SU1675748A1 - Способ количественного определени литохолевой кислоты - Google Patents
Способ количественного определени литохолевой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU1675748A1 SU1675748A1 SU894717635A SU4717635A SU1675748A1 SU 1675748 A1 SU1675748 A1 SU 1675748A1 SU 894717635 A SU894717635 A SU 894717635A SU 4717635 A SU4717635 A SU 4717635A SU 1675748 A1 SU1675748 A1 SU 1675748A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- lithocholic acid
- determination
- quantitative determination
- increase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс аналитической химии, в частности количественного определени литохолевой кислоты, вход щей в состав желчных кислот и играющей большую физиологическую роль. Цель - повышение чувствительности и упрощение анализа. Его ведут обработкой водного раствора пробы радамином 6Ж с последующим фотометрическим определением указанной кислоты. Эти услови повышают чувствительность определени в 30 раз (0,8 мг/л, против 24,4 мг/л) при возможности селективного определени целевой кислоты в присутствии холевой и дезоксихолевой кислот и снижении времени анализа с 70-75 до 2-3 мин, что позвол ет использовать этот способ в качестве экспресс-метода 2 табл.
Description
Изобретение относитс к аналитической химии органических соединений и может быть использовано дл количественного определени литохолевой кислоты, вход щей в состав желчных кислот и играющей большую физиологическую роль.
Целью изобретени вл етс упрощение способа, повышение его чувствительности и селективности
П р и м е р 1. Определение литохолевой кислоты.
В градуированную пробирку помещают 1 мл глицинового буферного раствора с рН 10,0, 1,3 мл водного раствора родамина 6Ж 2.5-10 4 М, и аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 5-60 мкг литохолевой кислоты. Довод т раствор до 6 мл дистиллированной водой и измер ют его оптическую плотность на спектрофотометре СФ-4А, СФ-16 и др. при X 540 нм в кювете 1 см относительно раствора сравнени , не
содержащего литохолевой кислоты. Содержание литохолевой кислоты в анализируемом растворе определ ют по градуировочному графику Построение гра- дуировочного графика проводитс аналогично с использованием стандартного раствора литохолевой кислоты.
Результаты количественного определени литохолевой кислоты приведены в табл. 1.
Таким образом, результаты, представленные в табл. 1, показывают, что предлагаемым способом возможно проводить определение литохолевой кислоты при ее содержании 5-60 мкг в 6 мл конечного объема или 0,8-10 мг/л с относительной погрешностью 0,9-12%. Среднее врем единичного определени литохолевой кислоты составл ет 2-3 мин.
П р и м е р 2, Обоснование избирательности определени литохолевой кислоты в присутствии других желчных кислот (ЖК).
О
Nj ел VI
00
Введение ЖК {дезоксихолевой, холе- вой), в молекулах которых содержитс несколько оксигрупп, в водные растворы родамина 6Ж, в отличие от литохолевой кис- лоты, не приводит к изменению характера спектров поглощени растворов красител , что позвол ет избирательно определ ть ли- тохолевую кислоту в присутствии других желчных кислот.
Результаты количественного определени литохолевой кислоты в присутствии других ЖК приведены в табл. 2 Определение выполн лось аналогично примеру 1 с дополнительным введением растворов хо- левой и дезоксихолевой (ХК и ДХК соответственно ) кислот.
Таким образом, использование предлагаемого способа определени литохолевой кислоты дает положительный эффект по сравнению с известным способом1 повыше
ние чувствительности определени в 30 раз (минимально определ ема концентраци ЛХК в пробе 0,8 мг/л (5 мкг) вместо 24,4 мг/л по известному), достигнута избирательна при определении литохолевой кислоты в присутствии холевой и дезоксихолевой кислот упрощение способа определени и повышение его экспрессности минимум в 25 раз (врем единичного определени ЛХК 2- 3 мин вместо 70-75 мин по известному).
Claims (1)
- Формула изобретени Способ количественного определени литохолевой кислоты путем обработки вод- ного раствора аналитической пробы химическим реагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, отличающийс тем, что, с целью упрощени способа и повышени его чувствительности и селективности, в качествереагента используют родамин 6ЖХК 10 20 50 50 50Введено ЖК, мкг ХУ100 140 100 3001.Таблица 1Таблица 2ДХК60 50 300300
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894717635A SU1675748A1 (ru) | 1989-07-11 | 1989-07-11 | Способ количественного определени литохолевой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894717635A SU1675748A1 (ru) | 1989-07-11 | 1989-07-11 | Способ количественного определени литохолевой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1675748A1 true SU1675748A1 (ru) | 1991-09-07 |
Family
ID=21460244
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894717635A SU1675748A1 (ru) | 1989-07-11 | 1989-07-11 | Способ количественного определени литохолевой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1675748A1 (ru) |
-
1989
- 1989-07-11 SU SU894717635A patent/SU1675748A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Полюдек-фабини Р7Бейрих Т. Органический анализ. -Л :Хими , 1981,с. 142,438-440. Рипатти П. О ,Попова Р А , Каган Т. Б. Вопросы мед. химии, 1969, № 6, с. 630-633. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4916080A (en) | Immunoassay with antigen or antibody labelled microcapsules containing fluorescent substance | |
SU1675748A1 (ru) | Способ количественного определени литохолевой кислоты | |
SU1675750A1 (ru) | Способ количественного определени желчных кислот | |
DE4304728A1 (de) | Verfahren und Testbesteck zur Bestimmung von Ascorbinsäure in biologischen Proben | |
RU2224254C1 (ru) | Способ количественного определения ванадия в цельной крови | |
SU828842A1 (ru) | Способ определени алифатических аминов в углеводородах | |
SU1012110A1 (ru) | Способ определени пахикарпина гидройодида | |
RU2163019C2 (ru) | Способ качественно-количественного определения содержания белка в биологических растворах | |
SU1711044A1 (ru) | Способ количественного определени бензоата натри | |
RU2013766C1 (ru) | Способ определения микроконцентрации меди | |
SU1465761A1 (ru) | Способ определени воды в диоксане | |
SU1427253A1 (ru) | Способ определени самари в оксиде гадолини | |
RU2049987C1 (ru) | Способ качественного определения бисакодила | |
RU1793341C (ru) | Способ определени семикарбазона 5-нитрофурфурола | |
RU1781593C (ru) | Способ определени алифатических сульфидов | |
SU1120240A1 (ru) | Способ определени карбамазепина | |
SU915011A1 (ru) | Способ определения папаверина гидрохлорида в биологических объектахi | |
RU2023257C1 (ru) | Способ определения сахарозы | |
SU960595A1 (ru) | Способ определени дифенил-(2-этилгексил)фосфата в воздухе | |
SU1767400A1 (ru) | Способ определени о-нитроанилина и фенола в водных растворах | |
RU2018115C1 (ru) | Способ определения 8-оксихинолина | |
SU1125199A1 (ru) | Способ определени свинца в крови | |
SU929544A1 (ru) | Способ фотометрического определени нитрат-ионов | |
SU951127A1 (ru) | Способ определени перфторвалериановой кислоты | |
SU1617337A1 (ru) | Способ определени гидрохинона |