SU1755802A1 - Способ получени дезинфицирующего препарата - Google Patents

Способ получени дезинфицирующего препарата Download PDF

Info

Publication number
SU1755802A1
SU1755802A1 SU904794697A SU4794697A SU1755802A1 SU 1755802 A1 SU1755802 A1 SU 1755802A1 SU 904794697 A SU904794697 A SU 904794697A SU 4794697 A SU4794697 A SU 4794697A SU 1755802 A1 SU1755802 A1 SU 1755802A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
mixture
hydrogen peroxide
hours
stabilizer
Prior art date
Application number
SU904794697A
Other languages
English (en)
Inventor
Ильмар Эдуардович Крузе
Тойво Хейнрихович Химрикус
Хейки Роман-Юлиусович Тимотеус
Вольдемар Вольдемарович Тилга
Антс Эрвинович Кяхри
Арво Ильмарович Крузе
Original Assignee
Тартуский государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тартуский государственный университет filed Critical Тартуский государственный университет
Priority to SU904794697A priority Critical patent/SU1755802A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1755802A1 publication Critical patent/SU1755802A1/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Использование: медицина, животноводство . Сущность изобретени : способ включает перемешивание раствора стабилизированной 50%-ной перекиси водорода со смесью уксусного ангидрида и серной кислоты при 26-30°С в течение 5-6 ч. Раствор отстаивают в течение 10-12 ч. Затем добавл ют стабилизатор и воду. В качестве стабилизатора берут смесь дипиколиновой кислоты и пирофосфата натри  в соотношении (0,75-6): 1.

Description

Изобретение относитс  к области медицины и ветеринарии, в частности к химическим дезинфицирующим препаратам и может быть использовано дл  дезинфекции животноводческих помещений, больничных помещений, кожи, инструментари  и т.д.
Известен способ получени  дезинфицирующего препарата на базе надуксусной кислоты (СНзСОООН) и стабилизировани  активного вещества с добавлением алкил- пиридинов (1).
Наиболее близким к за вл емому  вл етс  способ получени  дезинфицирующего средства, содержащего в качестве активного компонента 14-16% надуксусной кислоты (2). Способ включает смешивание раствора перекиси водорода 30%-й концентрации (т.е. пергидрол ) со смесью уксусного ангидрида и серной кислоты в соотношении 0,9- 1,1:4.0-4.9 при температуре +26-30°С в течение 5-6 часов, затем раствор отстаивают 10-12 часов и добавл ют стабилизатор в воду в соотношении 0,06-0,016:1,06-0,17.
Недостатком известных способов  вл етс  сравнительно низкое содержание и не- удовлетворительна  стабильность полученного активного вещества при комнатной и повышенных температурах.
Цель изобретени  - увеличение срока годности препарата и возможность хранени  в услови х окружающей среды. Это достигаетс  тем. что используют стабилизированный раствор перекиси водорода 50%-й концентрации, а в качестве стабилизатора берут смесь дипиколиновой кислоты и пирофосфата натри  в соотношении (0,75-6): 1.
Пример осуществлени  способа. Используют толстостенный реактор объемом 20 л, снабженный капельной воронкой, охлаждающим змеевиком, смесительным устройством (скорость вращени  100...200 об/мин), выпускным краном и термсметсл ел
00
кэ
ром. В реактор наливают 3,2 кг (32 мас.%) стабилизированного раствора перекиси водорода (содержание перекиси водорода 50%, плотность 1.19Б3...1.2043 г/см3, ТУ 6- 02-685-72), Затем, при посто нном перемешивании в течение 5-6 часов с помощью капельной воронки добавл ют смесь из 6,4 кг.(64 мас.%) уксусного ангидрида (содержание не менее 97%, плотность 1,076.,.1,082 г/см3) и 0,085 кг (0,85 мае. %) катализатора - концентрированной серной кислоты (содержание 93.56...95,60%, плотность 1,830... 1,835 r/см. Скорость подачи охлаждающей воды в змеевик и прибавлени  смеси уксусного ангидрида и серной кислоты, регулируют таким образом, чтобы температура находилась в интервале +26...+30 С. После добавлени  уксусного ангидрида и катализатора перемешивание продолжают еще в течение 2-3 часов, после чего раствор отстаиваетс  в течение 10-12 часов.
Затем раствор ют 0,02 кг (0,2 мас.%) дипиколиновой кислоты и 0,02 кг (0,2 мас,%) пирофосфата натри  а 0,275 кг (2,75 мас.%) воды и добавл ют к полученной смеси.
Обща  продолжительность способа получени  дезинфицирующего препарата около 20 часов. Сокращение времени смешивани  и отстаивани  недопустимо с точки зрени  безопасности, особенно при промышленном производстве.
Примеры:
В примерах 1-5 приведены конкретные количества исходных компонентов синтеза, мас.%:
П ри м е р 1.
уксусный ангидрид64,0
раствор перекиси
водорода (50%)32.0
катализатор (конц.
серна  кислота)0.85
дипиколинова  кислота 0,2
пирофосфат натри 0,2
вода дистиллированна 2 ,75 (т.е. остальное)
П р и ме р2.
уксусный ангидрид57,0
раствор перекиси
водорода (50%)38,0
катализатор0,5
дипиколинова  кислота О.б
пирофосфат натри 0,1
вода дистиллированна 3 ,8 (т.е. остальное)
П р и м е р 3.
уксусный ангидрид48,0
раствор перекиси
водорода (50%)48,0
катализатор 0,75
дипиколинова  кислота0,45
пирофосфат натри 0,3
вода дистиллированна 2 ,5 (т.е. остальное) Пример 4.
уксусный ангидрид70,0
раствор перекиси водорода (50%)28,0
катализатор0,7
дипиколинова  кислота0,3
пирофосфат натри 0,25
вода дистиллированна 0 ,75 (т.е. остальное) П р и м е р 5,
уксусный ангидрид73,0
раствор перекиси водорода (50%)24,3
катализатор1,0
дипиколинова  кислота0,15
пирофосфат натри 0.1
вода дистиллированна 1 ,35 (т.е. остальное) Содержание надуксусной кислоты в приготовленных по примерам 1-5 средствах соответственно 29,7%; 27,8; 27,9; 28,7% и 27,3%,
При способе получени  дезинфицирующего препарата вместо 30%-ного раствора перекиси водорода (прототип) примен ют стабилизированный 50%-ный раствор пере- киси водорода, в результате чего концентраци  надуксусной кислоты в конечном продукте увеличиваетс  в среднем в 1,8 раза (от 14-16% до 25-30%).
Добавл ема  смесь стабилизаторов - дипиколинова  кислота и пирофосфат натри   вл етс  хорошей добавкой, преп тствующей разложение надуксусной кислоты. Веро тный механизм действи  дипиколиновой кислоты состоит в образовании комплекса между ионами т желых металлов (Fe, Мл, N1, Со, Си и др.) и дипиколиновой кислоты.
О -
0
Поскольку пирофосфат натри  неполностью осаждает ионы т желых металлов, то образование пространственного громоздкого комплекса вышеприведенного типа исключает возможность участи  иона т желого металла как катализатора в разложении надуксусной кислоты.
1755802
В результате срок годности дезинфицирующего препарата значительно увеличиваетс  и оказываетс  возможным хранить препарат в услови х окружающей среды.
Рекомендуемые концентрации дезинфицирующих средств и продолжительность. экспозиции объектов приведены в нижеследующей таблице.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  дезинфицирующего препарата путем перемешивани  раствора
    0
    перекиси водорода со смесью уксусного ангидрида и серной кислоты при 26-30°С в течение 5-6 ч, отстаивани  в течение 10-12 ч с последующим добавлением стабилизатора и воды, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  срока годности препарата и возможности хранени  в услови х окружающейсреды ,используют стабилизированный 50%-ный раствор перекиси водорода, а в качестве стабилизатора берут смесь дипиколиновой кислоты и пиро- фосфата натри  в соотношении 0,75-6,0:1.
SU904794697A 1990-02-21 1990-02-21 Способ получени дезинфицирующего препарата SU1755802A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904794697A SU1755802A1 (ru) 1990-02-21 1990-02-21 Способ получени дезинфицирующего препарата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904794697A SU1755802A1 (ru) 1990-02-21 1990-02-21 Способ получени дезинфицирующего препарата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1755802A1 true SU1755802A1 (ru) 1992-08-23

Family

ID=21497944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904794697A SU1755802A1 (ru) 1990-02-21 1990-02-21 Способ получени дезинфицирующего препарата

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1755802A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0752467A1 (de) * 1995-07-01 1997-01-08 BACTRIA GmbH & Co. KG, Industriehygiene-Service Lagerstabile Zusammensetzung auf Basis von Persäuren
EP0660895A4 (en) * 1992-09-21 1997-02-26 Univ North Carolina State METHOD FOR PRODUCING AN OXYDING SOLUTION CONTAINING PERSOIC ACID AND METHOD FOR TREATING SUBSTRATES THEREOF.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1396320. кл. А 61 L 2/16. 1983. Авторское свидетельство СССР № 938449, кл. А 61 L 2/00, 1980 (прототип). *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0660895A4 (en) * 1992-09-21 1997-02-26 Univ North Carolina State METHOD FOR PRODUCING AN OXYDING SOLUTION CONTAINING PERSOIC ACID AND METHOD FOR TREATING SUBSTRATES THEREOF.
EP0752467A1 (de) * 1995-07-01 1997-01-08 BACTRIA GmbH & Co. KG, Industriehygiene-Service Lagerstabile Zusammensetzung auf Basis von Persäuren

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5545343A (en) Peracid compositions for medical disinfection
US4917815A (en) Stable aqueous aromatic percarboxylic acid solution
US4129517A (en) Aqueous peroxy-containing concentrate
FI61609C (fi) Saett att framstaella en bakterier doedande jodoforfoerening och avlaegsna fraon ett farmaceutiskt preparat jod- och jodidfoeroreningar
DE69107547T2 (de) Persäure-Clathrate, ihre Herstellung und ihre Verwendungen.
IE46453B1 (en) Alcoholic disinfectants
EP0751933A1 (en) A method for the preparation of aqueous solutions containing performic acid as well as their use
CN112640913B (zh) 一种具有长期组分稳定性的含碘消毒剂及其制备方法
US20180368402A1 (en) High stability non-ionic n-vinyl butyrolactam iodine and preparation method therefor
CN112674094A (zh) 一种过氧乙酸液体发生剂及其制备方法
SU1755802A1 (ru) Способ получени дезинфицирующего препарата
JP4278322B2 (ja) 水溶性クロロヘキシジン含有の粉体状、顆粒状又は錠剤状の組成物、該組成物の製造法及びその使用
KR100196805B1 (ko) 수용성 살균제를 포함하는 포접 화합물
JPH02134322A (ja) 放射線耐容性ヨウ素製剤
CA2377243A1 (en) Method for producing peroxycarboxylic acid solutions, especially equilibrium peracetic acid and perpropionic acid
JPH07119436B2 (ja) 洗浄剤組成物
Blazheyevskiy et al. Comparative investigation of toxicological characteristic and specific biological activity of the medium-chain aliphatic mono-and diperoxycarboxylic acids
RU2183467C1 (ru) Способ получения дезинфицирующего средства
CN118177198B (zh) 一种次氯酸钠消毒液
JPH01190602A (ja) 包接化合物
JPH01197406A (ja) 包接化合物
RU2408388C1 (ru) Способ получения антимикробной композиции и набор для ее получения
RU2040275C1 (ru) Способ получения деконтаминирующего средства
JP2010184869A (ja) 過コハク酸エステル含有組成物の製造方法
JP3109116B2 (ja) 包接化合物