SU1668349A1 - Method for obtaining complex fertilizers - Google Patents

Method for obtaining complex fertilizers Download PDF

Info

Publication number
SU1668349A1
SU1668349A1 SU894659304A SU4659304A SU1668349A1 SU 1668349 A1 SU1668349 A1 SU 1668349A1 SU 894659304 A SU894659304 A SU 894659304A SU 4659304 A SU4659304 A SU 4659304A SU 1668349 A1 SU1668349 A1 SU 1668349A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonium nitrate
apatite
urea
nitrogen oxides
amount
Prior art date
Application number
SU894659304A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Брониславас Аполинарович Лубис
Владиславас Станиславович Гедвилас
Альфредас Вайтекович Свиклас
Борис Андреевич Дмитревский
Наталья Васильевна Дмитриева
Елена Борисовна Ярош
Виктор Егорович Сукманов
Original Assignee
Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Ионавское Производственное Объединение "Азот"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета, Ионавское Производственное Объединение "Азот" filed Critical Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU894659304A priority Critical patent/SU1668349A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1668349A1 publication Critical patent/SU1668349A1/en

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способу получени  сложных минеральных удобрений при азотносернокислотной переработке природных фосфатов и способствует сокращению выделени  оксидов азота в газовую фазу и повышению прочности гранул. Способ осуществл ют путем азотносернокислотного разложени  апатита в присутствии карбамида с последующей переработкой полученной выт жки в готовый продукт аммонизацией, упаркой, гранул цией и сушкой. При этом перед вводом карбамида в момент кислотного разложени  ввод т нитрат аммони  в количестве 0,5 - 2 кг на 100 кг апатита. Нитрат аммони  ввод т в виде 20 - 60%-ного раствора или соли. Карбамид ввод т в количестве 0,3 - 0,01 кг на 100 кг апатита через 10 - 20 мин после подачи нитрата аммони . Предлагаемый способ позвол ет в 2 - 3 раза сократить выделение оксидов азота в газовую фазу и на 10 - 20 кг/м3 увеличить прочность гранул. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.The invention relates to a process for the preparation of complex mineral fertilizers in the nitric acid processing of natural phosphates and contributes to reducing the release of nitrogen oxides into the gas phase and increasing the strength of the granules. The method is carried out by the nitric acid-acid decomposition of apatite in the presence of urea, followed by processing the resulting stretch into the final product by ammoniation, evaporation, granulation, and drying. At the same time, before introducing carbamide, at the moment of acid decomposition, ammonium nitrate is introduced in the amount of 0.5-2 kg per 100 kg of apatite. Ammonium nitrate is introduced in the form of a 20-60% solution or salt. Urea is introduced in the amount of 0.3-0.01 kg per 100 kg of apatite 10-20 minutes after the supply of ammonium nitrate. The proposed method makes it possible to reduce the release of nitrogen oxides into the gas phase by a factor of 2 to 3 and to increase the strength of the granules by 10 to 20 kg / m 3 . 3 hp ff, 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к способу получени  сложных минеральных удобрений при азотносернокислотной переработке природных фосфатов.This invention relates to a process for the preparation of complex mineral fertilizers in the nitric acid processing of natural phosphates.

Целью изобретени   вл етс  сокращение выделени  оксидов азота в газовую фазу и повышение прочности гранул.The aim of the invention is to reduce the release of nitrogen oxides into the gas phase and increase the strength of the granules.

П р и м е р 1. 100кг апатитового концентрата обрабатывают 146,2 кг 56%-ной азотной кислоты, содержащей 1 % N02. и 68,5 кг 93%-ной серной кислоты. В полученной массе (314,7 кг) содержитс  1,46 кг N02. На стадию разложени  вместе с азотной кислотой ввод т 0,5 кг нитрата аммони  в виде соли, а через 10 мин подают 0,3 кг карбамида . При этом в газовую фазу выдел етс  7% оксидов азота от общей массы (0,12кг), Степень св зывани  оксидов азота составл ет 92%. Полученную выт жку (315,38 кг) аммонизируют 10 кг аммиака, упаривают, смешивают с 65 кг KCI (60%К20), гранулируют и сушат с получением 325 кг нитрофоски. Прочность гранул составл ет 30 кг/м .PRI me R 1. 100 kg of apatite concentrate is treated with 146.2 kg of 56% nitric acid containing 1% of N02. and 68.5 kg of 93% sulfuric acid. The resulting mass (314.7 kg) contains 1.46 kg of N02. 0.5 kg of ammonium nitrate in the form of a salt is introduced into the decomposition stage together with nitric acid, and after 10 minutes 0.3 kg of urea are fed. In this case, 7% of nitrogen oxides of the total mass (0.12 kg) are released into the gas phase. The degree of binding of nitrogen oxides is 92%. The resulting extract (315.38 kg) was ammoniated with 10 kg of ammonia, evaporated, mixed with 65 kg of KCI (60% K20), granulated and dried, yielding 325 kg of nitrophosphate. The strength of the granules is 30 kg / m.

П р и м е р 2.314.7 кг массы, полученной по примеру 1, обрабатывают 5 кг 20%-ного раствора нитрата аммони  (1 кг соли) и через 15 мин ввод т 0,1 кг карбамида. При этом в газовую фазу выдел етс  6 % оксидов азота от общей массы (0,09 кг). Степень св зывани  оксидов азота составл ет 94%. Полученную массу (319,71 кг) аммонизируют 10 кг аммиака, упаривают, смешивают с 65 кг KCI, гранулируют и сушат с получением 325 кг нитрофоски. Прочность гранул составл ет 40 кг/м .Example 2.314.7 kg of the mass obtained in Example 1 was treated with 5 kg of a 20% ammonium nitrate solution (1 kg of salt) and after 15 minutes 0.1 kg of urea was added. In this case, 6% nitrogen oxides of the total mass (0.09 kg) are released into the gas phase. The degree of bonding of nitrogen oxides is 94%. The resulting mass (319.71 kg) is ammoniated with 10 kg of ammonia, evaporated, mixed with 65 kg of KCI, granulated and dried to obtain 325 kg of nitrophosphate. The strength of the granules is 40 kg / m.

П рим ерЗ. 314,7 кг массы, полученной по примеру 1, обрабатывают 3,75 кг 40%-но- го раствора нитрата аммони  (1,5 кг соли) иP rome FER. 314.7 kg of the mass obtained in example 1 is treated with 3.75 kg of 40% ammonium nitrate solution (1.5 kg of salt) and

ОABOUT

оabout

0000

соwith

Јь ОО About

PP

через 20 мин ввод т 0,05 кг карбамида. При этом в газовую фазу выдел етс  5% оксидов азота от общей массы (0,07 кг). Степень св зывани  оксидов азота составл ет 95%. Полученную выт жку (318,43 кг) аммонизируют 10 кг аммиака, упаривают, смешивают с 65 кг KCI, гранулируют и сушат с получением 325 кг нитрофоски. Прочность гранул оставл ет Зб кг/м .after 20 minutes, 0.05 kg of urea was added. In this case, 5% nitrogen oxides of the total mass (0.07 kg) are released into the gas phase. The degree of bonding of nitrogen oxides is 95%. The resulting extract (318.43 kg) was ammoniated with 10 kg of ammonia, evaporated, mixed with 65 kg of KCI, granulated and dried to obtain 325 kg of nitrophosphate. The strength of the granules leaves Pb kg / m.

П р и м е р4. 314,7 кг массы, полученной по примеру 1, обрабатывают 3,3 кг 60%-но- го раствора нитрата аммони  (1 кг соли) и через 20 мин ввод т 0,01 кг карбамида. При этом в газовую фазу выдел етс  6% оксидов азота от общей массы (0,09 кг). Степень св зывани  оксидов азота составл ет 94%. Полученную выт жку (316,72 кг) аммонизируют 10 кг аммиака, упаривают, смешивают с 65 кг KCI, гранулируют и сушат с получением 325 кг нитрофоски. Прочность гранул составл ет 33 кг/м .PRI m e p4. 314.7 kg of the mass obtained in example 1 was treated with 3.3 kg of a 60% ammonium nitrate solution (1 kg of salt) and after 20 minutes 0.01 kg of urea was added. In this case, 6% nitrogen oxides of the total mass (0.09 kg) are released into the gas phase. The degree of bonding of nitrogen oxides is 94%. The resulting extract (316.72 kg) was ammoniated with 10 kg of ammonia, evaporated, mixed with 65 kg of KCI, granulated and dried to obtain 325 kg of nitrophosphate. The strength of the granules is 33 kg / m.

В таблице приведены примеры ведени  процесса в предлагаемых интервалах параметров (примеры 1-4) и за их пределами.The table lists examples of the process in the proposed parameter ranges (examples 1-4) and beyond.

Снижение количества нитрата аммони  до 0,3 кг на 100 кг апатита (пример 5) уменьшает степень св зывани  оксидов азота и качество удобрени  вследствие снижени  его вли ни  на процесс диссоциации азотной кислоты и гранулообразование.Reducing the amount of ammonium nitrate to 0.3 kg per 100 kg of apatite (Example 5) reduces the degree of binding of nitrogen oxides and the quality of fertilizer due to a decrease in its effect on the process of dissociation of nitric acid and granulation.

Увеличение количества нитрата аммони  до 2,2 кг на 100 кг апатита (пример 6) ухудшает показатели процесса из-за вли ни  его на процесс кристаллизации сульфата кальци , что затрудн ет гранул цию продукта.Increasing the amount of ammonium nitrate to 2.2 kg per 100 kg of apatite (Example 6) impairs the process performance due to its influence on the crystallization process of calcium sulfate, which makes it difficult to granulate the product.

Уменьшение количества карбамида (пример 7) снижает степень св зывани  оксидов азота вследствие недостаточного его количества дл  разложени  оксидов азота.Reducing the amount of carbamide (Example 7) reduces the degree of bonding of nitrogen oxides due to insufficient amounts to decompose nitrogen oxides.

Повышение количества карбамида (пример 8) снижает показатели процесса из- за ухудшени  процесса гранул ции.Increasing the amount of urea (Example 8) reduces the performance of the process due to the deterioration of the granulation process.

Снижение концентрации раствора нитрата аммони  до 15% (пример 9)уменьшает степень св зывани  оксидов азота из-за снижени  процесса диссоциации азотнойA decrease in the concentration of ammonium nitrate solution to 15% (Example 9) reduces the degree of binding of nitrogen oxides due to a decrease in the dissociation process of nitrogen

кислоты.acid.

Увеличение концентрации раствора нитрата аммони  (пример 10) затрудн ет технологию из-за транспортировки высококонцентрированного плава.Increasing the concentration of ammonium nitrate solution (Example 10) makes the technology difficult because of the transport of highly concentrated water.

Уменьшение времени ввода карбамидаReducing the time of entry of urea

(пример 11) приводит к снижению степени(example 11) leads to a decrease in the degree

св зывани  оксидов азота из-за недостаткаnitrogen oxide bonding due to lack of

времени дл  стабилизации жидкой фазы.time to stabilize the liquid phase.

Увеличение времени ввода карбамидаIncreasing the time of entry of urea

(пример 12) приводит к снижению степени св зывани  оксидов азота вследствие снижени  действи  карбамида на процесс газовыделени . При осуществлении процесса по предлагаемому способу в 2-3 раза сокращаетс  выделение оксидов аЗота в газовую фазу и повышаетс  прочность гранул на 10- 20 кг/м3.(Example 12) leads to a decrease in the degree of bonding of nitrogen oxides due to a decrease in the effect of urea on the gas evolution process. When carrying out the process according to the proposed method, the release of oxides of nitrogen in the gas phase is reduced by a factor of 2-3 and the strength of the granules increases by 10-20 kg / m3.

Claims (4)

1.Способ получени  сложного удобре- ни , включающий азотносернокислотное1. The method of obtaining complex fertilizer, including nitric acid разложение апатита, введение в полученную массу карбамида, аммонизацию полученной выт жки аммиаком, упарку, гранул цию и сушку готового продукта, о тличающийс  тем, что, с целью сокращени  выделени  оксидов азота в газовую фазу и повышени  прочности гранул, в момент кислотного разложени  апатита ввод т нитрат аммони  в количестве 0.5-2 кгdecomposition of apatite, introduction of urea into the resulting mass, ammonization of the obtained stretch with ammonia, evaporation, granulation and drying of the finished product, which is characterized by the introduction of t ammonium nitrate in the amount of 0.5-2 kg на 100 кг апатита.per 100 kg of apatite. 2.Способ по п. 1,отличающийс  тем, что нитрат аммони  ввод т в виде 20- 60%-ного раствора.2. A method according to claim 1, characterized in that the ammonium nitrate is administered in the form of a 20-60% solution. 3.Способ по п. 1,отличающийс  0 тем, что карбамид ввод т в количестве 0,30 ,01 кг на 100 кг апатита.3. The method according to claim 1, characterized in that the urea is introduced in an amount of 0.30, 01 kg per 100 kg of apatite. 4.Способ по п.1,отличающийс  тем, что карбамид ввод т через 10-20 мин после подачи нитрата аммони .4. A method according to claim 1, characterized in that the carbamide is introduced 10 to 20 minutes after the supply of ammonium nitrate. 5five
SU894659304A 1989-03-06 1989-03-06 Method for obtaining complex fertilizers SU1668349A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894659304A SU1668349A1 (en) 1989-03-06 1989-03-06 Method for obtaining complex fertilizers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894659304A SU1668349A1 (en) 1989-03-06 1989-03-06 Method for obtaining complex fertilizers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1668349A1 true SU1668349A1 (en) 1991-08-07

Family

ID=21432726

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894659304A SU1668349A1 (en) 1989-03-06 1989-03-06 Method for obtaining complex fertilizers

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1668349A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Позин М.Е. Технологи минеральных солей. -Л: Хими , 1974, с.1331-1336. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2010513188A (en) Sustained-release urea-based granular fertilizer
SU1668349A1 (en) Method for obtaining complex fertilizers
AU768441B2 (en) Method for treating fertilizer process solutions
RU2221758C1 (en) Mixed nitrogen-phosphorus fertilizer and a method for production thereof
SU893977A1 (en) Method of producing complex fertilizer
RU2206553C2 (en) Humatized ammonium nitrate and method for its preparing
RU96111396A (en) METHOD FOR PRODUCING PHOSPHORUS CONTAINING COMPLEX MIXED FERTILIZERS
RU2126374C1 (en) Method of producing ammonium sulfate-phosphate fertilizer
RU2107055C1 (en) Method of producing compound fertilizers
RU2182144C1 (en) Method to obtain complex n:k fertilizer
SU806661A1 (en) Method of producing noncaking fertilizer
RU2140892C1 (en) Method of complex fertilizer producing
SU1139721A1 (en) Method of obtaining non-compacting fertilizer
RU2263652C1 (en) Method for preparing nitrogen-phosphorus fertilizer
GB816573A (en) Method of manufacturing fertilisers from calcium nitrate and urea
RU2223933C1 (en) Method for preparing complex fertilizer
RU2182142C1 (en) Method to obtain granulated nitroammophoska
SU1576521A1 (en) Method of obtaining organo-mineral fertilizer
RU2096394C1 (en) Method for production of granulated lime-ammonium fertilizer
SU1217859A1 (en) Method of producing complex fertilizer
RU2200139C1 (en) Complex fertilizer production process
RU2217400C2 (en) Method for preparing complex fertilizers
SU1581714A1 (en) Method of producing phosphorus-containing fertilizer
RU2003124701A (en) INTEGRATED FERTILIZERS BASED ON AMMONIUM NITROLET AND METHODS FOR PRODUCING THEM
SU1439092A1 (en) Apatite processing method