SU1717541A1 - Способ получени химически осажденного мела - Google Patents
Способ получени химически осажденного мела Download PDFInfo
- Publication number
- SU1717541A1 SU1717541A1 SU894793141A SU4793141A SU1717541A1 SU 1717541 A1 SU1717541 A1 SU 1717541A1 SU 894793141 A SU894793141 A SU 894793141A SU 4793141 A SU4793141 A SU 4793141A SU 1717541 A1 SU1717541 A1 SU 1717541A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbonization
- carbon dioxide
- lime
- decarbonization
- pressure
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/141—Feedstock
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способу получени высокодисперсного химически осажденного мела и может быть использовано в химической промышленности. Цель изобретени -интенсификаци процесса. Способ включает гашение извести водой, карбонизацию углекислым газом образовавшегос известкового молока до остаточного содержани гидроксида кальци в нем 5- 20 мас.% при подаче углекислого газа под давлением 2-3 кгс/см2 со скоростью 50-52 нм3/мин с последующей декарбонизацией со скоростью газа 7-12 нм3/мин при том же давлении. Температура стадий карбонизации и декарбонизации составл ет 150-170° С. Способ позвол ет интенсифицировать процесс, уменьшить выброс в атмосферу углекислого газа. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относитс к способу получени высокодисперсного химически осажденного мела и может найти применение в химической промышленности. Химически осажденный мел примен етс в качестве наполнител в кабельной, резиновой, пар- фюмерно-косметичегкой, лакокрасочной, фармацевтической, бумажной и других отрасл х промышленности.
Известен способ получени химически осажденного карбоната кальци , включающий гашение извести водой в присутствии водорастворимой соли фосфорной кислоты, карбонизацию образовавшейс суспензии гидроксида кальци , фильтрование суспензии и сушку продукта. На гашение извести подают воду, предварительно обработанную пропусканием через магнитное поле, а в качестве соли фосфорной кислоты используют триполифосфат натр 0.008-0,5 мас.%.
Применение добавки в известковое молоко триполифосфата натри и пропускание
воды через магнитное поле требует дополнительных затрат.
Известен также способ получени высокодисперсного химически осажденного мела, в котором не примен етс триполифосфат натри . Он включает гашение извести водой, карбонизацию образовавшегос известкового молока при повышенной температуре - 50-60°С - до остаточного содержани в нем гидроокиси кальци 5-20% со скоростью 10-30% в мин с последующей декарбонизацией со скоростью 0,15-1,00% в мин, а также отделение и сушку продукта. Недостатком известного способа вл етс низкий процент использовани СОг из печного газа (55%), что увеличивает врем кар- боназации и вызывает необходимость в до- полнительной емкости дл ведени процесса декарбонизации.
Цель изобретени - интенсификаци процесса карбонизации за счет повышени процента использовани ССЬ.
сл С
VJ
СЛ
Поставленна цель достигаетс тем, что при получении химически осажденного мела по способу, включающему гашение извести водой, карбонизацию углекислым газом при повышенной температуре образовавшегос известкового молока до остаточного содержани гидроксида кальци в нем 5-20 мас.% с последующей декарбонизацией при повышенной температуре, отделение и сушку продукта, углекислый газ на карбонизацию подают под давлением 2-3 кгс /см со скоростью 50-52 нм3/мин, а на декарбонизацию-со скоростью 7-12 нм3/мин при том же давлении. При этом карбонизацию и декарбонизацию осуществл ют при температуре 150-170°С.
Под вли нием высокой температуры известковое молоко в карбонизаторе приобретает агрегативную устойчивость, т.е. не расслаиваетс , что стабилизирует процесс глубокого насыщени известкового молока углекислым газом и карбонизует по реакции
Са(ОН)2 + С02 - СаСОз + Н20
Ведение процесса карбонизации под давлением 2,0-3,0 кгс/см приводит к снижению значени адгезионного сцеплени между частицами Са(ОН)2 и СаСОз. что способствует снижению содержани свободной щелочи а готовом продукте и повышению дисперсности продукта. Все указанные факторы способствуют интенсификации процесса карбонизации. Врем карбонизации сокращаетс в 4-5 раз, использование углекислого газа достигает 75- 85%.
Скорость карбонизации регулируетс путем изменени количества СОа, подаваемого в карбонизаторы. В свою очередь, количество подаваемого С02 при карбонизации и декарбонизации соответственно регулируетс дроссельными заслонками, Температура при ведении процесса тоже регулируетс до получени необходимой величины . Процесс карбонизации и декарбонизации производ т в одной емкости, что сокращает врем всего процесса.
Пример (прототип), 8 кг СаО загз- шивают в 75 л р.оды при 85°С, после охлаждени известкового молока до 5б°С провод т его карбонизацию в насадочном аппарате колонного типа. Средн скорость карбонизации составл ет 27,8% в мин, что достигаетс путем подачи 115 л/ч известкового молока и 51,5 м /ч печного газа с содержанием С02 21 об.%. После карбонизации суспензи содержит 19% Са(ОН)2 (в пересчете на сухое). Врем карбонизации 2,9 мин. Затем суспензию направл ют в
другую емкость, где провод т декарбонизацию . В нижнюю часть емкости ввод т 28 м /ч печного газа с содержанием С02 14%. Декарбонизаци длитс 20 мин, т.е.
средн скорость декарбонизации составл ет 0,95% в мин. Обща длительность процесса карбонизации и декарбонизации составл ет 22,9 мин. Полученную суспензию отфильтровыва0 ют на вакуум-фильтре и получают 26,6 кг меловой пасты влажностью 51%, которую сушат при 200° С. Получают 13,5 кг продукта с удельной поверхностью 28 м2/г и содержанием свободной щелочи 0,017%.
5 Пример2. (Предлагаемый способ). В карбонизатор емкостью 25 м3 заливают 20 м известкового молока (полученного таким же способом, как и в прототипе) плотностью 1,06 кг/л массовой доли Са(ОН)2
0 75-90 м.д., затем подают печной газ массовой доли СОа 19-22% под давлением 2,2 кгс/см2 со скоростью 50 нм /мин. Карбонизацию известкового молока ведут в течение 105 мин при 160° С до остаточного содержа5 ни гидроокиси кальци в нем 8%, Затем скорость подачи печного газа уменьшают до 10 нм3/мин и провод т декарбонизацию при той же температуре и в той же емкости со средней скоростью 0,5% в минуту. Врем
0 декарбонизации длитс 15 мин. Обща длительность процесса карбонизации и до- карбонизации составл ет 2 ч.
Полученную суспензию отфильтровывают на вакуум-фильтре и получают меловую
5 пасту влажностью 52%, сушат при 200°С. Получают 3000 кг готового продукта с содержанием свободной щелочи 0,02%.
Пример 3. В карбонизатор емкостью 25 м заливают 20 м известкового молока
0 плотностью 1,06 кг/л массовой доли Са(ОН)а 75-90 м,д., затем подают печной газ массовой доли С02 19-22% под давлением 2 кгс/см2 со скоростью 50 нм3/мин.
Карбонизацию известкового молока ве5 дут при 150° С до остаточного содержани в нем гидроокиси кальци 20% в течение 120 мин. Затем скорость подачи печного газа уменьшают до 7 нм3/мин и провод т декарбонизацию при той же температуре в
0 той же емкости а течение 30 мин. Обща длительность процесса карбонизации и до- карбонизации составл ет 150 мин.
После отфильтровани полученной суспензии на вакуум-фильтре получают мело5 вую массу влажностью 52%, которую сушат при 200° С. Получают 3000 кг готового продукта с содержанием свободной щелочи 0,02%.
П р и м е р 4. В карбонизатор емкостью 25 м заливают 20 м известкового молока
плотностью 1,06 кг/л массовой доли Са(ОН)2 75-90 м.д. затем подают печной газ массовой доли С02 19-22% под давлением 3 кгс/см со скоростью 52 нм /мин.
Карбонизацию известкового молока ведут при 170°С до остаточного содержани гидроокиси кальци 5% в течение 120 мин. Затем скорость подачи печного газа уменьшают до 12 нм3/мин и провод т до- карбонизацию при 170°С в течение 16 мин.
Обща длительность процесса карбонизации и докарбонизации составл ет 136 мин. После отфильтровывани и сушки получают 3000 кг готового продукта с содержанием свободной щелочи 0,02%.
Примеры, по сн ющие способ, приведены в таблице.
Из таблицы видно, что количество готового продукта, получаемого по известному
следующие преимущества: возможность установить карбонизаторы большой единичной мощности - не менее 25 м ; процесс карбонизации может быть непрерывным и
Claims (2)
- 5 ведетс в одной емкости; уменьшаетс выброс в атмосферу углекислого газа. Формула изобретени 1. Способ получени химически осажденного мела, включающий гашение изве10 сти водой, карбонизацию углекислым газом при повышенной температуре образовавшегос известкового молока до остаточного содержани гидроксида кальци в нем 5-20 мас.% с последующей докарбони15 зацией при повышенной температуре, отделение и сушку продукта, отличающий- с тем, что. с целью интенсификации процесса , углекислый газ на карбонизацию подают под давлением 2-3 кгс/см2 со скоспособу , равно 0,59 кг/мин, а по предлага- 20 ростью 50-52 нм /мин, а на докарбонизаемому - 25,0 кг/мин, что значительно больше .Использование предлагаемого способа получени химически осажденного мелацию - со скоростью 7-12 нм /мин при том же давлении.
- 2. Способ по п. 1,отличающийс тем, что карбонизацию и декарбонизациюобеспечивает по сравнению с известными 25 осуществл ют при 150-170°С.следующие преимущества: возможность установить карбонизаторы большой единичной мощности - не менее 25 м ; процесс карбонизации может быть непрерывным иведетс в одной емкости; уменьшаетс выброс в атмосферу углекислого газа. Формула изобретени 1. Способ получени химически осажденного мела, включающий гашение извести водой, карбонизацию углекислым газом при повышенной температуре образовавшегос известкового молока до остаточного содержани гидроксида кальци в нем 5-20 мас.% с последующей докарбонизацией при повышенной температуре, отделение и сушку продукта, отличающий- с тем, что. с целью интенсификации процесса , углекислый газ на карбонизацию подают под давлением 2-3 кгс/см2 со скоцию - со скоростью 7-12 нм /мин при том же давлении.2. Способ по п. 1,отличающийс тем, что карбонизацию и декарбонизациюосуществл ют при 150-170°С.Продолжение таблицыU
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894793141A SU1717541A1 (ru) | 1989-12-05 | 1989-12-05 | Способ получени химически осажденного мела |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894793141A SU1717541A1 (ru) | 1989-12-05 | 1989-12-05 | Способ получени химически осажденного мела |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1717541A1 true SU1717541A1 (ru) | 1992-03-07 |
Family
ID=21497103
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894793141A SU1717541A1 (ru) | 1989-12-05 | 1989-12-05 | Способ получени химически осажденного мела |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1717541A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2449828C2 (ru) * | 2006-08-29 | 2012-05-10 | Йеда Рисерч Энд Дивелопмент Ко.Лтд | Способ снижения концентрации co2 в жидкости и устройство для его осуществления |
-
1989
- 1989-12-05 SU SU894793141A patent/SU1717541A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР №617371, кл. С 01 F 11/18. 1975. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2449828C2 (ru) * | 2006-08-29 | 2012-05-10 | Йеда Рисерч Энд Дивелопмент Ко.Лтд | Способ снижения концентрации co2 в жидкости и устройство для его осуществления |
US9346684B2 (en) | 2006-08-29 | 2016-05-24 | Yeda Research And Development Co., Ltd. | Methods and apparatuses for decreasing the CO2 concentration of a fluid |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1317739C (en) | Process of producing needle-shaped calcium carbonate particles | |
RU2007141650A (ru) | Осажденный кальциево-карбонатный пигмент, особенно применимый в качестве покрытия для бумаги, предназначенной для краскоструйного печатания | |
CA2159521C (en) | Method for desulfurizing exhaust gas | |
US5312609A (en) | Method of sulfur dioxide removal from gaseous streams with α-hemihydrate gypsum product formation | |
KR20070068421A (ko) | 조절된 상태의 응집을 나타내는 탄산칼슘 입자를 포함하는현탁액 | |
JP3995761B2 (ja) | 軽質炭酸カルシウムの製造方法 | |
CA1313583C (en) | Process of producing plate-shaped calcium carbonate particles | |
SU1717541A1 (ru) | Способ получени химически осажденного мела | |
NZ239759A (en) | A process for preparing precipitated calcium carbonate (suitable for use as a bulking pigment for the paper industry) | |
SU1516006A3 (ru) | Способ обогащени фосфорсодержащей руды | |
CA2274784A1 (en) | Process for preparing calcium carbonate | |
JP2969182B1 (ja) | 高純度非晶質ケイ酸の製造方法 | |
US5993772A (en) | Method for coproducing calcium carbonate and sodium hydroxide | |
CN1377830A (zh) | 电石废渣浆生产轻质碳酸钙 | |
JP4691770B2 (ja) | 高反応性水酸化カルシウムの製造方法 | |
US4179490A (en) | Preparation of pure magnesian values | |
JP3924019B2 (ja) | 軽質炭酸カルシウムの製造方法 | |
CN1174173A (zh) | 超微细活性碳酸钙的制备方法 | |
JPH0649574B2 (ja) | 微粒立方状炭酸カルシウムの製造方法 | |
JPH0433730B2 (ru) | ||
US4229423A (en) | Method of producing magnesium hydroxide | |
JPH01301511A (ja) | バテライト型球状炭酸カルシウムの製造方法 | |
US3067023A (en) | Process for the upgrading of rock phosphate | |
SU1650589A1 (ru) | Способ получени химически осажденного карбоната кальци | |
RU2083496C1 (ru) | Способ получения химически осажденного мела |