SU1748935A1 - Способ получени мелкозернистого спеченного твердого сплава - Google Patents

Способ получени мелкозернистого спеченного твердого сплава Download PDF

Info

Publication number
SU1748935A1
SU1748935A1 SU894753782A SU4753782A SU1748935A1 SU 1748935 A1 SU1748935 A1 SU 1748935A1 SU 894753782 A SU894753782 A SU 894753782A SU 4753782 A SU4753782 A SU 4753782A SU 1748935 A1 SU1748935 A1 SU 1748935A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
grinding
specific surface
powder
tungsten carbide
Prior art date
Application number
SU894753782A
Other languages
English (en)
Inventor
Татьяна Александровна Емельянова
Наталья Борисовна Кобицкая
Иван Васильевич Кобицкой
Татьяна Борисовна Горбачева
Вячеслав Алексеевич Югай
Алексей Владимирович Токмашев
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт тугоплавких металлов и твердых сплавов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт тугоплавких металлов и твердых сплавов filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт тугоплавких металлов и твердых сплавов
Priority to SU894753782A priority Critical patent/SU1748935A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1748935A1 publication Critical patent/SU1748935A1/ru

Links

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)

Abstract

Сущность способа заключаетс  в том, что смешивают размолом карбид вольфрама с удельной поверхностью 0,7-2,0 м /г, активностью, характеризующейс  шириной рентгеновской линии (1122) в FeKa излучении

Description

Изобретение относитс  к порошковой металлургии, к способам получени  мелкозернистых твердых сплавов на основе карбида вольфрама, используемых дл  изготовлени  режущего инструмента и деталей .
Известен способ получени  мелкозернистого спеченного твердого сплава включающий смешивание порошков карбида вольфрама и кобальта совместным мокрым размолом, формирование заготовок и спекание , предусматривающее отжиг смеси в течение 5-30 мин при 800°С а затем нагрев до температуры спекани  со скоростью 200- 500°К/мин. причем температура спекани  на 50°К ниже температуры образовани  жидкой фазы, продолжительность спекани  13 мин
Твердый сплав состава 94 мае % WC и 6% Со со средним размером лерна 0 4 мкм обладает твердостью 90,2 НЙА и пределом прочности при изгибе 1200 н/мм2
Недостатком известного способа  вл етс  низка  эксплуатационнп  стойкость режущего инструмента, изготовленного из твердого сплава Это обусловлено недостаточными твердостью и прочностью твердого сплава.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности  вл етс  способ получени  мелкозернистого спеченного твердого сплава, включающий смешивание порошка карбида вольфрама со средним размером зерна 0,5-1,1 мкм, активностью, характеризующейс  шириной рентгеновской линии (1122) в Fe Ка излучении 20-30 х х рад, и удельной поверхностью 2,95 и 0,474 м2/г с порошком кобальта совместным мокрым размолом в течение 18-24 ч, формирование заготовок-и спекание
Известный способ позвол ет получать сплавы типа М и ОМ со следующими свойствами:
ВК6: Оизг 1320-1350 МПа, твердость 91,5 HRA,
Кет 1,5-1,56 по отношению к сплаву ВК6М
XI
4 00
о со сл
Недостатком известного способа  вл етс  то, что полученные твердые сплавы обладают низкой прочностью. Это сужает область применени  полученных твердых сплавов - их можно использовать только дл  чистовой обработки,
Это обусловлено следующим.
В известном способе исходный порошок карбида вольфрама обладает удельной поверхностью 2,95 м2г или 0,474 м /г. Первый порошок представл ет собой агломераты из субмикронных частиц (об этом свидетельствует величина удельной поверхности , более чем в 6 раз превышающа  теоретическую дл  сферических частиц такого диаметра). Второй порошок имеет форму частиц, близкую к сферической (удельна  поверхность совпадает с теоретической).
Размол первого порошка при приготовлении твердосплавной смеси, даже менее интенсивный, чем при использовании стандартных порошков, приводит к переизмельчению карбида вольфрама и чрезмерному повышению активности смеси. Спекание такой смеси, даже при относительно низких температурах, приводит к интенсивному росту зерна, по влению аномально крупных зерен (об этом свидетельствует dwc 1.4 мкм при количестве зерен cd 1,0 мкм 70%). Наличие крупных зерен в структуре твердого сплава обуславливают снижение прочности .
При размоле второго порошка его активность не достигает необходимого уровн  в смеси. В результате при спекании не удаетс  получить сплав с низкой пористостью, поэтому прочность сплава также невелика.
Целью изобретени   вл етс  повышение прочности и коэффициента стойкости.
Поставленна  цель дбстигаетс  тем, что в способе получени  мелкозернистого спеченного твердого сплава, включающем смешивание порошка карбида вольфрама со средним размером зерна 0,5-1,1 мкм и активностью , характеризующейс  шириной рентгеновской линии (1122) в FeKa излучении , 20-30 х рад с порошком кобальта совместным размолом, формирование заготовок и спекание, предлагаетс  использовать порошок карбида вольфрама с удельной поверхностью 0.7-2,0 м2/г, а размол вести до удельной поверхности смеси 2,8-3,6 м2/г.
Использование порошка карбида вольфрама с указанными характеристиками и размол смеси до удельной поверхности 2,8- 3,6 м /г обуславливает получение твердосплавной смеси, при спекании которой не происходит интенсивного роста зерна карбида вольфрама, что приводит к получению твердого сплава с равномерной мелкозернистой структурой.
Это объ сн етс  следующим
Начальный уровень дисперсности
(удельной поверхности) и дефектности кристаллической решетки карбида вольфрама при измельчении обеспечивает получение зерен карбида вольфрама с менее дефектной кристаллической решеткой, чем в известном способе. Удельна  же поверхность смеси, равна  2,8-3,6 м2/г, обеспечивает необходимый уровень равномерности распределени  компонентов в смеси, а также
уровень активности порошка, необходимый дл  получени  беспористого сплава при спекании.
В случае, если исходный карбид вольфрама имеет размер зерна более 1,1 мкм
(удельна  поверхность менее 0,7 м /г), то при размоле до необходимой крупности смеси происходит чрезмерное увеличение активности (дефектности кристаллической решетки) частиц карбида, что при спекании
приведет к увеличению среднего размера зерна в твердом сплаве и к по влению аномально крупных зерен. Это приводит к снижению коэффициента стойкости режущего инструмента, изготовленного из твердого
сплава.
Если исходный карбид вольфрама имеет размер зерна менее 0,5 мкм (удельна  поверхность более 2,0 м2/г). то при размо- ле не удаетс  получить равномерное распределение компонентов в смеси, что обуславливает снижение прочности и коэффициента стойкости режущего инструмента .
Активность исходного порошка карбида
вольфрама, характеризующа с  шириной рентгеновской линии (1122) в FeKa излучении менее 20 х рад, при размоле смеси до необходимой удельной поверхности не позвол ет получить активность смеси, обеспечивающую получение беспористого сплава при спекании.
Ёсли ширина рентгеновской линии (1122) в Fe К# излучен ии более 30 х рад, что при размоле смеси активность увеличиваетс  настолько, что при спекании имеет место интенсивный рост зерна, что снижает коэффициент стойкости режущего инструмента .
Размол смеси до удельной поверхности
менее 2.8 м2/г не обеспечивает получение активности смеси; достаточной дл  получени  беспорист ого сплава. Кроме того, снижаетс  равномерность распределени  компонентов в сплаве. Все это уменьшает
коэффициент стойкости режущего инструмента
При размоле до удельной поверхности более 3,6 м2/г спекание сопровождаетс  интенсивным ростом зерна карбида, что уменьшает коэффициент стойкости режущего инструмента.
Способ осуществл етс  следующим образом .
Порошок карбида вольфрама со средним размером зерна 0,5-1,1 мкм. удельной поверхностью 0,7-2,0 м /г и шириной рентгеновской линии в РеК лизлучении, равной 20-30 х рад, смешивают с порошком кобальта (3-15 мас.%) со средним размером зерна 0,5-3 мкм совместным размолом в барабанной мельнице с размольными шарами . Размольна  жидкость - спирт, ацетон и т.п. Соотношение шары/смесь 1:6. Скорость вращени  барабана мельницы - 60% от критической.
Продолжительность размола устанавливают экспериментально из услови  получени  удельной поверхности смеси 2,9-3,6 м2/г.
После удалени  размольной жидкости и шаров в смесь ввод т пластификатор (раствор каучука в бензине), гранулируют (если это необходимо) и формируют заготовки режущих пластин, которые спекают в атмосфере водорода или в вакууме при температуре 1340-1500°С (в зависимости от содержани  кобальта).
При размоле в смесь могут быть введены ингибиторы роста зерна -ТаС. VC, СгзСа и т.п.
Порошок карбида вольфрама с предлагаемыми характеристиками дисперсности и активности может быть получен карбидиза- цией ультрамелкодисперсного порошка вольфрама (средний размер зерна 0.2- 1,0 мкм) - прокалкой в смеси с сажей при 1400-1600°С в атмосфере водорода.
Пример. Карбид вольфрама с различными значени ми характеристик дисперсности и активности смешивали в различных соотношени х с порошком кобальта при размоле в барабанной мельнице в среде
спирта при соотношении смесь/шары 1:6, скорости вращени  60% от критической в течение 48-72 ч. Характеристики исходного порошка карбида вольфрама, состав смеси
и полученна  удельна  поверхность смеси приведены в таблице.
Смесь после сушки смешивали с пластификатором (4%-ный раствор синтетического каучука в бензине), формировали заготовки
режущих пластин формы 02271 ГОСТ 82 и штабиков размерами мм3 прессованием в металлических пресс-формах при давлении 80-150 МПа.;
Заготовки а зависимости от состава
спекали при 1340-1480°С в атмосфере водорода в течение 1 ч.
Свойства полученных твердых сплавов приведены в табл.2.
Коэффициент стойкости определ ли
при точении серого чугуна СЧ 30 при скорости резани  V 120 м/мин, сечении среза s x t 0,2x1,0 мм%б, критерий износа ha 0,8 мм Эталонна  пластина - из сплава по ГОСТ 3882-74 по составу, соответствующа 
сплаву, полученному по предлагаемому способу .
Как видно из данных таблицы, предлагаемый способ (примеры 1-5) по сравнению с известным (примеры 11 и 12) позвол ет
повысить прочность сплава и коэффициент стойкости (Кет) режущего инструмента на 18- 180%.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  мелкозернистого
    спеченного твердого сплава, включающий смешивание порошка карбида вольфрама со средним размером 0,5-1,1 мкм и активностью , характеризуемой шириной рентгеновской линии (1122) в FeKa -излучении (20-30) х
    х рад, с порошком кобальта совместным размолом, формование и спекание, отличающийс  тем, что, с целью повышени  прочности и коэффициента стойкости при резании, используют порошок карбида
    вольфрама с удельной поверхностью 0,7- 2,0 м /г, а размол ведут до удельной поверхности смеси 2,8-3,6 м2/г.
SU894753782A 1989-10-27 1989-10-27 Способ получени мелкозернистого спеченного твердого сплава SU1748935A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894753782A SU1748935A1 (ru) 1989-10-27 1989-10-27 Способ получени мелкозернистого спеченного твердого сплава

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894753782A SU1748935A1 (ru) 1989-10-27 1989-10-27 Способ получени мелкозернистого спеченного твердого сплава

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1748935A1 true SU1748935A1 (ru) 1992-07-23

Family

ID=21476857

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894753782A SU1748935A1 (ru) 1989-10-27 1989-10-27 Способ получени мелкозернистого спеченного твердого сплава

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1748935A1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6336951B1 (en) 1998-02-20 2002-01-08 Seco Tools Ab Method of making submicron cemented carbide cutting tool inserts
CN100443219C (zh) * 2001-06-26 2008-12-17 中国科学院长春应用化学研究所 碳化钨铝硬质合金纳米粉末的制备方法
RU2548252C2 (ru) * 2013-08-13 2015-04-20 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Нижегородский Государственный Университет Им. Н.И. Лобачевского" Способ достижения сочетания высоких величин твердости и трещиностойкости высокоплотных наноструктурных изделий из карбида вольфрама
RU2675875C1 (ru) * 2018-06-09 2018-12-25 Общество с ограниченной ответственностью "Вириал" Шихта для изготовления спечённого твёрдого сплава на основе карбида вольфрама
RU2780165C1 (ru) * 2021-05-13 2022-09-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский и проектный институт тугоплавких металлов и твердых сплавов" (ФГУП "ВНИИТС") Способ получения особо мелкозернистого сплава

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент DD № 208382, кл. В 22 F3/16, 1985 Чист кова В.А и др Твердые сплавы и инструменты Сб трудов ВНИИТС - М . Металлурги . 1986 с 33-43 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6336951B1 (en) 1998-02-20 2002-01-08 Seco Tools Ab Method of making submicron cemented carbide cutting tool inserts
CN100443219C (zh) * 2001-06-26 2008-12-17 中国科学院长春应用化学研究所 碳化钨铝硬质合金纳米粉末的制备方法
RU2548252C2 (ru) * 2013-08-13 2015-04-20 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Нижегородский Государственный Университет Им. Н.И. Лобачевского" Способ достижения сочетания высоких величин твердости и трещиностойкости высокоплотных наноструктурных изделий из карбида вольфрама
RU2675875C1 (ru) * 2018-06-09 2018-12-25 Общество с ограниченной ответственностью "Вириал" Шихта для изготовления спечённого твёрдого сплава на основе карбида вольфрама
RU2780165C1 (ru) * 2021-05-13 2022-09-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский и проектный институт тугоплавких металлов и твердых сплавов" (ФГУП "ВНИИТС") Способ получения особо мелкозернистого сплава

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4662599B2 (ja) 靭性を増加したサブミクロン超硬合金の製造方法
US4356272A (en) Sintered bodies Al2 O3 -TiC-TiO2 continuing yttrium (y)
EP0385316B1 (en) Corrosion resistant cemented carbide substrate
IL45411A (en) Abrasive compacts
JP2000290738A (ja) 低圧密化圧力を有する硬質炭化物粉末の製造方法
US3676161A (en) Refractories bonded with aluminides,nickelides,or titanides
JP2000514874A (ja) 耐磨耗性の向上した超硬合金体
US4013460A (en) Process for preparing cemented tungsten carbide
US4582812A (en) Aluminum oxide substrate material for magnetic head and method for producing the same
US4973356A (en) Method of making a hard material with properties between cemented carbide and high speed steel and the resulting material
EP0035777B1 (en) Abrasion resistant silicon nitride based articles
US3580708A (en) Method of forming cutting tool materials consisting of alumina and titanium carbide
US3737289A (en) Carbide alloy
JP2002520485A (ja) 超硬合金の製造方法
US3762919A (en) Titanium carbide nickel composition process
SU1748935A1 (ru) Способ получени мелкозернистого спеченного твердого сплава
KR100503436B1 (ko) 예비합금 구리 함유 분말 및 이를 다이아몬드공구 제조에 사용하는 방법
US4433979A (en) Abrasion resistant silicon nitride based articles
KR0176974B1 (ko) 질화규소 소결체 공구
US4832707A (en) Metal-bonded tool and method of manufacturing same
US4705565A (en) High speed steel sintering powder made from reclaimed grinding sludge and objects sintered therefrom
DK165775B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af en sliddel til et jordbearbejdningsredskab
US3705025A (en) Cutting tool
US4880600A (en) Method of making and using a titanium diboride comprising body
KR100700197B1 (ko) 탈황용 코발트 성분을 함유하는 촉매 스크랩을 재활용하여코발트 함유된 소결 합금 제조 방법