SU167300A1 - METHOD OF CURING EPOXY RESINS WITH AMINO-TRIAZINES - Google Patents
METHOD OF CURING EPOXY RESINS WITH AMINO-TRIAZINESInfo
- Publication number
- SU167300A1 SU167300A1 SU878093A SU878093A SU167300A1 SU 167300 A1 SU167300 A1 SU 167300A1 SU 878093 A SU878093 A SU 878093A SU 878093 A SU878093 A SU 878093A SU 167300 A1 SU167300 A1 SU 167300A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- triazines
- epoxy resins
- amino
- curing epoxy
- resin
- Prior art date
Links
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title description 5
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- QQOWHRYOXYEMTL-UHFFFAOYSA-N triazin-4-amine Chemical class N=C1C=CN=NN1 QQOWHRYOXYEMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 4
- UHSRWGBKKWTOLJ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyltriazine-4,5-diamine Chemical compound NC1=NN=NC(C=2C=CC=CC=2)=C1N UHSRWGBKKWTOLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N Melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- LDGFRUUNCRYSQK-UHFFFAOYSA-N triazin-4-ylmethanediamine Chemical compound NC(N)C1=CC=NN=N1 LDGFRUUNCRYSQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Description
Известен способ отверждени эпоксидных смол некоторыми аминотриазинами, например меламином или его производными. Насто п1ее изобретение расшир ет ассортимент аминотриазинных отвердителей.The known method of curing epoxy resins with some aminotriazines, for example melamine or its derivatives. This invention expands the range of aminotriazine hardeners.
Предложено в качестве аминотриазинных отвердителей примен ть 2,4-диамино-6-алкилтриазины или 2,4-диамино-б-арилтриазины. Применение указанных отвердителей повышает термостойкость эпоксидных компаундов, It has been proposed to use 2,4-diamino-6-alkyl triazines or 2,4-diamino-b-aryl triazines as aminotriazine hardeners. The use of these hardeners improves the heat resistance of epoxy compounds,
Отверждение протекает при повышенных температурах в течение нескольких часов. При этом образуютс прозрачные желтые смолы (на основе ЭД-5 и ЭД-6) твердые и весьма прочные, с температурой разм гчени выше 300°С, не претерпеваюш,ие заметного изменени , а потери в весе при длительном нагревании при 220°С. Отвержденный материал выдерживает термоудар от - 190 до +100°С. Пример 1. 33,2 г смолы ЭД-5 номеш.ают в стакан и при температуре 100-120°С и перемешивании прибавл ют 5,6 г диаминофенилтриазина . После растворени диамина смесь выливают в формы и нагревают при Curing takes place at elevated temperatures for several hours. At the same time, transparent yellow resins (based on ED-5 and ED-6) are solid and very durable, with a softening temperature above 300 ° C, not undergoing a noticeable change, and weight loss during prolonged heating at 220 ° C. The cured material withstands thermal shock from - 190 to + 100 ° С. Example 1. 33.2 g of ED-5 resin are numbered into a beaker and at a temperature of 100-120 ° C and 5.6 g of diaminophenyltriazine are added with stirring. After dissolving the diamine, the mixture is poured into molds and heated at
160°С в течение 6 час. Получают смолу со следуюшими данными: удельный вес 1,25 г/смз, темнература разм гчени 345°С, твердость но Бринеллю 17,2 кг/мм, удельна ударна в зкость 24 кг см/см, предел прочности на разрыв 1000 кг/см, диэлектрическа проницаемость 3,9, тангенс угла диэлектрических потерь при частоте 500 кгц 1,50/0, влагопоглош ,аемость при 20°С 0.0020о/о.160 ° C for 6 hours. A resin is obtained with the following data: specific gravity 1.25 g / cm3, annealing temperature of 345 ° C, hardness not Brinell 17.2 kg / mm, specific impact strength 24 kg cm / cm, tensile strength 1000 kg / cm , the dielectric constant is 3.9, the dielectric loss tangent at a frequency of 500 kHz is 1.50 / 0, moisture absorber, and the temperature at 20 ° C is 0.0020 ° / o.
Пример 2. 5,5 г смолы ЭД-5 помеш,ают в стакан, раствор ют 5,8 г диаминометилтриазина и растгюр выливают в формы. Пагревают при 160°С в течение 4 час. Получают смолу со следуюш,ими данными: температура разм гчени 325-330°С, твердость но Бринеллю 13,5 кг/мм-, предел прочности на разрыв 675 кг/см, влагопоглощаемость 0,070о/о.Example 2. 5.5 g of ED-5 resin were mixed in a beaker, 5.8 g of diaminomethyltriazine was dissolved, and the solution was poured into molds. Pagret at 160 ° C for 4 hours. The resin is obtained with the following data: the softening temperature of 325-330 ° С, the hardness of no Brinell is 13.5 kg / mm-, the tensile strength is 675 kg / cm, the moisture absorption is 0.070о / о.
Предмет изобретени Subject invention
Способ отверждени эпоксидиых смол аминотриазинами , отличающийс тем, что, с целью расширени ассортимента отвердителей дл эпоксидных смол, в качестве аминотриазинов примен ют 2,4-диамино-6-алкилтриазины или 2,4-диамино-6-арилтриазины.The method of epoxy resin curing with aminotriazines, characterized in that, in order to expand the range of hardeners for epoxy resins, 2,4-diamino-6-alkyl triazines or 2,4-diamino-6-aryl triazines are used as aminotriazines.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU167300A1 true SU167300A1 (en) |
Family
ID=
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2735284C1 (en) * | 2019-08-05 | 2020-10-29 | Акционерное общество "ЭНПЦ Эпитал" | Method of producing hardeners of epoxy resins |
RU2769911C2 (en) * | 2019-08-05 | 2022-04-08 | Акционерное общество "ЭНПЦ Эпитал" | Polymer composition |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2735284C1 (en) * | 2019-08-05 | 2020-10-29 | Акционерное общество "ЭНПЦ Эпитал" | Method of producing hardeners of epoxy resins |
RU2769911C2 (en) * | 2019-08-05 | 2022-04-08 | Акционерное общество "ЭНПЦ Эпитал" | Polymer composition |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Shen et al. | Dynamic mechanical and thermal characterization of high‐performance polybenzoxazines | |
Johncock et al. | Some Effects of Structure, Composition and Cure on the Water Absorption and Glass Transition Temperature of Amine‐cured Epoxies | |
SU167300A1 (en) | METHOD OF CURING EPOXY RESINS WITH AMINO-TRIAZINES | |
JPH01501481A (en) | Phenol cyanate-phenol triazine copolymer | |
US2841571A (en) | Resinous composition | |
RU2666438C1 (en) | Epoxy binder | |
DE2102118C3 (en) | Process for the production of pressure-resistant, highly heat-resistant foams from mixtures of bituminous masses and novolaks | |
CN109825082A (en) | A kind of polyesterimide/bismaleimide resin composite material and preparation method | |
SU168420A1 (en) | PATOT. O- 11li »TTvvonr-r-.- - • • '^> &. ^ :.} ^^^^^' ^^ - • '» ^. К ^' • '' / • '•': • | |
RU2696859C1 (en) | Aminoplastic resin | |
NO302418B1 (en) | Basic aqueous adhesive composition, manufacture of insulation products using the adhesive mixture and use of the adhesive mixture for the production of the insulation products | |
SU210050A1 (en) | METHOD FOR GETTING PRESSMASSES | |
SU131082A1 (en) | The method of obtaining furfural resin | |
US2521664A (en) | Processes of producing fluid purification materials and products thereof | |
SU324251A1 (en) | METHOD OF CURING EPOXY RESINS | |
SU1049502A1 (en) | Process for preparing modified phenol formaldehide resin | |
SU167298A1 (en) | METHOD OF GETTING PRESSCOMPOSITION | |
SU308034A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SIMPLE POLYESTERS | |
SU184436A1 (en) | METHOD OF OBTAINING A BINDER | |
SU357740A1 (en) | Epoxy resin cures | |
SU191792A1 (en) | METHOD OF OBTAINING POLYMER CLEANERS | |
SU311935A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING CARBORANE-CONTAINING POLYMERS | |
SU154400A1 (en) | ||
SU161923A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING THERMORACTIVE EPOXYFURANE POLYMERS | |
JPH0229414A (en) | Novel method for curing aminoplastic resin |