SU168681A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU168681A1 SU168681A1 SU772952A SU772952A SU168681A1 SU 168681 A1 SU168681 A1 SU 168681A1 SU 772952 A SU772952 A SU 772952A SU 772952 A SU772952 A SU 772952A SU 168681 A1 SU168681 A1 SU 168681A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenol
- sodium
- catalyst
- monoethanolamine
- fatty acid
- Prior art date
Links
- PYOZTOXFQNWBIS-UHFFFAOYSA-N phenol;sodium Chemical compound [Na].OC1=CC=CC=C1 PYOZTOXFQNWBIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M sodium phenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=CC=CC=C1 NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известен способ получени алкилоламидов жирных кислот путем взаимодействи аминоспиртов с метиловыми эфирами жирных кислот в присутствии катализатора, например метилата натри .
С целью упрощени процесса предложено в качестве катализатора использовать фенол т натри . Применение фенол та см гчает требовани в отношении обезвоживани исходных материалов, в частности моно- и дизтаноламина .
Способ осуществл ют следующим образом.
В трехгорлую колбу загружают метиловые эфиры синтетических жирных кислот производственной фракции Сю-Ci6. Эфиры нагревают до 90°С, ввод т моноэтаноламин и раствор фенол та натри в моноэтаноламине. Фенол т натри готов т из едкого натра и фенола с последующей отгонкой образующейс при этом воды под вакуумом. Моноэтаноламин берут с 5%-ным избытком от стехиометрического количества, фенол т натри от 0,5 до 1% от веса загруженных эфиров. Реакционную смесь при перемешивании нагревают до 110°С. Отгон ющийс метанол собирают. 3 Результаты сравнительного испытани фенол та натри в качестве катализатора приведены в таблице. Продолжительность реакции при использовании фенол та натри в качестве катализа-5 тора не превышает 1,5 час. Увеличение влажиости моноэтаноламина до 2-3% не сказываетс на ходе процесса. 4 Предмет изобретени Способ получени алкилоламидов жирных кислот путем взаимодействи аминоспиртов с метиловыми эфирами жирных кислот в присутствии катализатора, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, в качестве катализатора используют фенол т натри .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU168681A1 true SU168681A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5728852A (en) * | 1995-08-09 | 1998-03-17 | Kao Corporation | Method for producing monohydroxyalkylamides |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5728852A (en) * | 1995-08-09 | 1998-03-17 | Kao Corporation | Method for producing monohydroxyalkylamides |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4695411A (en) | Process for manufacturing a composition of fatty acid esters useful as gas oil substitute motor fuel with hydrated ethyl alcohol and the resultant esters composition | |
| CN101285107A (zh) | 一种复合型亚硫酸化植物油皮革加脂剂及其制备方法 | |
| CZ20014303A3 (cs) | Zpracování směsi obsahující trimethylolalkan bis-monolineární formal | |
| SU168681A1 (ru) | ||
| JPH0511101B2 (ru) | ||
| JPS6426531A (en) | Production of fatty acid chloride | |
| US8598377B2 (en) | Method for producing fatty acid esters of monovalent or polyvalent alcohols using special hydroxy-functional quaternary ammonium compounds as catalysts | |
| US2816921A (en) | Production of alpha-alkoxy alkanoic acids | |
| US20110054201A1 (en) | Process for Producing Fatty Acid Esters and Fuels Comprising Fatty Acid Esters | |
| US4288642A (en) | Production of ω-alkene-1-ols | |
| US2333726A (en) | Process of preparing ether acids | |
| SU278675A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕВЫХ ЭФИРОВ а-ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ | |
| SU168663A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-ДИБРОМ-З-ХЛОРАЛКАНОВTfiXJtR^KAfiff. rtrmw | |
| CN1029478C (zh) | 芳香酯或醚的制备方法 | |
| SU1255621A1 (ru) | Способ получени 2-метил-3-меркаптопропанола-1 | |
| SU1237660A1 (ru) | Способ выделени муравьиной кислоты из водного раствора | |
| US4433163A (en) | Process for the production of 3,3-dimethylglutaric acid or its esters | |
| SU165712A1 (ru) | Лп библиотека | |
| SU321097A1 (ru) | Способ получения ацетиленовых ^-оксиэфиров жирно-ароматического ряда | |
| JP2938586B2 (ja) | α−スルホ脂肪酸エステルの製造法 | |
| SU193495A1 (ru) | Способ получения смачивателя нб—натриевой соли бутилсульфокислоты нафталина | |
| SU319597A1 (ru) | Способ получения простых алкиловых эфиров 1-оксиметилбензимидазола | |
| SU407890A1 (ru) | Способ получения эфиров циануксусной кислоты | |
| RU2259399C2 (ru) | Способ получения эфиров акриловой кислоты и алифатических спиртов c2-c8 | |
| RU2074852C1 (ru) | Способ получения бутиловых эфиров жирных кислот |