SU1735261A1

SU1735261A1 - Способ очистки каменноугольных фенол тов

Info

Publication number: SU1735261A1
Application number: SU894712246A
Authority: SU
Inventors: Лариса Семеновна Кузнецова; Алла Васильевна Миргородская; Николай Иванович Гуржий; Ижрас Фарманович Бегов; Галина Дмитриевна Гиржева; Анатолий Леонидович Гиржев; Евгений Петрович Шильников; Анатолий Георгиевич Михалаш
Original assignee: Украинский научно-исследовательский углехимический институт; Дзержинский фенольный завод
Priority date: 1989-06-29
Filing date: 1989-06-29
Publication date: 1992-05-23

Abstract

Изобретение касаетс производства фенолов , в частности очистки каменноугольных фенол тов, что может быть использовано в углехимии. Цель - повышение степени очистки . Дл этого очистку 10 -.15%-ных водных фенол тов ведут экстракцией с помощью фенолов или их технической смеси, вз той в количестве 2-3% от массы исходного раствора . В этом случае степень очистки повышаетс с 80 до 87,6% при отсутствии отходов и достижении выхода целевого продукта 90,6 против 86%. 3 табл.

Description

Изобретение относитс к способу очистки фенолов, в частности фенол тов, и может найти применение в коксохимической и химической промышленности.

Известен способ очистки фенол тов экстракцией т желым сольвентом (фенол ьным маслом) с последующим пропариванием (десорбции паром) при 102 - 105°С.

Недостаток этого способа состоит в низкой степени очистки от азотистых соединений (до 70%) и в полном отсутствии очистки от серосодержащих и смолистых веществ.

Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ очистки фенол тов концентрацией 23,7% в пересчете на фенол экстракцией каменноугольными маслами - фенольным, нафталиновым, поглотительным , а также бензолом, толуолом, ксилолом, путем смещени в соотношении соответственно 1:2 и последующего отсто и разделени . При этом обеспечиваетс извлечение азотистых соединений до 80%.

Недостатком известного способа вл етс отсутствие очистки от смолистых веществ нейтральных соединений, серосодержащих компонентов и недостаточна степень извлечени оснований (на 80%).

Целью изобретени вл етс повышение степени очистки.

Поставленна цель достигаетс тем, что экстрации подвергают 10 - 15%-ный водный раствор фенол тов, а в качестве экстра- гента используют фенолы или их техническую смесь в количестве 2-3 мас.% от водного раствора фенол тов.

В выбранных пределах концентраций исходных фенол тов растворимость фенолов резко снижаетс , ввиду чего применение в качестве экстрагента фенола позвол ет повысить степень очистки их от смолистых, азотистых и сернистых соединений .

Сущность способа состоит в следующем .

л

vj СО СЛ hO ON

К раствору фенол тов, полученному при обесфеноливании масел, добавл ют при перемешивании фенолы или их технические смеси в количестве 2-3 мае. %. Затем после получени однородной массы добавл ют воду до достижени концентрации фенол тов 10 - 15 мас.%.

Экстракцию содержащихс в фенол тах примесей ведут при температуре окружающей среды в течение 5-10 мин, после чего систему подвергают отстою в течение 1 - 1,5 ч с последующим отделением загр зненного фенольного концентрата, используемого в качестве антипригарной присадки к топливу.

Пример 1. На 1000 г фенол тов, получаемых при обесфеноливании масел, содержащих, г: свободной NaOH 4,5; фенол ты 219; нейтральные мзсла и пиридиновые основани 3.2; смолистые вещества, нерастворимые в 20%-ном водном растворе N2C03 11,7; сернистые органические соединени (в пересчете на общую серу) 0,6; добавл ют 56,6 г фенолов следующего состава, мас.%:

Фенолы35,5

Крезолы40,0

Ксиленолы12,0

Высококип щие фенолы12,5

Систему перемешивают до получени однородного раствора и добавл ют 900 г воды, получив при этом раствор фенол тов концентрацией 12%. Продолжительность экстракции 10 мин, отстой 1,5 ч. При этом получают фенол ты, содержащие, г:

Свободной NaOHотс,

Фенол ты232

Нейтральные масла и пиридиновые основани 0,4 Смолистые вещества, нерастворимые в 20%-ном водном растворе N32C031.9 Сернистые органические соединени (в пересчете на общую серу)0,1 Таким образом, степень очистки фенол тов от примесей составл ет, мас.%: Нейтральные масла и пиридиновые основани 87,5 Смолистые вещества, нерастворимые в 20%-ном водном

растворе Ма2СОз83,7

Сернистые органические соединени (в пересчете на общую серу)77,8

В табл, 1 приведены данные, иллюстрирующие оптимальное содержание фенол тов в водном растворе, при котором наблюдаетс максимальна степень очистки от примесей. Количество экстрагента - фенолов посто нно и составл ет 2,5%.

Как видно из приведенных в табл. 1 данных , оптимальным содержанием фенол тов в водном растворе вл етс 10 - 15 мас.%, предпочтительно 12 мас.%. При этом дости- гаетс лучша степень очистки фенол тов от примесей при высоком выходе очищенных фенол тов (90,6%).

Увеличение содержани фенол тов до 17,0 мас.% приводит практически к отсутст- вию очистки ваиду взаимной растворимости экстрагента (свободных фенолов) и очищаемого реагента (фенол тов). Уменьшение содержани фенол тов в водном растворе неоправдано из-за снижени выхода очища- емых фенол тов при той же степени очистки от примесей

В табл. 2 приведены экспериментальные данные, подтверждающие правомерность выбранного предела экстрагента дл очистки фенол тов (обрабатывают раствор фенол тов 12%-ной концентрации).

Таким образом, из приведенных в табл. 2 данных видно, что лучшие результаты укладываютс в предлагаемый предел. В табл. 3 приведены сравнительные

данные показателей известного и предлагаемого способов.

Claims

Формула изобретени

Способ очистки каменноугольных фенол тов путем обработки их водного раствора экстрагентом на основе фенолов с последующим разделением слоев и выделением

целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью повышени степени очистки , экстракции подвергают 10 - 15%- ный водный раствор фенол тов, а в качестве экстрагента используют фенолы или их техническую смесь в количестве 2-3 мас.% от водного раствора фенол тов.

Таблица 1

Таблица 2

Таблица 3