SU1766494A1 - Способ получени сорбирующего элемента - Google Patents
Способ получени сорбирующего элемента Download PDFInfo
- Publication number
- SU1766494A1 SU1766494A1 SU904884713A SU4884713A SU1766494A1 SU 1766494 A1 SU1766494 A1 SU 1766494A1 SU 904884713 A SU904884713 A SU 904884713A SU 4884713 A SU4884713 A SU 4884713A SU 1766494 A1 SU1766494 A1 SU 1766494A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- capacity
- water
- sorption
- drying
- silica gel
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к сорбционной технике, в частности к способам получени адсорбирующих материалов, и может быть использовано дл адсорбции веществ из жидкой и газообразной сред, в медицине в качестве тампонов дл впитывани воды и физиологических жидкостей. Целью предлагаемого технического решени вл етс поПредлагаемое изобретение относитс к сорбционной технике, в частности, к способам получени адсорбирующих материалов и может быть использовано дл адсорбции веществ из жидкой и газообразных сред, в медицине в качестве тампонов дл впитывани воды и физиологических жидкостей. Известен способ получени материала дл впитывани воды и водных растворов, используемого в хирургии в качестве тампонов , а также в химическом синтезе дл осушвышение адсорбционной способности по метиленовой сини, повышение удельной поверхности , а также придание бактерицидных свойств. Предлагаемый способ осуществл ют следующим образом. 80-120 мас.ч. силикагел насыщают 10-100 мае.ч. 1%-ного водного раствора антисептика, смешивают с 1000-2000 мас.ч. воды, содержащей 1-10 мас.ч. 50%-ного полиэфируре- танового или полидиметилсилоксанового латекса, полученной взвесью пропитывают 100 мас.ч. сшитой Na-карбоксиметилцеллю- лозы, которую нанос т на тканый или нетка- ный материал, складыватот вдвое сорбирующим слоем внутрь, сушат при температуре 30-50°С в течение 20-30 мин с однвременным воздействием УФ-излуче- ни и запрессовывают по периметру. Полученный материал обладает высокой сорбционной емкостью по метиленовой сини (25-60%), высокой удельной поверхностью (115-260 м2/г) бактерицидными свойствами, при высокой сорбционной емкости по намоканию (абсорбционной емкости ) (9,5-17,0 г/г). 2 табл. ки солей, воздуха ит.п.(пат.США4017б53,оп. 12,04.77 г). Способ включает приготовление раствора карбоксильного полиэлектролита, низкоатомного спирта, сшивающего агента, нанесение на волокнистую или вспененную основу, нагреве целью сшивани полиэлектролита . Недостатком материала при высокой набухающей способности вл етс отсутствие адсорбционной способности, низка удельна поверхность, высока жесткость . сл VI о о N ю 4
Description
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ получени адсорбционного элемента (пат.США 4321161, оп.23.03.82г.), представл ющего собой композицию из волокон и порошка неорганического сорбента, имеющего поры диаметром 0,5 мкм с общим объемом пор более 2,5 мл/г. Сорбционный элемент получают путем приготовлени из волокон,и порошка, нанесени на основу и сушки. В качестве сорбента ис- т&льзуют силикаты и алюмосиликаты каль- ци различного состава, а в качестве волокнистого материала используют целлюлозу , вискозу, древесину, найлон и т.п. Содержание соробента составл ет 0,5-2000 мае.ч. на 100 мае.ч. волокнистого материала . Адсорбционный элемент поглощает 10-17 см3/г влаги, удерживает при выжимании 4-8 см3/г. Недостатками материала вл ютс отсутствие адсорбционной способности по растворенным веществам (при наличии абсорбционной способности по растворам), низка удерживающа способность (до 50% влаги легко выжимаетс ).
Целью предлагаемого технического решени вл етс повышение адсорбционной способности по метиленовой сини, повышение удельной поверхности, увеличение удерживающей способности по воде, а также придание бактерицидных свойств.
Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве неорганического сорбента используют силикагель, насыщенный раствором антисептика , в качестве водонабухающего полимера - сшитую Na-карбоксиметилцел- люлозу, при этом смешение ведут путем пропитки 100 мас.ч. сшитой Na-карбоксиме- тилцеллюлозы взвесью, содержащей 80- 120 мас.ч. силикагел , насыщенного 10-100 мас.ч. 1% водного раствора антисептика, .1000-2000 мас.ч. воды, 1-10 мас.ч. 50%-но- го полиэфируретанового или полидиметил- силоксанового латекса, после нанесени смеси материал складывают вдвое сорбирующим слоем внутрь, сушку осуществл ют при 30-50°С в течение 20-30 мин под воздействием ультрафиолетового излучени , а после сушки элемент запрессовывают по периметру.
Сущность предлагаемого технического решени заключаетс в том, что использованна сшита Na-карбоксиметилцеллюло- за, обладающа высокой поглощающей способностью по воде и водным растворам, при пропитке указанными латексами приобретает эластичные свойства, а также прочно адгезируетс к поверхности тканой или нетканой основы. Тонкодисперсный силикагель , насыщенный раствором антисептика,
в виде водной взвеси под действием капилл рных сил в процессе пропитки проникает в пористую структуру сшитой Na-карбокси- метилцеллюлозы, повыша , таким образом,
ее удерживающую способность по влаге и растворенным веществам (метиленовой сини ). Таким образом каждый последующий компонент вл етс основой дл нанесени предыдущего: антисептик нанесен на силикагель , силикагель нанесен на волокна Na- карбоксимети л целлюлозы, целлюлоза нанесена на тканую или нетканую основу. Сушка полученной композиции при одновременном воздействии УФ-излучени повышает гидрофильность материала в целом за счет образвани поверхностных активных центров в полимере св зующего латекса , а также повышает бактерицидные свойства материала.
П р и м е р 1. 100 мас.ч. тонкодисперсного силикагел КСК-2 (с размером частиц 50-100 мкм) насыщают 30 мас.ч. 1%-ного водного раствора диэтилдиаллиламонийх- лорида, смешивают с 1200 мас.ч. воды с
добавкой 1 мас.ч. 50%-ного водного полиэфируретанового латекса и полученной взвесью пропитывают 100 мас.ч. сшитой Na- карбоксиметилцеллюлозы. Смесь нанос т на нетканый материал, складывают вдвое
сорбирующим слоем внутрь и сушат при температуре 40-50°С в течение 20-30 мин при одновременном воздействии УФ-излучени , и запрессовывают по периметру. В табл.1 представлены составы сорбционных элементов, полученных по предлагаемому способу аналогична примеру 1, а в таблице 2 - услови их обработки и свойства .
Сорбционную емкость элементов по метиленовой сини определ ли в соответствии с методикой ГОСТ 44-53-74 в динамических услови х при высоте сло 40 мм и диаметре колонки 20 мм.
Удельную поверхность определ ли по методике Определение удельной поверхности методом тепловой десорбции аргона , Методические указани , изд-во ЛТП им.Ленсовета, 1986г.
Бактерицидные свойства оценивали по наличию флоры в присутствии или в отсутствии образцов сорбирующего материала в лабораторных услови х.
Как видно из таблиц, сорбирующие элементы , полученные в соответствии с за вл - емыми интервалами (примеры 1-5), обладают высокой сорбционной емкостью по метиленовой сини (25-60%), высокой удельной поверхностью (115-260 м2/г), бактерицидными свойствами, при высокой сорбционной емкости по намоканию (9,5 - 17,0 г/г).
Введение менее 1 мас.ч. латекса приводит к низкой прочности, осыпанию силика- гел (пр.6), а более 10 мас.ч. латекса - к снижению сорбционной емкости элемента (пр.7). Введение менее 10 мас.ч. 1%-ного раствора антисептика приводит к снижению бактерицидных свойств (пр.8), авведе- ние более 100 мас.ч. 1%-ного раствора не улучшает показатели в сравнении с за вл емыми пределами (пр.9) . Введение менее 80 мае. ч. силикагел приводит к снижению емкости и удерживающей способности сор- бционного элемента (пр.10), а более 120 мас.ч. - к снижению емкости по намоканию (пр.11). Введение менее 1000 мас.ч. воды приводит к неоднородности распределени силикагел , осыпанию, низкой прочности (пр. 12), а более 2000 мас.ч. воды - к переувлажнению материала, неполному его высыханию за врем сушки (пр.13). Сушка при температуре менее 30°С приводит к неполному удалению влаги, низкой емкости ма- териала (пр. 14), а при температуре более 50°С - к дополнительному сшиванию полимеров , снижению удерживающей способности (пр.15). При продолжительности сушки менее 20 мин. материал обладает низкой емкостью и бактерицидными свойствами (пр.16), а сушка в течение более 30 мин не дает увеличени показателей в сравнении с за вл емыми интервалами (пр.17). Обработка УФ-излучением предварительно высушенного материала не обеспечивает высокой гидрофиль- ности материала, приводит к снижению сорбционной емкости (пр.18), а сушка после обработки УФ-излучением снижает бактерицидные свойства элемента (пр. 19).
Таким образом, предлагаемый способ получени сорбирующего элемента позвол ет повысить сорбционную емкость по ме- тиленовой сини в 2,5-6 раз, удельную поверхность в 20-260 раз, повысить количество удерживаемой влаги в 1-3 раза, а также придать сорбирующему элементу бактерицидные свойства.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени сорбирующего элемента , включающий смешение неорганического сорбента и водонабухающего полимера на основе целлюлозы, нанесение смеси на тканый или нетканый материал с получением сорбирующего сло и сушку, о т- личающийс тем, что, с целью повышени адсорбционной способности по метиленовой сини, повышени удельной поверхности, увеличени удерживающей способности по воде и придани бактерицидныхсвойств1 в качестве неорганического сорбента используют сили- кагель, насыщенный раствором антисептика, в качестве водонабухающего полимера - сшитую Na-карбоксиметилцеллюлозу, при этом смешение ведут путем пропитки 100 мас.ч. сшитой №а-карбошЛметилцеллюлозы взвесью, содержащей 80-120 мас.с. силикз- гел , насыщенного 10-100 мас.ч. 1%-ного водного раствора антисептика, 1000-2000 мас.ч. воды, 1-10 мас.ч. 50%-ного полиэфи- руретанового или полидиметилсилоксаново- го латекса, после нанесени смеси материал складывают вдвое сорбирующим слоем внутрь, сушку осуществл ют при 30-50°С в течение 20-30 мин под воздействием ультрафиолетового излучени , а после сушки элемент запрессовывают по периметру.ТаблицаПродолжение табл.1- примеры вне за вл емой областиСвойства сорбирующего материалаТаблицэ2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904884713A SU1766494A1 (ru) | 1990-10-22 | 1990-10-22 | Способ получени сорбирующего элемента |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904884713A SU1766494A1 (ru) | 1990-10-22 | 1990-10-22 | Способ получени сорбирующего элемента |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1766494A1 true SU1766494A1 (ru) | 1992-10-07 |
Family
ID=21546472
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904884713A SU1766494A1 (ru) | 1990-10-22 | 1990-10-22 | Способ получени сорбирующего элемента |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1766494A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6596532B1 (en) | 1997-12-12 | 2003-07-22 | BIOMéRIEUX, INC. | Device for isolation and surface culture of microorganisms from bulk fluids |
-
1990
- 1990-10-22 SU SU904884713A patent/SU1766494A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 4017653, кл. 427-385, 1977. Патент US Ms 4321161, кл. 252-440, 1982. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6596532B1 (en) | 1997-12-12 | 2003-07-22 | BIOMéRIEUX, INC. | Device for isolation and surface culture of microorganisms from bulk fluids |
US7183073B2 (en) | 1997-12-12 | 2007-02-27 | Biomerieux, Inc. | Method for detecting microorganisms |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR970001498B1 (ko) | 활성탄 함유 치료용 붕대 | |
US4587284A (en) | Absorbent polymer material and its preparation | |
JPH03146412A (ja) | 活性炭の製造方法 | |
DE4313976A1 (de) | Gesamtwaermeenergie-austauscherelement, das die uebertragung von geruch verhindert, und verfahren zu seiner herstellung | |
RU99109125A (ru) | Композиция, содержащая жидкость, абсорбированную на носителе на основе выделенного в осадок кремнезема | |
SU1766494A1 (ru) | Способ получени сорбирующего элемента | |
JPH03161050A (ja) | 吸着シートの製造方法 | |
RU2174870C2 (ru) | Способ получения осушителя воздуха | |
JPH039767B2 (ru) | ||
JPS5932921A (ja) | 除湿用活性炭素繊維及びその製造法 | |
JPS5850774B2 (ja) | 重金属イオン吸着材の製造方法 | |
RU2414291C1 (ru) | Способ получения адсорбента | |
EP0165074B1 (en) | Absorbent polymer material and its preparation | |
RU2175885C1 (ru) | Способ получения модифицированного активного угля | |
JPS5864133A (ja) | 吸脱着体の製造方法 | |
JP3981022B2 (ja) | 調湿材料 | |
Guimes Filho et al. | Water state of Cuprophan (hemodialysis membrane) | |
RU1787492C (ru) | Способ получени адсорбирующего материала | |
JP4119668B2 (ja) | 多孔質吸湿剤及びその製造方法 | |
SU1673205A1 (ru) | Способ получени адсорбирующего материала | |
JPS6251651B2 (ru) | ||
RU2077944C1 (ru) | Способ получения осушителя воздуха | |
CN113318268B (zh) | 一种多孔自发热改性聚丙烯酰胺凝胶敷料 | |
GB2063228A (en) | Process for producing carbonaceous sorbent | |
SU710598A1 (ru) | Способ получени сорбента дл сушки и очистки воздуха от органических микропримесей |