SU1712387A1 - Абразивный материал и способ его получени - Google Patents
Абразивный материал и способ его получени Download PDFInfo
- Publication number
- SU1712387A1 SU1712387A1 SU853978938A SU3978938A SU1712387A1 SU 1712387 A1 SU1712387 A1 SU 1712387A1 SU 853978938 A SU853978938 A SU 853978938A SU 3978938 A SU3978938 A SU 3978938A SU 1712387 A1 SU1712387 A1 SU 1712387A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alumina
- mixture
- spinel
- glass
- strength
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к производству абразивного материала. Изобретение позвол ет повысить прочность агрегатных зерен злектрокорунда и увеличить их выход путем получени абразивных зерен на основе а-окиси алюмини , содержащих равномерно распределенные прослойки минералов, например шпинели и/или стекла толщиной 0,3-20 мкм, рассто ние между корн ми 5-350 мкм. Дл получени агрегатных зерен высокой прочности в глиноземистый расплав ввод т стекло и/или шпинель, полученную смесь охлаждают, обеспечива заданную структуру материала. В глиноземистый расплав могут быть введены оксиды магни и кремни , образующие при кристаллизации шпинель и/или стекло. Скорость охлаждени температуры расплавлени смеси 2100°С до температуры 2000°С выбирают равной (10'^-5) '10^ град/мин. Соотношение компонентов смеси берут следующее, мас.%: минерал 1,5-7,5, окись алюмини остальное. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.уfe
Description
Изобретение относитс к производству абразивных материалов, властности к получению электрокорундов на основе а-окиси алюмини .
Цель изобретени - повышение прочности агрегатных зерен и увеличение их выхода , за счет создани между кристаллами, образующими агрегаты пластичных армирующих прослоек.
. I
Абразивный материал представл ет собой агрегатное зерно, состо щее из кристаллов окиси алюмини и прослоек минералов шпинели и/или анортитового или кордиеритового стекла толщиной 0,320 мкм. Прослойки расположены по границам кристаллов, имеющих размер в поперечнике 5-350 мкм.
Получаемый положительный зффект увеличение выхода агрегатных зерен объ сн етс тем, что при введении в материал прослоек шпинели и/или стекла, расположенных на рассто нии 5-350 мкм, получаемые абразивные зерна практически нацело представлены агрегатами. При рассто нии между прослойками более 350 мкм количество агрегатных зерен существенно снижаетс .
Высока прочность агрегатных зерен обусловлена оптимальными размерами прослоек и однородностью их распределени по обьему абразивного зерна. При зтом
кристаллы а-окиси алюмини , составл ющие основу абразивного зерна, оказываютс как бл армированными тонкими прослойками более пластичной фазы (стеклом и/или шпинелью), Однородное распределение прослоек обеспечивает равномерное распределение нагрузки, испытываемой абразивным зерном, по его объему. В результате прочность создаваемой конструкции абразивного зерна в частицах размерами 1250-1600 мкм существенно возрастает и составл ет 160320 Н против 60-80 Н у агрегатных зерен материала прототипа.
При значени х толщины прослоек, больших чем 20 мкм, прочность абразивных зерен снижаетс . Это обусловлено тем, что прослойки менее прочной, чем а-окись алюмини , фазы, локализу сь в виде крупных включений, станов тс концентраторами напр жений, способствующими возникновению и распространению трещин в зерне.
Минимальные значени размеров прослоек и рассто ний между ними регламентированы тем, что дальнейшее их уменьшение св зано с необходимостью существенной интенсификации охлаждени материала. В результате в получаемом абразивном материале возникают значительные термические напр жени , привод щие к его разрушению.
Как показали проведенные исследовани , стекло и шпинель, составл ющие основу прослоек в предлагаемом материале, термически устойчивы и практически не измен ют прочности абразивных зерен после термообработки при 1250°С, что особо важ- но дл , абразивного материала, используемого дл производства инструмента на керамических св зках, поскольку изготовление последнего предусматривает термическую обработку при 1250 ±50°С.
Абразивный материал получают следующим образом.
П р и м е р 1. Готов т смесь из 98,5 окиси алюмини и 1,5% магнезиальной шпинели, которую расплавл ют в дуговой электропечи при 21 00°С. ripit этом происходит растворение и однородное распределение шпинели в расплаве окиси алюмини . Полученный расплав сливают в металлический кристаллизатор, где он кристаллизуетс в виде слитков заданной (толщины) высоты. Кристаллизацию в интервале температур 2t00 2000°C осуществл ют со скоростью -10 град/мин. Первоначально начинаетс кристаллизаци а-окиси алюмини , а шпинель кристаллизуетс между кристаллами а -окиси алюмини , образу равномерно распределенные тонкие прослойки. При высоте слитка 300-400 мм получаемые прослойки имеют толщину 20 мкм.и расположены на рассто нии 300-350 мкм. При высоте слитка 1 мм получаютс прослойки толщиной 0,3 мкм.с рассто нием между ними 5 мкм.
Закристаллизованный материал охлаждают до известной температуры и передают на переработку, осуществл емую известными способами, например дроблением, измельчением и рассевом на виброситах. Полученный материал в зернах размером 1250-1600 мкм испытывали на прочность путем разрушени 100 зерен между твердосплавными пластинками.. Абразивные зерна также анализировались на содержание агрегатных зерен с помощью
бинокул рного стереоскопического микроскопа МБС-9.
П р и м е р 2. Готов т смесь из 94 окиси алюмини и 6% стекла кордиеритового либо анортитового состава, которую расплавл ют в дуговой электропечи при 2100°С. При этом происходит растворение и однородное распределение стекла в расплаве окиси алнЬмини . Кристаллизацию расплава, переработку материала и его испытание осуществл ют аналогично примеру 1.
Приме рЗ. Готов т смесь из 92,5 окиси алюмини , 1,5 магнезиальной шпинели и 6% стекла, которую расплавл ют в дуговой электропечи при 2100°С. Остальное, как в
примере 1.
П р и м е р 4. Готов т смесь из 98,5 окиси алюмини и 0,5% окиси магни , которую расплавл ют в дуговой электропечи при 2100°С. В полученный расплав перед его
сливом дополнительно ввод т 1,5% двуокиси кремни . При этом происходит растворение добавл емых окисей в глиноземистом расплаве и однородное их распределение. Полученный расплав сливают в металлический кристаллизатор. При этом начинаетс кристаллизаци а-окиси алюмини , а образующиес шпинель и стекло кристаллизуютс между кристаллами а-окиси алюмини образу равномерно распределенные тонкие прослойки. Остальное, как в примере 1. Соотношение исходных компонентов и режимы охлаждени выбраны таким образом , чтобы получить абразивный материал с требуемыми прослойками.
Результаты сравнительных испытаний предлагаемогр абразивного материала и прототипа приведены в таблице..
Анализ результатов сравнительных испытаний показывает, что абразивное зерно.
получаемое из предлагаемого абразивного материала, практически нацело состоит из агрегатов, а иЯ прочность в 3-5 раз больше по сравнению с агрегатными зернами, получаемыми из материала прототипа. При этом выход агрегатных зерен увеличиваетс более, чем в 3 раза.
Claims (3)
1. Абразивный материал, содержащий агрегаты кристаллов а-окиси алюмини и добавки, отличающийс тем, что, с целью повышени прочности агрегатных зерен и увеличени их выхода, материал в качестве добавок содержит минерал, выбранный из группы шпинели, анортитового и кордиеритового стекла, либо их смесь в виде прослоек, распЬложенных по границам кристаллов а -окиси алюмини поперечным размером 5-350 мкм, при этом тол- щина прослоек равна 0,3-20,0 мкм.
2.Способ получени абразивного мате- риала, при котором готов т смесь из окиси алюмини и добавок, смесь расплавл ют и охлаждают, отличающийс тем, что, в качестве добавок в смесь ввод т минерал из группы шпинели, кордиеритового и анортитового стекла либо их смесь при соотношении компонентов, мас.%;
0
Минерал1,5-7,5
Окись алюмини Остальное п ри этом охлаждение расплава с температурой его плавлени 2100°С до температуры 2000°С осуществл ют со скоростью 10 -510
5 град/мин,
3.Способ по п. 2, о т ли ч а ю щ и и с тем, что в качестве добавок, образующих прослойки, в смесь ввод т оксиды магни и
0 кремни .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853978938A SU1712387A1 (ru) | 1985-11-10 | 1985-11-10 | Абразивный материал и способ его получени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853978938A SU1712387A1 (ru) | 1985-11-10 | 1985-11-10 | Абразивный материал и способ его получени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1712387A1 true SU1712387A1 (ru) | 1992-02-15 |
Family
ID=21206115
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853978938A SU1712387A1 (ru) | 1985-11-10 | 1985-11-10 | Абразивный материал и способ его получени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1712387A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2520288C2 (ru) * | 2009-12-02 | 2014-06-20 | Сэнт-Гобэн Эбрейзивс, Инк. | Абразивное изделие (варианты) и способ его формирования |
-
1985
- 1985-11-10 SU SU853978938A patent/SU1712387A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР Мг 660386, кл. С 09 К 3/14, 1977. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2520288C2 (ru) * | 2009-12-02 | 2014-06-20 | Сэнт-Гобэн Эбрейзивс, Инк. | Абразивное изделие (варианты) и способ его формирования |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2114888C1 (ru) | Способ изготовления абразивного материала | |
CA1132314A (en) | Rapid cooling of molten abrasives | |
US2842447A (en) | Method of making a refractory body and article made thereby | |
US4294795A (en) | Stabilized electrocast zirconia refractories | |
CN100453502C (zh) | 电熔镁铝锆合成料生产方法 | |
SU1712387A1 (ru) | Абразивный материал и способ его получени | |
US5028572A (en) | Near net shape fused cast refractories and process for their manufacture by rapid melting/controlled rapid cooling | |
US5298109A (en) | Process for the production of metal wafers and the use of silicon wafers | |
US2240405A (en) | Method of making cast metals | |
CN107759236A (zh) | 熔铸莫来石砖的生产工艺 | |
US5171491A (en) | Method of producing near net shape fused cast refractories | |
AU600695B2 (en) | Near net shape fused cast refractories and process for their manufacture by rapid melting/controlled rapid cooling | |
US2154318A (en) | Refractory and method of making | |
US4006029A (en) | Hydration resistant fused dolomitic grain and production method therefor | |
BR0313620B1 (pt) | material refratário contendo clìnquer a base de cao.mgo para lingotamento contìnuo de aço em fusão para chapas metálicas. | |
JPH0379305B2 (ru) | ||
US1909785A (en) | Ceramic material and method of making same | |
US1955821A (en) | Ceramic process | |
SU1713888A1 (ru) | Способ получени электрокорунда | |
JPH0254296B2 (ru) | ||
JPS59153550A (ja) | 連続鋳造用モ−ルド | |
US3230101A (en) | Fused cast refractory and method of making | |
RU2131853C1 (ru) | Способ получения стеклокристаллического материала | |
SU697446A1 (ru) | Способ изготовлени литых шлаковых изделий | |
SU1578108A1 (ru) | Каменное литье |