SU1725973A1 - Method of making filtering material - Google Patents
Method of making filtering material Download PDFInfo
- Publication number
- SU1725973A1 SU1725973A1 SU904786498A SU4786498A SU1725973A1 SU 1725973 A1 SU1725973 A1 SU 1725973A1 SU 904786498 A SU904786498 A SU 904786498A SU 4786498 A SU4786498 A SU 4786498A SU 1725973 A1 SU1725973 A1 SU 1725973A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- asbestos
- adsorption capacity
- treatment
- treated
- filtering material
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к получению фильтрующего материала и может быть использовано дл очистки газов от паров воды . Цель изобретени состоит в повышении фильтрующей способности материала путем увеличени адсорбционной емкости исходного хризотиласбеста. Хризотиласбест обрабатываетс в 5%-ном растворе гидро- ксида натри при 100-4500С, давлении 1- 500 атмосфер в течение 12-35 ч, в результате чего его адсорбционна емкость возрастает в 5-28 раз. 6 табл., 5 ил.The invention relates to the preparation of a filtering material and can be used for the purification of gases from water vapor. The purpose of the invention is to increase the filtration capacity of the material by increasing the adsorption capacity of the original chrysotile asbestos. Chrysotilasbest is processed in a 5% solution of sodium hydroxide at 100-4500С, a pressure of 1-500 atmospheres for 12-35 hours, as a result of which its adsorption capacity increases 5-28 times. 6 tab., 5 Il.
Description
Изобретение относитс к получению фильтрующего материала и может быть использовано дл очистки газов от паров воды .The invention relates to the preparation of a filtering material and can be used for the purification of gases from water vapor.
Целью изобретени вл етс повышение фильтрующей способности материала путем увеличени адсорбционной емкости.The aim of the invention is to increase the filtration capacity of the material by increasing the adsorption capacity.
Указанна цель достигаетс обработкой хризотиласбеста в растворе 5 %-ного гидро- ксида натри при 100-450°С и давлении 1- 500 атм в течение 12-35 ч. Результаты исследований приведены в табл.1.This goal is achieved by treating chrysotile asbestos in a solution of 5% sodium hydroxide at 100-450 ° C and a pressure of 1-500 atm for 12-35 hours. The research results are shown in Table 1.
Из приведенных режимов выбран оптимальный вариант, который дает наибольшие результаты повышени адсорбционной емкости. Дл проведени опытов использовались образцы хризотиласбеста различных месторождений.From the above modes, the optimal variant was chosen, which gives the greatest results in increasing the adsorption capacity. For the experiments, samples of chrysotile asbestos from various deposits were used.
На фиг.1 изображена схема повышени адсорбционной емкости ломкого хризотиласбеста Баженовского месторождени ; на фиг.2 - то же, м гкого хризотиласбеста Баженовского месторождени ; на фиг.З - тоFig. 1 shows a diagram of an increase in the adsorption capacity of the brittle chrysotile asbestos of the Bazhenovsky deposit; Fig. 2 shows the same, of the soft chrysotile asbestos of the Bazhenovsky deposit; on fig.Z - that
же, асбеста Молодежного месторождени ; на фиг.4 - то же, асбеста Аспагашского месторождени ; на фиг.4-тоже, Сары-Чекин- ского месторождени .the same, asbestos of the Youth field; 4 is the same asbestos of the Aspagash field; 4, too, of the Sary-Chekinskoye field.
Пример. Навеску асбеста, предварительно распушенную, помещали в автоклав с 5 %-ным раствором гидроксида натри . Нагревали до 300°С при 100 атм и выдерживали при этих параметрах в течение 20 ч. После этого асбест отмывали дистиллированной водой и провер ли адсорбционную емкость по парам воды обработанного асбеста . Результаты приведены в табл.2-6.Example. A portion of asbestos, pre-fluff, was placed in an autoclave with 5% sodium hydroxide solution. They were heated to 300 ° C at 100 atm and kept at these parameters for 20 hours. After that, asbestos was washed with distilled water and the adsorption capacity was tested with water vapor of the treated asbestos. The results are shown in table 2-6.
В табл.6 приведены сравнительные характеристики величины адсорбционной емкости , полученные на асбесте различных месторождений.Table 6 shows the comparative characteristics of the value of the adsorption capacity obtained on asbestos of various deposits.
Хорошо видно изменение адсорбционной емкости на графиках 1-5, где представлены результаты исследовани асбестов, обработанных в кислой, щелочной и нейтральной средах по 12 и 20 ч. ГрафическиеThe change in the adsorption capacity is clearly visible in graphs 1-5, where the results of the study of asbestos treated in acidic, alkaline, and neutral media are presented for 12 and 20 hours.
(Л(L
СWITH
ел чэ VJ ate che vj
CJCJ
линии 1-7 на фиг.1-5 показывают изменение адсорбционной емкости:lines 1-7 in figure 1-5 show the change in the adsorption capacity:
1- исходный необработанный асбест;1- raw untreated asbestos;
2- асбест, обработанный в дистиллированной воде 12 ч;2- asbestos, treated in distilled water for 12 hours;
3- асбест, обработанный в 5 %-ном растворе NaOH 12 ч;3- asbestos, treated in 5% NaOH solution for 12 h;
4- асбест, обработанный в 5 %-ном растворе NH4CI 12 ч;4- asbestos, treated in a 5% solution of NH4Cl for 12 h;
5- асбест, обработанный в дистиллиро- ванной воде 20 ч;5- asbestos, treated in distilled water for 20 hours;
6- асбест, обработанный в 5 %-нрм растворе NaOH 20 ч;6- asbestos, treated in 5% solution of NaOH for 20 h;
7- асбест, обработанный в 5 %-ном растворе МЬЦС 12ч;7- asbestos, treated in 5% solution of MLTC 12h;
На фиг.1 четко видно, что адсорбционна емкость асбеста, обработанного в 5%- ном растворе NaOH 20 ч (крива 6), по сравнению с необработанным асбестом (крива 1) увеличилась в 13 раз. Почти в 2 раза меньше адсорбционна емкость асбеста , обработанного в течение 12ч (крива 3) и гораздо меньше - обработанного в кислой среде в течение 20 ч. Все остальные линии указывают на то, что адсорбционна емкость асбеста, обработанного другими способами , не намного отличаетс от адсорбционной емкости исходного асбеста.In Fig. 1, it is clearly seen that the adsorption capacity of asbestos treated in 5% NaOH solution for 20 h (curve 6), as compared with untreated asbestos (curve 1), increased 13 times. The adsorption capacity of asbestos treated for 12 hours (curve 3) is much less than 2 times and less processed in an acidic environment for 20 hours. All other lines indicate that the adsorption capacity of asbestos treated by other methods is not much different from adsorption capacity of the original asbestos.
Аналогичные зависимости видны на фиг.2-5. Адсорбционна емкость асбеста, обработанного в щелочной среде (кривые 3 и 6) намного выше адсорбционной емкости исходного асбеста (крива 1) и выше, чем адсорбционна емкость асбеста, обработанного в кислой среде (кривые 4 и 7). Адсорбционна емкость асбеста, обработанного в нейтральной среде (кривые 2 и 5),немного отличаетс от необработанного асбеста.Similar dependencies are seen in figure 2-5. The adsorption capacity of asbestos treated in an alkaline medium (curves 3 and 6) is much higher than the adsorption capacity of the original asbestos (curve 1) and higher than the adsorption capacity of asbestos treated in an acidic medium (curves 4 and 7). The adsorption capacity of asbestos treated in a neutral environment (curves 2 and 5) is slightly different from untreated asbestos.
Как видно из приведенных таблиц и графиков , применение предлагаемого способа позвол ет получать фильтрующий материал с более высокими техническими характеристиками , что увеличивает эксплуатационные возможности примен емых фильтров.As can be seen from the above tables and graphs, the application of the proposed method allows to obtain a filtering material with higher technical characteristics, which increases the operational capabilities of the filters used.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904786498A SU1725973A1 (en) | 1990-01-25 | 1990-01-25 | Method of making filtering material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904786498A SU1725973A1 (en) | 1990-01-25 | 1990-01-25 | Method of making filtering material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1725973A1 true SU1725973A1 (en) | 1992-04-15 |
Family
ID=21493637
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904786498A SU1725973A1 (en) | 1990-01-25 | 1990-01-25 | Method of making filtering material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1725973A1 (en) |
-
1990
- 1990-01-25 SU SU904786498A patent/SU1725973A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Верней И.И. Основы теории формировани асбоцементных изделий. М.: Стройиз- дат, 1969,35с. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1725973A1 (en) | Method of making filtering material | |
CN103623618A (en) | Hydrophobic filter material taking quartz sands as carrier and preparation method thereof | |
JP3720324B2 (en) | Method for producing mild water-soluble collagen | |
CN1654670A (en) | Preparation method of chondroitin sulfate | |
CN110833135B (en) | Method for removing heavy metals in shellfish enzymolysis liquid | |
ES8502407A1 (en) | Treatment of water treatment solids | |
SU1624973A1 (en) | Method of preparing bioglycan from mussel | |
MXPA02001435A (en) | Adsorbent filtration system for treating used cooking oil or fat in frying operations. | |
SU857288A1 (en) | Method of purifying sulfate zinc solutions from copper | |
KR970021283A (en) | Processing method of fermentation broth | |
SU1357415A1 (en) | Method of obtaining fish glue | |
JPS5842742B2 (en) | Ultrafiltration method for fish meat water extract | |
KR970009612A (en) | Method for manufacturing processed food using blue crab | |
JP2545330B2 (en) | Reprocessing method of seasoning liquid waste | |
KR950011595B1 (en) | Process for preparing oligosaccharide from waste of beans | |
SU1731250A1 (en) | Method of refining wash water | |
SU1551725A1 (en) | Method of preparing sorbent for processing beverages | |
KR0136191B1 (en) | Refining method of iron oxide | |
RU2027748C1 (en) | Process for regeneration of spent polyfluorinated alcohol based detergent | |
JP3747975B2 (en) | Water treatment method using infinite stoneware ceramic pieces as sorbent | |
JPS55165143A (en) | Manufacture of titanic acid hydrate adsorbent | |
SU525627A1 (en) | The method of purification of wastewater containing heavy metal complexonates | |
RU2003127908A (en) | SORBENT FOR REMOVING OIL AND OIL PRODUCTS FROM LIQUID MEDIA AND A METHOD FOR PRODUCING IT FROM RICE HAZEL | |
RU2003130064A (en) | METHODS FOR IMPROVED PANTOTENATE PRODUCTION | |
SU132523A1 (en) | The method of processing brittle chrysotile asbestos |