SU1411348A1 - Method of cleaning zinc solutions of iron (ii) and manganese (ii) - Google Patents
Method of cleaning zinc solutions of iron (ii) and manganese (ii) Download PDFInfo
- Publication number
- SU1411348A1 SU1411348A1 SU864132389A SU4132389A SU1411348A1 SU 1411348 A1 SU1411348 A1 SU 1411348A1 SU 864132389 A SU864132389 A SU 864132389A SU 4132389 A SU4132389 A SU 4132389A SU 1411348 A1 SU1411348 A1 SU 1411348A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- manganese
- iron
- zinc
- purification
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к гидрометаллургии цветных металлов, в частности к очистке цинковых растворов от примесей железа (ll) и марганца (II). Цель изобретени - повышение качества очищенного раствора и удешевление процесса. Очистку провод т средним сульфитом цинка при механическом перемешивании в течение 2- 3 ч. 2 табл.The invention relates to hydrometallurgy of non-ferrous metals, in particular to the purification of zinc solutions from impurities of iron (II) and manganese (II). The purpose of the invention is to improve the quality of the purified solution and reduce the cost of the process. Purification is carried out with medium zinc sulphite with mechanical stirring for 2-3 hours. Table 2.
Description
0000
сюshu
Изобретение относитс к гидрометаллургии цветных металлов, в част- WocTH к очистке цинковых растворов JOT примесей железа (II) и марган- The invention relates to hydrometallurgy of non-ferrous metals, in particular to the purification of zinc solutions of JOT impurities of iron (II) and manganese
Иа (II).Ia (II).
I Цель изобретени - повышение ка- |чества счищенного раствора и удешевление процесса очистки.I The purpose of the invention is to increase the quality of the cleaned solution and reduce the cost of the cleaning process.
{ П р и м е р 1. Исходный раствор содержит, г/л: Zn 165; Fe 4,05; Mn j3,58. Этот раствор очищают от Fe (II) PI Mn (II) предлагаемым способом при комнатной температуре, использу по- }ошкообразный средний сульфит цинка ZnSOj. 2,5Н20, полученный барботирова- нием сернистого газа через водную суспензию оксида цинка,{PRI me R 1. The initial solution contains, g / l: Zn 165; Fe 4.05; Mn j3.58. This solution is purified from Fe (II) PI Mn (II) by the proposed method at room temperature, using the average zinc sulfite ZnSOj. 2.5H20 obtained by bubbling sulfur dioxide through an aqueous suspension of zinc oxide,
В стекл нный стакан емкостью 1 л заливают исходный раствор и при переиешивании мешалкой загружают в раствор порошок среднего сульфита з количестве , составл вшем 100% от стехио- метрическн необходимого дл полного осаждени железа и марганца в форме |средних. сульфитов. После перемешивани суспензии в течение 2 ч о,тфильт- ровывают раствор, в котором устанавливают остаточные концентрации приме- ::ей, г/л: Fe 0,69; Мп 1,44. Это COOTветствует степени осаждени примесей, Ьтн.%: Fe 83,0; Mn 59,8.The initial solution is poured into a 1 L glass beaker and, when refluxing with a mixer, the medium sulfite powder is added to the solution in an amount equal to 100% of the stoichiometric required for complete precipitation of iron and manganese in the form of | medium. sulfites. After stirring the suspension for 2 hours, the solution is filtered, in which the residual concentrations are established: -, g / l: Fe 0.69; Mp 1.44. This COOT corresponds to the degree of precipitation of impurities,%: Fe 83.0; Mn 59.8.
Результаты примера 1 и аналогично вьтолненных примеров 2-10 очистки предлагаемым способом от Fe (II) иThe results of example 1 and similarly complete examples 2-10 purification of the proposed method from Fe (II) and
to (II) раствора ZnSQ, выводимого из кадмиевого производства, при различ- Йых услови х при приведены в абл. 1.to (ii) ZnSQ solution, which is withdrawn from cadmium production, under various conditions, is given in Abl. one.
Приведенные .в табл. 1 примеры 1-4 Выполнены в пр едлагаемых услови х, в- примеры 5-10 - в услови х, выход - Дих за пределы предлагаемых. А примерах 1-4 в результате очистки раствора предлагаемым способом остаточные Концентрации Ср 41,0 г/л и Сд .1,5 г/л, что достаточно дл получени цинкового купороса требуемого качества выпаркой раствора.Given. In table. 1 examples 1-4 Completed under the proposed conditions, c- examples 5-10 - under the conditions, output - Dih beyond the limits proposed. In Examples 1-4, as a result of cleaning the solution by the proposed method, the residual concentrations of Cp are 41.0 g / l and Cd. 1.5 g / l, which is sufficient to obtain zinc sulfate of the required quality by evaporation of the solution.
Из результатов примеров 5-7 видно,From the results of examples 5-7 can be seen
что обработки исходного раствора сульфитом цинка в течение 1 ч недостаточно дл достижени необходимых остаточных концентраций примесей даже при увеличении расхода осадител вплоть до двухкратного.that the treatment of the initial solution with zinc sulfite for 1 h is not enough to achieve the necessary residual impurity concentrations even with an increase in the precipitant consumption up to twofold.
Из результатов примеров 8-10 видно что увеличение дпительности обработкиFrom the results of examples 8-10, it is clear that the increase in the processing capacity
раствора осадителем до 5 ч не вызывает существенного улучшени результатов по сравнению с полученными в результате обработки в течение 3 ч (опыты 8 и 1, 9 и 2, 10 и 3).a solution with a precipitant up to 5 hours does not cause a significant improvement in the results as compared to the results obtained by treatment for 3 hours (experiments 8 and 1, 9 and 2, 10 and 3).
Пример 11. Исходным раствором служит полученный в лабораторных услови х раствор ZnSO в результате высокотемпературного (95 с) вьш1елачи вани цинкового кека отработанным цинковым электролитом, затем высста- новлени Fe (III) до Fe (ll) путем оработки раствора сульфидным цинковым концентратом с последующей нейтрализцией раствора цинковым огарком и цементационной очисткой его от Си, Cd, Ni и Со. Использованный дл очистки исходный раствор содержит, г/л: Zn 126; Fe 18,6; fa 8,0. Расход среднег сульфита цинка составл ет 150%. Температуру раствора при очистке от Fe (II) и Мп (II) поддерживают 40 или 70 С (предельные значени температуры растворов цинкового производства на стади х нейтрального вьш1ела- чивани огарка и цементационной мед- но-кадмиевой очистки раствор.Example 11. The initial solution is the ZnSO solution obtained in the laboratory as a result of high-temperature (95 s) high zinc cake melting with spent zinc electrolyte, then depressing Fe (III) to Fe (II) by treating the solution with zinc sulphide concentrate and subsequent neutralization zinc calcine solution and cementation cleaning it from Cu, Cd, Ni and Co. The initial solution used for the purification contains, g / l: Zn 126; Fe 18.6; fa 8.0. The average zinc sulfite consumption is 150%. The temperature of the solution during the purification of Fe (II) and Mn (II) is maintained at 40 or 70 ° C (the limiting values of the temperature of zinc production solutions at the stages of neutral scaling of the calcine and cementation of the copper-cadmium cleaning solution.
В стекл нной конической колбе, закрытой пробкой, через которую пропущен стержень мешалки, и помещенно в вод но й термостат при , содержит исходный раствор. В раствор загружают при перемешивании порошок среднего сульфита цинка в количестве составл вшем 150% от стехиометричес- ки необходимого дл полного осаждени железа и марганца. После перемешивани в течение 2 ч отфильтровывают раствор, в котором устанавливают остаточные концентрации присесей, г/л: Fe 1,19; Мп 1,41, Это соответствует степен м осаждени , отн.%: Fe 93,6; Мп 82,4.In a glass conical flask, closed with a stopper through which the stirrer rod passed, and placed in a water bath, the thermostat contains the initial solution. Medium zinc sulfite powder in the amount of 150% of the stoichiometric iron and manganese necessary for complete precipitation is loaded into the solution with stirring. After stirring for 2 hours, the solution is filtered off, in which the residual concentrations of the prises are set, g / l: Fe 1.19; Mp 1.41. This corresponds to the degrees of precipitation, rel.%: Fe 93.6; MP 82.4.
Результаты примера 11 и аналогичн выполненных примеров 12-19 очистки предлагаемым способом от Fe (II) и Мп (II) раствора ZnSO, полученного вьюокотемпературным вьш;елачиванием цинкового кека с последующей нейтрализацией и цементационной очисткой растворов, при различных услови х при расходе осадител 150 7, приведены в табл. 2.The results of example 11 and similar to the performed examples 12-19 of the purification by the proposed method of Fe (II) and Mn (II) ZnSO solution obtained by temperature-wise drying by zinc cake followed by neutralization and cementation purification of the solutions under different conditions at a precipitator consumption 150 7 are given in table. 2
Приведенные в табл. 2 примеры 12- 15 выполн ют в предлагаемых услови х а примеры 16-19 - в услови х, выход щих за пределы предлагаемых.Given in Table. 2, Examples 12-15 are performed under the conditions proposed and Examples 16-19 under conditions beyond those proposed.
314314
В примерах 12-15 в результате очистки раствора предлагаемым способом остаточные концентрации С i1,0 г/л. Этого достаточно,чтобы при гидролитической очистке такого pactBopa не возникло затруднений в осветлении раствора остоем и при фильтрации осветленного раствора. Остаточные концентрации марганца, как в этих, так и в других примерах достаточно малы дл главной технологической цели в этом случае достигаетс предотвращение накоплени марганца в циркулирующем цинковом раст- воре.In examples 12-15 as a result of cleaning the solution by the proposed method, the residual concentrations of С i1.0 g / l. It is enough that during the hydrolytic purification of such pactBopa there is no difficulty in clarifying the solution with a sponge and in filtering the clarified solution. The residual concentrations of manganese, both in these and in other examples, are sufficiently small for the main technological purpose. In this case, the accumulation of manganese in the circulating zinc plant is prevented.
Из примеров 16 и 17 видно, что обработка исходного раствора сульфитом цинка в течение 1 ч недостаточна дл достижени необходимой остаточной концентрации железа. А из примеров 18 и 19 видно, что увеличение длительности очистки раствора до 5 ч не вызывает существенного улучшени очистки от железа по сравнению с предла гаемой длительностью 3 ч (примеры 18 и 14, 19 и 15).From examples 16 and 17 it can be seen that the treatment of the initial solution with zinc sulphite for 1 hour is insufficient to achieve the required residual iron concentration. And from examples 18 and 19 it can be seen that an increase in the duration of cleaning the solution to 5 hours does not cause a significant improvement in the purification from iron as compared with the proposed duration of 3 hours (examples 18 and 14, 19 and 15).
Из сопоставлени данных, приведенных в табл. 2, следует, что в пределах 40-70 С не наблюдаетс существен- From the comparison of the data given in Table. 2, it follows that within the range of 40-70 ° C there is no significant
ного вли ни температуры на результаты процесса очистки.influence of temperature on the cleaning process.
Таким образом, при примене ши предлагаемого способа достигаетс значительное снижение содержа ш примесей железа (II) и марганца (II) в цинковых растворах, если их содержание велико. Поскольку очищаемые растворы не загр зн ютс посторонними примес ми (натрием), улучшаетс их качество. Примен емый осадитель может быть получен на заводе-потребителе . Удешевление процесса достигаетс за счет его проведени без на- гревайи , а также за счет применени более дешевого осадител .Thus, when using the proposed method, a significant reduction in the content of iron (II) and manganese (II) impurities in zinc solutions is achieved if their content is high. Since the solutions to be purified are not contaminated with extraneous impurities (sodium), their quality is improved. The precipitant used can be obtained at the consumer plant. Cheaper process is achieved by conducting it without heating, as well as through the use of a cheaper precipitator.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864132389A SU1411348A1 (en) | 1986-10-08 | 1986-10-08 | Method of cleaning zinc solutions of iron (ii) and manganese (ii) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864132389A SU1411348A1 (en) | 1986-10-08 | 1986-10-08 | Method of cleaning zinc solutions of iron (ii) and manganese (ii) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1411348A1 true SU1411348A1 (en) | 1988-07-23 |
Family
ID=21262063
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864132389A SU1411348A1 (en) | 1986-10-08 | 1986-10-08 | Method of cleaning zinc solutions of iron (ii) and manganese (ii) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1411348A1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000061826A1 (en) * | 1999-04-09 | 2000-10-19 | Lakefield Research Limited | Purification of zinc-bearing material solutions containing manganese |
WO2001048255A1 (en) * | 1999-12-23 | 2001-07-05 | Noranda Inc. | Method to control manganese in zinc leach circuits |
CN100374589C (en) * | 2006-06-07 | 2008-03-12 | 祥云县飞龙实业有限责任公司 | Combined process for organic solvent extracting zinc and wet zinc refining |
-
1986
- 1986-10-08 SU SU864132389A patent/SU1411348A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 685708, кл. С 22 В 19/26, 1979. Авторское свидетельство СССР № 870474, кл. С 22 В 19/26, 1981. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000061826A1 (en) * | 1999-04-09 | 2000-10-19 | Lakefield Research Limited | Purification of zinc-bearing material solutions containing manganese |
WO2001048255A1 (en) * | 1999-12-23 | 2001-07-05 | Noranda Inc. | Method to control manganese in zinc leach circuits |
CN100374589C (en) * | 2006-06-07 | 2008-03-12 | 祥云县飞龙实业有限责任公司 | Combined process for organic solvent extracting zinc and wet zinc refining |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1028768C (en) | Zinc oxide preparing process by ammonia method | |
EA002674B1 (en) | A method of purifying acid leaching solution | |
SU1411348A1 (en) | Method of cleaning zinc solutions of iron (ii) and manganese (ii) | |
SU619532A1 (en) | Method of obtaining lead | |
SU1740464A1 (en) | Method for removing iron from solutions | |
JPS6366764B2 (en) | ||
SU1677076A1 (en) | Method of dechlorination of zinc solutions | |
RU2077599C1 (en) | Method of isolation of silver from wastes containing heavy nonferrous metals | |
SU1629336A1 (en) | Method for removing chlorine from zinc sulphate solution | |
SU1388448A1 (en) | Method of purifying zinc sulfate solutions of chlorine | |
SU1700076A1 (en) | Method of processing oxidized middlings | |
SU1733492A1 (en) | Method of manganese extraction from oxidic manganese-containing materials | |
SU378472A1 (en) | METHOD FOR PROCESSING ZINC PRODUCTION SOLUTIONS | |
SU1643632A1 (en) | Method of cleaning copper electrolyte from arsenic | |
SU538039A1 (en) | The method of cleaning solutions from iron | |
RU1789509C (en) | Method of producing manganese carbonate | |
SU1699899A1 (en) | Method of separating iodine from solution | |
SU1497161A1 (en) | Method of cleaning aluminate solutions | |
SU1209602A1 (en) | Method of extracting zink phosphate from phosphate slime | |
SU1109363A1 (en) | Method of processing fluorine-containing pickling solutions | |
RU2169203C1 (en) | Vanadium recovery process | |
SU1678921A1 (en) | Process for purifying platinum cruicible | |
RU2080402C1 (en) | Method for recovering vanadium from vanadium-containing materials | |
SU1618773A1 (en) | Method of hydrometallurgical treatment of lead-containing products | |
SU1721021A1 (en) | Method of producing manganese oxide concentrate |