SU763411A1 - Method of producing yellow ferric oxide pigment - Google Patents

Method of producing yellow ferric oxide pigment Download PDF

Info

Publication number
SU763411A1
SU763411A1 SU772447040A SU2447040A SU763411A1 SU 763411 A1 SU763411 A1 SU 763411A1 SU 772447040 A SU772447040 A SU 772447040A SU 2447040 A SU2447040 A SU 2447040A SU 763411 A1 SU763411 A1 SU 763411A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pigment
sulfate
suspension
solution
iron
Prior art date
Application number
SU772447040A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Анатольевич Бубнов
Галина Георгиевна Копосова
Николай Григорьевич Краснобай
Александр Кузьмич Санников
Евгений Алексеевич Смелов
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4855
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4855 filed Critical Предприятие П/Я Г-4855
Priority to SU772447040A priority Critical patent/SU763411A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU763411A1 publication Critical patent/SU763411A1/en

Links

Landscapes

  • Compounds Of Iron (AREA)

Description

Изобретение относитс  к производству желтых железоокисных пигментов, примен емых к лакокрасочной, кожевенной , строительной и других отрасл х промьп ленности. Известен способ получени  желтого железоокисного пигмента окислением слабокислого раствора сульфата железа кислородом воздуха при нагревании в присутствии специально приготовлен ных железоокисных зародышей и металлического железа И Однако по данному способу требует с  расход металлического железа дл  нейтрализации избыточной серной кислоты . Кроме того, данный процесс сопровождаетс  образованием значительных маточных стоков, содерхссидих суль фат железа, утилизаци  которьах св за на со значительными затруднени ми. Известен также способ получени  желтого и железоокисного пигмента, согласно KOTOpoN y в приготовленный раствор сульфата двухвалентного железа ввод т добавку сульфата алюмини в количестве 0,5-10% из расчета алюмини  к Железу, обрабатывают далее раствор аммиаком и окисл ют воздухом обеспечива  осаждение в нем гидроокисных зародышей, после чего выращивают из полученной реакционной суспензии частицы пигмента продуванием последней воздушно-аммиачной смесью при нагревании, образовавшийс  Осадок пигмента далее отдел ют от маточного раствора 2. Недостатком данного способа  вл етс  низка  концентраци  пигмента в конечной суспензии. Кроме того, низка  концентраци  маточного раствора по сульфату аммони , пор дка 50-60 г/л, не позвол ет достаточно экономично, его утилизировать с целью получени  из него соответствующего удобрени . Цель изобретени  - повьшзение концентрации желтого железоокчрного пигмента в конечной суспензии и обеспечение возможности использовани  маточного раствора дл  производства сульфата аммони . Поставленна  цель достигаетс  описываемым способом получени  желтого железоокисного пигмента путем Ариготовлени  раствора сульфата двухвалентного железа, осаждени  в нем зародышей путем обработки аммиаком и окислени  воздухом, введени  в получен- , ,,; . ;. .The invention relates to the production of yellow iron oxide pigments applied to paint, leather, construction and other industries. A known method for producing yellow iron oxide pigment by oxidizing a weakly acidic solution of iron sulfate with oxygen in the air when heated in the presence of specially prepared iron oxide nuclei and metallic iron. However, this method requires the consumption of metallic iron to neutralize excess sulfuric acid. In addition, this process is accompanied by the formation of significant uterine effluents, with sodhersside of iron sulfate, the utilization of which is associated with considerable difficulties. There is also known a method for producing yellow and iron oxide pigments. According to KOTOpoN y, an additive of aluminum sulfate in an amount of 0.5-10% based on aluminum to iron is added to the prepared ferrous sulfate solution, then the solution is treated with ammonia and oxidized with air. germ, after which the pigment particles are grown from the resulting reaction suspension by blowing the latter with an air-ammonia mixture when heated, the resulting pigment precipitate is then separated from the mother liquor 2 The disadvantage of this method is the low pigment concentration in the final suspension. In addition, the low concentration of the mother liquor in ammonium sulfate, in the order of 50-60 g / l, does not allow for a sufficiently economical utilization of it in order to obtain the appropriate fertilizer from it. The purpose of the invention is to increase the concentration of yellow iron-iron pigment in the final suspension and to ensure the use of mother liquor for the production of ammonium sulfate. This goal is achieved by the described method of obtaining yellow iron oxide pigment by preparing the ferrous sulfate solution, precipitating the embryo in it by treating it with ammonia and air oxidation, introducing it into,; . ;. .

. г . . g.

ную. реакционную суспензию добавки сульфата алюмини  в количестве 0,050 ,2% от веса железа в исходном растворе , последук цего выращивани  частиц пигмента продуванием суспензии воздушно-аммиачной смесью при нагревании и отделени  полученного осадка пигмента от маточного раствора.nuyu. The reaction suspension is the addition of aluminum sulfate in an amount of 0.050.2% by weight of iron in the initial solution, followed by the growth of pigment particles by blowing the suspension with an air-ammonia mixture while heating and separating the resulting pigment precipitate from the mother liquor.

Отличие способа состоит в том,что добавкуiсульфата алюмини  ввод т в реакционную суспензию, содержащую зародыши и растворенный сульфат железа .The difference of the method is that the addition of aluminum sulfate is introduced into the reaction suspension containing the nuclei and dissolved ferrous sulfate.

При этом сульфат алюмини  используют в количестве 0,05-0,2% от веса железа в исходном растворе.In this case, aluminum sulfate is used in an amount of 0.05-0.2% by weight of iron in the initial solution.

Предлагаемый способ обеспечивает повь иение концентрации пигмента в конечной суспензии до 120- г/л при концентрации сульфата аммони  в маточном растворе до 165 г/л, что позвол ет последний использовать дл  эффективной переработки на удобрени The proposed method provides an increase in the pigment concentration in the final suspension to 120 g / l with an ammonium sulfate concentration in the mother solution up to 165 g / l, which allows the latter to be used for efficient processing for fertilizers.

Пример. В реактор рабочей емкостью 2 м загружают раствор железного купороса концентрации 240г/л после чего добавл ют воду до прлучени  830 л раствора FeSOv концентрации 80 г/л. Раствор перемешивают воздухом и вливают в него 25%-ный водный раствор аммиака в количестве 92,8 л, достаточном дл  осаждени  50% железа. Через полученную суспензию дл  окислени  продувают сжатый воздух до изменени  цвета осадка от темного сине-зеленого до блекло-желтого . По достижении рН суспензии ве личины пор дка 3,5-4,0 процесс окислени  заканчивают.Example. An iron sulphate solution with a concentration of 240 g / l is loaded into a reactor with a working capacity of 2 m, after which water is added until 830 l of 80 g / l FeSOv solution is added. The solution is stirred with air and poured into it a 25% aqueous solution of ammonia in an amount of 92.8 liters, sufficient to precipitate 50% of iron. Compressed air is blown through the suspension to oxidize until the color of the precipitate changes from dark blue-green to pale yellow. When the pH of the suspension is in the order of 3.5-4.0, the oxidation process is terminated.

В полученную зародышевую суспензию доливают крепкий раствор железного купороса концентрации 240 г/л до объема 2 м и суммарной концентрации FeSO около 150 г/л. Затем в суспензию загружают 2,3 кг сульфата алюмини  A6j(SO)j18 из расчета содержани  АИ в готовом продукте 0,06% к содержанию железа и нагревают суспензию до 80°С.A strong solution of iron sulfate concentration of 240 g / l to a volume of 2 m and a total concentration of FeSO about 150 g / l is added to the obtained germinal suspension. Then, 2.3 kg of aluminum sulfate A6j (SO) j18 is loaded into the suspension from the calculation of the content of AI in the finished product to 0.06% of the iron content and the suspension is heated to 80 ° C.

Через нагретую суспензию продувают сжатый воздух со скоростью дл  окислени , поддержива  величину рН в пределах 3-4 добавлением в воз ,/ /. .:Compressed air is blown through the heated slurry at a rate of oxidation, maintaining the pH in the range of 3-4 by adding to a cart, / /. .:

дух газообразного аммиака. В процессе синтеза уровень раствора поддерживают за счет периодического добавлени  раствора железного купороса, а затем воды. Раствор железного купороса при этом подают до тех пор, пока суммарное его количество в процессе синтеза пигмента составит 420 кг, после чего упарку раствора компенсируют подачей воды. Процесс синтеза продолжают до тех пор, пока концентраци  пигмента в суспензии не составит 120 г/л. Затем пигмент отдел ют от маточного раствора чистого  ркожелтого цвета, в котором концентраци  сульфата аммони  составл ет 165 г/л.spirit of ammonia gas. During the synthesis process, the level of the solution is maintained by periodically adding an solution of ferrous sulfate and then water. In this case, the solution of ferrous sulfate is served until its total amount in the process of pigment synthesis is 420 kg, after which the solution is compensated with water supply. The synthesis process is continued until the concentration of the pigment in the suspension is 120 g / l. The pigment is then separated from the pure yellow colored mother liquor, in which the concentration of ammonium sulfate is 165 g / l.

Claims (2)

1.Способ получени  желтого железоокисного пигмента, включающий приготовление раствора сульфата двухвалентного железа, осаждение в,нем зародышей путем обработки аммиаком и окислени  воздухом, последующее выращивание частиц пигмента из полученной реакционной суспензии продувание воздушно-аммиачной смесью при нагревании , введение добавки сульфата алюмини  и отделение полученного осадка пигмента от маточного растбора, отличающийс  тем, что, с целью повышени  концентрации пигмента1. A method for producing a yellow iron oxide pigment, which includes preparing a ferrous sulfate solution, precipitating embryos in it by treating with ammonia and air oxidation, then growing the pigment particles from the resulting reaction suspension by blowing an air-ammonia mixture while heating, adding aluminum sulfate and separating the resulting suspension pigment precipitation from the mother liquor, characterized in that, in order to increase the pigment concentration в конечной суспензии и обеспечени  возможности использовани  маточного раствора дл  производства сульфата аммони , добавку сульфата алюмини  ввод т в реакционную суспензию, содержащую зародыши в растворенный сульфат железа.in the final suspension and the use of mother liquor for the production of ammonium sulfate, the addition of aluminum sulfate is introduced into the reaction suspension containing the nuclei in dissolved ferrous sulfate. 2.Способ ПОП.1, отличающийс  тем, что сульфат алюмини  используют в количестве 0,05-0,2% от веса железа в исходном растворе.2. Method POP.1, characterized in that aluminum sulphate is used in an amount of 0.05-0.2% by weight of iron in the initial solution. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination 1.Беленький Е. Ф., Рискин И, 1. Belenky EF, Riskin I. В. Хими  и технологи  пигментов, Л. Хими , 1974, с. 371-380.V. Chemistry and technology pigments, L. Chemistry, 1974, p. 371-380. 2.Патент Японии W 38-26278, кл. 24 А 4, 11.05.63.2. Japanese Patent W 38-26278, cl. 24 A 4, 11.05.63.
SU772447040A 1977-01-26 1977-01-26 Method of producing yellow ferric oxide pigment SU763411A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772447040A SU763411A1 (en) 1977-01-26 1977-01-26 Method of producing yellow ferric oxide pigment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772447040A SU763411A1 (en) 1977-01-26 1977-01-26 Method of producing yellow ferric oxide pigment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU763411A1 true SU763411A1 (en) 1980-09-15

Family

ID=20693417

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772447040A SU763411A1 (en) 1977-01-26 1977-01-26 Method of producing yellow ferric oxide pigment

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU763411A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2562265C2 (en) * 2013-11-15 2015-09-10 Общество с ограниченной ответственностью производственное предприятие "Ярпромцентр" Method of producing iron oxide pigments and sulphate of potassium fertilisers

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2562265C2 (en) * 2013-11-15 2015-09-10 Общество с ограниченной ответственностью производственное предприятие "Ярпромцентр" Method of producing iron oxide pigments and sulphate of potassium fertilisers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1060767A (en) Process for the preparation of -feooh
JPH0627006B2 (en) Method for producing iron oxide red pigment
JPS61266314A (en) Manufacture of iron-base black pigment
FI56852C (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV JAERNOXID- OCH JAERNOXIDHYDRATPIGMENT SAMT TITANDIOXIDKONCENTRAT
US1503229A (en) Process of treating solutions of metals
SU763411A1 (en) Method of producing yellow ferric oxide pigment
US4163047A (en) Process for producing sulfuric acid from waste acid and iron sulfate
WO2001028929B1 (en) Method for production of iron oxide pigments
US3974267A (en) Manufacture of iron oxides
GB1425806A (en) Process for the manufacture of crystalline urea phosphate
US4256723A (en) Process for preparing precipitated red iron oxides
US4137293A (en) Producing gypsum and magnetite from ferrous sulfate and separating
JPH02279526A (en) Production of yellow iron oxide pigment
DE3026686C2 (en)
US3395983A (en) Process for the preparation of iron oxide
US4073878A (en) Method for producing yellow hydrated ferric oxide
SU1370124A1 (en) Method of synthesis of brown iron oxide pigment
SU865876A1 (en) Method of producing red ferric oxide pigment
SU1351958A1 (en) Method of producing red iron oxide pigment
SU633882A1 (en) Method of obtaining iron oxide red pigment
SU684049A1 (en) Method of obtaining yellow ferrous oxide colouring agent
RU2061008C1 (en) Method for production of red ferrous-calcium pigment
CA1071844A (en) Method for producing yellow hydrated ferric oxide
CN1040565A (en) The combine production method of polyiron sulfate and iron oxide black
SU715483A1 (en) Method of preparing ferric sulfate