SU1715392A1 - Method of conducting chemical processes - Google Patents
Method of conducting chemical processes Download PDFInfo
- Publication number
- SU1715392A1 SU1715392A1 SU884470206A SU4470206A SU1715392A1 SU 1715392 A1 SU1715392 A1 SU 1715392A1 SU 884470206 A SU884470206 A SU 884470206A SU 4470206 A SU4470206 A SU 4470206A SU 1715392 A1 SU1715392 A1 SU 1715392A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- inert material
- glass
- particle diameter
- diameter
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс химических процессов, в частности осуществлени химических процессов. Цель изобретени - интенсификаци процесса. Последний про-. вод т а присутствии твердых частиц катализатора и инертного материала в реакторе с псевдоржиженным слоем катализатора или инертного материала, в который непрерывно ввод т сверху или снизу и вывод т снизу или сверху инертный материал или катализатор. Проведение процесса таким образом позвол ет интенсифицировать превращени органических веществ, что при прочих равных услови х увеличивает степень пре-. вращени с 16,6-87,2 до 100% (при окислении органических веществ) и с 42.1 до 53.2% (при проведении процесса винилировани ). 3 табл.слсThe invention relates to chemical processes, in particular the implementation of chemical processes. The purpose of the invention is to intensify the process. The last pro- water in the presence of solid particles of catalyst and inert material in a reactor with a fluidized bed of catalyst or inert material, into which inert material or catalyst is continuously introduced from above or below and removed from below or above. Carrying out the process in this way makes it possible to intensify the transformations of organic substances, which, all other things being equal, increases the degree of pre-. rotation from 16.6-87.2 to 100% (during the oxidation of organic substances) and from 42.1 to 53.2% (during the process of vinylation). 3 tablets
Description
Изобретение относитс к способу осуществлени химических Процессов (Химпроцессу 88), который может быть использован при проведении химических реакций в присутствии гетерогенных катализаторов .The invention relates to a method for carrying out chemical processes (Chemical Process 88), which can be used when carrying out chemical reactions in the presence of heterogeneous catalysts.
Цель изобретени - интенсификаци процесса путем проведени его в присутствии твердых частиц катализатора и инертного материала в реакторе с псевдоожиженным слоем катализатора или инертного материала, в который непр ерывно ввод т сверху или снизу и вывод тсншу или сверху инертный материал или катализатор . .The purpose of the invention is to intensify the process by carrying it out in the presence of solid particles of catalyst and inert material in a fluidized bed reactor or inert material into which the inert material or catalyst is continuously introduced from above or below. .
П р и м е р 1. Глубокое окисление органических соединений и их смесей кислородом воздуха.PRI me R 1. Deep oxidation of organic compounds and their mixtures with oxygen.
Дл проведени процесса используют реактор проточного типа с внутренним диаметром 0,05 м и высотой 0.7 м, начальный разогрев которого обеспечивают электрообогревом . Псевдоожижающим агентом твердого материала вл етс воздух, подаваемый в нижнюю зону реактора. Объем псевдоожижаемого материала.300 см .For carrying out the process, a flow-type reactor with an internal diameter of 0.05 m and a height of 0.7 m is used, the initial heating of which is provided with electric heating. The fluidizing agent of solid matter is air supplied to the lower zone of the reactor. Volume of fluidized material. 300 cm.
Исходное органическое вещество подают в нижнюю зону реактора. Проточным компонентом вл етс инертный материал или катализатор. В качестве катализаторов окислени используют металлы переходнойThe original organic matter is fed to the lower zone of the reactor. The flow component is an inert material or catalyst. Transition metals are used as oxidation catalysts.
группы, их оксиды и соединени . О полноте химического первращени суд т пО степени окислени исходного органического вещества (до С02 и Н20).groups, their oxides and compounds. The completeness of chemical transformation is judged by the oxidation state of the original organic matter (up to C02 and H20).
Результаты опытов по осуществлению предлагаемого способа приведены в табл.1.The results of experiments on the implementation of the proposed method are given in table.1.
В табл.2 приведены результаты сравнительных опытов по предлагаемому способу и прототипу (без проточного компонента).Table 2 shows the results of comparative experiments on the proposed method and the prototype (without flow-through component).
П р и м е р 2. Синтез винилацетата винилированием уксусной кислоты.PRI mme R 2. Synthesis of vinyl acetate by vinylation of acetic acid.
Газофазный синтез винилзцетата винилированием уксусной кислоты осуществл ют в проточном реакторе диаметром 30 мм, высотой 130 мм, снабженном электрообогревом , В реакторе находитс псевдоожиженный материал с диаметром частиц 1-2 мм объёмом 50 см. В низ реактора подают газообразный ацетилен (содержание основного продукта 99,8 об.%) с расходом 436 л/ч, жидкую уксусную кислоту (содержание основного продукта 99,7 мас.%) в количестве 292 мл/ч, твердый мелкодисперсный материал или катализатор (в р де экспериментов проточный компонент ввод т сверху реактора и отвод т снизу). Реакцию винилировани провод т при мольном соотношении уксусна кислота : ацетилен, равном 1 ; 4, и температуре 200°С. Отход щие потоки проход т зону сепарации, пары конденсируютс охлаждением до температуры минус 20°С. Газовую фазу сбрась1вают в атмосферу, а жидкую направл ют в приемник на хроматографический анализ. Содержание винилацетата в жидкостиThe gas-phase synthesis of vinyl acetate by vinylating acetic acid is carried out in a flow reactor with a diameter of 30 mm, a height of 130 mm and electrically heated. The reactor contains a fluidized material with a particle diameter of 1-2 mm and a volume of 50 cm. 8 vol.%) With a flow rate of 436 l / h, liquid acetic acid (content of the main product is 99.7 wt.%) In the amount of 292 ml / h, solid particulate material or catalyst (in a series of experiments the flow component is introduced from the top ora and withdrawn from the bottom). The reaction of vinyl is carried out at a molar ratio of acetic acid: acetylene, equal to 1; 4, and a temperature of 200 ° C. The waste streams pass through the separation zone, the vapors are condensed by cooling to minus 20 ° C. The gas phase is discharged to the atmosphere and the liquid phase is sent to the receiver for chromatographic analysis. The content of vinyl acetate in the liquid
определ ют хроматографически. О полноте химического превращени суд т по степени превращени уксусной кислоты в винилацетат .determined by chromatography. The completeness of the chemical conversion is judged by the degree of conversion of acetic acid to vinyl acetate.
Результаты опытов по винилированиюThe results of experiments on vinyl
уксусной кислоты предлагаемым способом представлены в табл.3.acetic acid proposed method are presented in table 3.
Проведение процесса таким образом позвол ет интенсифицировать процесс превращени органических веществ, что выражаетс при прочих равных услов.и х увеличением степени превращени с 16,687 ,2 до 100% (при окислении органических веществ) и с 42,1 до 53,2% (при проведении процесса винилировани ).Carrying out the process in this way makes it possible to intensify the process of transformation of organic substances, which is expressed, all other conditions being equal, and an increase in the degree of conversion from 16.687, 2 to 100% (during oxidation of organic substances) and from 42.1 to 53.2% (when conducting the vinylation process).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884470206A SU1715392A1 (en) | 1988-08-04 | 1988-08-04 | Method of conducting chemical processes |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884470206A SU1715392A1 (en) | 1988-08-04 | 1988-08-04 | Method of conducting chemical processes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1715392A1 true SU1715392A1 (en) | 1992-02-28 |
Family
ID=21393886
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884470206A SU1715392A1 (en) | 1988-08-04 | 1988-08-04 | Method of conducting chemical processes |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1715392A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2649729C1 (en) * | 2017-06-13 | 2018-04-04 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (ИК СО РАН) | Fuel combustion method |
-
1988
- 1988-08-04 SU SU884470206A patent/SU1715392A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 833575. кл. С 02 F 1/74. 1977. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2649729C1 (en) * | 2017-06-13 | 2018-04-04 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (ИК СО РАН) | Fuel combustion method |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2239626C2 (en) | Method for preparing vinyl acetate | |
NO160159B (en) | CONNECTOR BEARS FOR CONNECTION OF COATING BEARS OF TWO ISOLATED CONNECTOR ELEMENTS. | |
JPH0832701B2 (en) | Catalytic continuous gas phase dimer cyclic ester process | |
CN1158229C (en) | Process for obtaining light olefins by dehydrogenation of corresponding paraffins | |
JPS6054316B2 (en) | Method for producing maleic anhydride from hydrocarbon having 4 carbon atoms | |
NO772723L (en) | PROCEDURES FOR THE PREPARATION OF METHACRYL DERIVATIVES FROM T-BUTYL-CONTAINING COMPOUNDS | |
US2922816A (en) | ||
AU2000249242A1 (en) | Integrated process for the production of vinyl acetate | |
CA1334676C (en) | Process for carrying out a chemical equilibrium reaction | |
SU1715392A1 (en) | Method of conducting chemical processes | |
UA75329C2 (en) | A method for oxidation of c2-c4 alkane, a method for obtaining alkylcarboxylate and a method for obtaining alkenylcarboxylate | |
EP0077138B1 (en) | Production process of silion tetrachloride | |
JP2545734B2 (en) | Hydrocarbon producing catalyst and hydrocarbon producing method | |
CA1037046A (en) | Process for producing pyridine and 3-methyl pyridine | |
US4629806A (en) | Vapor state formation of diesters of oxalic acid | |
US6198005B1 (en) | Treating methanol containing waste gas streams | |
RU2081695C1 (en) | Method for conducting gas-phase chemical processes (aerosol catalysis) | |
RU2043987C1 (en) | Method for production of acetic acid by oxidation of ethylene and solid metal complex catalyst for its realization | |
US2593232A (en) | Process of concentrating or purifying carbon monoxide occurring in admixture with other gases | |
EP0057629B1 (en) | Vapor state process for the preparation of diesters of oxalic acid | |
US4438021A (en) | Catalyst for dehydrocoupling of toluene or xylene | |
RU2060244C1 (en) | Method for purification of monochloroacetic acid | |
RU2704137C1 (en) | Nicotinic acid production method | |
US3892781A (en) | Method for oxidizing o-xylene to phthalic anhydride | |
SU475765A3 (en) | Method for producing unsaturated aliphatic dinitriles |