SU131082A1 - The method of obtaining furfural resin - Google Patents

The method of obtaining furfural resin

Info

Publication number
SU131082A1
SU131082A1 SU641076A SU641076A SU131082A1 SU 131082 A1 SU131082 A1 SU 131082A1 SU 641076 A SU641076 A SU 641076A SU 641076 A SU641076 A SU 641076A SU 131082 A1 SU131082 A1 SU 131082A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
furfural
resin
temperature
furfural resin
obtaining furfural
Prior art date
Application number
SU641076A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.И. Итинский
И.В. Каменский
В.К. Комлев
А.Л. Пешехонова
Original Assignee
В.И. Итинский
И.В. Каменский
В.К. Комлев
А.Л. Пешехонова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.И. Итинский, И.В. Каменский, В.К. Комлев, А.Л. Пешехонова filed Critical В.И. Итинский
Priority to SU641076A priority Critical patent/SU131082A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU131082A1 publication Critical patent/SU131082A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Известно, что фурфурол в присутствии кислых катализаторов дает сразу неплавкие и нерастворимые смолы, мниу  стадию образоваии; плавких и растворимых смол, что .не дает возможности использовать эти полимеры в технике; в щелочной же среде из фурфурола образуетс  фуриловьи слирт и фурилкарбонова  кислота.It is known that furfural in the presence of acid catalysts immediately gives non-meltable and insoluble gums, this is the stage of formation; fusible and soluble resins, which makes it impossible to use these polymers in the technique; in the alkaline medium, furyl fur and furyl carboxylic acid are formed from furfural.

Описываемы способ обеспечивает юлучеиие растворимой и Iep.Moстойкой смолы. Это достигаетс  тем, что осмоление фурфурола провод  агреванием при 150-210° в присутс впи 0,5-10% (от веса фурфурола)The described method provides a transparent and soluble Iep.Mo-resistant resin. This is achieved by the fact that the resinification of furfural wire is heated by heating at 150-210 ° in the presence of 0.5-10% (by weight of furfural)

или их ПрОИЗ ЗОД ЫХ. or their PROZ ZOD YX.

.Полученна  растворима  и термостоГпчИ фурфурольна  прн ен етс  дл  .нолуче ш  лластмассы с высоко термостойкостью.The resulting soluble and thermostable furfurol is made for the best thermal stability.

Фурфурол и амин в кол ичестве 0,5-10% (в зависимости от те перптуры агревани ) загружают в реактор, снабженный обратным холодильником и меша., и Р агревают в тече1 ие 10-24 час (в зависимости от количества амина) при 150-210° (в зависимости от давлени ) на кипу до прекра лени  падени  тем1пературы паров над реак аионной массой. После этого холодильник перекл Очаетс  на пр мой и производитс  упаривание при нормальном или пониженном давлении при 140-170° до образовани  твердой (в холодном состо  1и) и растворимой с.молы.Furfural and amine in the amount of 0.5-10% (depending on the heating temperature) are loaded into the reactor equipped with a reflux condenser and mesh., And P is heated for 10-24 hours (depending on the amount of amine) at 150 -210 ° (depending on the pressure) on the bale until the temperature of the vapor temperature over the reaction mass ceases. After that, the cooler switches to Direct and is evaporated under normal or reduced pressure at 140-170 ° to form a solid (in a cold state 1i) and soluble cel.

Пример. Приготовление фурфуролы-юй смолы.Example. Preparation of furfural yu resin.

Фурфурол с гексаметилентетрамизюм (в количестве 8о от фурфурола ) нагревают в реакторе до температуры (при вкл оченном обратно .холодильнике) 154-160° и смесь выдержива от на 10-14 час до момента прекращени  понижени  теАИ ературы паров над реакциоп 10:{ массой. После переключени  холодильника на пр мой и образовани  в зкого полимерного продукта ведут 1 агреван ие до температуры )70-180° дл  отгона ie BCTvnnBme o в реакпию фурфурола и до образовани  твердой смолы (в холод ом состо нии). Злгел. смо.чуFurfural with hexamethylenteramidum (in the amount of 8 ° from furfural) is heated in the reactor to a temperature (at the onset of the return to the refrigerator) 154-160 ° and the mixture is kept for 10-14 hours until the reduction in temperature of vapor over the reaction 10 is reached: {mass. After switching the cooler to direct and forming a viscous polymer product, they are heated to a temperature of 70-180 ° for distillation, i.e. BCTvnnBme o, to react to furfural and to form a solid resin (in a cold state). Zlgel see

ль 131082- 2 -Eh 131082-2 -

охлаждают до температуры 120-130°, после чего она может быть использована дл  изготовлени  пластмасс. Выход смолы но фурфуролу составл ет 62-70%.cooled to a temperature of 120-130 °, after which it can be used for the manufacture of plastics. The yield of resin but furfural is 62-70%.

Пример. Приготовление прессизделий с минеральным наполщпелем - стеклотканью.Example. Preparation of press products with mineral half-glass - fiberglass.

Смолу раствор ют в ацетоне (50%-ный раствор) и раствором лропитываюг стеклоткань (из расчета 40% смолы, 60% ткани), .предварительпо термООбработанную при температуре 250-300° в течение 6 час дл  удалени  замасливател . Затем .пропитанную стеклоткань высушивают при 120° в течение 2-3 час, после чего подвергают Прессован-ию при 300°, удельном давлении 100-150 кг/см и выдержкой 3-6 мин/мм. Стеклотекстолит па основе фурфурольиой смолы имеет следуюпдио свойства:The resin is dissolved in acetone (50% solution) and an impregnated glass cloth solution (at the rate of 40% resin, 60% fabric), and the heat treatment agent is treated at a temperature of 250-300 ° for 6 hours to remove sizing. Then the impregnated fiberglass is dried at 120 ° for 2-3 hours, after which it is subjected to Compressed-yu at 300 °, specific pressure 100-150 kg / cm and exposure 3-6 min / mm. Fiberglass pa on the basis of furfural resin has the following properties:

1.Удельна  ударна  в зкость . . . 260 -270 кг см/см2 .Временное сопротивление статическому .1.Specific impact viscosity. . . 260 -270 kg cm / cm2. Temporary static resistance.

изгибу . 2000-2200/сг/б- и2bend. 2000-2200 / sg / b- and 2

3.Теплостойкость по Мартенсу больше . . 250°3. Martens heat resistance is greater. . 250 °

4.Деформаци  при испытании на приборе4. Deformation when tested on the device

Журкова до температуры 400° . . .отсутствуетZhurkov to a temperature of 400 °. . .missing

5.Горючесть ........не горит5.Flammability ........ does not burn

6.Удельное иоверхностное сопротивление6.Specific surface resistance

в состо нии ноставки .... 8 -9 10in delivery status .... 8 -9 10

7.Удельное новерхностно е сопротивление лосле7.Specific surface resistance to losle

48 час пребывани  в 100% относительной48 hour stay at 100% relative

влажности6-8 10°humidity 6-8 10 °

8.Тангенс угла диэлектрических потерь щи8. The tangent of dielectric loss angle

50 гц в состо нии 1поставки . . .0,017 -0,01850 Hz in the state of 1 delivery. . .0,017 -0,018

9.Тангенс угла диэлектрических потерь при9. The tangent of dielectric loss angle

100% относительной влажности . .0,06 -0,08100% relative humidity. .0.06 -0.08

11 р е .1 м е т н . о б р е т сник11 p e. 1 mete n. about b

Claims (2)

1.Способ получени  фурфурольной смолы, отличающийс  тем. что, с целью получени  растворимой и термостойкой смолы, осмоление фурфурола провод т :путем нагревани  при тем1пературе 150-210° з присутствии 0,5-10% (от веса фурфурола) аминов или их производных.1. A method for producing furfural resin, characterized in that. that, in order to obtain a soluble and heat-resistant resin, the resinification of furfural is carried out: by heating at a temperature of 150-210 ° C in the presence of 0.5-10% (by weight of furfural) amines or their derivatives. 2.Применение смолы по п. 1 дл  .по.лучени  пластмассы с высоком термостойкостью.2. The use of the resin according to claim 1 for the radiation of plastics with high heat resistance.
SU641076A 1959-10-13 1959-10-13 The method of obtaining furfural resin SU131082A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU641076A SU131082A1 (en) 1959-10-13 1959-10-13 The method of obtaining furfural resin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU641076A SU131082A1 (en) 1959-10-13 1959-10-13 The method of obtaining furfural resin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU131082A1 true SU131082A1 (en) 1959-11-30

Family

ID=48402175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU641076A SU131082A1 (en) 1959-10-13 1959-10-13 The method of obtaining furfural resin

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU131082A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2938017A (en) Insoluble polymers of vinyl pyrrolidone and process for producing same
US2760977A (en) N-alkylol unsaturated amides
SU131082A1 (en) The method of obtaining furfural resin
US2885370A (en) Method of preparing polymers of monomeric cyclotrisilazanes
US3004002A (en) Homopolymers of 1,3 bis-(hydroxymethyl) 2-imidazolidones or imidazolithiones
US2534204A (en) Method of preparing amides
US2519550A (en) Formaldehyde polymers
DE1720807A1 (en) Process for the production of copolymers of ethylene
US2651631A (en) Ethylene imine-acrylyl triazine reaction products
US2559694A (en) Acrylyl-triazene polymerization products
US3230198A (en) Thermosetting, crystalline, methylol-ated-4, 4'-dihydroxydiphenyl sulfones
US3111522A (en) Glyoxal-amide reaction products
US2984579A (en) Methods of making a lignocellulose product and products resulting therefrom
US3268292A (en) Process of treating cellulosic textiles with nu-methylol derivatives of tris (2-carbamoylethyl) phosphine oxide and products thereof
US2300570A (en) Method of preparing alkylol cyanamide condensation products
US2415039A (en) Aldehyde cellulose products and the process of making same
US2615882A (en) Polymers of acrylyltriazine-aliphatic amine reaction products
US3012986A (en) Urea-formaldehyde modification of branched chain polyamides and product obtained thereby
US2804445A (en) Synthetic resins derived from hydroxymethylfurfural and para-toluene sulfonamid
US3270052A (en) Tris (2-carbamoylethyl)-phosphine and its methylol derivatives
US2462430A (en) Sulfur-containing polyamides
SU148061A1 (en) Method for preparing tetramethylol derivatives of 2,4-diamino-6-alkyl-1,3,5-triazines
Bruma et al. Aromatic polyethers, polysulfones, and polyketones as laminating resins. VI. Polymers from 2, 5‐dicyanoterephthalic acid
US1665233A (en) Process for making furfural resins
US3276838A (en) Process of treating cellulosic textiles with methylol derivatives of tris(2-carbamoylethyl) phosphine and products thereof