SU17539A1 - Modifying the method of producing nitro dyes - Google Patents

Modifying the method of producing nitro dyes

Info

Publication number
SU17539A1
SU17539A1 SU11829A SU11829A SU17539A1 SU 17539 A1 SU17539 A1 SU 17539A1 SU 11829 A SU11829 A SU 11829A SU 11829 A SU11829 A SU 11829A SU 17539 A1 SU17539 A1 SU 17539A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
modifying
parts
nitro dyes
dye
weight
Prior art date
Application number
SU11829A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
красочной промышленности акц. о-во О.И.
Original Assignee
красочной промышленности акц. о-во О.И.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by красочной промышленности акц. о-во О.И. filed Critical красочной промышленности акц. о-во О.И.
Priority to SU11829A priority Critical patent/SU17539A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU17539A1 publication Critical patent/SU17539A1/en

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

В патенте 16793 описан способ полу еаи  крас щих зегцеств, зг ключающийс  в действии ароматических нйтросоединений , за исключением .1-галоидо2-4-динитробензола , на 4 дифениламин, его производные и продукты замещени .Patent No. 16793 describes a method for producing semi-dyeing crystals, which involves the action of aromatic nitro compounds, with the exception of .1-halo2-4 dinitrobenzene, for 4 diphenylamine, its derivatives and substitution products.

В предлагаемом видоизменении вышеуказанного способа, состо щем в, применении дл  конденсации двух молекул какой-либо 4-аминоДифениламйнсульфо иСАрты или каких-либо их производных с одной молекулой какого-либо 1:3-:дйга лоидо-4:6-динитробензола, или какоголибо производного этого последнего, получают более или менее растворимые в воде красители, окрашивающие во.окна животного происхождени  в цвета от желто-зеленого до красно-бурого оттенков , устойчивые по отношению к вал нин и свету.In the proposed modification of the above method, consisting in applying for the condensation of two molecules any 4-amino-Diphenylamine sulfo and C-card or any of their derivatives with one molecule of any 1: 3-: digo-4: 6-dinitrobenzene, or some derived from the latter, more or less water-soluble dyes are obtained, dyeing the windows of animal origin in colors from yellow-green to red-brown shades, resistant to valine and light.

Конденсаци  происходит с выделениенг обоих атомов галоида. Она протекает с хорошим выходом при ведении реакции в водном pacTBtope при- температуре кипени  с прибавлением средств, св зывающих кислоту. Операцию можно ускорить при содействии катализаторов (например, соединений меди) или небольших количеств органических растворителей, например , спирта; в большинстве случаев при этом применение давлени  не  вл етс необходимым .Condensation occurs with the release of both halogen atoms. It proceeds in good yield when conducting the reaction in an aqueous pacTBtope at boiling point with the addition of acid-binding agents. The operation can be accelerated with the assistance of catalysts (for example, copper compounds) or small amounts of organic solvents, for example, alcohol; in most cases, the application of pressure is not necessary.

Пример 1. Приготовл ют суспензию 23,4 весовых частей 1-3-дихлор4:6-динитробензола в 15-тикраТном количестве воды, к которой прибавлено немного спирта. Затем постепенно в течение 15 часов эту суспензию приливают к щелочному раствору, приготовленному из 61,8 весовых частей 4-нитро-4-аминодифениламин-2-сульфокислоты , 400 частей воды и 24 весовых частей, кальцинированной соды, при чем жидкость приобретает коричневую окраску. После кип чени  еще в течение нескольких часов, -фильтруют в Iгор чем состо нии темнокоричневую i жидкость и из фильтратаExample 1. A suspension of 23.4 parts by weight of 1-3-dichloro 4: 6-dinitrobenzene was prepared in a 15-fold amount of water, to which a little alcohol was added. Then gradually over 15 hours, this suspension is added to an alkaline solution prepared from 61.8 parts by weight of 4-nitro-4-aminodiphenylamine-2-sulfonic acid, 400 parts of water and 24 weight parts of soda ash, and the liquid becomes brown in color. After boiling for another few hours,--filtered in a darker state than dark brown i liquid and from the filtrate

ЗО НZO N

NHNO.NO,NHNHNO.NO, NH

/.  /.

МОгMay

Пример 2, При замене в примере,лучаетс  краситель, окрашивающий жнлервом 4-нитро-4-аминодифениламин-2-вотные волокна в коричнево-желтый цвет,Example 2 When replaced in the example, a dye dye staining with 4-nitro-4-aminodiphenylamine-2-wolf fibers in brown-yellow color is radiated,

-сульфокислоты 52,8 весовыми ч|1ст ми |устойчивый к действию вил ни  и света.4-аминодифениламин-2-сульфокислоты по- Формула строени  его такова:-sulfonic acid, 52.8 w / h and 1 st mi, resistant to the action of fork and light. 4-aminodiphenylamine-2-sulfonic acid. The formula for its structure is as follows:

// / 5О Н1 Н Пример 3i. Если вести реакцию по примеру 1, замен   примененную там 4-нитро-4-аминодйфениламин-21сульфокислоту 56 весовыми част ми 4-метил-4NHNO . // / 5O H1 H Example 3i. If the reaction is carried out as in Example 1, replacing 4-nitro-4-aminodiphenylamine-21 sulfonic acid used there with 56 parts by weight of 4-methyl-4NHNO.

/ / / .1 I/ / / .1 I

ен  sOsHNHen sOsHNH

Пример . Смешивают 25,1 весовыз частей 2 - 6 - дихлор - 3-5- динитротолуола с 500 част ми воды, в которой растворено 30 вес. частей кальцинированной соды, и с 52,8 весовыми част ми 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты . По при бавлении J вес. ч. сернокислой меди.An example. 25.1 parts by weight of 2 - 6 - dichloro - 3-5-dinitrotoluene are mixed with 500 parts of water in which 30 wt. parts of soda ash, and 52.8 parts by weight of 4-aminodiphenylamine-2-sulfonic acid. According to J weight. including copper sulfate.

NHNH

. .

ЗОзНCALL

хлористым калием или натрием выдел ют соль красител . Последний окрашивает шерсть в слабо-кислой ванне в очень интенсивный желтый, с зеленоватым оттенком , устойчивый по отношению к вал нию и действию света, цвет. Красителю следует приписать следующее строение:dye salt is isolated with potassium chloride or sodium. The latter dyes the wool in a weakly acidic bath in a very intense yellow, with a greenish tint, color stable to the shaft and the action of light. Dye should be attributed to the following structure:

5ОзН5Russ

NO NHNO NH

. .

NO9NHNO9NH

NO-NO-

/ /

, / , /

NHNH

SO;,HSO;, H

NHNH

NO,NO,

..

SOaHCHsSOaHCHs

NHNH

кип т т в течение 20 часов; затем фильтруют образовавшуюс  , темную красновато-бурую жидкость и высаливают краситель . Он окрашивает шерсть в коричневый цвет, устойчивый по отношению к вал нию и действию света; формула строени  его такова:boil for 20 hours; then the resulting dark reddish-brown liquid is filtered and the dye is salted out. It dyes wool brown, resistant to billow and light; The formula for building it is:

NH NH

NO,NO.NO, NO.

/ /  / /

/   /

/Ч/ :Ч// H /: h /

NH 1 NHSOsHNH 1 NHSOsH

сн, i аминодифениламин-2-сульфокнслоты, то можно получить краситель, окрашивающий { шерсть в  ркие оранжево-желтоватые тона, Краситель отвечает формуле: Предмет патент. Видоизменение способа получени  ийтрокрасителей , означенногё в патенте Л 16793, отличающеес  тем, что две молекулы какоЁлибо 4-аминодифенилак(шсульфокислоты или каких-либо их произj водных конденсируют с одной молекулой j какогоглибо 1:3-дигалоидо-4:б-динитро| бензола или какого-либо производного последнего.cn, i aminodiphenylamine-2-sulphoxyls, it is possible to obtain a dye, dyeing {wool in bright orange-yellowish tones. The dye corresponds to the formula: Subject patent. A modification of the process for preparing iytrokrasiteley, oznachennogo Patent L 16793 characterized in that two molecules kakoOlibo 4-aminodifenilak (shsulfokisloty or any of their proizj water are condensed with one molecule j kakogoglibo 1, 3-dihalo-4 b-dinitro | benzene or any derivative of the latter.

SU11829A 1927-06-09 1927-06-09 Modifying the method of producing nitro dyes SU17539A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU11829A SU17539A1 (en) 1927-06-09 1927-06-09 Modifying the method of producing nitro dyes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU11829A SU17539A1 (en) 1927-06-09 1927-06-09 Modifying the method of producing nitro dyes

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU10787A Division SU20234A1 (en) 1926-09-06 1926-09-06 The method of obtaining nitro dyes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU17539A1 true SU17539A1 (en) 1930-09-30

Family

ID=48337608

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU11829A SU17539A1 (en) 1927-06-09 1927-06-09 Modifying the method of producing nitro dyes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU17539A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2339739A (en) Dyeing cellulosic fiber with phthalocyanines
DE1235466B (en) Process for the production of organic dyes
SU17539A1 (en) Modifying the method of producing nitro dyes
DE652772C (en) Process for the preparation of N-dihydroazines of the anthraquinone series
US1796012A (en) Amino-naphthalimido-sulphonic acid compounds and process of preparing same
DE1950311A1 (en) New fiber-reactive dyes and dyeing processes using these dyes
DE1940180A1 (en) Complex compounds of the cobalt phthalocyanine series
DE447015C (en) Process for the representation of dyes
DE844774C (en) Process for the preparation of acidic anthraquinone dyes
US4591359A (en) Process for preparing acid nitro dyestuffs for leather
DE866704C (en) Process for the preparation of polyazo dyes of the stilbene series
DE525942C (en) Process for the production of chromium-containing azo dyes
DE922123C (en) Process for the preparation of polyazo dyes
SU6082A1 (en) The method of obtaining water-insoluble azo dyes
DE501232C (en) Process for the preparation of dyes of the anthraquinone series
DE483651C (en) Process for the production of chromium-containing azo dyes
DE286092C (en)
US976417A (en) Dye.
DE616138C (en) Process for the production of conversion products of chromium-containing azo dyes
DE140690C (en)
DE75293C (en) Process for the representation of brown to brown-black azo dyes
US446009A (en) William pfitzinger
DE591223C (en) Process for the production of azo dyes
DE1802466C3 (en) Water-soluble, fiber-reactive phthalocyanine dyes and process for their preparation
US2287124A (en) Process of dyeing