SU1712312A1 - Method of producing yellow iron-containing pigment - Google Patents
Method of producing yellow iron-containing pigment Download PDFInfo
- Publication number
- SU1712312A1 SU1712312A1 SU904787174A SU4787174A SU1712312A1 SU 1712312 A1 SU1712312 A1 SU 1712312A1 SU 904787174 A SU904787174 A SU 904787174A SU 4787174 A SU4787174 A SU 4787174A SU 1712312 A1 SU1712312 A1 SU 1712312A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iron
- pigment
- yellow iron
- producing
- containing pigment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии получени пигментов, в частности к способам получени желтых железосодержащих пигментов. Цель изобретени - упрощение процесса и создание безотходной технологии. Цель достигаетс путем окислени железа (II) в растворе кислородом воздуха при температуре50-95°С и добавлени в процессе окислени гидроксида бари в виде порошка в количестве, стехиометричном по отношению к сульфату железа (II), порци ми, соответствующими образованию пигмента со скоростью 5-7 г/дм^ -ч. Полученный пигмент имеет стойкий желтый цвет, укры- вистость 10-20 г/м^, маслоемкость 22 - 35 г/100 г, массова дол водорастворимых солей не более 0,2%.*This invention relates to a process for producing pigments, in particular to methods for producing yellow iron-containing pigments. The purpose of the invention is to simplify the process and create a waste-free technology. The goal is achieved by oxidizing iron (II) in a solution with oxygen in air at a temperature of 50-95 ° C and adding barium hydroxide in powder form in the oxidation process in an amount stoichiometric with iron (II) sulfate, in portions corresponding to the formation of pigment at a rate of 5 -7 g / dm ^ -h. The resulting pigment has a persistent yellow color, a shelter capacity of 10–20 g / m ^, an oil absorption of 22–35 g / 100 g, and a mass fraction of water-soluble salts not more than 0.2%. *
Description
Изобретение относитс к производству неорганических пигментов, примен емых при изготовлений лакокрасочных материалов (эмалей и грунтовок), окрашенных бумаг , пластических масс, строительных материалов, кож и т.д.The invention relates to the production of inorganic pigments used in the manufacture of paints and varnishes (enamels and primers), colored papers, plastics, building materials, leather, etc.
Наиболее близким к предлагаемому вл етс беззародышевый способ получени желтого железосодержащего пигмента, заключающийс в осаждении оксигидроксида железа (III а-модификации на органических или неорганических соё/(инен1 х , в частности на сульфате бари , действующем как инертный носитель, путем суспендировани данного вещества в водной среде, содержащей металлическое железо и соль двухвалентного железа, ме рез которую при 50 - пропускаетс воздух или другой газообразный окислитель . Пигмент, полученный по данному спог собу, состоит более чем на 90 мас.% изThe closest to the present invention is a powder-free method for producing yellow iron-containing pigment, which consists in precipitating iron oxyhydroxide (III a-modification on organic or inorganic soy (inn x, in particular on barium sulfate, acting as an inert carrier, by suspending this substance in aqueous a medium containing metallic iron and a salt of ferrous iron, through which air or another gaseous oxidizing agent is passed through at 50. The pigment obtained by this method consists more than 90 wt.% from
оксигидроксида железа (III) и содержит 1 10% по массе вещества, используемого в качестве носител .iron (III) oxyhydroxide and contains 1 to 10% by weight of the substance used as the carrier.
Недостатком известного способа вл етс невозможность возврата в цикл маточного раствора (сульфата железа (II) вследствие содержани в нем посторонних примесей, так как сульфат бари должен готовитьс на месте, в аппарате, который примен етс дл практического получеь)« пигмента, т.е. дл его приготовлени необходимо использование растворов, например , хлорида бари и серной кислоты, при этом ионы хлора в случае возврата маточного раствора будут посто нно накапливатьс в реакционной среде, что не позволит получать пигмент с хорошими качественными показател ми .The disadvantage of the known method is the impossibility of returning the mother liquor (ferrous sulfate II) into the cycle due to the presence of impurities in it, since barium sulfate must be prepared on site, in an apparatus that is used for practical preparation). for its preparation, it is necessary to use solutions, for example, barium chloride and sulfuric acid, while chlorine ions in case of returning the mother liquor will constantly accumulate in the reaction medium, which will not allow to obtain a pigment with good quality indicators.
После фильтрации готового пигмента необходима стади егр отмывки от солей. растворимых в воде, при этом по в тс After filtration of the finished pigment, the stage of salt removal from salts is necessary. soluble in water, while in TC
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904787174A SU1712312A1 (en) | 1990-01-29 | 1990-01-29 | Method of producing yellow iron-containing pigment |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904787174A SU1712312A1 (en) | 1990-01-29 | 1990-01-29 | Method of producing yellow iron-containing pigment |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1712312A1 true SU1712312A1 (en) | 1992-02-15 |
Family
ID=21493996
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904787174A SU1712312A1 (en) | 1990-01-29 | 1990-01-29 | Method of producing yellow iron-containing pigment |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1712312A1 (en) |
-
1990
- 1990-01-29 SU SU904787174A patent/SU1712312A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент ВеликобританииNs 1066766, кл. С 01 G 49/02; 1967,. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR910004813B1 (en) | Nacreous pigments | |
CA1135479A (en) | Pigments stable at high temperatures | |
GB1060767A (en) | Process for the preparation of -feooh | |
HU200729B (en) | Process for producing basic zinc carbonate | |
CS247160B2 (en) | Copper (ii) hydroxide production method | |
JPH0710543A (en) | Manufacturing process of transparent yellow iron oxide | |
SU1712312A1 (en) | Method of producing yellow iron-containing pigment | |
SU572199A3 (en) | Method of preparing 2-nitrobenzaldehyde | |
DE69909165D1 (en) | Process for the preparation of N-glycyltyrosine | |
AU2020103658A4 (en) | Preparation method of bismuth vanadate red, and use of bismuth vanadate red as pigment | |
US2631085A (en) | Preparation of black oxide of iron | |
KR0142918B1 (en) | Manusacturing methodof copper oxide(i) | |
US4025518A (en) | Process for preparing quinacridonequinone by oxidation of dihydroquinacridone | |
KR830004160A (en) | Process for preparing stable titanium sulfate solution | |
US4073878A (en) | Method for producing yellow hydrated ferric oxide | |
SU763411A1 (en) | Method of producing yellow ferric oxide pigment | |
US3899500A (en) | Manufacture of bipyridylium salts | |
US2340716A (en) | Basic sodium zinc chromate pigment | |
SU1629300A1 (en) | Process for producing composite iron-containing pigment | |
RU1805129C (en) | Method of synthesis of di-2-ethylhexylphosphate metals | |
SU1456444A1 (en) | Method of producing molar zinc crone | |
CA1178783A (en) | Process for preparing ferriferrocyanide pigments | |
SU1351958A1 (en) | Method of producing red iron oxide pigment | |
SU633882A1 (en) | Method of obtaining iron oxide red pigment | |
CS276111B6 (en) | Process for separating barium from strontium salts being dissolved in water |