SU1674853A1 - Устройство дл очистки биологических жидкостей - Google Patents

Устройство дл очистки биологических жидкостей Download PDF

Info

Publication number
SU1674853A1
SU1674853A1 SU894643664A SU4643664A SU1674853A1 SU 1674853 A1 SU1674853 A1 SU 1674853A1 SU 894643664 A SU894643664 A SU 894643664A SU 4643664 A SU4643664 A SU 4643664A SU 1674853 A1 SU1674853 A1 SU 1674853A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tank
biological fluid
perfusion pump
filtrate
ultrafilter
Prior art date
Application number
SU894643664A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентин Павлович Петров
Александр Георгиевич Рожков
Валерий Иванович Карандин
Вячеслав Васильевич Машкин
Валерий Викторович Куприк
Александр Владимирович Алексеев
Александр Прокофьевич Сенченок
Original Assignee
Филиал Всесоюзного научно-исследовательского института электромеханики
Центральный Военный Клинический Госпиталь Им.А.А.Вишневского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Филиал Всесоюзного научно-исследовательского института электромеханики, Центральный Военный Клинический Госпиталь Им.А.А.Вишневского filed Critical Филиал Всесоюзного научно-исследовательского института электромеханики
Priority to SU894643664A priority Critical patent/SU1674853A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1674853A1 publication Critical patent/SU1674853A1/ru

Links

Landscapes

  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области медицинской техники, а именно к устройствам дл  очистки биологических жидкостей от токсических продуктов метаболизма и экзо генных  дов. Цель изобретени  - повышение качества очистки биологической жидкости . Устройство содержит емкость 1 дл  антикоагул нта и раствора разведени  , емкость 2 дл  разведени  с весоизмерительным датчиком 3, емкость 4 дл  разведенной биологической жидкости, первый мембранный ультрафильтр 5, промежуточную емкость 6 дл  фильтрата с весоизмери- тельным датчиком 7, емкость 8 дл  фильтрата, емкость 9 дл  реинфузии, первый 10, второй 11, третий 12, четвертый 13 и п тый 17 перфузионные насосы, дроссель 14, трехходовой распределитель 15, второй мембранный ультрафильтр 16, соединительную магистраль 18. блок управлени  19, манометр 20. 1 ил.

Description

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для очистки биологических жидкостей от токсических продуктов метаболизма и экзогенных ядов.
Цель изобретения - повышение качества очистки биологической жидкости.
На чертеже представлена принципиальная схема устройства.
Устройство содержит емкость 1 для антикоагулянта и раствора разведения биологической жидкости, емкость 2 для разведения биологической жидкости с весоизмерительным датчиком 3, емкость 4 для разведенной биологической жидкости, первый мембранный ультрафильтр 5, промежуточную емкость 6 для фильтрата с весоизмерительным датчиком 7, емкость 8 для фильтрата, емкость 9 для реинфузии, первый перфузионный насос 10, второй перфузионный насос 11, третий перфузионный насос 12, четвертый перфузионный насос 13, дроссель 14, трехходовой распределитель 15. второй мембранный ультрафильтр 16, пятый перфузионный насос 17, соединительную магистраль 18, блок 19 управления, манометр 20.
Устройство работает следующим образом.
В исходном состоянии запускается второй перфузионный насос 11, который после перекачивания заданного при помощи блока 19 управления количества питательного раствора с антикоагулянтом из емкости 1 в емкость 2 автоматически отключается.
Одновременно в емкость 2 для разведения самотеком направляется подлежащая очищению биологическая жидкость (напри мер, лимфа) от пациента. После наполнения емкости 2 срабатывает весоизмерительный датчик 3 и автоматически включается третий перфузионный насос 12, который после перекачки раствора биологической жидкости из емкости 2 в емкость 4 для разведения биологической жидкости также автоматически отключается. Это служит сигналом одновременного включения вновь второго перфузионного насоса 11 и первого перфузионного насоса 10. который прокачивает по замкнутому контуру раствор биологической жидкости мере? надмембранное пространство первого мембранного ультрафильтра 5 и находящийся в исходном состоянии трехходовой распределитель 15 из емкости 4 в ту же емкость 4. При этом давление биологической жидкости в первом мембранном ультрафильтре 5 регулируется дросселем 14. В процессе циркуляции раствора биологической жидкости через надмембранную область первого мембранного ультрафильтра 5 фильтрат из подмембран ной части самотеком собирается в промежуточную емкость для фильтрата 6 с весоизмерительным датчиком 7.
После заполнения промежуточной емкости 6 для фильтрата срабатывает весоизмерительный датчик 7 - дает сигнал в блок 19 управления, по команде которого трехходовой распределитель 15 перекрывает соединительную магистраль, направленную через дроссель 14 в емкость 4, и открывает соединительную магистраль 18, связывающую трехходовой распределитель 15 с емкостью 9 для реинфузии. При этом первый перфузионный насос 10 попрограмме блока 19 управления перекачивает очищенную биологическую жидкость из емкости 4 в емкость 9 для реинфузии и отключается. Вслед за окончанием работы первого перфузионного насоса 10 по сигналу блока 19 управления включается четвертый перфузионный насос 13, который после перекачивания фильтрата из промежуточной емкости 6 для фильтрата в емкость 8 для фильтрата отключается. После этого по сигналу блока 19 управления трехходовой распределитель 15 возвращается в исходное положение.
В зависимости от состояния пациента в процессе очистки и необходимости возврата в организм потерянных электролитов дополнительно включается пятый перинфузионный насос 17, который прокачивает <ю замкнутому циклу фильтрат через надмембранную область второго мембранного ультрафильтра 16 из емкости 8 для фильтрата обратно в эту емкость. При этом Фильтрат из подмембранной части второго мембранного ультрафильтра 16 поступает в емкость 9 для реинфузии, а содержащиеся в фильтрате электролиты, потеря которых нежелательна, возвращаются в организм пациента.
Устройство для очистки биологических жидкостей позволяет повысить качество очистки за счет следующих факторов. Степень разведения биологической жидкости задается в зависимости от состояния пациента, но она не зависит от скорости поступления жидкости в емкость 4. Жидкость от пациента пос гупает до гех пор, пока не сработает весоизмерительный датчик 3, дающий сигнал на включение третьего перфузионного насоса 12. Циркуляция раствора биологической жидкости через первый ультрафильтр 5 задается таким образом и продолжается до тех пор, пока подлежащая удалению жидкая часть ее с растворенными в ней токсическими веществами не отфильтруется в промежуточную емкость 6 для фильтрата и не сработает весоизмерительный датчик 7. Однако вместе с фильтра5 том и растворенными в нем токсическими веществами из состава биологической жидкости вымываются различные электролиты, необходимые организму пациента. Поэтому для возврата электролитов в организм пациента из емкости 8 для фильтрата в непрерывном режиме фильтрат может прокачиваться через надмембранное пространство второго мембранного ультрафильтра 16 по замкнутому контуру.
Известно, что значительной патогенетической ролью обладают средние молекулы. К ним относят молекулы, имеющие в основном минимальную молекулярную массу от 500 до 1000 и максимальную до 5000. Так как средние молекулы являются в большинстве случаев токсическими осколками крупных белковых молекул, например альбумина или гемоглобина, обладающих сходными геометрическими размерами и массой, то для их удаления из очищаемой биологической жидкости и одновременного возвращения пациенту солей и электролитов необходимо, чтобы размеры пор мембран первого ультрафильтра 5. очищающего биологическую жидкость от средних молекул с молекулярной массой не более 5000, относительно к размерам пор мембраны второго ультрафильтра 16, фильтрующего только соли и электролигы и не пропускающего молекулы с минимальной молекулярной массой от 500 до 1000, как 1:5-1:10, что вытекает из отношения минимальной молекулярной массы средних молекул к ее максимальному значению.
В процессе разработки предлагаемого устройства был изготовлен опытный образец, содержащий пять перфузионных насосов пальчикового типа, два мембранных ультрафильтра, соединительные магистрали с внутренним диаметром трубок от 4 до 6 мм, электромеханический трехходовой распределитель, дроссель с манометром, двз пружинных весоизмерительных датчика с геркопами типа КМ-10 и блок управления, выполненный на интегральных микросхемах. В качестве емкостей для биологической жидкости были использованы стандартные стерильные пластиковые пакеты для переливания крови емкостью 0.3 и 0,5 л. На опытном образце производилось очищение лимфы в автоматическом режиме. Максимальный объем биологической жидкости, перекачиваемый насосами за один цикл очистки, составляет 0,5 л. Время одного цикла очистки составляло в среднем 10-15 мин. Лабораторные анализы очищенной лимфы показали высокую степень ее детоксикации.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Устройство для очистки биологических жидкостей, содержащее последовательно соединенные емкость для разведенной биологической жидкости, перфузионный насос, первый мембранный ультрафильтр, емкость для фильтрата, а также линию рециркуляции от первого мембранного ультрафильтрата к емкости для разведенной биологической жидкости с установленными в ней трехходовым распределителем, дросселем и манометром, второй мембранный ультрафильтр, емкость для реинфузии, связанную с подмембранной частью второго мембранного ультрафильтра, соединительные магистрали, отличающееся тем, что, с целью повышения качества очистки, устройство снабжено последовательно соединенными емкостью для раствора разведения биологической жидкости, вторым перфузионным насосом, емкостью для разведения биологической жидкости с весоизмерительным датчиком, третьим перфузионным насосом, а также последовательно соединенными промежуточной емкостью для фильтрата с весоизмерительным датчиком и четвертым перфузионным насосом, пятым перфузионным насосом, причем выход третьего перфузионного насоса соединен с емкостью для разведенной биологической жидкости выход четвертого перфузионного насоса связан с первым входом емкости для фильтрата, выход ее соединен через пятый перфузионный насос с входом второго мембранного ультрафильтра, выход которого соединен с вторым входом емкости для фильтрата, а емкость для реинфузии связана с трехходовым распределителем, при этом размеры пор мембран второго ультрафильтра относятся к размерам пор мембран первого ультрафильтра в пределах от 1:5 до 1:10.
SU894643664A 1989-01-30 1989-01-30 Устройство дл очистки биологических жидкостей SU1674853A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894643664A SU1674853A1 (ru) 1989-01-30 1989-01-30 Устройство дл очистки биологических жидкостей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894643664A SU1674853A1 (ru) 1989-01-30 1989-01-30 Устройство дл очистки биологических жидкостей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1674853A1 true SU1674853A1 (ru) 1991-09-07

Family

ID=21425651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894643664A SU1674853A1 (ru) 1989-01-30 1989-01-30 Устройство дл очистки биологических жидкостей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1674853A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT3279B (en) 1993-05-19 1995-05-25 Kanapenas Rimantas Mykolas Apparatus for purification of biological fluid from toxical material and virus

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 942764, кл. А 61 М 1/03,1980. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT3279B (en) 1993-05-19 1995-05-25 Kanapenas Rimantas Mykolas Apparatus for purification of biological fluid from toxical material and virus

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5919369A (en) Hemofiltration and plasmafiltration devices and methods
CN1071585C (zh) 血液过滤和血浆过滤的装置和方法
US4618343A (en) Apparatus for peritoneal dialysis
US5242384A (en) Blood pumping and processing system
US5858238A (en) Salvage of autologous blood via selective membrane/sorption technologies
US6132616A (en) Method for flushing and filling of an extracorporeal blood circulation system of a dialysis machine
RU2020970C1 (ru) Искусственная почка
US5902476A (en) Artificial kidney for frequent (daily) hemodialysis
US6582385B2 (en) Hemofiltration system including ultrafiltrate purification and re-infusion system
US9138529B2 (en) Anticoagulant-free dialysis systems and methods
EP0223126A2 (en) A system for the collection, treatment and return of a patient&#39;s blood
CN101269246A (zh) 一种带置换液净化器的连续血液净化设备
CN107583120A (zh) 一种血浆置换透析吸附系统
JP4495221B2 (ja) 液体、特に血液から物質を除去するための装置
EP0432897B1 (en) Blood pumping and processing system
US5358482A (en) Single-needle extracorporeal plasmapheresis circuit
SU1674853A1 (ru) Устройство дл очистки биологических жидкостей
CN201186074Y (zh) 带置换液净化器的连续血液净化设备
US20180093032A1 (en) Targeted apheresis using binding agents or ligands immobilized on membranes
RU2174412C2 (ru) Устройство комплексной очистки биожидкостей
CN208552666U (zh) 一种血浆置换透析吸附系统
Galletti et al. Oscillating blood flow enhances membrane plasmapheresis
Ash et al. The sorbent suspension reciprocating dialyzer for use in peritoneal dialysis
JPH0628135Y2 (ja) 自己血回収装置
Sato et al. Characterization of polyethylene membrane for plasma separation