SU1755802A1 - Способ получени дезинфицирующего препарата - Google Patents
Способ получени дезинфицирующего препарата Download PDFInfo
- Publication number
- SU1755802A1 SU1755802A1 SU904794697A SU4794697A SU1755802A1 SU 1755802 A1 SU1755802 A1 SU 1755802A1 SU 904794697 A SU904794697 A SU 904794697A SU 4794697 A SU4794697 A SU 4794697A SU 1755802 A1 SU1755802 A1 SU 1755802A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- mixture
- hydrogen peroxide
- hours
- stabilizer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: медицина, животноводство . Сущность изобретени : способ включает перемешивание раствора стабилизированной 50%-ной перекиси водорода со смесью уксусного ангидрида и серной кислоты при 26-30°С в течение 5-6 ч. Раствор отстаивают в течение 10-12 ч. Затем добавл ют стабилизатор и воду. В качестве стабилизатора берут смесь дипиколиновой кислоты и пирофосфата натри в соотношении (0,75-6): 1.
Description
Изобретение относитс к области медицины и ветеринарии, в частности к химическим дезинфицирующим препаратам и может быть использовано дл дезинфекции животноводческих помещений, больничных помещений, кожи, инструментари и т.д.
Известен способ получени дезинфицирующего препарата на базе надуксусной кислоты (СНзСОООН) и стабилизировани активного вещества с добавлением алкил- пиридинов (1).
Наиболее близким к за вл емому вл етс способ получени дезинфицирующего средства, содержащего в качестве активного компонента 14-16% надуксусной кислоты (2). Способ включает смешивание раствора перекиси водорода 30%-й концентрации (т.е. пергидрол ) со смесью уксусного ангидрида и серной кислоты в соотношении 0,9- 1,1:4.0-4.9 при температуре +26-30°С в течение 5-6 часов, затем раствор отстаивают 10-12 часов и добавл ют стабилизатор в воду в соотношении 0,06-0,016:1,06-0,17.
Недостатком известных способов вл етс сравнительно низкое содержание и не- удовлетворительна стабильность полученного активного вещества при комнатной и повышенных температурах.
Цель изобретени - увеличение срока годности препарата и возможность хранени в услови х окружающей среды. Это достигаетс тем. что используют стабилизированный раствор перекиси водорода 50%-й концентрации, а в качестве стабилизатора берут смесь дипиколиновой кислоты и пирофосфата натри в соотношении (0,75-6): 1.
Пример осуществлени способа. Используют толстостенный реактор объемом 20 л, снабженный капельной воронкой, охлаждающим змеевиком, смесительным устройством (скорость вращени 100...200 об/мин), выпускным краном и термсметсл ел
00
кэ
ром. В реактор наливают 3,2 кг (32 мас.%) стабилизированного раствора перекиси водорода (содержание перекиси водорода 50%, плотность 1.19Б3...1.2043 г/см3, ТУ 6- 02-685-72), Затем, при посто нном перемешивании в течение 5-6 часов с помощью капельной воронки добавл ют смесь из 6,4 кг.(64 мас.%) уксусного ангидрида (содержание не менее 97%, плотность 1,076.,.1,082 г/см3) и 0,085 кг (0,85 мае. %) катализатора - концентрированной серной кислоты (содержание 93.56...95,60%, плотность 1,830... 1,835 r/см. Скорость подачи охлаждающей воды в змеевик и прибавлени смеси уксусного ангидрида и серной кислоты, регулируют таким образом, чтобы температура находилась в интервале +26...+30 С. После добавлени уксусного ангидрида и катализатора перемешивание продолжают еще в течение 2-3 часов, после чего раствор отстаиваетс в течение 10-12 часов.
Затем раствор ют 0,02 кг (0,2 мас.%) дипиколиновой кислоты и 0,02 кг (0,2 мас,%) пирофосфата натри а 0,275 кг (2,75 мас.%) воды и добавл ют к полученной смеси.
Обща продолжительность способа получени дезинфицирующего препарата около 20 часов. Сокращение времени смешивани и отстаивани недопустимо с точки зрени безопасности, особенно при промышленном производстве.
Примеры:
В примерах 1-5 приведены конкретные количества исходных компонентов синтеза, мас.%:
П ри м е р 1.
уксусный ангидрид64,0
раствор перекиси
водорода (50%)32.0
катализатор (конц.
серна кислота)0.85
дипиколинова кислота 0,2
пирофосфат натри 0,2
вода дистиллированна 2 ,75 (т.е. остальное)
П р и ме р2.
уксусный ангидрид57,0
раствор перекиси
водорода (50%)38,0
катализатор0,5
дипиколинова кислота О.б
пирофосфат натри 0,1
вода дистиллированна 3 ,8 (т.е. остальное)
П р и м е р 3.
уксусный ангидрид48,0
раствор перекиси
водорода (50%)48,0
катализатор 0,75
дипиколинова кислота0,45
пирофосфат натри 0,3
вода дистиллированна 2 ,5 (т.е. остальное) Пример 4.
уксусный ангидрид70,0
раствор перекиси водорода (50%)28,0
катализатор0,7
дипиколинова кислота0,3
пирофосфат натри 0,25
вода дистиллированна 0 ,75 (т.е. остальное) П р и м е р 5,
уксусный ангидрид73,0
раствор перекиси водорода (50%)24,3
катализатор1,0
дипиколинова кислота0,15
пирофосфат натри 0.1
вода дистиллированна 1 ,35 (т.е. остальное) Содержание надуксусной кислоты в приготовленных по примерам 1-5 средствах соответственно 29,7%; 27,8; 27,9; 28,7% и 27,3%,
При способе получени дезинфицирующего препарата вместо 30%-ного раствора перекиси водорода (прототип) примен ют стабилизированный 50%-ный раствор пере- киси водорода, в результате чего концентраци надуксусной кислоты в конечном продукте увеличиваетс в среднем в 1,8 раза (от 14-16% до 25-30%).
Добавл ема смесь стабилизаторов - дипиколинова кислота и пирофосфат натри вл етс хорошей добавкой, преп тствующей разложение надуксусной кислоты. Веро тный механизм действи дипиколиновой кислоты состоит в образовании комплекса между ионами т желых металлов (Fe, Мл, N1, Со, Си и др.) и дипиколиновой кислоты.
О -
0
Поскольку пирофосфат натри неполностью осаждает ионы т желых металлов, то образование пространственного громоздкого комплекса вышеприведенного типа исключает возможность участи иона т желого металла как катализатора в разложении надуксусной кислоты.
1755802
В результате срок годности дезинфицирующего препарата значительно увеличиваетс и оказываетс возможным хранить препарат в услови х окружающей среды.
Рекомендуемые концентрации дезинфицирующих средств и продолжительность. экспозиции объектов приведены в нижеследующей таблице.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени дезинфицирующего препарата путем перемешивани раствора0перекиси водорода со смесью уксусного ангидрида и серной кислоты при 26-30°С в течение 5-6 ч, отстаивани в течение 10-12 ч с последующим добавлением стабилизатора и воды, отличающийс тем, что, с целью увеличени срока годности препарата и возможности хранени в услови х окружающейсреды ,используют стабилизированный 50%-ный раствор перекиси водорода, а в качестве стабилизатора берут смесь дипиколиновой кислоты и пиро- фосфата натри в соотношении 0,75-6,0:1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904794697A SU1755802A1 (ru) | 1990-02-21 | 1990-02-21 | Способ получени дезинфицирующего препарата |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904794697A SU1755802A1 (ru) | 1990-02-21 | 1990-02-21 | Способ получени дезинфицирующего препарата |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1755802A1 true SU1755802A1 (ru) | 1992-08-23 |
Family
ID=21497944
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904794697A SU1755802A1 (ru) | 1990-02-21 | 1990-02-21 | Способ получени дезинфицирующего препарата |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1755802A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0752467A1 (de) * | 1995-07-01 | 1997-01-08 | BACTRIA GmbH & Co. KG, Industriehygiene-Service | Lagerstabile Zusammensetzung auf Basis von Persäuren |
EP0660895A4 (en) * | 1992-09-21 | 1997-02-26 | Univ North Carolina State | METHOD FOR PRODUCING AN OXYDING SOLUTION CONTAINING PERSOIC ACID AND METHOD FOR TREATING SUBSTRATES THEREOF. |
-
1990
- 1990-02-21 SU SU904794697A patent/SU1755802A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1396320. кл. А 61 L 2/16. 1983. Авторское свидетельство СССР № 938449, кл. А 61 L 2/00, 1980 (прототип). * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0660895A4 (en) * | 1992-09-21 | 1997-02-26 | Univ North Carolina State | METHOD FOR PRODUCING AN OXYDING SOLUTION CONTAINING PERSOIC ACID AND METHOD FOR TREATING SUBSTRATES THEREOF. |
EP0752467A1 (de) * | 1995-07-01 | 1997-01-08 | BACTRIA GmbH & Co. KG, Industriehygiene-Service | Lagerstabile Zusammensetzung auf Basis von Persäuren |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5545343A (en) | Peracid compositions for medical disinfection | |
US4917815A (en) | Stable aqueous aromatic percarboxylic acid solution | |
US4129517A (en) | Aqueous peroxy-containing concentrate | |
FI61609C (fi) | Saett att framstaella en bakterier doedande jodoforfoerening och avlaegsna fraon ett farmaceutiskt preparat jod- och jodidfoeroreningar | |
DE69107547T2 (de) | Persäure-Clathrate, ihre Herstellung und ihre Verwendungen. | |
IE46453B1 (en) | Alcoholic disinfectants | |
EP0751933A1 (en) | A method for the preparation of aqueous solutions containing performic acid as well as their use | |
CN112640913B (zh) | 一种具有长期组分稳定性的含碘消毒剂及其制备方法 | |
US20180368402A1 (en) | High stability non-ionic n-vinyl butyrolactam iodine and preparation method therefor | |
CN112674094A (zh) | 一种过氧乙酸液体发生剂及其制备方法 | |
SU1755802A1 (ru) | Способ получени дезинфицирующего препарата | |
JP4278322B2 (ja) | 水溶性クロロヘキシジン含有の粉体状、顆粒状又は錠剤状の組成物、該組成物の製造法及びその使用 | |
KR100196805B1 (ko) | 수용성 살균제를 포함하는 포접 화합물 | |
JPH02134322A (ja) | 放射線耐容性ヨウ素製剤 | |
CA2377243A1 (en) | Method for producing peroxycarboxylic acid solutions, especially equilibrium peracetic acid and perpropionic acid | |
JPH07119436B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
Blazheyevskiy et al. | Comparative investigation of toxicological characteristic and specific biological activity of the medium-chain aliphatic mono-and diperoxycarboxylic acids | |
RU2183467C1 (ru) | Способ получения дезинфицирующего средства | |
CN118177198B (zh) | 一种次氯酸钠消毒液 | |
JPH01190602A (ja) | 包接化合物 | |
JPH01197406A (ja) | 包接化合物 | |
RU2408388C1 (ru) | Способ получения антимикробной композиции и набор для ее получения | |
RU2040275C1 (ru) | Способ получения деконтаминирующего средства | |
JP2010184869A (ja) | 過コハク酸エステル含有組成物の製造方法 | |
JP3109116B2 (ja) | 包接化合物 |