SU17539A1 - Modifying the method of producing nitro dyes - Google Patents
Modifying the method of producing nitro dyesInfo
- Publication number
- SU17539A1 SU17539A1 SU11829A SU11829A SU17539A1 SU 17539 A1 SU17539 A1 SU 17539A1 SU 11829 A SU11829 A SU 11829A SU 11829 A SU11829 A SU 11829A SU 17539 A1 SU17539 A1 SU 17539A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- modifying
- parts
- nitro dyes
- dye
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
В патенте 16793 описан способ полу еаи крас щих зегцеств, зг ключающийс в действии ароматических нйтросоединений , за исключением .1-галоидо2-4-динитробензола , на 4 дифениламин, его производные и продукты замещени .Patent No. 16793 describes a method for producing semi-dyeing crystals, which involves the action of aromatic nitro compounds, with the exception of .1-halo2-4 dinitrobenzene, for 4 diphenylamine, its derivatives and substitution products.
В предлагаемом видоизменении вышеуказанного способа, состо щем в, применении дл конденсации двух молекул какой-либо 4-аминоДифениламйнсульфо иСАрты или каких-либо их производных с одной молекулой какого-либо 1:3-:дйга лоидо-4:6-динитробензола, или какоголибо производного этого последнего, получают более или менее растворимые в воде красители, окрашивающие во.окна животного происхождени в цвета от желто-зеленого до красно-бурого оттенков , устойчивые по отношению к вал нин и свету.In the proposed modification of the above method, consisting in applying for the condensation of two molecules any 4-amino-Diphenylamine sulfo and C-card or any of their derivatives with one molecule of any 1: 3-: digo-4: 6-dinitrobenzene, or some derived from the latter, more or less water-soluble dyes are obtained, dyeing the windows of animal origin in colors from yellow-green to red-brown shades, resistant to valine and light.
Конденсаци происходит с выделениенг обоих атомов галоида. Она протекает с хорошим выходом при ведении реакции в водном pacTBtope при- температуре кипени с прибавлением средств, св зывающих кислоту. Операцию можно ускорить при содействии катализаторов (например, соединений меди) или небольших количеств органических растворителей, например , спирта; в большинстве случаев при этом применение давлени не вл етс необходимым .Condensation occurs with the release of both halogen atoms. It proceeds in good yield when conducting the reaction in an aqueous pacTBtope at boiling point with the addition of acid-binding agents. The operation can be accelerated with the assistance of catalysts (for example, copper compounds) or small amounts of organic solvents, for example, alcohol; in most cases, the application of pressure is not necessary.
Пример 1. Приготовл ют суспензию 23,4 весовых частей 1-3-дихлор4:6-динитробензола в 15-тикраТном количестве воды, к которой прибавлено немного спирта. Затем постепенно в течение 15 часов эту суспензию приливают к щелочному раствору, приготовленному из 61,8 весовых частей 4-нитро-4-аминодифениламин-2-сульфокислоты , 400 частей воды и 24 весовых частей, кальцинированной соды, при чем жидкость приобретает коричневую окраску. После кип чени еще в течение нескольких часов, -фильтруют в Iгор чем состо нии темнокоричневую i жидкость и из фильтратаExample 1. A suspension of 23.4 parts by weight of 1-3-dichloro 4: 6-dinitrobenzene was prepared in a 15-fold amount of water, to which a little alcohol was added. Then gradually over 15 hours, this suspension is added to an alkaline solution prepared from 61.8 parts by weight of 4-nitro-4-aminodiphenylamine-2-sulfonic acid, 400 parts of water and 24 weight parts of soda ash, and the liquid becomes brown in color. After boiling for another few hours,--filtered in a darker state than dark brown i liquid and from the filtrate
ЗО НZO N
NHNO.NO,NHNHNO.NO, NH
/. /.
МОгMay
Пример 2, При замене в примере,лучаетс краситель, окрашивающий жнлервом 4-нитро-4-аминодифениламин-2-вотные волокна в коричнево-желтый цвет,Example 2 When replaced in the example, a dye dye staining with 4-nitro-4-aminodiphenylamine-2-wolf fibers in brown-yellow color is radiated,
-сульфокислоты 52,8 весовыми ч|1ст ми |устойчивый к действию вил ни и света.4-аминодифениламин-2-сульфокислоты по- Формула строени его такова:-sulfonic acid, 52.8 w / h and 1 st mi, resistant to the action of fork and light. 4-aminodiphenylamine-2-sulfonic acid. The formula for its structure is as follows:
// / 5О Н1 Н Пример 3i. Если вести реакцию по примеру 1, замен примененную там 4-нитро-4-аминодйфениламин-21сульфокислоту 56 весовыми част ми 4-метил-4NHNO . // / 5O H1 H Example 3i. If the reaction is carried out as in Example 1, replacing 4-nitro-4-aminodiphenylamine-21 sulfonic acid used there with 56 parts by weight of 4-methyl-4NHNO.
/ / / .1 I/ / / .1 I
ен sOsHNHen sOsHNH
Пример . Смешивают 25,1 весовыз частей 2 - 6 - дихлор - 3-5- динитротолуола с 500 част ми воды, в которой растворено 30 вес. частей кальцинированной соды, и с 52,8 весовыми част ми 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты . По при бавлении J вес. ч. сернокислой меди.An example. 25.1 parts by weight of 2 - 6 - dichloro - 3-5-dinitrotoluene are mixed with 500 parts of water in which 30 wt. parts of soda ash, and 52.8 parts by weight of 4-aminodiphenylamine-2-sulfonic acid. According to J weight. including copper sulfate.
NHNH
. .
ЗОзНCALL
хлористым калием или натрием выдел ют соль красител . Последний окрашивает шерсть в слабо-кислой ванне в очень интенсивный желтый, с зеленоватым оттенком , устойчивый по отношению к вал нию и действию света, цвет. Красителю следует приписать следующее строение:dye salt is isolated with potassium chloride or sodium. The latter dyes the wool in a weakly acidic bath in a very intense yellow, with a greenish tint, color stable to the shaft and the action of light. Dye should be attributed to the following structure:
5ОзН5Russ
NO NHNO NH
. .
NO9NHNO9NH
NO-NO-
/ /
, / , /
NHNH
SO;,HSO;, H
NHNH
NO,NO,
..
SOaHCHsSOaHCHs
NHNH
кип т т в течение 20 часов; затем фильтруют образовавшуюс , темную красновато-бурую жидкость и высаливают краситель . Он окрашивает шерсть в коричневый цвет, устойчивый по отношению к вал нию и действию света; формула строени его такова:boil for 20 hours; then the resulting dark reddish-brown liquid is filtered and the dye is salted out. It dyes wool brown, resistant to billow and light; The formula for building it is:
NH NH
NO,NO.NO, NO.
/ / / /
/ /
/Ч/ :Ч// H /: h /
NH 1 NHSOsHNH 1 NHSOsH
сн, i аминодифениламин-2-сульфокнслоты, то можно получить краситель, окрашивающий { шерсть в ркие оранжево-желтоватые тона, Краситель отвечает формуле: Предмет патент. Видоизменение способа получени ийтрокрасителей , означенногё в патенте Л 16793, отличающеес тем, что две молекулы какоЁлибо 4-аминодифенилак(шсульфокислоты или каких-либо их произj водных конденсируют с одной молекулой j какогоглибо 1:3-дигалоидо-4:б-динитро| бензола или какого-либо производного последнего.cn, i aminodiphenylamine-2-sulphoxyls, it is possible to obtain a dye, dyeing {wool in bright orange-yellowish tones. The dye corresponds to the formula: Subject patent. A modification of the process for preparing iytrokrasiteley, oznachennogo Patent L 16793 characterized in that two molecules kakoOlibo 4-aminodifenilak (shsulfokisloty or any of their proizj water are condensed with one molecule j kakogoglibo 1, 3-dihalo-4 b-dinitro | benzene or any derivative of the latter.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU11829A SU17539A1 (en) | 1927-06-09 | 1927-06-09 | Modifying the method of producing nitro dyes |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU11829A SU17539A1 (en) | 1927-06-09 | 1927-06-09 | Modifying the method of producing nitro dyes |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU10787A Division SU20234A1 (en) | 1926-09-06 | 1926-09-06 | The method of obtaining nitro dyes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU17539A1 true SU17539A1 (en) | 1930-09-30 |
Family
ID=48337608
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU11829A SU17539A1 (en) | 1927-06-09 | 1927-06-09 | Modifying the method of producing nitro dyes |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU17539A1 (en) |
-
1927
- 1927-06-09 SU SU11829A patent/SU17539A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2339739A (en) | Dyeing cellulosic fiber with phthalocyanines | |
DE1235466B (en) | Process for the production of organic dyes | |
SU17539A1 (en) | Modifying the method of producing nitro dyes | |
DE652772C (en) | Process for the preparation of N-dihydroazines of the anthraquinone series | |
US1796012A (en) | Amino-naphthalimido-sulphonic acid compounds and process of preparing same | |
DE1950311A1 (en) | New fiber-reactive dyes and dyeing processes using these dyes | |
DE1940180A1 (en) | Complex compounds of the cobalt phthalocyanine series | |
DE447015C (en) | Process for the representation of dyes | |
DE844774C (en) | Process for the preparation of acidic anthraquinone dyes | |
US4591359A (en) | Process for preparing acid nitro dyestuffs for leather | |
DE866704C (en) | Process for the preparation of polyazo dyes of the stilbene series | |
DE525942C (en) | Process for the production of chromium-containing azo dyes | |
DE922123C (en) | Process for the preparation of polyazo dyes | |
SU6082A1 (en) | The method of obtaining water-insoluble azo dyes | |
DE501232C (en) | Process for the preparation of dyes of the anthraquinone series | |
DE483651C (en) | Process for the production of chromium-containing azo dyes | |
DE286092C (en) | ||
US976417A (en) | Dye. | |
DE616138C (en) | Process for the production of conversion products of chromium-containing azo dyes | |
DE140690C (en) | ||
US446009A (en) | William pfitzinger | |
DE591223C (en) | Process for the production of azo dyes | |
DE1802466C3 (en) | Water-soluble, fiber-reactive phthalocyanine dyes and process for their preparation | |
US2287124A (en) | Process of dyeing | |
SU523129A1 (en) | Method for producing acid dyes of the anthro-pyrimidine series |