SU1706661A1 - Способ экстракционного извлечени стронци - Google Patents

Способ экстракционного извлечени стронци Download PDF

Info

Publication number
SU1706661A1
SU1706661A1 SU894708568A SU4708568A SU1706661A1 SU 1706661 A1 SU1706661 A1 SU 1706661A1 SU 894708568 A SU894708568 A SU 894708568A SU 4708568 A SU4708568 A SU 4708568A SU 1706661 A1 SU1706661 A1 SU 1706661A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
extraction
strontium
prototype
mol
diluent
Prior art date
Application number
SU894708568A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Витальевич Мамакин
Анна Константиновна Нардова
Евгений Алексеевич Филиппов
Татьяна Васильевна Жаворонкова
Людмила Дмитриевна Ефимова
Евгений Григорьевич Дзекун
Юрий Зиновьевич Прокопчук
Александр Иванович Бардов
Николай Геннадиевич Яковлев
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1997
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1997 filed Critical Предприятие П/Я А-1997
Priority to SU894708568A priority Critical patent/SU1706661A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1706661A1 publication Critical patent/SU1706661A1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к экстракционной технологии извлечени , концентрированна и очистки стронци  из азотнокислых растворов и может найти применение дл  извлечени  стронци  из жидких отходов атомной энергетики. Способ экстракционного извлечени  стронци , включающий j.- стракцию стронци  0,1-0.2 моль/л раствором дициклогексил-18-храун-б в сме-и 60-65 об.% 1,1,7-тригидрсдодекэфторгег. -а- нола-1 и об.% 2,4-диэтилоктанола, промывку экстракта и реэкстракцию стронци  дистиллированной водой, позвол ет по сравнению с прототипом в 5-10 раз снизить растворимость разбавител  в водных растворах , исключить обоазование осадкой, улучшить услови  трудэ-и экологические обстановку при обеспечении максимального извлечени  стронций при минимальном времени достижени  экстракционного равновеси . 1 з.п.ф-лы, 11 табл. k Л

Description

Изобретение относитс  х экстракционной технологии извлечени , концентриро- вани  и очистки стронци  из азотнокислых раствороо и может найти применение дл  извлечени  стронци  из жидких отходов атомной энергетики.
Цель изобретени  - снижение потерь разбавител  с водными рзстссргми. исключение возможности образовани  осадков в органической фазе, улучшение условий труда и экологической обстановки при обеспечении максимального извлечени  при минимальном времени достижени  зксфа- кционного равновеси .
Пример 1. Водный раствор (А,А ыель/л) азотной кислоту, содзрхги;0 1.4 г/л стронци , контактируют с экстрзгентом (0,15 моль/л)дициклогексил- 18-кран-6 (ДДГ-6) в 1,1.7-тригидрододекафторгеита- ноле-1 и 2/(-диэтилоктаноле (ДЭО), концентраци  которого варьируетс  в интернала 0-90 об.%. Соотношение фзз 0:3 1:1, ED-J- м  контакта 3 мин.
Зависимость коэффициентов распределени  СТРОНЦИЯ от содержг-пи  2,4-диэгп- г.октансла :: экстезк.цнонной системе 0.15 моль/л ДЦГ-6 з 1,1.7-тригидрододекаф- тср/спирт-тсломсре пз дана п табл. 1.
Пример 2. Водный раствор (-1.4 моль/л) азотной кислоты, содорж.нцей 1,4 г/л стронци , контактируют (0:3 - 1:1) при разных временах контакта с экстр ген- том (0.15 оль/п ДЦГ-G в гпирге-тсломсрс пз и 2,4-дмэтилоктанолеХ
I ееггь
О
v
f,
, -Ъ
Кинетика экстракции стронци  о системе 0,13 моль/л ДЦГ-6, спирт-теломер и 2,4- диэтилоктанол показана в табл. 2.
Из приведенных в табл. 1 и 2 результатов видно, что содержание в экстракционной системе 2,4-диэтилоктаноле от 20 до 40 об.% обеспечивает получение достаточно высоких коэффициентов распределени  стронци , но с точки зрени  времени достижени  экстракционного рапновеси  более предпочтительным  вл етс  содержание 2,4-диэтилоктанола 35-40 об.%.
Пример 3. Водные растворы, содержащие стронций, контактируют с экстраген- том, содержащим разные количества ДЦГ-6 (0:6; О: В- 1:1).
Зависимость коэффициента распределени  стронци  от содержани  ДЦГ-6 в смеси спирта-теломера пз (60 об.%) и ДЭО (40 об.%) показана в табл. 3.
Коэффициент распределени  стронци  возрастает с ростом содержани  ДЦГ-6 в экстрагенте от 0,05 до 0.2 моль/л, особенно сильно из растворов с небольшим содержанием стронци  (80 мг/л). Оптимальной  вл етс  концентраци  0,1-0,2 моль/л ДЦГ-6 в экстрагенте, дальнейшее увеличение содержани  ДЦГ-6 не приводит к росту коэффициентов распределени  стронци .
Пример 4. Азотнокислые растворы, содержащие стронций, свинец, барий и кальций, контактируют с 0.1 моль/л раствора ДЦГ-6 в смеси 60 об.% спирт-теломера пз и 40 об.% 2,4-диэтилоктанол. 0:В 1:1. врем  контакта 5 мин.
Зависимость коэффициентов распределени  стронци  свинца, бари  и кальци  от концентрации азотной кислоты дана в табл. 4.
Из данных, приведенных в табл. 4, следует , что кальций практически не экстрагирует . Очистить стронций от бари  возможно путем регулировани  содержани  кислоты в исходном и промывном растворах. Значительные трудности возникают при очистке стронци  от свинца, который количественно экстрагируетс  в широком интервале кис- лотностей азотной кислоты (0,2-7,5 моль/л), Пример 5. Азотнокислые растворы различного солевого состава контактируют в течение 5 мин с экстракционными системами 0:В 1:1. После отстаивани  фаз в течение 6 ч провод т визуальные наблюдени  образовани  осадков,
Дл  приготовлени  водных растворов используют соответствующие азотнокислые соли металлов марки ч.д.а., имеющие следующа  состав, г/л:
Тип 1 Тип 2 Тип 3 Азотна  кислота 350.0 350.0 350,0
10
15
Различие солевого состава разных типов растворов состоит в концентраци х стронци , свинца и бари , т.е. тех элемен- тов, которые экстрагируютс  ДЦГ-6 и отвечает за осадкообразование.
Полученные результаты приведены в табл. 5.
Полученный осадок при использовании 0,1-0,2 моль/л растворов ДЦГ-6 в тетрахло- рэтане, представл ющий собой вазелино- образную массу, после промывки его хлороформом исследуют на содержание металлов методом спектроскопии. Результаты анализа осадков на содержание металлов приведены в табл. 6.
Пример 6. Исходный раствор, состав которого приведен в табл. 7, контактируют с экстракционным системами на основе ДЦГ-6 в непрерывном противоточном режиме на установке центробежных экстракторов .
Экстракционна  схема включает п ть ступеней экстракции, одну ступень промын- ки и шесть ступеней реэкстракции.
Составы и расходы продуктов приведены в табл. 8.
В процессе работы контролируют содержание стронци , бари , свинца и кэль- ци  в рафинатах и реэкстратах и растворимость в них компонентов экстракционных систем.
Технологические показатели процесса и растворимость компонентов экстрак.цион- ной системы приведены в табл. 9 и 10 соответственно .
Таким образом, обе экстракционные си- стемы:ДЦГ-6 в смеси спирг-теломср пз и 2.4-диэтилоктэнол и ДЦГ-6 в тетрачлорэти- лене (прототип) обеспечивают извлечение стронци  в присутствии свинца, барич и других примесей,концентрировзние стронци  и очистку от бари  и кальци . Однако в случае использовани  предлагаемого способа значительно (в 5-10 рлз) снижаемс  |.;icтвзримость разбавител  в водных растеоpsx , а также исключаетс  возможность образовани  осадков, позвол ет перерабатывать раствори с высоким (2,5 г/л) содержанием стронци , свинца и бари . Кроме того.использование экстракционной системы ДЦГ-б в смеси спирт-теломер пз + ДЭО по сравнению с прототипом улучшает услови  труда и экологическую обстановку окружающей срэды за счет применени  ме- нее токсичных соединений.
Предельно-допустимые концентрации (ПДК) компонентов экстракционных систем в воздухе приведены в табл. 11.

Claims (2)

  1. Формула изобретени  1. Способ экстракционного извлечени  стронци  из жидких азотнокислых отходов атомной энергетики, включающий экстракцию стронци  раствором дициклогексил-
    18-краун-б в органическом рпзбпвителе. промиску экстракта и резкстрлцию стром- цил дистил .-:; тканной содой, о т л и ч a сд и и с к тем, что, с целью снижеии.- потери разбавител  с полными растворами, исключени  ВОЗМОЖНОСТИ ОбрЗЗОЕ13НИЯ ОСЛДКОВ П
    органической фазе, улучшени  условий тру да и экологической обстановки, п качестве органического разбавител  используют смесь 1,1.7-тригидрододекафторгелтанола- 1 и 2,4-диэтилоктанола.
  2. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью обеспечени  максимального извлечени  стронци  при минимальном времени достижени  экстракционного равновеси , используют экстрагент, содержащий 0,1-0,2 моль/л дициклогексил-18-краун-о в смеси 60-65 об.% 1,1,7-тригидрододекафторгепта- нола-1 и 35-40 об.% 2,4-диэтилоктанола.
    Таблица 1
    Таблица 2
    Таблица 3
    Прототип
    Таблица 4
    Таблица 5
    Таблица 6
    Продукт
    Исходный раствор Оборотный экстрагент
    Промывной раствор Резкстрагирующий раствор
    Прототип
    Прототип
    Таблица 7
    Таблица 8
    Расход, мл/ч
    Состав
    См.табл. 3
    0,1 моль/л ДЦГ-6 в разбавителе
    Дистиллированна  вода То же
    Таблица 9
    Таблица 10
    11
    Компонент
    ДЦГ-6
    Спирт-толомер пз
    2,4 -Диэтилоктанол
    1.1,2,2-Тстрахлорэтан
    Прототип
    1700GG1
    12 Таблица 11
    12
    20
    50
    1
SU894708568A 1989-04-03 1989-04-03 Способ экстракционного извлечени стронци SU1706661A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894708568A SU1706661A1 (ru) 1989-04-03 1989-04-03 Способ экстракционного извлечени стронци

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894708568A SU1706661A1 (ru) 1989-04-03 1989-04-03 Способ экстракционного извлечени стронци

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1706661A1 true SU1706661A1 (ru) 1992-01-23

Family

ID=21455796

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894708568A SU1706661A1 (ru) 1989-04-03 1989-04-03 Способ экстракционного извлечени стронци

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1706661A1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2717099A1 (fr) * 1994-03-11 1995-09-15 Doryokuro Kakunenryo Agent d'extraction pour l'extraction sélective du strontium dans une solution aqueuse contenant celui-ci.
WO2006036083A1 (fr) 2004-09-09 2006-04-06 Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu 'proektno- Konstruktorskoe I Proizvodstvenno- Vnedrencheskoe Predpriyatie 'deimos Ltd' Extraction de radionucleides au moyen d'extracteurs contenant des ethers couronnes
US7291316B2 (en) 2004-03-23 2007-11-06 Battelle Energy Alliance, Llc Cesium and strontium extraction using a mixed extractant solvent including crown ether and calixarene extractants
US8158088B2 (en) 2008-11-10 2012-04-17 Battelle Energy Alliance, Llc Extractant compositions for co-extracting cesium and strontium, a method of separating cesium and strontium from an aqueous feed, and calixarene compounds
US8270554B2 (en) 2009-05-19 2012-09-18 The United States Of America, As Represented By The United States Department Of Energy Methods of producing cesium-131
RU2781791C1 (ru) * 2021-12-24 2022-10-18 Акционерное общество "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" (АО "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина") Экстракционная смесь для выделения цезия и/или стронция из азотнокислых растворов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Blasens Е.. Klein W.. Schou U., Separation of strontlam from nuclear waste solutions by solvent extraction with crown ether. - Y Radlcans and Nucl. Chem., Art. 1985. v. 39. h 2, p. 389-398. *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2717099A1 (fr) * 1994-03-11 1995-09-15 Doryokuro Kakunenryo Agent d'extraction pour l'extraction sélective du strontium dans une solution aqueuse contenant celui-ci.
US7291316B2 (en) 2004-03-23 2007-11-06 Battelle Energy Alliance, Llc Cesium and strontium extraction using a mixed extractant solvent including crown ether and calixarene extractants
US7524469B2 (en) 2004-03-23 2009-04-28 Battelle Energy Alliance, Llc Extractant composition including crown ether and calixarene extractants
WO2006036083A1 (fr) 2004-09-09 2006-04-06 Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu 'proektno- Konstruktorskoe I Proizvodstvenno- Vnedrencheskoe Predpriyatie 'deimos Ltd' Extraction de radionucleides au moyen d'extracteurs contenant des ethers couronnes
JP2008512675A (ja) * 2004-09-09 2008-04-24 オブシェストボ エス オグラニチェンノイ オトベツトベンノスチュ“プロエクトノ−コンストルクトルスコエ イー プロイズボヅトベンノ−ブネドレンチェスコエ プレドプリヤティエ“デイモス リミティド” クラウンエーテルを含む抽出剤を用いた放射性核種の抽出
JP4669516B2 (ja) * 2004-09-09 2011-04-13 オブシェストボ エス オグラニチェンノイ オトベツトベンノスチュ“プロエクトノ−コンストルクトルスコエ イー プロイズボヅトベンノ−ブネドレンチェスコエ プレドプリヤティエ“デイモス リミティド” クラウンエーテルを含む抽出剤、その使用及びその再生方法、並びに放射性核種の抽出方法
CN101019194B (zh) * 2004-09-09 2012-10-10 迪姆斯设计建筑和工业创新有限责任公司 用含冠醚的萃取剂萃取放射性核素
US8158088B2 (en) 2008-11-10 2012-04-17 Battelle Energy Alliance, Llc Extractant compositions for co-extracting cesium and strontium, a method of separating cesium and strontium from an aqueous feed, and calixarene compounds
US8270554B2 (en) 2009-05-19 2012-09-18 The United States Of America, As Represented By The United States Department Of Energy Methods of producing cesium-131
RU2781791C1 (ru) * 2021-12-24 2022-10-18 Акционерное общество "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" (АО "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина") Экстракционная смесь для выделения цезия и/или стронция из азотнокислых растворов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Miyazaki et al. Simultaneous determination of heavy metals in waters by inductively-coupled plasma atomic emission spectrometry after extraction into diisobutyl ketone
FI70930C (fi) Foerfarande foer vaetske-vaetske-extrahering av germanium
Sahu et al. Synergistic extraction of iron (III) at higher concentrations in D2EHPA-TBP mixed solvent systems
SU1706661A1 (ru) Способ экстракционного извлечени стронци
Sinclair An ‘AutoAnalyzer’method for determination of extractable sulphate in soil
EP0097461A1 (en) Process for drying alcohols
US4909939A (en) Process for solvent extraction using phosphine oxide mixtures
US4234555A (en) Removal of uranium from aqueous HF solutions
SU1215615A3 (ru) Способ очистки растворов хлорида натри
EP0419318A1 (fr) Procédé de récupération des valeurs de terres rares dans les gypses
US4228309A (en) Cyclohexane extraction to remove chlorodibenzo-p-dioxins
F [idot] l [idot] k et al. Modifier and surfactant dependence of gallium extraction by alkanoyl oxinates from basic solutions
NO156685B (no) Fremgangsmaate til adskillelse av kadmium- og kvikksoelvforbindelser fra raafosforsyre.
CN1059892C (zh) 对苯二甲酸残液的综合利用
Hsieh et al. Alkylene bisdithiocarbamates as complexing agents for the preconcentration of trace metals in aquatic samples
US4814509A (en) Preparation of pure 2,2-dimethyl-1,3-propanediol
US4278642A (en) Method for removing molybdenum from tungstate solutions by solvent extraction
US4041134A (en) Process for removing sulfate ions from extracted phosphoric acid employing barium compounds and activated carbon
US4288413A (en) Separating molybdenum values from an aqueous solution containing tungsten by solvent extraction
US4231994A (en) Separation of zirconium from hafnium by solvent extraction
Wikner et al. Determination of boron in plants and soils with a rapid modification of the curcumin method utilizing different 1, 3‐diols to eliminate interferences
US4003925A (en) Purification of sodium isethionate
US2984661A (en) Method of preparing pure vitamin b12 and intermediary obtained thereby
CA1069530A (en) Method for preparation of a mono-octylphenyl phosphoric acid
US4207303A (en) Method for producing pure phosphoric acid