SU170922A1 - METHOD OF OBTAINING NITRIC ACID UNDER ATMOSPHERIC PRESSURE - Google Patents
METHOD OF OBTAINING NITRIC ACID UNDER ATMOSPHERIC PRESSUREInfo
- Publication number
- SU170922A1 SU170922A1 SU723123A SU723123A SU170922A1 SU 170922 A1 SU170922 A1 SU 170922A1 SU 723123 A SU723123 A SU 723123A SU 723123 A SU723123 A SU 723123A SU 170922 A1 SU170922 A1 SU 170922A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitric acid
- atmospheric pressure
- under atmospheric
- acid under
- acid
- Prior art date
Links
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 7
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052813 nitrogen oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 1
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 1
Description
1one
Снособ Получени азотной кислоты иод атмосферным давлением из нитрозных газов парокислородного или кислородного окислени аммиака известен, ири этом концентраци кислоты не превышает 60-62%.The method for obtaining nitric acid and iodine by atmospheric pressure from nitrous gases of steam-oxygen or oxygen oxidation of ammonia is known, and the concentration of acid does not exceed 60-62%.
С целью получени кислоты повышенной концентрации предложено окись азота окисл ть в газовой фазе при температуре выше точки росы; кислоту получают охлаждением реакционной смеси, содержащей пары воды, до температуры ниже 20°С. Способ основан на проведении процесса образовани азотной кислоты в газовой фазе по реакцииIn order to obtain an acid of increased concentration, it has been proposed to nitric oxide to oxidize in the gas phase at a temperature above the dew point; acid is obtained by cooling the reaction mixture containing water vapor to a temperature below 20 ° C. The method is based on the process of formation of nitric acid in the gas phase by the reaction
2N2O4 + 2Н,0 (пар) + 0.4HNO8 (пар); AHOfl - 13344 кап. при парофазном и гетерогенном процессах, протекающих в холодильнике-конденсаторе при конденсации паров воды , азотной кислоты и окислов азота.2N2O4 + 2H, 0 (steam) + 0.4HNO8 (steam); AHOfl - 13344 cap. with vapor-phase and heterogeneous processes occurring in the refrigerator-condenser during condensation of water vapor, nitric acid and nitrogen oxides.
Такое иоследовательное проведение процесса в газовой фазе (окисление окиси азота и частичное кислотообразование ири температурах , близких к точке росы) и в услови х конденсации паров воды в присутствии окислов азота (кислотообразование и окисление вторичной окиси азота при температурах не выше 20°С) дает возможность при парциальных давлени х окислов азота в начальном газе 230-280 ммрт.ст. получать азотную кислоту под атмосферным давлением концентрацией до QOVo- Степень переработки окислов азота за один цикл зависит от соотношени (NOo) : (НоО) в иачальном газе и измен етс , например, от при иолучении 68-700/0 HNO.J до 50-52а/о при получении 79-80Э/0-НОЙ HNOs.Such a sequential process in the gas phase (oxidation of nitric oxide and partial acid formation at temperatures close to the dew point) and under conditions of condensation of water vapor in the presence of nitrogen oxides (acid generation and oxidation of secondary nitric oxide at temperatures not higher than 20 ° C) at partial pressures of nitrogen oxides in the initial gas of 230-280 mm Hg. get nitric acid at atmospheric pressure with concentration up to QOVo- The degree of processing of nitrogen oxides per cycle depends on the ratio (NOo): (HoO) in the gas and varies, for example, from 68-700 / 0 HNO.J to 50- 52a / o when receiving 79-80E / 0-NOY HNOs.
На чертеже показана схема, по которой получают азотную кислоту.The drawing shows the scheme by which nitric acid is obtained.
Аммиак из спарител / и кислород из газгольдера 2 вентп.ч тором 3 подают в смеситель контактного аппарата 4. Сюда же подают вод ной пар дл получени смеси примериого состава; аммиак 14-14,5Vo, кислород 28-29 /о, вод ной пар 56,5-БВо/о (в зависимости от чистоты кислорода возможно присутствие некоторого количества азота).Ammonia from the vaporizer / and oxygen from the gasholder 2 is supplied with a fan 3 of the compressor 3 to the mixer of the contact apparatus 4. Water vapor is also supplied to obtain a mixture of an approximate composition; ammonia 14-14,5Vo, oxygen 28-29 / o, water vapor 56.5-BVo / o (depending on oxygen purity, some nitrogen is possible).
Аммиачно-парокпслородна смесь непосредственно перед катализатором проходит через металлическую сетку, на которой имеетс слой воды с температурой в пределах 85-87°С.The ammonia-vapor mixture immediately before the catalyst passes through a metal grid, on which there is a layer of water with a temperature in the range 85-87 ° C.
После окислени на катализаторе нитрозные газы ироход т котел-утилизатор 5 и скоростной холодильник 6, где выдел етс некоторое количество воды, определ емое заданной концентрацией продукцпонной кислоты.After oxidation on the catalyst, nitrous gases and a passage to a waste heat boiler 5 and a high-speed cooler 6, where a certain amount of water is released, which is determined by a given concentration of product acid.
ЗлТ,есь же может образовыватьс иекоторое количество азотной кислоты концентрации 1 -l,5Vo.PLT, however, may form some amount of nitric acid concentration of 1 -l, 5Vo.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU170922A1 true SU170922A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4351810A (en) | Method for removing sulfur dioxide from a gas stream | |
US3953578A (en) | Method for purification of industrial flue gases | |
KR20100103489A (en) | Process for preparing sulfuric acid | |
SU170922A1 (en) | METHOD OF OBTAINING NITRIC ACID UNDER ATMOSPHERIC PRESSURE | |
US1948968A (en) | Preparation of nitrogenous products | |
RU2558113C2 (en) | Method of nitric acid production | |
GB456518A (en) | Improvements in or relating to the production of highly concentrated nitric acid | |
US3101255A (en) | Manufacture of nitrogen tetroxide | |
SU786879A3 (en) | Method of nitric acid production | |
US3362786A (en) | Sulfur trioxide production | |
SU856975A1 (en) | Method of producing nitric acid | |
US871640A (en) | Process of making nitrites. | |
GB869062A (en) | The manufacture of nitric acid | |
SU116851A1 (en) | The method of obtaining nitric acid from ammonia under pressure | |
SU649650A1 (en) | Method of obtaining nitrous acid | |
US2138017A (en) | Process for the decomposition of nitrosyl chloride | |
US1481907A (en) | Process for the oxidation of nitrogen in electric furnaces | |
RU2722307C1 (en) | Method of producing dinitrogen tetroxide | |
US3607028A (en) | Process for the production of the dinitrogen tetroxide | |
RU2151736C1 (en) | Nitric acid production process | |
SU175492A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING NITRIC ACID TO THE SUSSOUS;:,.,:> & PATENTNO (^^ TE) features EGI: ^ BIBLIOTEKA | |
US1378271A (en) | Process for the oxidation of ammonia | |
RU2127224C1 (en) | Method of producing nitric acid | |
SU253788A1 (en) | METHOD OF OBTAINING AM.MAGIC NURSERY | |
US2261329A (en) | Process for oxidizing nitrosyl chloride |