SU1755802A1 - Method of disinfectant preparation - Google Patents

Method of disinfectant preparation Download PDF

Info

Publication number
SU1755802A1
SU1755802A1 SU904794697A SU4794697A SU1755802A1 SU 1755802 A1 SU1755802 A1 SU 1755802A1 SU 904794697 A SU904794697 A SU 904794697A SU 4794697 A SU4794697 A SU 4794697A SU 1755802 A1 SU1755802 A1 SU 1755802A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
mixture
hydrogen peroxide
hours
stabilizer
Prior art date
Application number
SU904794697A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ильмар Эдуардович Крузе
Тойво Хейнрихович Химрикус
Хейки Роман-Юлиусович Тимотеус
Вольдемар Вольдемарович Тилга
Антс Эрвинович Кяхри
Арво Ильмарович Крузе
Original Assignee
Тартуский государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тартуский государственный университет filed Critical Тартуский государственный университет
Priority to SU904794697A priority Critical patent/SU1755802A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1755802A1 publication Critical patent/SU1755802A1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Использование: медицина, животноводство . Сущность изобретени : способ включает перемешивание раствора стабилизированной 50%-ной перекиси водорода со смесью уксусного ангидрида и серной кислоты при 26-30°С в течение 5-6 ч. Раствор отстаивают в течение 10-12 ч. Затем добавл ют стабилизатор и воду. В качестве стабилизатора берут смесь дипиколиновой кислоты и пирофосфата натри  в соотношении (0,75-6): 1.Uses: medicine, livestock. SUMMARY OF THE INVENTION: The method involves mixing a solution of stabilized 50% hydrogen peroxide with a mixture of acetic anhydride and sulfuric acid at 26-30 ° C for 5-6 hours. The solution is settled for 10-12 hours. Then a stabilizer is added and water A mixture of dipicolinic acid and sodium pyrophosphate in a ratio of (0.75-6): 1 is taken as a stabilizer.

Description

Изобретение относитс  к области медицины и ветеринарии, в частности к химическим дезинфицирующим препаратам и может быть использовано дл  дезинфекции животноводческих помещений, больничных помещений, кожи, инструментари  и т.д.The invention relates to the field of medicine and veterinary medicine, in particular to chemical disinfectants and can be used for disinfecting livestock buildings, hospitals, skin, instruments, etc.

Известен способ получени  дезинфицирующего препарата на базе надуксусной кислоты (СНзСОООН) и стабилизировани  активного вещества с добавлением алкил- пиридинов (1).A method of obtaining a disinfectant based on peracetic acid (CH 2 COOH) and stabilizing the active substance with the addition of alkyl pyridines (1) is known.

Наиболее близким к за вл емому  вл етс  способ получени  дезинфицирующего средства, содержащего в качестве активного компонента 14-16% надуксусной кислоты (2). Способ включает смешивание раствора перекиси водорода 30%-й концентрации (т.е. пергидрол ) со смесью уксусного ангидрида и серной кислоты в соотношении 0,9- 1,1:4.0-4.9 при температуре +26-30°С в течение 5-6 часов, затем раствор отстаивают 10-12 часов и добавл ют стабилизатор в воду в соотношении 0,06-0,016:1,06-0,17.The closest to the claimed method is the production of a disinfectant containing 14-16% peracetic acid (2) as an active ingredient. The method involves mixing a solution of hydrogen peroxide of 30% concentration (ie, perhydrol) with a mixture of acetic anhydride and sulfuric acid in a ratio of 0.9-1.1: 4.0-4.9 at a temperature of + 26-30 ° C for 5- 6 hours, then the solution is settled for 10-12 hours and the stabilizer is added to water in a ratio of 0.06-0.016: 1.06-0.17.

Недостатком известных способов  вл етс  сравнительно низкое содержание и не- удовлетворительна  стабильность полученного активного вещества при комнатной и повышенных температурах.A disadvantage of the known methods is the relatively low content and the unsatisfactory stability of the obtained active substance at room and elevated temperatures.

Цель изобретени  - увеличение срока годности препарата и возможность хранени  в услови х окружающей среды. Это достигаетс  тем. что используют стабилизированный раствор перекиси водорода 50%-й концентрации, а в качестве стабилизатора берут смесь дипиколиновой кислоты и пирофосфата натри  в соотношении (0,75-6): 1.The purpose of the invention is to increase the shelf life of the preparation and the possibility of storage in the environment. This is achieved by those. that a stabilized solution of hydrogen peroxide of 50% concentration is used, and a mixture of dipicolinic acid and sodium pyrophosphate in the ratio (0.75-6): 1 is taken as a stabilizer.

Пример осуществлени  способа. Используют толстостенный реактор объемом 20 л, снабженный капельной воронкой, охлаждающим змеевиком, смесительным устройством (скорость вращени  100...200 об/мин), выпускным краном и термсметсл елAn example of the method. A 20-liter thick-walled reactor is used, equipped with a dropping funnel, a cooling coil, a mixing device (rotation speed 100 ... 200 rpm), an outlet valve and a thermometer

0000

кэka

ром. В реактор наливают 3,2 кг (32 мас.%) стабилизированного раствора перекиси водорода (содержание перекиси водорода 50%, плотность 1.19Б3...1.2043 г/см3, ТУ 6- 02-685-72), Затем, при посто нном перемешивании в течение 5-6 часов с помощью капельной воронки добавл ют смесь из 6,4 кг.(64 мас.%) уксусного ангидрида (содержание не менее 97%, плотность 1,076.,.1,082 г/см3) и 0,085 кг (0,85 мае. %) катализатора - концентрированной серной кислоты (содержание 93.56...95,60%, плотность 1,830... 1,835 r/см. Скорость подачи охлаждающей воды в змеевик и прибавлени  смеси уксусного ангидрида и серной кислоты, регулируют таким образом, чтобы температура находилась в интервале +26...+30 С. После добавлени  уксусного ангидрида и катализатора перемешивание продолжают еще в течение 2-3 часов, после чего раствор отстаиваетс  в течение 10-12 часов.rum. 3.2 kg (32 wt.%) Of a stabilized solution of hydrogen peroxide (content of hydrogen peroxide 50%, density 1.19B3 ... 1.2043 g / cm3, TU 6-02-685-72) are poured into the reactor, then, at a constant stirring for 5-6 hours using a dropping funnel, add a mixture of 6.4 kg. (64% by weight) of acetic anhydride (content not less than 97%, density 1.076., .822 g / cm3) and 0.085 kg (0 , 85 May.%) Of the catalyst - concentrated sulfuric acid (content 93.56 ... 95.60%, density 1.830 ... 1.835 r / cm. The rate of supply of cooling water to the coil and the addition of a mixture of acetic anhydride and sulfuric acid, adjust so that the temperature is in the range of +26 ... + 30 ° C. After the addition of acetic anhydride and catalyst, stirring is continued for another 2-3 hours, after which the solution is allowed to settle for 10-12 hours.

Затем раствор ют 0,02 кг (0,2 мас.%) дипиколиновой кислоты и 0,02 кг (0,2 мас,%) пирофосфата натри  а 0,275 кг (2,75 мас.%) воды и добавл ют к полученной смеси.Then, 0.02 kg (0.2 wt.%) Dipicolinic acid and 0.02 kg (0.2 wt.%) Sodium pyrophosphate and 0.275 kg (2.75 wt.%) Water are dissolved and added to the resulting mixture. .

Обща  продолжительность способа получени  дезинфицирующего препарата около 20 часов. Сокращение времени смешивани  и отстаивани  недопустимо с точки зрени  безопасности, особенно при промышленном производстве.The total duration of the preparation of the disinfectant is about 20 hours. Reducing the time of mixing and settling is unacceptable from the point of view of safety, especially in industrial production.

Примеры:Examples:

В примерах 1-5 приведены конкретные количества исходных компонентов синтеза, мас.%:In examples 1-5 shows the specific amount of the initial components of the synthesis, wt.%:

П ри м е р 1.Example 1.

уксусный ангидрид64,0acetic anhydride64.0

раствор перекисиperoxide solution

водорода (50%)32.0hydrogen (50%) 32.0

катализатор (конц.catalyst (conc.

серна  кислота)0.85sulfuric acid) 0.85

дипиколинова  кислота 0,2dipicolinic acid 0,2

пирофосфат натри 0,2sodium pyrophosphate 0.2

вода дистиллированна 2 ,75 (т.е. остальное)distilled water 2, 75 (i.e. the rest)

П р и ме р2.P r and me p2.

уксусный ангидрид57,0acetic anhydride57.0

раствор перекисиperoxide solution

водорода (50%)38,0hydrogen (50%) 38.0

катализатор0,5catalyst 0,5

дипиколинова  кислота О.бdipicolinic acid O.

пирофосфат натри 0,1sodium pyrophosphate 0.1

вода дистиллированна 3 ,8 (т.е. остальное)distilled water 3, 8 (i.e. the rest)

П р и м е р 3.PRI me R 3.

уксусный ангидрид48,0acetic anhydride48.0

раствор перекисиperoxide solution

водорода (50%)48,0hydrogen (50%) 48.0

катализатор 0,75catalyst 0.75

дипиколинова  кислота0,45dipicolinic acid 0.45

пирофосфат натри 0,3sodium pyrophosphate 0.3

вода дистиллированна 2 ,5 (т.е. остальное) Пример 4.distilled water 2, 5 (i.e. the rest) Example 4.

уксусный ангидрид70,0acetic anhydride 70.0

раствор перекиси водорода (50%)28,0hydrogen peroxide solution (50%) 28.0

катализатор0,7catalyst 0,7

дипиколинова  кислота0,3dipicolinic acid 0.3

пирофосфат натри 0,25sodium pyrophosphate 0.25

вода дистиллированна 0 ,75 (т.е. остальное) П р и м е р 5,distilled water 0, 75 (i.e. the rest) PRI me R 5,

уксусный ангидрид73,0acetic anhydride73.0

раствор перекиси водорода (50%)24,3hydrogen peroxide solution (50%) 24.3

катализатор1,0catalyst1.0

дипиколинова  кислота0,15dipicolinic acid 0.15

пирофосфат натри 0.1sodium pyrophosphate 0.1

вода дистиллированна 1 ,35 (т.е. остальное) Содержание надуксусной кислоты в приготовленных по примерам 1-5 средствах соответственно 29,7%; 27,8; 27,9; 28,7% и 27,3%,distilled water 1, 35 (i.e., the rest) The peracetic acid content of the preparations prepared according to examples 1-5, respectively 29.7%; 27.8; 27.9; 28.7% and 27.3%,

При способе получени  дезинфицирующего препарата вместо 30%-ного раствора перекиси водорода (прототип) примен ют стабилизированный 50%-ный раствор пере- киси водорода, в результате чего концентраци  надуксусной кислоты в конечном продукте увеличиваетс  в среднем в 1,8 раза (от 14-16% до 25-30%).In the method of obtaining a disinfectant, instead of a 30% hydrogen peroxide solution (prototype), a stabilized 50% solution of hydrogen peroxide is used, with the result that the concentration of peracetic acid in the final product increases by an average of 1.8 times (from 14%). 16% to 25-30%).

Добавл ема  смесь стабилизаторов - дипиколинова  кислота и пирофосфат натри   вл етс  хорошей добавкой, преп тствующей разложение надуксусной кислоты. Веро тный механизм действи  дипиколиновой кислоты состоит в образовании комплекса между ионами т желых металлов (Fe, Мл, N1, Со, Си и др.) и дипиколиновой кислоты.The added mixture of stabilizers — dipicolinic acid and sodium pyrophosphate is a good additive that prevents the decomposition of peracetic acid. The likely mechanism of action of dipicolinic acid is the formation of a complex between heavy metal ions (Fe, Ml, N1, Co, Cu, etc.) and dipicolinic acid.

О -ABOUT -

0 0

Поскольку пирофосфат натри  неполностью осаждает ионы т желых металлов, то образование пространственного громоздкого комплекса вышеприведенного типа исключает возможность участи  иона т желого металла как катализатора в разложении надуксусной кислоты.Since sodium pyrophosphate does not completely precipitate heavy metal ions, the formation of a spatial bulky complex of the above type eliminates the possibility of a heavy metal ion as a catalyst in the decomposition of peracetic acid.

17558021755802

В результате срок годности дезинфицирующего препарата значительно увеличиваетс  и оказываетс  возможным хранить препарат в услови х окружающей среды.As a result, the shelf life of the disinfectant drug is significantly increased and it is possible to store the drug in the environment.

Рекомендуемые концентрации дезинфицирующих средств и продолжительность. экспозиции объектов приведены в нижеследующей таблице.Recommended disinfectant concentrations and duration. Exposure objects are shown in the table below.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  дезинфицирующего препарата путем перемешивани  раствораThe method of obtaining a disinfectant drug by mixing the solution 00 перекиси водорода со смесью уксусного ангидрида и серной кислоты при 26-30°С в течение 5-6 ч, отстаивани  в течение 10-12 ч с последующим добавлением стабилизатора и воды, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  срока годности препарата и возможности хранени  в услови х окружающейсреды ,используют стабилизированный 50%-ный раствор перекиси водорода, а в качестве стабилизатора берут смесь дипиколиновой кислоты и пиро- фосфата натри  в соотношении 0,75-6,0:1.hydrogen peroxide with a mixture of acetic anhydride and sulfuric acid at 26-30 ° C for 5-6 hours, settling for 10-12 hours followed by the addition of a stabilizer and water, characterized in that, in order to increase the shelf life of the drug and its storage capacity under ambient conditions, a stabilized 50% hydrogen peroxide solution is used, and a mixture of dipicolinic acid and sodium pyrophosphate in a ratio of 0.75-6.0: 1 is taken as a stabilizer.
SU904794697A 1990-02-21 1990-02-21 Method of disinfectant preparation SU1755802A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904794697A SU1755802A1 (en) 1990-02-21 1990-02-21 Method of disinfectant preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904794697A SU1755802A1 (en) 1990-02-21 1990-02-21 Method of disinfectant preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1755802A1 true SU1755802A1 (en) 1992-08-23

Family

ID=21497944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904794697A SU1755802A1 (en) 1990-02-21 1990-02-21 Method of disinfectant preparation

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1755802A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0752467A1 (en) * 1995-07-01 1997-01-08 BACTRIA GmbH & Co. KG, Industriehygiene-Service Storage stable composition based on peroxyacids
EP0660895A4 (en) * 1992-09-21 1997-02-26 Univ North Carolina State Method of producing a mixed peracid oxidizing solution and methods for treating substrates therewith

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1396320. кл. А 61 L 2/16. 1983. Авторское свидетельство СССР № 938449, кл. А 61 L 2/00, 1980 (прототип). *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0660895A4 (en) * 1992-09-21 1997-02-26 Univ North Carolina State Method of producing a mixed peracid oxidizing solution and methods for treating substrates therewith
EP0752467A1 (en) * 1995-07-01 1997-01-08 BACTRIA GmbH & Co. KG, Industriehygiene-Service Storage stable composition based on peroxyacids

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1081079A (en) Stable aqueous peroxy-containing concentrate
US5545343A (en) Peracid compositions for medical disinfection
US4917815A (en) Stable aqueous aromatic percarboxylic acid solution
FI61609C (en) SAETT ATT FRAMSTAELLA EN BAKTERIER DOEDANDE JODOFORFOERENING OCH AVLAEGSNA FRAON ETT PHARMACEUTISKT PREPARAT JOD- OCH JODIDFOERORENINGAR
DE69926030T2 (en) Method for on-site production of a disinfecting peracetic acid system
IE46453B1 (en) Alcoholic disinfectants
EP0751933A1 (en) A method for the preparation of aqueous solutions containing performic acid as well as their use
DE69107547T2 (en) Peracid clathrates, their preparation and their uses.
CN112640913B (en) Iodine-containing disinfectant with long-term component stability and preparation method thereof
US20180368402A1 (en) High stability non-ionic n-vinyl butyrolactam iodine and preparation method therefor
CN112674094A (en) Peroxyacetic acid liquid generating agent and preparation method thereof
SU1755802A1 (en) Method of disinfectant preparation
JP4278322B2 (en) Water-soluble chlorohexidine-containing powder, granule or tablet composition, method for producing the composition and use thereof
JPH02134322A (en) Radiation tolerance iodine formulation
JPH07101890A (en) Inclusion compound
JPH07119436B2 (en) Cleaning composition
CA2377243A1 (en) Method for producing peroxycarboxylic acid solutions, especially equilibrium peracetic acid and perpropionic acid
Blazheyevskiy et al. Comparative investigation of toxicological characteristic and specific biological activity of the medium-chain aliphatic mono-and diperoxycarboxylic acids
RU2183467C1 (en) Method to obtain disinfectant
CN114072001B (en) Instant disinfectant
JPH01190602A (en) Clathrate compound
RU2408388C1 (en) Method for preparing antimicrobial composition and preparation kit
RU2040275C1 (en) Method for producing decontaminating agent
JP2010184869A (en) Method for producing persuccinate-containing composition
JP3109116B2 (en) Clathrate compound