SU180151A1 - Способ получения фтористого винила - Google Patents
Способ получения фтористого винилаInfo
- Publication number
- SU180151A1 SU180151A1 SU846633A SU846633A SU180151A1 SU 180151 A1 SU180151 A1 SU 180151A1 SU 846633 A SU846633 A SU 846633A SU 846633 A SU846633 A SU 846633A SU 180151 A1 SU180151 A1 SU 180151A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fluorine vinyl
- obtaining fluorine
- chloro
- pressure
- vinyl
- Prior art date
Links
- -1 FLUORINE VINYL Chemical class 0.000 title 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 title 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N Vinyl fluoride Chemical compound FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- YACLCMMBHTUQON-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1-fluoroethane Chemical compound CC(F)Cl YACLCMMBHTUQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007033 dehydrochlorination reaction Methods 0.000 claims description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L Calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XWCDCDSDNJVCLO-UHFFFAOYSA-N Chlorofluoromethane Chemical compound FCCl XWCDCDSDNJVCLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 1
Description
Известен способ получени фтористого винила пиролитическим дегидрохлорированием 1-хлор-1-фторзтана при атмосферном давлении и 500-600° С. В этих услови х процесс дегидрохлорировани сопровождаетс значительным разложением и коксованием. Образующийс фтористый винил содержит значительное количество хлористого винила, который удал ют из целевого продукта дистилл цией . Выход готового продукта составл ет около 40 %.
Предлагаемый способ отличаетс от известного тем, что процесс ведут при 500-800° С, предпочтительнее при 600-750° С, и парциальном давлении 5-500 мм рт. ст., лучше 50-400 мм рт. ст. Пониженное парциальное давление достигаетс проведением процесса в вакууме или путем разбавлени инертным газом .
В таких услови х реакции ацетилен практически не образуетс . Незначительные количества хлористого винила легко могут быть удалены фракционированной перегонкой или конденсацией . Все это позвол ет увеличить выход целевого продукта (85-97%).
Дл получени фтористого винила по предлагаемому способу используют следующую аппаратуру.
каждый , который служит резервуаром дл 1-хлор-1-фторэтана, подаваемого в герметичный по отношению к реактор.
Верхнюю часть сборника держат закрытой
во избежание испарени жидкости. Нижн часть его снабжена запорным регулировочным краном, назначение которого - регулировать скорость подачи реагента в реактор, наход щийс в горизонтальном положении,
Реактор состоит из трубки, материалом которой служит нержавеюща сталь, с внутренним диаметром 15, наружным 19 и длиной 1100 мм. Зона обогрева (длина 640 мм) нагреваетс в трубчатой электропечи, снабженной
терморегул тором. Термопару с гильзой из нержавеющей стали помещают внутри трубки с таким расчетом, чтобы спай термопары находилс посредине зоны обогрева.
Газы, выход щие из реактора, пропускают
путем барботировани через 20%-ный раствор едкого натра, затем через две поглотительные колонки, заполненные соответственно гранулированным едким натром и продуктом «дриерит (сухой сернокислый кальций) и далее-
через Картезианский маностат, регулирующий давление и поддерживающий его на заданном уровне в зоне реакции. В заключение газы отсасывают масл ным насосом с механическим приводом, после чего их давление довоучастках трубки дл пиролиза устанавливают ртутные манометры, назначение которых - указывать давление в зоне реакции.
По выходе из насоса газы пропускают через ловушку, охлаждаемую до -20° С, в которой конденсируетс больша часть непрореагировавшего хлорфторметана, а затем их направл ют в газометр, где собирают дл последуюпдего измерени объема и анализа.
Примеры. С опнсаппой выше аппаратурой проводили р д испытаний, причем независимыми переменными вл лись температура, давление и врем контакта. Каждое испытание длилось 5 час. Результаты проделанных опытов представлены в таблице.
Учитыва , что после проведени каждого опыта в трубке реактора обнаруживалось лишь весьма незначительное количество углеродистых отложений, а содержание фтористого винила в продуктах реакции обычно превышало 95%, невозможность получить 100%-ный выход продукта можно объ снить механическими потер ми хлорфторэтана и фтористого винила. С помощью надлежащего реактива в составе продукта установлено наличие весьма незначительного количества ацетилена (меньше 1%).
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени фтористого винила пиролитнческим дегидрохлорированием 1-хлор1-фторэтана при температуре не менее 500°С и не выше 800° С, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, процесс провод т при парциальпом давлении 1-хлор-1-фторэтапа 5-500 мм рт. ст.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс провод т при 600-750° С.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU180151A1 true SU180151A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO152087B (no) | Anordning for behandling av substanser i flytende, halvflytende eller pastaformet fase med en annen fase | |
| US2005706A (en) | Organic fluorine compound | |
| US2005705A (en) | Preparation of carbon compounds containing fluorine | |
| US2999885A (en) | Purification of fluorocarbons | |
| SU180151A1 (ru) | Способ получения фтористого винила | |
| US2733278A (en) | Process for preparing fluoroolefins | |
| Cuculo et al. | The Action of Elementary Fluorine upon Organic Compounds. XVII. The Direct Fluorination of Acetonitrile1 | |
| Booth et al. | Fluorination of Phosphorus Trichloride | |
| Schultz et al. | The Thermal decomposition of tertiary butyl and tertiary amyl alcohols. Homogeneous unimolecular reactions | |
| US2566807A (en) | Method of preparing chlorofluoroethylenes | |
| US3059035A (en) | Continuous process for producing methyl chloroform | |
| Christe et al. | Aromatic Fluorine Compounds. II. 1 A Novel Method of Introducing Fluorine into an Aromatic Ring | |
| Banks et al. | 1146. Perfluoroalkyl derivatives of nitrogen. Part XVIII. Reaction of trifluoronitrosomethane with perfluorobutadiene and 3, 4-dichloro-hexafluorobut-1-ene | |
| US3996029A (en) | Purification of gases containing hydrogen fluoride impurity | |
| US2005709A (en) | Production of organic fluorine compounds | |
| SU458124A3 (ru) | Способ получени перфторалкилиодида | |
| US3265746A (en) | Method of making perfluorostyrene | |
| Hotchkiss et al. | The action of elemental fluorine on polyfluoro-olefins and aromatic compounds. Part III The fluorination of pentafluoropyridine | |
| US2935531A (en) | Process for making fluorinated organic compounds | |
| US3251890A (en) | Production of hexafluorobenzene | |
| SU207139A1 (ru) | ||
| NO150637B (no) | Fremgangsmaate til rensning foer resirkuleringen av uomsatt 1,2-dikloretan fra vinylkloridfremstillingen ved 1,2-dikloretanspaltning | |
| US2741634A (en) | Manufacture of fluorochloroacetyl halide | |
| Schnizlein et al. | The Preparation of OF2 and Determination of its Vapor Pressure. | |
| RU2039729C1 (ru) | Способ получения трифторхлорэтилена |