SU1712864A1

SU1712864A1 - Способ определени катионного поверхностно-активного вещества в техническом препарате

Info

Publication number: SU1712864A1
Application number: SU904784420A
Authority: SU
Inventors: Василий Васильевич Сухан; Сергей Анатольевич Куличенко; Светлана Александровна Доленко; Светлана Васильевна Сидорук
Original assignee: Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Priority date: 1990-01-18
Filing date: 1990-01-18
Publication date: 1992-02-15

Abstract

Изобретение относитс к аналитической химии, в частности к определеникз ка- тионного поверхностно-активного вещества в техническом препарате. Цель изобретени - улучшение условий труда. Определение ведут путем титровани анализируемой пробы водным раствором сульфонола в присутствии смеси ксиленолового синего и син- танола ДС-10 при массовом соотношении 1:(130-180).4табл.

Description

Изобретение относитс к аналитической химии органических соединений, а именно к способам определени содержани основного вещества в техническом препарате катионного поверхностно-активного вещества (КПАВ), и может быть использова но дл определени КПАВ в препаратах, основанных на сол х четвертичных аммониевых оснований, примен ющихс в качестве компонентов синтетических моющих средств, флотореагентов, фармпрепаратов, в технологи х крашени .

Известна группа способйв определени КПАВ, которые можно использовать дл определени основного вещества в техническом препарате, основанных на титровании КПАВ анионактивным веществам - лаурилсульфатом натри или тетрафенилборатом натри - в присутствии индикатора - толуидинового голубого, этилового эфира тетрабромфенилфталеина , смеси дисульфинового синего VN150 и димидий бромида в двухфазной системе вода - хлороформ, дихлорэтан .

Недостатками | азанных способов вл ютс неудобства, св занные с титрованием в двухфазных системах, длительность анализа и необходимость использовани токсичных органических растворителей.

Известна группа способов определени КПАВ в однофазных системах, в одном из которых проводитс титрование водных растворов КПАВ водным раствором алкилбензолсульфокислоть в присутствии чернильного синего G-B,

Недостатками данного способа вл ютс необходимость титровани гор чих растворов () и недостаточна точность способа, вызванна малой контрастностью цветового перехода и образованием обильных хлопьев соединени КПАВ - титрант.

Известен способ определени КПАВ. основанный на титровании анализируемого водного раствора при рНЗ стандартным водным раствором тетрафенилбората натри в присутствии индикатора метилового оранжевого.

К недостаткам этого способа относ тс узкий ассортимент определ емых КПАВ (КЛАВ с коротким углеводородным радикалом не определ ютс ) и недостаточна точность способа, св занна смалой контрастностью цветового перехода в точке эквивалентности и образованием осадков КЛАВ - титрант.

Известен способ определени КПАВ, в котором титрование бензол - хлороформного раствора КПАВ проводитс а присутствии раствора ацетата ртутм в уксусной кислоте раствором хлорной кислоты в диоксане с индикатором метаниловым желтым.

Недостатки этого способа - необходимость применени высокотоксичных органических растворителей и соединений ртути.

Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ определени КПАВ, основанный на титровании раствора КПАВ в этиленгликоль - изопропанольной смеси в присутствии избытка ацетата ртути изопропанольным раствором хлорной кислоты с индикатором бромфеноловым синим.

К недостаткам этого способа относ тс необходимость применени высокотоксичных органических растворителей м соединений ртути.

{Делью изобретени вл етс улучшение условий труда при проведении массовых определений содержани .основного вещества 8 препаратах КПАВ.

Поставленна цель достигаетс тем, что испытуемый водный раствор титруют стандартныт4 80ДНЫМ раствором анионного поверхностно-активного вещества (АПАВ) сульфонола - е присутствии индикаторной смеси ксиленолового синего (К.С} и синтанолаДС-10 (смесь моноалкиловых эфиров полиэтипенглмкол на основе жирных спиртов) примассовом соотношении 1:1301вО в интереале рН 9,6-9,8.

Использование предлагаемого способа позвол ет определить содержание основного вещества в катионактивных технических преларатах с относительной погрешностью 0,5-1,5%.

Способ осуществл ют следующим образом .

Л РИМ е р 1.,Навеску технического препарата 0,5-t,0 г, отвешенную с точностью до 0,0001 г, раствор ют в 1 л дистиллированной воды, отбирают 5 мл раствора в коническую колбу на 50 мл и добавл ют 5 мл глицинового буферного раствора с рН 9,7,1 мл 4 10%-ного водного раствора ксиленоловогО синего и 3 мл 0,2%-ного водного раствора шнтанола ДС-10. Довод т раствор до 20 мл дистиллированной водой и

титруют 3 10 М раствором сульфонола. Исходный растворе начале титровани имеет желтую, зеленую или голубую окраску в зависимости от природы и концентрации определ емого КЛАВ. Окраска по мере прибавлени титранта измен етс : желта переходит в синюю, зелена и голуба через желтую - в синюю. Титрование продолжают до по влени устойчивой синей окраски

раствора. В аналогичных услови х титруют холостую пробу. Содержание основного вещества в техническом препарате рассчитывают по формуле

X (%HV-VO) МАПАВ 20 М/р.

где V, Vo - объемы раствора сульфонола, пошедшие на титрование анализируемой и холостой проб соответственно, мл; М - молекул рна масса определ емого катионактивного вещества;

р - навеска технического препарата, г; МАПАВ - концентраци раствора сульфонола , М,

Если исходный раствор имеет голубую окраску, то за конец титровани можно прин ть установление желтой окраски. Тогда содержание основного вещества рассчитывают по формуле

X {%)V МАПАВ 20 М/р.

Результаты определени содержани основного вещества в р де технических препаратов КПАВ представлены в табл. 1 (,7).

Таким образом, данные, представленные в табл. 1, показывают сходимость результатов анализа КПАВ предлагаемым и известным способами, что свидетельствует о возможности определени содержани КЛАВ в технических препаратах с относительной погрешностью 0,5-1,5%.

Пример 2. Обоснование предлагаемого интервала рН.

В табл. 2 приведены результаты определени КПАВ при значени х рН, вход щих в предлагаемый интервал, а также при значени х рН, выход щих за предлагаемый интервал .

Выполн ли определени содержани основного вещества в цетилпиридиний хлориде аналогично примеру 1 с использованием соответствующих глициновых буферных растворов. Содержание основного вещества , найденное известным способом, составл ет 98,7% дл цетилпиридиний хлорида.

Таким образом, определение содержани основного вещества предлагаемым способом в интервале рН 9,6-9,8 позвол ет улучшить услови труда. При рН, выход щих за предлагаемый интервал, имеет место неприемлемо больша относительна погрешность или цветовой переход в точке эквивалентности отсутствует вовсе, что обуславливает принципиальную невозможность определени в данных услови х,

П р и м е р 3. Обоснование необходимости применени синтанола .

В табл. 3 приведены результаты определени содержани основного ве11цестба предлагаемым способом при отсутствии синтанола ДС-10. Определение выполн ли аналогично примеру-1 при отсутствии син танола ДС-10.

При штровании КПАВ при отсутствии синтанола ДС-tO предлагаемым способом цветовой переход не наблюдаетс . Кром того, имеет место образование осадков ассоциатов КПАВ -.краситель, КПАВ - титрант .

Пример 4; Обоснование предлагавмого интервала соотношени концентраций ксиленолового синего (KG) и синтанола ДС10 при определении содержани основного вещества в техническом препарате КПАВ.

Данные, представленные в табл. 1, иллюстрируют возможность определени содержани основного вещества в техническом препарате КПАВ предлагаемым способом при соотношении концентраций КС: синтанол ДС-10 1:130.

В табл. 4 приведенырезультаты определени содержани основного вещества при других соотношени х КС: синтанол ДС-tO предлагаемого интервала, а также при соотношени х , выход щих за предлагаемый интервал .

Определение содержани основного вещества в техническом препарате цетилпиридиний хлорида выполн ли аналогично примеру 1 с использованием посто нной концентрации ксиленолового синего И переменной концентрации синтанола ДС-10- Содержание основного вещества в техническом препарате цетилпиридиний хлорида составл ло 98,7%,

Таким образом, реализаци способа определени содержани КПАВ в техническом препарате при соотношении ксиленолового синего и синтанола ДС-10, равном 1;(130180 ), позвол ет улучшить УСЛОВИЯ труда. Выход за предлагаемый интервал характерен отсутствием соответствующего цвето1вого перехода или большими относительными погрешност ми определени .

Таким образом, использование предлагаемого способа обеспечивает улучшение условий труда в аналитической лаборатории при проведении массовых определений (не используетс токсичный органический растворитель - изопропанол и токсичные соединений ртути),

Ф о р мула изобретен и

Способ определени катионного поверxнocтнo-akтивнoгo вещества в техническом препарате путем титровани анализируемой пробы титрантом в присутствии кислотно-основного индикатора, отличающийс тем, что, с целью улучшени условий труда, в качестве индикатора используют смесь ксиленолового синего и синтанола ДС-10 при массовом соотношении 1:130180 , в качестве титранта - водный раствор сульфоиола и титрование ведут при рН 9,69 ,8. .;.,.-. ..:

,Табли ца1

Т а б л и ц а 2

Продолжение табл. 2

Таблица 3

Таблица 4

Claims

Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я

Способ определения катионного повер30 хностно-активного вещества в техническом препарате путем титрования анализируемой пробы титрантом в присутствии кислотно-основного индикатора, отличающийся тем, что, с целью улучшения условий 35 труда, в качестве индикатора используют смесь ксиленолового синего и синтанола ДС-10 при массовом соотношении 1:130180, в качестве титранта - водный раствор сульфонола и титрование ведут при pH 9,640 9,8.

Технический препарат КПАВ ΐ Ч . ' ? . ' . ^; ' Содержание основного вещества, г - ·.· % : - Относительная погрешность, % siS К 3362-1978 Предлагаемый способ Цетилпиридиний хлорид (ЦПХ) 98,7 98,3 0,5 Алкамон 2Д 87.5- 87,0 0.5 КатаминАБ 48,2 48,5 0,8 Цетазол 73,9 74,5 0,8 Tldvnuлгтыгилтлыый пмлиНълт • 40.4 39,9 1.3

Табл и ца 2

pH Найдено основного вещества. Относительная погрешность, % % 1 2 '3. 9,2 Не определяется ' - . 9,4 Не определяется

Ί

Продолжение табл. 2

1 2 3 9.5 100,5 1,8 9.6 99,1 0,4 9,8 98.5 0,2 9.9 95,3 3,5 10.0 . Не Определяется

Таблица 3

Технический препарат Содержание основного вещества, % Цетилпиридиний хлорид Не определяется КатаминАБ Не определяется Алкамон 2Д Не определяется Цетазол Не определяется

Таблица 4

КС: Синтанол ДС-10 Найдено основного вещества, % Относительная погреш-1 ность, % 1 100 Не определяется 1 120 95,6 3.2 1 140 98.8 о,1 1 150 98,5 0,2 1 160 98,7 0 1 170 98,2 0,5 i 180 98,0 0.8 1 190 97,1 1,6 1 200 Не определяется