ получения активных кубовых красителей с остатком эпихлоргидрина |