SU1706661A1 - Способ экстракционного извлечени стронци - Google Patents
Способ экстракционного извлечени стронци Download PDFInfo
- Publication number
- SU1706661A1 SU1706661A1 SU894708568A SU4708568A SU1706661A1 SU 1706661 A1 SU1706661 A1 SU 1706661A1 SU 894708568 A SU894708568 A SU 894708568A SU 4708568 A SU4708568 A SU 4708568A SU 1706661 A1 SU1706661 A1 SU 1706661A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- extraction
- strontium
- prototype
- mol
- diluent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к экстракционной технологии извлечени , концентрированна и очистки стронци из азотнокислых растворов и может найти применение дл извлечени стронци из жидких отходов атомной энергетики. Способ экстракционного извлечени стронци , включающий j.- стракцию стронци 0,1-0.2 моль/л раствором дициклогексил-18-храун-б в сме-и 60-65 об.% 1,1,7-тригидрсдодекэфторгег. -а- нола-1 и об.% 2,4-диэтилоктанола, промывку экстракта и реэкстракцию стронци дистиллированной водой, позвол ет по сравнению с прототипом в 5-10 раз снизить растворимость разбавител в водных растворах , исключить обоазование осадкой, улучшить услови трудэ-и экологические обстановку при обеспечении максимального извлечени стронций при минимальном времени достижени экстракционного равновеси . 1 з.п.ф-лы, 11 табл. k Л
Description
Изобретение относитс х экстракционной технологии извлечени , концентриро- вани и очистки стронци из азотнокислых раствороо и может найти применение дл извлечени стронци из жидких отходов атомной энергетики.
Цель изобретени - снижение потерь разбавител с водными рзстссргми. исключение возможности образовани осадков в органической фазе, улучшение условий труда и экологической обстановки при обеспечении максимального извлечени при минимальном времени достижени зксфа- кционного равновеси .
Пример 1. Водный раствор (А,А ыель/л) азотной кислоту, содзрхги;0 1.4 г/л стронци , контактируют с экстрзгентом (0,15 моль/л)дициклогексил- 18-кран-6 (ДДГ-6) в 1,1.7-тригидрододекафторгеита- ноле-1 и 2/(-диэтилоктаноле (ДЭО), концентраци которого варьируетс в интернала 0-90 об.%. Соотношение фзз 0:3 1:1, ED-J- м контакта 3 мин.
Зависимость коэффициентов распределени СТРОНЦИЯ от содержг-пи 2,4-диэгп- г.октансла :: экстезк.цнонной системе 0.15 моль/л ДЦГ-6 з 1,1.7-тригидрододекаф- тср/спирт-тсломсре пз дана п табл. 1.
Пример 2. Водный раствор (-1.4 моль/л) азотной кислоты, содорж.нцей 1,4 г/л стронци , контактируют (0:3 - 1:1) при разных временах контакта с экстр ген- том (0.15 оль/п ДЦГ-G в гпирге-тсломсрс пз и 2,4-дмэтилоктанолеХ
.Л
I ееггь
О
v
f,
, -Ъ
Кинетика экстракции стронци о системе 0,13 моль/л ДЦГ-6, спирт-теломер и 2,4- диэтилоктанол показана в табл. 2.
Из приведенных в табл. 1 и 2 результатов видно, что содержание в экстракционной системе 2,4-диэтилоктаноле от 20 до 40 об.% обеспечивает получение достаточно высоких коэффициентов распределени стронци , но с точки зрени времени достижени экстракционного рапновеси более предпочтительным вл етс содержание 2,4-диэтилоктанола 35-40 об.%.
Пример 3. Водные растворы, содержащие стронций, контактируют с экстраген- том, содержащим разные количества ДЦГ-6 (0:6; О: В- 1:1).
Зависимость коэффициента распределени стронци от содержани ДЦГ-6 в смеси спирта-теломера пз (60 об.%) и ДЭО (40 об.%) показана в табл. 3.
Коэффициент распределени стронци возрастает с ростом содержани ДЦГ-6 в экстрагенте от 0,05 до 0.2 моль/л, особенно сильно из растворов с небольшим содержанием стронци (80 мг/л). Оптимальной вл етс концентраци 0,1-0,2 моль/л ДЦГ-6 в экстрагенте, дальнейшее увеличение содержани ДЦГ-6 не приводит к росту коэффициентов распределени стронци .
Пример 4. Азотнокислые растворы, содержащие стронций, свинец, барий и кальций, контактируют с 0.1 моль/л раствора ДЦГ-6 в смеси 60 об.% спирт-теломера пз и 40 об.% 2,4-диэтилоктанол. 0:В 1:1. врем контакта 5 мин.
Зависимость коэффициентов распределени стронци свинца, бари и кальци от концентрации азотной кислоты дана в табл. 4.
Из данных, приведенных в табл. 4, следует , что кальций практически не экстрагирует . Очистить стронций от бари возможно путем регулировани содержани кислоты в исходном и промывном растворах. Значительные трудности возникают при очистке стронци от свинца, который количественно экстрагируетс в широком интервале кис- лотностей азотной кислоты (0,2-7,5 моль/л), Пример 5. Азотнокислые растворы различного солевого состава контактируют в течение 5 мин с экстракционными системами 0:В 1:1. После отстаивани фаз в течение 6 ч провод т визуальные наблюдени образовани осадков,
Дл приготовлени водных растворов используют соответствующие азотнокислые соли металлов марки ч.д.а., имеющие следующа состав, г/л:
Тип 1 Тип 2 Тип 3 Азотна кислота 350.0 350.0 350,0
10
15
Различие солевого состава разных типов растворов состоит в концентраци х стронци , свинца и бари , т.е. тех элемен- тов, которые экстрагируютс ДЦГ-6 и отвечает за осадкообразование.
Полученные результаты приведены в табл. 5.
Полученный осадок при использовании 0,1-0,2 моль/л растворов ДЦГ-6 в тетрахло- рэтане, представл ющий собой вазелино- образную массу, после промывки его хлороформом исследуют на содержание металлов методом спектроскопии. Результаты анализа осадков на содержание металлов приведены в табл. 6.
Пример 6. Исходный раствор, состав которого приведен в табл. 7, контактируют с экстракционным системами на основе ДЦГ-6 в непрерывном противоточном режиме на установке центробежных экстракторов .
Экстракционна схема включает п ть ступеней экстракции, одну ступень промын- ки и шесть ступеней реэкстракции.
Составы и расходы продуктов приведены в табл. 8.
В процессе работы контролируют содержание стронци , бари , свинца и кэль- ци в рафинатах и реэкстратах и растворимость в них компонентов экстракционных систем.
Технологические показатели процесса и растворимость компонентов экстрак.цион- ной системы приведены в табл. 9 и 10 соответственно .
Таким образом, обе экстракционные си- стемы:ДЦГ-6 в смеси спирг-теломср пз и 2.4-диэтилоктэнол и ДЦГ-6 в тетрачлорэти- лене (прототип) обеспечивают извлечение стронци в присутствии свинца, барич и других примесей,концентрировзние стронци и очистку от бари и кальци . Однако в случае использовани предлагаемого способа значительно (в 5-10 рлз) снижаемс |.;icтвзримость разбавител в водных растеоpsx , а также исключаетс возможность образовани осадков, позвол ет перерабатывать раствори с высоким (2,5 г/л) содержанием стронци , свинца и бари . Кроме того.использование экстракционной системы ДЦГ-б в смеси спирт-теломер пз + ДЭО по сравнению с прототипом улучшает услови труда и экологическую обстановку окружающей срэды за счет применени ме- нее токсичных соединений.
Предельно-допустимые концентрации (ПДК) компонентов экстракционных систем в воздухе приведены в табл. 11.
Claims (2)
- Формула изобретени 1. Способ экстракционного извлечени стронци из жидких азотнокислых отходов атомной энергетики, включающий экстракцию стронци раствором дициклогексил-18-краун-б в органическом рпзбпвителе. промиску экстракта и резкстрлцию стром- цил дистил .-:; тканной содой, о т л и ч a сд и и с к тем, что, с целью снижеии.- потери разбавител с полными растворами, исключени ВОЗМОЖНОСТИ ОбрЗЗОЕ13НИЯ ОСЛДКОВ Порганической фазе, улучшени условий тру да и экологической обстановки, п качестве органического разбавител используют смесь 1,1.7-тригидрододекафторгелтанола- 1 и 2,4-диэтилоктанола.
- 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с тем, что, с целью обеспечени максимального извлечени стронци при минимальном времени достижени экстракционного равновеси , используют экстрагент, содержащий 0,1-0,2 моль/л дициклогексил-18-краун-о в смеси 60-65 об.% 1,1,7-тригидрододекафторгепта- нола-1 и 35-40 об.% 2,4-диэтилоктанола.Таблица 1Таблица 2Таблица 3ПрототипТаблица 4Таблица 5Таблица 6ПродуктИсходный раствор Оборотный экстрагентПромывной раствор Резкстрагирующий растворПрототипПрототипТаблица 7Таблица 8Расход, мл/чСоставСм.табл. 30,1 моль/л ДЦГ-6 в разбавителеДистиллированна вода То жеТаблица 9Таблица 1011КомпонентДЦГ-6Спирт-толомер пз2,4 -Диэтилоктанол1.1,2,2-ТстрахлорэтанПрототип1700GG112 Таблица 111220501
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894708568A SU1706661A1 (ru) | 1989-04-03 | 1989-04-03 | Способ экстракционного извлечени стронци |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894708568A SU1706661A1 (ru) | 1989-04-03 | 1989-04-03 | Способ экстракционного извлечени стронци |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1706661A1 true SU1706661A1 (ru) | 1992-01-23 |
Family
ID=21455796
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894708568A SU1706661A1 (ru) | 1989-04-03 | 1989-04-03 | Способ экстракционного извлечени стронци |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1706661A1 (ru) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2717099A1 (fr) * | 1994-03-11 | 1995-09-15 | Doryokuro Kakunenryo | Agent d'extraction pour l'extraction sélective du strontium dans une solution aqueuse contenant celui-ci. |
WO2006036083A1 (fr) | 2004-09-09 | 2006-04-06 | Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu 'proektno- Konstruktorskoe I Proizvodstvenno- Vnedrencheskoe Predpriyatie 'deimos Ltd' | Extraction de radionucleides au moyen d'extracteurs contenant des ethers couronnes |
US7291316B2 (en) | 2004-03-23 | 2007-11-06 | Battelle Energy Alliance, Llc | Cesium and strontium extraction using a mixed extractant solvent including crown ether and calixarene extractants |
US8158088B2 (en) | 2008-11-10 | 2012-04-17 | Battelle Energy Alliance, Llc | Extractant compositions for co-extracting cesium and strontium, a method of separating cesium and strontium from an aqueous feed, and calixarene compounds |
US8270554B2 (en) | 2009-05-19 | 2012-09-18 | The United States Of America, As Represented By The United States Department Of Energy | Methods of producing cesium-131 |
RU2781791C1 (ru) * | 2021-12-24 | 2022-10-18 | Акционерное общество "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" (АО "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина") | Экстракционная смесь для выделения цезия и/или стронция из азотнокислых растворов |
-
1989
- 1989-04-03 SU SU894708568A patent/SU1706661A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Blasens Е.. Klein W.. Schou U., Separation of strontlam from nuclear waste solutions by solvent extraction with crown ether. - Y Radlcans and Nucl. Chem., Art. 1985. v. 39. h 2, p. 389-398. * |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2717099A1 (fr) * | 1994-03-11 | 1995-09-15 | Doryokuro Kakunenryo | Agent d'extraction pour l'extraction sélective du strontium dans une solution aqueuse contenant celui-ci. |
US7291316B2 (en) | 2004-03-23 | 2007-11-06 | Battelle Energy Alliance, Llc | Cesium and strontium extraction using a mixed extractant solvent including crown ether and calixarene extractants |
US7524469B2 (en) | 2004-03-23 | 2009-04-28 | Battelle Energy Alliance, Llc | Extractant composition including crown ether and calixarene extractants |
WO2006036083A1 (fr) | 2004-09-09 | 2006-04-06 | Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu 'proektno- Konstruktorskoe I Proizvodstvenno- Vnedrencheskoe Predpriyatie 'deimos Ltd' | Extraction de radionucleides au moyen d'extracteurs contenant des ethers couronnes |
JP2008512675A (ja) * | 2004-09-09 | 2008-04-24 | オブシェストボ エス オグラニチェンノイ オトベツトベンノスチュ“プロエクトノ−コンストルクトルスコエ イー プロイズボヅトベンノ−ブネドレンチェスコエ プレドプリヤティエ“デイモス リミティド” | クラウンエーテルを含む抽出剤を用いた放射性核種の抽出 |
JP4669516B2 (ja) * | 2004-09-09 | 2011-04-13 | オブシェストボ エス オグラニチェンノイ オトベツトベンノスチュ“プロエクトノ−コンストルクトルスコエ イー プロイズボヅトベンノ−ブネドレンチェスコエ プレドプリヤティエ“デイモス リミティド” | クラウンエーテルを含む抽出剤、その使用及びその再生方法、並びに放射性核種の抽出方法 |
CN101019194B (zh) * | 2004-09-09 | 2012-10-10 | 迪姆斯设计建筑和工业创新有限责任公司 | 用含冠醚的萃取剂萃取放射性核素 |
US8158088B2 (en) | 2008-11-10 | 2012-04-17 | Battelle Energy Alliance, Llc | Extractant compositions for co-extracting cesium and strontium, a method of separating cesium and strontium from an aqueous feed, and calixarene compounds |
US8270554B2 (en) | 2009-05-19 | 2012-09-18 | The United States Of America, As Represented By The United States Department Of Energy | Methods of producing cesium-131 |
RU2781791C1 (ru) * | 2021-12-24 | 2022-10-18 | Акционерное общество "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" (АО "Радиевый институт им. В.Г. Хлопина") | Экстракционная смесь для выделения цезия и/или стронция из азотнокислых растворов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Miyazaki et al. | Simultaneous determination of heavy metals in waters by inductively-coupled plasma atomic emission spectrometry after extraction into diisobutyl ketone | |
FI70930C (fi) | Foerfarande foer vaetske-vaetske-extrahering av germanium | |
Sahu et al. | Synergistic extraction of iron (III) at higher concentrations in D2EHPA-TBP mixed solvent systems | |
SU1706661A1 (ru) | Способ экстракционного извлечени стронци | |
Sinclair | An ‘AutoAnalyzer’method for determination of extractable sulphate in soil | |
EP0097461A1 (en) | Process for drying alcohols | |
US4909939A (en) | Process for solvent extraction using phosphine oxide mixtures | |
US4234555A (en) | Removal of uranium from aqueous HF solutions | |
SU1215615A3 (ru) | Способ очистки растворов хлорида натри | |
EP0419318A1 (fr) | Procédé de récupération des valeurs de terres rares dans les gypses | |
US4228309A (en) | Cyclohexane extraction to remove chlorodibenzo-p-dioxins | |
F [idot] l [idot] k et al. | Modifier and surfactant dependence of gallium extraction by alkanoyl oxinates from basic solutions | |
NO156685B (no) | Fremgangsmaate til adskillelse av kadmium- og kvikksoelvforbindelser fra raafosforsyre. | |
CN1059892C (zh) | 对苯二甲酸残液的综合利用 | |
Hsieh et al. | Alkylene bisdithiocarbamates as complexing agents for the preconcentration of trace metals in aquatic samples | |
US4814509A (en) | Preparation of pure 2,2-dimethyl-1,3-propanediol | |
US4278642A (en) | Method for removing molybdenum from tungstate solutions by solvent extraction | |
US4041134A (en) | Process for removing sulfate ions from extracted phosphoric acid employing barium compounds and activated carbon | |
US4288413A (en) | Separating molybdenum values from an aqueous solution containing tungsten by solvent extraction | |
US4231994A (en) | Separation of zirconium from hafnium by solvent extraction | |
Wikner et al. | Determination of boron in plants and soils with a rapid modification of the curcumin method utilizing different 1, 3‐diols to eliminate interferences | |
US4003925A (en) | Purification of sodium isethionate | |
US2984661A (en) | Method of preparing pure vitamin b12 and intermediary obtained thereby | |
CA1069530A (en) | Method for preparation of a mono-octylphenyl phosphoric acid | |
US4207303A (en) | Method for producing pure phosphoric acid |