SU1715392A1 - Method of conducting chemical processes - Google Patents

Method of conducting chemical processes Download PDF

Info

Publication number
SU1715392A1
SU1715392A1 SU884470206A SU4470206A SU1715392A1 SU 1715392 A1 SU1715392 A1 SU 1715392A1 SU 884470206 A SU884470206 A SU 884470206A SU 4470206 A SU4470206 A SU 4470206A SU 1715392 A1 SU1715392 A1 SU 1715392A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
inert material
glass
particle diameter
diameter
Prior art date
Application number
SU884470206A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Марат Аронович Гликин
Зия Наимович Мемедляев
Юрий Александрович Гатилов
Богдан Николаевич Лищина
Борис Михайлович Блох
Виктор Андреевич Топчий
Владимир Львович Ферд
Мирахмат Пулатович Юнусов
Зоя Михайловна Кузина
Диана Алексеевна Кутакова
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский и проектный институт метанола и продуктов органического синтеза
Рубежанский филиал Днепропетровского химико-технологического института им.Ф.Э.Дзержинского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский и проектный институт метанола и продуктов органического синтеза, Рубежанский филиал Днепропетровского химико-технологического института им.Ф.Э.Дзержинского filed Critical Государственный научно-исследовательский и проектный институт метанола и продуктов органического синтеза
Priority to SU884470206A priority Critical patent/SU1715392A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1715392A1 publication Critical patent/SU1715392A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  химических процессов, в частности осуществлени  химических процессов. Цель изобретени  - интенсификаци  процесса. Последний про-. вод т а присутствии твердых частиц катализатора и инертного материала в реакторе с псевдоржиженным слоем катализатора или инертного материала, в который непрерывно ввод т сверху или снизу и вывод т снизу или сверху инертный материал или катализатор. Проведение процесса таким образом позвол ет интенсифицировать превращени  органических веществ, что при прочих равных услови х увеличивает степень пре-. вращени  с 16,6-87,2 до 100% (при окислении органических веществ) и с 42.1 до 53.2% (при проведении процесса винилировани ). 3 табл.слсThe invention relates to chemical processes, in particular the implementation of chemical processes. The purpose of the invention is to intensify the process. The last pro- water in the presence of solid particles of catalyst and inert material in a reactor with a fluidized bed of catalyst or inert material, into which inert material or catalyst is continuously introduced from above or below and removed from below or above. Carrying out the process in this way makes it possible to intensify the transformations of organic substances, which, all other things being equal, increases the degree of pre-. rotation from 16.6-87.2 to 100% (during the oxidation of organic substances) and from 42.1 to 53.2% (during the process of vinylation). 3 tablets

Description

Изобретение относитс  к способу осуществлени  химических Процессов (Химпроцессу 88), который может быть использован при проведении химических реакций в присутствии гетерогенных катализаторов .The invention relates to a method for carrying out chemical processes (Chemical Process 88), which can be used when carrying out chemical reactions in the presence of heterogeneous catalysts.

Цель изобретени  - интенсификаци  процесса путем проведени  его в присутствии твердых частиц катализатора и инертного материала в реакторе с псевдоожиженным слоем катализатора или инертного материала, в который непр ерывно ввод т сверху или снизу и вывод тсншу или сверху инертный материал или катализатор . .The purpose of the invention is to intensify the process by carrying it out in the presence of solid particles of catalyst and inert material in a fluidized bed reactor or inert material into which the inert material or catalyst is continuously introduced from above or below. .

П р и м е р 1. Глубокое окисление органических соединений и их смесей кислородом воздуха.PRI me R 1. Deep oxidation of organic compounds and their mixtures with oxygen.

Дл  проведени  процесса используют реактор проточного типа с внутренним диаметром 0,05 м и высотой 0.7 м, начальный разогрев которого обеспечивают электрообогревом . Псевдоожижающим агентом твердого материала  вл етс  воздух, подаваемый в нижнюю зону реактора. Объем псевдоожижаемого материала.300 см .For carrying out the process, a flow-type reactor with an internal diameter of 0.05 m and a height of 0.7 m is used, the initial heating of which is provided with electric heating. The fluidizing agent of solid matter is air supplied to the lower zone of the reactor. Volume of fluidized material. 300 cm.

Исходное органическое вещество подают в нижнюю зону реактора. Проточным компонентом  вл етс  инертный материал или катализатор. В качестве катализаторов окислени  используют металлы переходнойThe original organic matter is fed to the lower zone of the reactor. The flow component is an inert material or catalyst. Transition metals are used as oxidation catalysts.

группы, их оксиды и соединени . О полноте химического первращени  суд т пО степени окислени  исходного органического вещества (до С02 и Н20).groups, their oxides and compounds. The completeness of chemical transformation is judged by the oxidation state of the original organic matter (up to C02 and H20).

Результаты опытов по осуществлению предлагаемого способа приведены в табл.1.The results of experiments on the implementation of the proposed method are given in table.1.

В табл.2 приведены результаты сравнительных опытов по предлагаемому способу и прототипу (без проточного компонента).Table 2 shows the results of comparative experiments on the proposed method and the prototype (without flow-through component).

П р и м е р 2. Синтез винилацетата винилированием уксусной кислоты.PRI mme R 2. Synthesis of vinyl acetate by vinylation of acetic acid.

Газофазный синтез винилзцетата винилированием уксусной кислоты осуществл ют в проточном реакторе диаметром 30 мм, высотой 130 мм, снабженном электрообогревом , В реакторе находитс  псевдоожиженный материал с диаметром частиц 1-2 мм объёмом 50 см. В низ реактора подают газообразный ацетилен (содержание основного продукта 99,8 об.%) с расходом 436 л/ч, жидкую уксусную кислоту (содержание основного продукта 99,7 мас.%) в количестве 292 мл/ч, твердый мелкодисперсный материал или катализатор (в р де экспериментов проточный компонент ввод т сверху реактора и отвод т снизу). Реакцию винилировани  провод т при мольном соотношении уксусна  кислота : ацетилен, равном 1 ; 4, и температуре 200°С. Отход щие потоки проход т зону сепарации, пары конденсируютс  охлаждением до температуры минус 20°С. Газовую фазу сбрась1вают в атмосферу, а жидкую направл ют в приемник на хроматографический анализ. Содержание винилацетата в жидкостиThe gas-phase synthesis of vinyl acetate by vinylating acetic acid is carried out in a flow reactor with a diameter of 30 mm, a height of 130 mm and electrically heated. The reactor contains a fluidized material with a particle diameter of 1-2 mm and a volume of 50 cm. 8 vol.%) With a flow rate of 436 l / h, liquid acetic acid (content of the main product is 99.7 wt.%) In the amount of 292 ml / h, solid particulate material or catalyst (in a series of experiments the flow component is introduced from the top ora and withdrawn from the bottom). The reaction of vinyl is carried out at a molar ratio of acetic acid: acetylene, equal to 1; 4, and a temperature of 200 ° C. The waste streams pass through the separation zone, the vapors are condensed by cooling to minus 20 ° C. The gas phase is discharged to the atmosphere and the liquid phase is sent to the receiver for chromatographic analysis. The content of vinyl acetate in the liquid

определ ют хроматографически. О полноте химического превращени  суд т по степени превращени  уксусной кислоты в винилацетат .determined by chromatography. The completeness of the chemical conversion is judged by the degree of conversion of acetic acid to vinyl acetate.

Результаты опытов по винилированиюThe results of experiments on vinyl

уксусной кислоты предлагаемым способом представлены в табл.3.acetic acid proposed method are presented in table 3.

Проведение процесса таким образом позвол ет интенсифицировать процесс превращени  органических веществ, что выражаетс  при прочих равных услов.и х увеличением степени превращени  с 16,687 ,2 до 100% (при окислении органических веществ) и с 42,1 до 53,2% (при проведении процесса винилировани ).Carrying out the process in this way makes it possible to intensify the process of transformation of organic substances, which is expressed, all other conditions being equal, and an increase in the degree of conversion from 16.687, 2 to 100% (during oxidation of organic substances) and from 42.1 to 53.2% (when conducting the vinylation process).

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ осуществлени  химических Нроцессов в присутствии гетерогенного катализатора , отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса, последний провод т в присутствии твердых частиц катализатора и инертного материала в реакторе с поевдоожиженным слоем катализатора или инертного материала, в который непрерывно ввод т сверху или снизу и вывод т снизу или сверху инертный материал или катализатор .A method of carrying out chemical Nrocesses in the presence of a heterogeneous catalyst, characterized in that, in order to intensify the process, the latter is carried out in the presence of solid particles of catalyst and inert material in a reactor with a fluidized bed of catalyst or inert material, into which is continuously introduced from above or below and output t bottom or top inert material or catalyst. -Таблица -Table PesynkTatti onttToe no синтезу вииилацвтатв мшилиромиисн уксусной кислопPesynkTatti onttToe no synthesis of viilatsvtatv mishilimiisn acetic acid Проточный конпсиентFlow Capacity НаинвнованиеInnovation Стакл нныа шарики диаGlass balls Промышммиый кате- Снкау Сварху 171, 5)|Z Industrial Kate - Snakau Swarh 171, 5) | Z НвТроИ 1 ИИ лимтор с диамет ром частиц 0,10 ,15ммNvTROI 1 AI Limtor with a particle diameter of 0.10, 15mm Стекл нные парики диамвт Glass wigs diamt Проммилшный ката- Снизу Саерху 85,7 )0,& РОЙ 1 мм лиэатор с диаметром частиц 9,10 ,15 ммIndustrial kata-Bottom Saerhu 85.7) 0, & ROY 1 mm Lieator with a diameter of 9.10, 15 mm Промыоленный каталмаатрр Washed Catalmaatr Стекл нные варнки Сварху Снизу 8$,7 52,1 с диаметром частиц t,$диаметром 2 мм 2,0 ммGlass varnakh Swarhu Below $ 8, 7 52.1 with a particle diameter t, $ 2 mm diameter 2.0 mm Стекл ннме шарики диаМеханическа  снесь Снизу Сверху 85,7 18,7 метром I мнGlass balls diamechanical balls From above From above 85.7 18.7 meters I pl 70 Mec.t угл 70 Mec.t coal АР-гД и 30 масДAR-DG and 30 masd ецетате цинка с .zinc acetate c. диаметром частицparticle diameter 0,1-0,150.1-0.15 I Степени Гпреврацши  I Degree Gprevratshi (Ввод I Вывод (Расход, I по уксусиой (Input I Output (Consumption, I acetic .L....J........bfr... кислоте, t.L .... J ........ bfr ... acid, t в опытах 3, 6 и 9 о качестве псевдоокижениого и в опытах 1 и 2 в качестг ае проточного компонентов использоввли промыоленныЯ катализатор синтеза винилацетата состава: ацетат цинка 27,8 Mac.t} остальное - уголь АР-ЗДIn experiments 3, 6 and 9 about the quality of pseudokokizheniy and in experiments 1 and 2, a promissory catalyst for the synthesis of vinyl acetate of the following composition was used as a flow-through component: zinc acetate 27.8 Mac.t} the rest is AR-ZD coal
SU884470206A 1988-08-04 1988-08-04 Method of conducting chemical processes SU1715392A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884470206A SU1715392A1 (en) 1988-08-04 1988-08-04 Method of conducting chemical processes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884470206A SU1715392A1 (en) 1988-08-04 1988-08-04 Method of conducting chemical processes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1715392A1 true SU1715392A1 (en) 1992-02-28

Family

ID=21393886

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884470206A SU1715392A1 (en) 1988-08-04 1988-08-04 Method of conducting chemical processes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1715392A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2649729C1 (en) * 2017-06-13 2018-04-04 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (ИК СО РАН) Fuel combustion method

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 833575. кл. С 02 F 1/74. 1977. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2649729C1 (en) * 2017-06-13 2018-04-04 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (ИК СО РАН) Fuel combustion method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2239626C2 (en) Method for preparing vinyl acetate
NO160159B (en) CONNECTOR BEARS FOR CONNECTION OF COATING BEARS OF TWO ISOLATED CONNECTOR ELEMENTS.
JPH0832701B2 (en) Catalytic continuous gas phase dimer cyclic ester process
CN1158229C (en) Process for obtaining light olefins by dehydrogenation of corresponding paraffins
JPS6054316B2 (en) Method for producing maleic anhydride from hydrocarbon having 4 carbon atoms
NO772723L (en) PROCEDURES FOR THE PREPARATION OF METHACRYL DERIVATIVES FROM T-BUTYL-CONTAINING COMPOUNDS
US2922816A (en)
AU2000249242A1 (en) Integrated process for the production of vinyl acetate
CA1334676C (en) Process for carrying out a chemical equilibrium reaction
SU1715392A1 (en) Method of conducting chemical processes
UA75329C2 (en) A method for oxidation of c2-c4 alkane, a method for obtaining alkylcarboxylate and a method for obtaining alkenylcarboxylate
EP0077138B1 (en) Production process of silion tetrachloride
JP2545734B2 (en) Hydrocarbon producing catalyst and hydrocarbon producing method
CA1037046A (en) Process for producing pyridine and 3-methyl pyridine
US4629806A (en) Vapor state formation of diesters of oxalic acid
US6198005B1 (en) Treating methanol containing waste gas streams
RU2081695C1 (en) Method for conducting gas-phase chemical processes (aerosol catalysis)
RU2043987C1 (en) Method for production of acetic acid by oxidation of ethylene and solid metal complex catalyst for its realization
US2593232A (en) Process of concentrating or purifying carbon monoxide occurring in admixture with other gases
EP0057629B1 (en) Vapor state process for the preparation of diesters of oxalic acid
US4438021A (en) Catalyst for dehydrocoupling of toluene or xylene
RU2060244C1 (en) Method for purification of monochloroacetic acid
RU2704137C1 (en) Nicotinic acid production method
US3892781A (en) Method for oxidizing o-xylene to phthalic anhydride
SU475765A3 (en) Method for producing unsaturated aliphatic dinitriles