SU1719389A1 - Способ получени норборнена - Google Patents

Способ получени норборнена Download PDF

Info

Publication number
SU1719389A1
SU1719389A1 SU904821639A SU4821639A SU1719389A1 SU 1719389 A1 SU1719389 A1 SU 1719389A1 SU 904821639 A SU904821639 A SU 904821639A SU 4821639 A SU4821639 A SU 4821639A SU 1719389 A1 SU1719389 A1 SU 1719389A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ethylene
fraction
mpa
norbornene
producing
Prior art date
Application number
SU904821639A
Other languages
English (en)
Inventor
Сурен Татевосович Гулиянц
Любовь Павловна Свалова
Original Assignee
Тобольский Нефтехимический Комбинат
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тобольский Нефтехимический Комбинат filed Critical Тобольский Нефтехимический Комбинат
Priority to SU904821639A priority Critical patent/SU1719389A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1719389A1 publication Critical patent/SU1719389A1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  циклоолефинов, в частности норборнена - перспективного мономера дл  получени  синтетических ка- учуков. Цель - удешевление процесса. Дл  этого исходное сырье, выделенное из пи- робензина после его Гидрировани , побочную фракцию Сэ, содержащую гидрированные производные дициклопентадиена , непосредственно подвергают контактированию с этиленом при 200- 270°С и давлении 1-4 МПа. В этих услови х обеспечиваетс  конверси  дициклопентадиена 22,3-42,5 мзс.%. Выход норборнена 3.9-11.1 мас.%.

Description

Изобретение относитс  к химической и нефтехимической промышленности, а именно к получению норборнена (НБ) - перспективного мономера дл  получени  нового класса полимеров.
Известен способ получени  НБ взаимодействием дициклопентадиена (ДЦПД) с этиленом в газовой фазе при 250-340°С, Р 1.8 - 17,7 МПа. Этиле-н перед зоной смешени  нагревают до температуры выше 190°С.
Известен способ получени  НБ взаимодействием ДЦПД с этиленом при 250-340°С, Р 2-20 МПа и мол рном соотношении ДЦПД:этилен 1:(2-50).
Химизм процесса согласно указанным способам заключаетс  в двухстадийной реакции : термическое разложение ДЦПД до циклопентадиена (ЦПД) и собственно термический синтез НБ из ЦПД и этилена.
Наиболее близким к предлагаемому способу  вл етс  способ получени  норборнена (НБ) из жидких продуктов пиролиза бензина и этилена.
В качестве сырь  в данном способе используют фракцию углеводородов Cs пиролиза бензина, содержащую ЦПД и циклопентен (ЦПЕ). Согласно указанному данна  фракци  подвергаетс  термокаталитической обработке, в результате которой образуетс  ДЦПД, далее поток контактирует с этиленом при 260 - 280°С и Р 6-8 МПа. При этом образуетс  НБ, который вместе с непревращенным ЦПЕ выдел етс  ректификацией . Химизм процесса аналогичен вышеуказанному.
При пиролизе бензина образующиес  продукты раздел ютс  на пиробензин и т желый остаток. Т желый остаток используетс  в качестве котельного топлива. Пиробензин раздел етс  на 3 фракции углеводородов: Cs, Се - Cs и фракцию углеводородов Сэ и выше. Причем фракци  Се - Св  вл етс  сырьем дл  производства бензола,
Ё
Ю 00 00 О
а фракци  Cs и Сэ и выше - побочными продуктами, не имевшим квалифицированного применени  (использовались в качестве топлива, абсорбента), В св зи с разработкой процесса получени  ЦПЕ из ЦПД (как нового мономера дл  получени  полипентеномера), а также основанием производства этилен-пропиленового каучука , где в качестве третьего сомономера используетс  ДЦПД (или его производное этилениденнорборнен), пиролизна  фракци  Cs становитс  ценным и дефицитным сырьем. Кроме того, фракци  Сзуже  вл етс  сырьем дл  выделени  изопрена.
Цель изобретени  - удешевление процесса путем использовани  в качестве сырь  побочного продукта пиролиза бензина - фракции углеводород Сэ и выше.
Поставленна  цель достигаетс  предла- гаемым способом получени  норборнена, заключающимс  в том, что выделенную из пиробензина после его гидрировани  побочную фракцию углеводородов Сд и выше подвергают непосредственному контакти- рованию с этиленом при 200-270 С и давлении 1-4 МПа.
Характеристика исходной фракции Сэ и выше:
Пределы выкипа-
ни , °С130-220
Содержание фактических смол, мг/100 мл 80 Групповой состав, мас.%. алифатические и нафте-
ны20,7
ароматические Сэ - Ci2 34,8 гидрированные производные ДЦПД44,5 в том числе: тетрагидродицикло- пентэдиен (ТГДЦПД) 23,3 дигидроциклопентадиеч (ДГДЦПД) 21,2 Образование НБ согласно предлагав- мому способу происходит путем 2-стадий- ной реакции, а именно на первой стадии происходит термическое разложение ТГДЦПД и ДГДЫПД с образованием ЦПД и ЦПЕ, а на второй стадии образовавшийс  ЦПД взаимодействует с этиленом, образу  НБ.
Отличие предлагаемого способа состоит в том, что в качестве продукта пиролиза бензина используют выделенную из пиро- бензина после его гидрировани  побочную фракцию углеводородов Сэ и выше, содержащую гидрированные производственные циклопентадиена и указанную фракцию непосредственно подвергают контактированию с этиленом при 200-270°С и давлении 1-4 МПа.
Пример 1. Через металлический реактор диаметром 40 мм, высотой 250 мм, емкостью 0,3 л, снабженный термопарой и электрообогревом, при 200°С и давлении 1 МПа пропускают смесь фракции Сэ и выше с этиленом. Расход жидкой фракции Сэ и выше 1,3 л/ч, газообразного этилена 61,8 л/ч. Смесь с верха реактора поступает в сборник. Конверси  исходного сырь  ПТДЦПД + ДГДЦПД) К 22,3 мас.%, выход НБ на пропущенное сырье - А 3,9 мас.%.
Пример 2. В услови х примера 1 провод т синтез НБ при 250°С и Р 2 МПа. К 28,30 мас.%. А 5,0 мас.%.
Пример 3. В услови х примера 1 через реактор пропускают смесь фракции Сэ и выше (0,3 л/ч) и этилена (185,4 л/ч) при 270°С и Р - 3 МПа.К - 33,7 мас.%. ,1 мас.%.
Пример 4. В услови х примера 1 через реактор пропускают смесь фракции Сэи выше(0,15л/ч)иэтилена(123.6л/ч) при 250°С и Р - 2 МПа, К 37,1 мае. %. А 7,8 мас.%.
Пример 5. В услови х примера 4 через реактор пропускают смесь фракции Сэ и выше и этилена при 270°С и Р 3 МПа. К 42;5мас.%,.1 мас.%.
Пример 6. В услови х примера 4 пропускают смесь фракции Сд и выше и этилена при 270°С и Р 4 МПа, К 40.8 мас.%, А 10,9 мас.%.
Пример 7 (по известному способу 3). В услови х примера 1 провод т синтез НБ из пиролизной фракции Сзи эти лена при 270°С, Р 6МПа. К 42,8 мас.%. А 7,5 мас.%. Здесь К - конверси  ЦПД, содержащегос  во фракции СБ. Как видно из представленных примеров, выход НБ при использовании фракции Сд не ниже, а в оптимальных услови х выше, чем при использовании фракции СБ. Учитыва  дешевизну фракции Сд. использование ее дает ощутимый экономический эффект.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  норборнена из этилена и продукта пиролиза бензина при повышенных температуре и давлении, отличающийс  тем, что, с целью удешевлени  процесса, в качестве продукта пиролиза бензина используют выделенную из пиробензина после его гидрировани  побочную фракцию углеводородов Сэ и выше, содержащую гидрированные производные дицик- лопентадиена, и указанную фракцию непосредственно подвергают контактированию с этиленом при температуре 200- 270°С и давлении 1-4 МПа.
SU904821639A 1990-03-06 1990-03-06 Способ получени норборнена SU1719389A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904821639A SU1719389A1 (ru) 1990-03-06 1990-03-06 Способ получени норборнена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904821639A SU1719389A1 (ru) 1990-03-06 1990-03-06 Способ получени норборнена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1719389A1 true SU1719389A1 (ru) 1992-03-15

Family

ID=21512239

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904821639A SU1719389A1 (ru) 1990-03-06 1990-03-06 Способ получени норборнена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1719389A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент DD Mr 203312, кл. С 07 С 13/42, 1983. Патент DD Nfe 133098, кл. С 07 С 13/42, 1977. Гасанов А.Г. и др. Совмещенный процесс получени циклопентена и норборнена на базе жидких продуктов пиролиза. - Азерб. нефт ное хоз йство, 1985, № 7, с. 36-39. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chang et al. China's motor fuels from tung oil
US4133838A (en) Process for preparing hydrocarbons from methanol and phosphorus pentoxide
CA1258873A (en) Process for the production of 2-ethyl-hexanol
CA2066103C (en) Process for the vapor-phase thermal cracking of dicyclopentadiene and a process for the manufacture of high purity dicyclopentadiene
US4319064A (en) Olefin dimerization
SU1719389A1 (ru) Способ получени норборнена
KR20030014400A (ko) 탄소 원자수 2 내지 8의 올레핀의 히드로포르밀화생성물의 제조 방법
US3751514A (en) Preparation of isobutylene and propylene from isobutane
US2492693A (en) Process for the catalytic intercondensation of monoolefins
JPH069437A (ja) テトラシクロドデセンの製造方法
KR940002212A (ko) 오존을 사용하는 아세트산 및/또는 아세트산 무수물의 정제방법
JP3113428B2 (ja) テトラシクロドデセン類の製造方法
US2475977A (en) Production of polycyclic aromatics
US5159122A (en) Catalytic decomposition of peroxide impurities in a methyl tertiary butyl ether recycle stream
CA1177095A (en) Process for hydroxylating olefinically unsaturated compounds
US4386229A (en) Olefin dimerization
US4139569A (en) Vapor phase cracking of dicyclopentadiene and synthesis of 2,3-dihydroxycyclopentadiene and cyclopentene
CA2001537C (en) Process for producing alpha olefins
US2404914A (en) Manufacture of cyclic hydrocarbons
US4465874A (en) Hydration of olefins
US2371794A (en) Preparation of cyclopentanone
CA1067106A (en) Process for producing ethylene from higher hydrocarbons
KR100278930B1 (ko) 딜스-알더 방법
EP0455416B1 (en) Process for producing methylnorbornene dicarboxylic acid anhydride
US3875235A (en) Process for the preparation of tertiary amines of high purity