SU1682371A1 - Polymeric composition - Google Patents
Polymeric composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU1682371A1 SU1682371A1 SU894710062A SU4710062A SU1682371A1 SU 1682371 A1 SU1682371 A1 SU 1682371A1 SU 894710062 A SU894710062 A SU 894710062A SU 4710062 A SU4710062 A SU 4710062A SU 1682371 A1 SU1682371 A1 SU 1682371A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- air
- blocked polyisocyanate
- initiator
- unsaturated polyester
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к полимерным композици м на основе ненасыщенных полиэфирных смол, используемых дл получени клеев, герметиков, защитных покрытий, примен емых дл ремонта и монтажа водо- и нефтепроводов, защиты и ремонта металлоконструкций . Изобретение позвол ет повысить адгезионную прочность до 31,0-36,7 МПа и устранить поверхностную липкость отвержденных на воздухе материалов, эксплуатируемых на воздухе, в нефт ных и водных средах. Этот результат достигаетс тем, что в полимерной композиции, включающей раствор ненасыщенного полиэфира в стироле , блокированный полиизоцианат и инициатор , в качестве раствора ненасыщенного полиэфира она содержит 65%-ный раствор в стироле олигоэтиленгликольмалеинатэн- дометилентетрагидрофталата 100 мае.ч , в качестве блокированного полиизоцианата - продукт взаимодействи олигодиэтиленгли- кольадипината мол.м. 800, толуилендиизо- цианата и монометакрилового эфира этиленгликол 30-60 мае.ч , а в качестве инициатора - перекись метилэтилкетона 1- 6 мае.ч. и нафтенат кобальта 1-6 мае ч и дополнительно композици содержит диме- такриловый эфир триэтиленгликол 10-20 мае.ч. 1 табл. со сThe invention relates to polymeric compositions based on unsaturated polyester resins used to produce adhesives, sealants, protective coatings used for the repair and installation of water and oil pipelines, the protection and repair of metal structures. The invention allows to increase the adhesion strength up to 31.0-36.7 MPa and eliminate the surface tackiness of air-cured materials used in air, in oil and water media. This result is achieved in that in the polymer composition, which includes a solution of unsaturated polyester in styrene, a blocked polyisocyanate and an initiator, as a solution of an unsaturated polyester, it contains a 65% styrene solution of oligoethylene glycol maleate-dodemethylenetetrahydrophthalate 100 mue.ch, as a blocked polyisocyanate, as a blocked polyisocyanate, polyacetate. interaction of oligodiethylene glycoladipinate mol.m. 800, toluene diisocyanate and ethylene glycol monomethacrylic ester 30-60 mash., And as the initiator - methyl ethyl ketone peroxide 1-6 wt.h. and cobalt naphthenate 1-6 May h and additionally the composition contains triethylene glycol dimethacrylate ether 10-20 wt.h. 1 tab. with s
Description
Изобретение относитс к полимерным композици м на основе ненасыщенных полиэфирных смол, используемых дл получени клеев (клей Спрут-14). герметиков, защитных покрытий, примен емых дл ремонта и монтажа водо- и нефтепроводов, а также защиты и ремонта металлоконструкций различного технического назначени .This invention relates to polymeric compositions based on unsaturated polyester resins used to make adhesives (Sprut-14 glue). sealants, protective coatings used for the repair and installation of water and oil pipelines, as well as the protection and repair of metal structures for various technical purposes.
Целью изобретени вл етс повышение адгезионной прочности метериалов на основе композиции и устранение поверхностной липкости отвержденных на воздухе материалов, эксплуатируемых на воздухе, в нефт ных и водных средах.The aim of the invention is to increase the adhesion strength of the meterial based on the composition and to eliminate the surface tackiness of air cured materials used in air, in oil and water media.
Олигоэтиленгликольмалеинатэндомет - илентетрагидрофталат (ОЭМЦ) получаютOligoethylene glycol maleate endomet - ethylene tetrahydrophthalate (OEMC) is obtained
поликонденсацией в расплаве в токе азота. Дл этого в реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и насадкой Дина- Старка, загружают 1,1 моль этиленгликол , 1,0 моль малеинового ангидрида и 0,3 моль дициклопентадиена, и в токе инертного газа при 185 ±5°С методом полиэтерификации синтезируют ОЭМЦ с кислотным числом 35± 5 мг КОН/г, стабилизированный 0,15% гидрохинона .polycondensation in the melt in a stream of nitrogen. For this, 1.1 mol of ethylene glycol, 1.0 mol of maleic anhydride and 0.3 mol of dicyclopentadiene are loaded into a reactor equipped with a stirrer, a reflux condenser and a Dean-Stark nozzle, and polyesterification is synthesized in a stream of inert gas at 185 ± 5 ° C OEMC with an acid number of 35 ± 5 mg KOH / g, stabilized with 0.15% hydroquinone.
Блокированный полиизоцианат представл ет собой продукт взаимодействи макродиизоцианата (МДИ) на основе олиго- диэтиленгликольадипината ПДА-800 и 2,4-. 2,6-толуилендиизоцианата (смесь изомеров в массовом соотношении 65-35, содержаща 28% NCO-групп) и монометакрилата этиленгликол (МЭГ), который получают в растворе диметакрилата триэтиленгликол (ТГМ-3) путем смешени исходных компонентов в реакторе при 65-70°С, соотноше- ние NCO:OH равно 1:1, катализатор - ацетилацетонат железа (5 10 моль/л). Реакцию провод т до полного исчерпани NCO-групп,The blocked polyisocyanate is a product of the interaction of macrodiisocyanate (MDI) based on oligo-diethylene glycol adipinate PDA-800 and 2,4-. 2,6-toluene diisocyanate (a mixture of isomers in a mass ratio of 65-35, containing 28% of NCO-groups) and ethylene glycol monomethacrylate (MEG), which is obtained in a solution of triethylene glycol (TGM-3) by mixing the starting components in a reactor at 65-70 ° C, the ratio of NCO: OH is 1: 1, the catalyst is iron acetylacetonate (5 10 mol / l). The reaction is carried out until the NCO groups are completely exhausted.
Примеры 1-13. .Полиэфир ОЭМЦ рас- твор ют при перемешивании в стироле в массовом соотношении 65:35 при 70 ± 10°С, затем к нему добавл ют продукт взаимодействи МДИ - МЭГ, растворенный в ТГМ-3, и после тщательного перемешива- ни ввод т при комнатной температуре перекись метилэтилкетона (ПМЭК) и нафтенат кобальта (НК). После отверждени при 20 ± 2°С в течение не менее 7 сут образцы испытывают на адгезионную прочность при склеивании на воздухе, в воде и нефти, ко- гезионную прочность, относительную твердость и эластичность по Эриксену.Examples 1-13. The polyether HEMC is dissolved with stirring in styrene in a mass ratio of 65:35 at 70 ± 10 ° C, then the MDI-MEG interaction product dissolved in TGM-3 is added to it and, after thorough mixing, is introduced At room temperature, methyl ethyl ketone peroxide (PMEC) and cobalt naphthenate (NC). After curing at 20 ± 2 ° C for at least 7 days, the samples are tested for adhesion strength when glued in air, in water and oil, cohesive strength, relative hardness and elasticity according to Eriksen.
Соотношение компонентов и результаты испытаний предлагаемых (примеры 1-8} и контрольных (примеры 9-14) образцов приведены в таблице.The ratio of components and the results of the tests proposed (examples 1-8} and control (examples 9-14) of the samples are shown in the table.
Материал (клей) на основе известной композиции при отверждении на воздухе образует липкий поверхностный слой (со- держание неотвержденного продукта составл ет 108,5 х г/см2).The material (glue) based on the known composition forms a sticky surface layer when cured in air (the content of the uncured product is 108.5 x g / cm2).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894710062A SU1682371A1 (en) | 1989-05-12 | 1989-05-12 | Polymeric composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894710062A SU1682371A1 (en) | 1989-05-12 | 1989-05-12 | Polymeric composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1682371A1 true SU1682371A1 (en) | 1991-10-07 |
Family
ID=21456520
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894710062A SU1682371A1 (en) | 1989-05-12 | 1989-05-12 | Polymeric composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1682371A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2279962A (en) * | 1993-07-14 | 1995-01-18 | Castrol Ltd | Aqueous dust suppressant composition comprising a humectant |
-
1989
- 1989-05-12 SU SU894710062A patent/SU1682371A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР М: 596608, кл. С 08 L 67/06, 1975. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2279962A (en) * | 1993-07-14 | 1995-01-18 | Castrol Ltd | Aqueous dust suppressant composition comprising a humectant |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4309526A (en) | Unsaturated curable poly(alkylene)ether polyol-based resins having improved properties | |
US4018851A (en) | Curable poly(alkylene) ether polyol-based grafted resins having improved properties | |
US4295909A (en) | Curable polybutadiene-based resins having improved properties | |
EP2342251B1 (en) | Radiation curable adhesive | |
US4533723A (en) | Semi-esters of polyisobutylenesuccinic acid, their synthesis and preparations containing these compounds which can be transformed by radiation into an adhesive | |
JPS6133864B2 (en) | ||
FR2485547A1 (en) | METHOD FOR MOLDING MOLDED ARTICLES OR PIECES MADE OF POLYESTER RESINS OR VINYL ESTERS REINFORCED WITH GLASS FIBERS, COMPOSITION FOR CARRYING OUT SAID METHOD AND PRODUCTS THUS OBTAINED | |
JPS6049206B2 (en) | Polymerizable prepolymer with excellent adhesion | |
US6828379B2 (en) | Vinyl ethers in unsaturated polyester resins, vinyl esters and vinyl ester urethanes for structural applications | |
JPH05140253A (en) | Curable molding material with increased viscosity and its preparation | |
US3371056A (en) | Thixotropic mixtures capable of being hardened resulting in the formation of synthetic materials | |
MX2008016298A (en) | Unsaturated polyester-urethane prepolymer and its applications. | |
CA2279315A1 (en) | Unsaturated polymer polyurethane structural adhesive | |
JP6863751B2 (en) | Adhesive and adhesive manufacturing method | |
JPS5922752B2 (en) | Curable polybutadiene-based resin with improved properties and method for producing the same | |
JPH0329832B2 (en) | ||
US4123421A (en) | Stable tertiary amine containing terminally unsaturated polyurethane resins | |
SU1682371A1 (en) | Polymeric composition | |
JP2000502115A (en) | Uses of reactive prepolymer organic compounds | |
KR100490811B1 (en) | Impregnation, Sealing and Coating Compounds | |
US4814365A (en) | Curable resin composition | |
WO2002051895A2 (en) | Resin mortars for chemical fastening | |
JPH01165545A (en) | Production of monoolefinic type unsaturated carboxyl group-containing versatic ester, and its produce and use | |
JPH07278247A (en) | Moisture-curable urethane composition | |
JPH0234619A (en) | Adhesive composition |