SU189495A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU189495A1
SU189495A1 SU1029727A SU1029727A SU189495A1 SU 189495 A1 SU189495 A1 SU 189495A1 SU 1029727 A SU1029727 A SU 1029727A SU 1029727 A SU1029727 A SU 1029727A SU 189495 A1 SU189495 A1 SU 189495A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitrobenzene
iodine
copper
temperature
dibromantanthrone
Prior art date
Application number
SU1029727A
Other languages
English (en)
Original Assignee
И. Д. Плетнев, Я. Е. Березин, В. В. Ванифатьев , В. А. Титков
Рубежанский ордена Ленина химический комбинат , Научно исследовательский институт полупродуктов , красителей
Publication of SU189495A1 publication Critical patent/SU189495A1/ru

Links

Description

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОД-БРОМПРОИЗВОДНЫХ АНТАНТРОНА
Изобретение относитс  к области получени  кубовых красителей.
Известен способ получени  йод-бромпроизводных антантрона путем обработки дибромантантрона йодом в присутствии соединений мышь ка при температуре 132° С в сернокислой среде.
Предложен способ получени  йод-бромпроизводных антантрона путем обработки дибромантантрона йодирующим агентом йодистым натрием в присутствии катализатора-металлической или йодистой меди при температуре 180-210°С в среде инертного растворител , например нитробензола.
Это позвол ет упростить технологию пронроцесса и улучшить услови  труда.
Пример 1. Смесь 6,55 г (0,014 г-моль) дибромантантрона, 13,1 г (0,07 г-моль) NaJ-2H2O, 0,5 г медного порошка и 42 МА питробензола нагревают с размешиванием до кипени  растворител  с одновременной отгонкой 20 мл воднонитробензольной эмульсии. После этого к реакционной массе добавл ют 20 мл нитробензола и размешивание продолжают при кипении растворител  12 час. По окончании выдержки смесь охлаждают до 50° С, осадок отфильтровывают, промывают хлорбензолом, спиртом, обрабатывают 200мл гор чей воды и сушат. После очистки полученного вещества известным способом через
сульфат получают около 6 г вещества бордово-красного цвета.
Полученный краситель раствор етс  в концентрированной серной кислоте с зеленым окрашиванием и окрашивает хлончатобумал ное волокно из щелочного гидросульфитного куба в бордово-красный цвет. Краситель обладает высокой прочностью к мокрым обработкам и свету.
Пайдено, о/, Вг 11,74, 12,02; J 33,14, 33,81.
Вычислено, Вг 34,44 (дл  дибромантантрона Czz s -zO-z); J 45,48 (дл  дийодантантрона )
Достигаютс  аналогичные результаты при применении в этом синтезе вместо металлической меди ее солей, например йодистой меди.
Пример 2. 4 г дибромантантрона, 3,9 г йодистого натри , 36 г нитробензола, 0,12 г йодистой меди размешивают в течение 10- 16 час при температуре 180-210° С (лучше 200-205°С).
Смесь после охлаждени  фильтруют, осадок на фильтре промывают нитробензолом. Из пасты острым паром отгон ют нитробензол. Водную суспензию фильтруют, промывают водой и сушат. 3 краситель кубовой алый ЖХ (10,), окрашивающий хлопок в алый цвет.. „ ИПРПМРТМЧОППРТРНИЯ li 1J t-AiH с I п о W и р , 1 V, п ri /. Способ получени  йод-бромпроизводных ан-5 тантрона путем обработки дибромантантрона йодирующим агентом в присутствии катализатора с последующил выделением продукта из4 вестным способом, например фильтрацией, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии процесса и улучшени  условий -J - J труда , В качестве иодирующего агента примен ют йодистый натрий, а в качестве катализатора - металлическую или йодистую медь, и процесс ведут при температуре 180-210° С в среде инертного растворител .
SU1029727A SU189495A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU189495A1 true SU189495A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU189495A1 (ru)
SU192994A1 (ru) Способ получения йодбромпроизводных дибензпиренхинона
SU289728A1 (ru) Способ получения 1-амино-2,4-дихлорантрахинона
JPH0485366A (ja) ローダミン類の製造方法
SU355199A1 (ru) Способ получения красителей бром-иодпроизводных индиго
SU266977A1 (ru) Способ очистки лейкопарафуксина
EP0603129B1 (de) Oxazinfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
JP3020433B2 (ja) 黄色建染染料の製造方法
CN107915652A (zh) 一种8‑乙酰氨基‑2‑萘酚的制备方法
SU255443A1 (ru) Способ получения 2,1'-1,2'-антрахиноннафтакридона красителя кубового красного кх
SU276292A1 (ru) Способ очистки технических фталоцианинов меди
SU192216A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-РОДАНАНТРАХИНОНА
SU132740A1 (ru) Способ получени зеленого кубового красител триазинового р да
SU164615A1 (ru) Способ получения фторпроизводных антрахинона
SU166423A1 (ru)
SU269163A1 (ru) Способ получения ма'крогетероциклическихсоединений
SU318604A1 (ru) СЕСОЮЗИАЯ ЬШНТНО-TEXKHSE.Kt..^.^_ту|у'"ьИолИО "'Jj*^,^^.'
SU187789A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВСАЛ и
SU233814A1 (ru) Способ получения четвертичных аммониевых соединений гетероазокрасителей
SU176020A1 (ru) Способ получения триазиновых красителей
SU183857A1 (ru)
SU182727A1 (ru) Способ получения 2-стирил-4,6 дихлор-1,3,5-трназинл
SU253281A1 (ru) Способ получения моно- или дкаминопроизводнь[х пиренхинонового ряда
SU320480A1 (ru) Способ получения гексаметилендиаминотере-фталата
SU245249A1 (ru) Способ получения активных кубовых красителей с остатком эпихлоргидрина