SU1699899A1

SU1699899A1 - Method of separating iodine from solution

Info

Publication number: SU1699899A1
Application number: SU894750191A
Authority: SU
Inventors: Александр Михайлович Чекмарев; Зайтуна Бареевна Мухаметшина; Алексей Евгеньевич Тарасевич; Радик Гаджихан-Оглы Гаджиев; Алексей Николаевич Шуба; Александр Вячеславович Морозов
Original assignee: Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева; Предприятие П/Я М-5057
Priority date: 1989-10-24
Filing date: 1989-10-24
Publication date: 1991-12-23

Description

Изобретение отнеси ге к способам извлечени иэдЈ «э растворов, содержащих его в Форме одид-иоксв.The invention relates to methods for extracting iodine solutions using it in odidoxidation form.

Цель изобретени - повышение степени швлеченм иода и снижение расхода минеральной кислоты.The purpose of the invention is to increase the degree of iodine infusion and reduce the consumption of mineral acid.

Пример1.В коническую колбу емкостью 250 мл засыпают 0.3648 г (NHtfeSzOs марки ч, наливают0,2 мл 40%-ного раствора и 100 мл подкисленного (0,85 г/л HCI) раствора KI с концентрацией иодид- иона - 2,50 г/л. Полученную смесь подвергают перемешиванию на встр хивающей установке с частотой 100-120 об/мин в течение 35 мин. После отстаивани в течение 5 мин осадок отфильтровывают через стекл нный фильтр (ПОР-100) под вакуумом и тщательно промывают дистиллированной водой. Полученный осадок иода раствор ют в растворе иодида кали и титруют стандартным раствором тиосульфата натри . Количество иода в осадке составл етО,2159 г, что соответствует 85 %-ной степени извлечени .Example 1. In a 250 ml conical flask, pour 0.3648 g (brand NHtfeSzOs h), pour 0.2 ml of a 40% solution and 100 ml of acidified (0.85 g / l HCI) KI solution with an iodide ion concentration of 2.50 g The mixture was subjected to stirring at a shaking unit with a frequency of 100-120 rpm for 35 minutes After settling for 5 minutes the precipitate was filtered through a glass filter (POR-100) under vacuum and thoroughly washed with distilled water. the precipitate of iodine is dissolved in a solution of potassium iodide and titrated with a standard solution of thiosulfate on ri. The amount of iodine in the precipitate was ETO, 2159 g, which corresponds to 85% recovery rate.

П р и м е р 2. Способ осуществл ют по примеру 1 за исключением того, что с целью сокращени времени осаждени иодида исходный раствор предварительно нагревают до 32-34°С. При этом врем осаждени иода снижаетс на 10-15 мин (30%). Нагревание до более высоких температур нецелесообразно , так как приводит к потер м иода за счет испарени .EXAMPLE 2 The method is carried out as in example 1, except that in order to shorten the iodide precipitation time, the stock solution is preheated to 32-34 ° C. At the same time, the iodine deposition time decreases by 10-15 minutes (30%). Heating to higher temperatures is impractical because it leads to loss of iodine due to evaporation.

Результаты опытов представлены в таблице , из которой следует, что проведение процесса при предлагаемых услови х позвол ет повысить степень извлечени иода от 72-75 до 77-87%, а также снизить расход кислоты в 2-3 паза.The results of the experiments are presented in the table, from which it follows that carrying out the process under the proposed conditions makes it possible to increase the degree of iodine extraction from 72-75 to 77-87%, as well as to reduce the acid consumption by 2-3 slots.

Claims

Claims 1. A method for separating iodine from a solution, comprising treating the latter with an oxidizing agent in the presence of a mineral acid and then separating the precipitated precipitate, characterized in that, in order to increase the degree of iodine recovery from

with

QS

yu yu

00

yu yu

ammonium sulphate is used as an oxidant, and the solution is processed in the presence of hydrochloric acid in an amount of 0.2-0.5 g / g iodide ion t iron ions (Mi) const 0.08-0.15 g / g iodide ions