SU1677627A1 - Способ определени содержани в торф но-болотных почвах подвижных форм макро- и микроэлементов - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к агрохимическим исследовани м, а именно к способу экстракции и определени  подвижных форм фосфора, кали , кальци , магни , меди, цинка , марганца в торф но-болотных почвах. Цель - расширение информативности способа без увеличени  трудозатрат. Способ предусматривает отбор почвенного образца , обработку его раствором экстрагента, отделение экстракта и определение в нем содержани  макро- и микроэлементов. Экстрагирование провод т буферным раствором с рН 4,15, содержащим 0,2 М уксусной кислоты, 0,2 М ацетата аммони , 0,1 М сол ной кислоты, 0,01 М Na ЭДТА при отношении почвы к раствору V50 и времени взаимодействи  15 мин. Сравнение результатов определени  макро- и микроэлементов предлагаемым и стандартным способами показало достаточную воспроизводимость предлагаемого метода. Способ позвол ет определить большой набор макро- и микроэлементов в одной выт жке,

Description

Изобретение относитс  к агрохимическим исследовани м и может быть использовано дл  экстракции и определени  подвижных форм фосфора, кали , кальци , магни , меди, цинка, марганца в торф но- болотных почвах.

Цель изобретени  - расширение информативности способа без увеличени  трудозатрат .

П р и м е р. К навеске торф но-болотной почвы массой 1 г приливают 50 см3 экстрагирующего раствора, содержащего 0,2 М уксусной кислоты, 0,2 М ацетата аммони , 0,1 М сол ной кислоты, 0,01 М №ЭДТА(рН 4,15). Встр хивают 15 мик. Дл  приготовлени  экстрагирующего буферного раствора с

рН 4,15 ±0,05 навеску ацетата аммони  массой 15,4 г, взвешенную с точностью до 0,1 г, надо растворить примерно в 500 см дистиллированной зоды К полученному раствору прибавить 12,0 см уксусной кислоты , 8,0см сол ной кислоты, 3,72 г ЫаЭДТА и хорошо перемешать до полного растворени  ЫаЭДТА. Довести обьем раствора до 1 дм3 дистиллированной водой и перемешать.

Почвенную суспензию фильтруют. В фильтрате определ ют подвижный фосфор в виде фосфорко-молибденового комплекса на фотоэлектроколориметре. Содержание фосфора находит по грздуировочному графику , построенному по результатам фОТОметрировани  растворов сравнени , выражают в (мг/кг почвы) и округл ют до целого числа.

В фильтрате определ ют также подвижный калий методом пламенной фотометрии. Содержание кали  наход т по градуировоч- ному графику, построенному по результатам фотометрировани  растворов сравнени , выражают в (мг/кг почвы) и округл ют до целого числа.

Дл  определени  подвижных меди, кальци , магни , марганца, цинка используют метод атомно-абсорбционной спектроскопии .

Предлагаемый экстрагент обладает стабильным рН в интервале рН KCI торф но-бо- лотной почвы 4,3-7,5. Буферна  емкость по щелочи 22,0 м-экв/100 см3.

Ввведение в состав экстрагента сол ной кислоты с концентрацией 0,1 М улучшает технологические свойства буфера: предупреждает высаливание при эмиссионном и атомно-абсорбционном анализе. Повышенна  по сравнению с AL И Д1. методами величина рН экстрагента уменьшает экстракцию высокоосновных фосфатов, мало доступных растени м.

Концентраци  сол ной кислоты установлена с таким расчетом, чтобы обеспечить более полное извлечение обменных и легкорастворимых форм микроэлементов, не измен   при этом физико-химического состо ни  тонкодисперсной илистой фракции почв и ее существенного растворени .

Ввведение натриевой соли этилендиа- минтетрауксусной кислоты (№ЭДТА) в аце- татно-аммонийный буфер уменьшает вторичное поглощение фосфатов в 2-3 раза. Растворимость №ЭДТА и ее комплексов максимальна при рН 4,0 и повышаетс  в присутствии ионов аммони .

Выбор концентрации МаЭДТА (0,01 М) объ сн етс  тем, что при низких концентраци х - 0,005 М - комплексы №ЭДТА обладают малой буферной емкостью и имеют ограниченную способность св зывать ионы металлов. С другой стороны, увеличение

концентрации ЫаЭДТА до 0,02 М может вызвать серьезные помехи при окрашивании фосфорно-молибденового комплекса.

Так как образование комплексов макрои микроэлементов с ЫаЭДТА зависит от рН, то выбор рН 4,15 обусловлен оптимальной областью дл  р да катионов: цинка, кобальта , меди (рН 4-5).

Отношение почвы к раствору прин то

1:50 исход  из оптимальных условий дл  наиболее варьирующих по содержанию в почве фосфора и кали , как и в стандартном методе Кирсанова. При соотношении 1:25 широко распространенном дл  буферных

экстрагентов, выт жка получаетс  темноок- рашенной, требующей разведени  или обесцвечивани . Дл  макроэлементов расширение отношени  почва: раствор  вл етс  фактором, способствующим полноте

экстракции,

Врем  взаимодействи  почвы с раствором установлено на основе экспериментальных данных. Дл  достижени  равновеси  и относительно полной экстракции оно  вл етс  достаточным.

Способ позвол ет определить набор макро- и микроэлементов в одной выт жке с высокой точностью и достоверностью.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ определени  содержани  в тор- ф но-болотных почвах подвижных форм макро- и микроэлементов, включающий отбор почвенного образца, обработку его раствором экстрагента, отделение экстракта и определение в нем содержани  макро- и микроэлементов, отличающийс  тем, что, с целью расширени  информативности способа без увеличени  трудозатрат, обработку образца почвы раствором экстрагента провод т при соотношении почвы к раствору 1:50 и времени взаимодействи  15 мин, а в качестве раствора экстрагента используют буферный раствор с рН 4,15,

   содержащий 0,2 М уксусной кислоты, 0,2 М ацетата аммони , 0,1 М этилендиаминтетра- ацетата натри .