SU1650129A1 - Method for treatment maculodistrophy - Google Patents

Method for treatment maculodistrophy Download PDF

Info

Publication number
SU1650129A1
SU1650129A1 SU894681619A SU4681619A SU1650129A1 SU 1650129 A1 SU1650129 A1 SU 1650129A1 SU 894681619 A SU894681619 A SU 894681619A SU 4681619 A SU4681619 A SU 4681619A SU 1650129 A1 SU1650129 A1 SU 1650129A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
treatment
eyes
eye
visual acuity
light
Prior art date
Application number
SU894681619A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алина Максимовна Солдатова
Original Assignee
Одесский Медицинский Институт М.Н.И.Пирогова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Одесский Медицинский Институт М.Н.И.Пирогова filed Critical Одесский Медицинский Институт М.Н.И.Пирогова
Priority to SU894681619A priority Critical patent/SU1650129A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1650129A1 publication Critical patent/SU1650129A1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области медицины , а-именно офтальмологии, и может быть использовано дл  лечени  макулодистрофии . Целью изобретени   вл етс  повышение зрительных функций глаза. Провод т фотостимул цию центральной зоны сетчатки монохроматическим светом длиной волны 530-590 нм с учетом индивидуальной спектральной чувствительности глаза в импульсном режиме с частотой 25-40 Гц в течение 10-12 мин, 10-15 сеансов на курс лечени , причем засветы провод т на фоне ретинопротекторной антиоксидатной терапии . Способ лечени  позвол ет повысить и стабилизировать зрительные функции у больных макулодистрофией, прост в выполнении и лишен побочных местных и общих реакций организма.The invention relates to the field of medicine, namely ophthalmology, and can be used for the treatment of macular dystrophy. The aim of the invention is to increase the visual functions of the eye. The photostimulation of the central zone of the retina is carried out with monochromatic light with a wavelength of 530-590 nm, taking into account the individual spectral sensitivity of the eye in a pulsed mode with a frequency of 25-40 Hz for 10-12 minutes, 10-15 sessions per course of treatment, and lights are held on background retinoprotective antioxidant therapy. The method of treatment allows to increase and stabilize the visual functions in patients with macular dystrophy, is simple to perform and does not have side local and general reactions of the body.

Description

Изобретение относитс  к офтальмологии и может быть использовано при лечении макулодистрофии.This invention relates to ophthalmology and can be used in the treatment of macular dystrophy.

Цель изобретени  - повышение зрительных функций.The purpose of the invention is to increase visual functions.

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

Больному назначают курс антиоксидатной терапии: пр мые (токоферол-ацетат в капсулах в суточной дозе 100 мг, аскорбинова  кислота по 0,1-3 раза в день) и непр мые антиоксидэнты (глютаминова  кислота в таблетках в суточной дозе 1,5-2 г, липое- ва  кислота в таблетках по 0,025 г - 3 раза в день). Фотостимул ци  проводитс  в мезо- пических услови х при освещенности 30- 40 лк после предварительной 5 минутной адаптации. Осветитель фотостимул тора располагаетс  на рассто нии 0,5 м от больного на уровне глаз. Световое окно имеет диаметр 2,5-3 см, что соответствует угловому размеру на сетчатке 3-4°. Используютс  световые импульсы небольшой энергии (0,3-0,5 Дж) от электронных стробоскопов (например СШ-02), обеспечивающие освещенность на уровне роговицы 60-100 лк, т.е. в 2-3 раза выше фоновой. Частота импульсов определ етс  в зависимости от критической частоты сли ни  мельканий у данного больного: дл  фотостимул ции используетс  частота мельканий на 10-15% ниже КЧСМ.A patient is prescribed a course of antioxidation therapy: direct (tocopherol acetate in capsules in a daily dose of 100 mg, ascorbic acid 0.1–3 times a day) and indirect antioxidants (glutamic acid in tablets in a daily dose of 1.5–2 g , lipoic acid tablets 0,025 g - 3 times a day). The photostimulation is carried out in mesoscopic conditions at an illumination of 30-40 lx after an initial 5-minute adaptation. The photostimulator illuminator is located at a distance of 0.5 m from the patient at eye level. The light window has a diameter of 2.5-3 cm, which corresponds to an angular size of 3-4 ° on the retina. Light pulses of low energy (0.3-0.5 J) from electronic stroboscopes (for example, SS-02) are used, providing illumination at the level of the cornea of 60-100 lux, i.e. 2-3 times higher than background. The frequency of the pulses is determined depending on the critical frequency of the flicker fusion in the patient: for the photostimulation, the frequency of the flickering is used 10-15% below the CFFF.

При значительной разнице в величине КЧСМ на обоих глазах проводитс  фотостимул ци  каждого глаза отдельно с соответствующими параметрами частот. Используетс  частота импульсов выше 25 Гц, обеспечивающа  раздражение колбочкового аппарата сетчатки (палочки реагируют на частоту мельканий ниже 20 Гц). Учитыва  сложные взаимотормозные вли ни  центрального и периферического отделов сетслWith a significant difference in the amount of CFFF in both eyes, each eye stimulates photos separately with the corresponding frequency parameters. A pulse frequency of more than 25 Hz is used to irritate the retinal cone apparatus (sticks respond to flicker frequencies below 20 Hz). Taking into account the complex mutual braking effects of the central and peripheral parts of the set

сwith

о сл оoh oh oh

гоgo

ОABOUT

чатки и данные чувствительности эффекта стимул ции к спектру излучени , дл  фотостимул ции использовали монохроматический свет длиной волны 530-590 нм: 560 - при нормальной спектральной чувствительности , 540i10 - при сдвиге чувствительности в коротковолновую сторону, 580t10 - при смещении ее в сторону длинных волн. Монохроматизаци  света достигаетс  стекл нными абсорбционными узкополосными светофильтрами. Воздействие мелькающим светом продолжают 10-12 мин. Больной получает 10-15 сеансов на курс лечени .The stimulation data and sensitivity data to the radiation spectrum were used for photo-stimulation using monochromatic light with a wavelength of 530–590 nm: 560 with normal spectral sensitivity, 540–10 with a shift in the short-wave side, 580t10 with its displacement towards the long waves. Light monochromatization is achieved by glass absorption narrow-band light filters. The impact of flickering light continues for 10-12 minutes. The patient receives 10-15 sessions per course of treatment.

П р и м е р 1. Больна  Б., 65 лет, поступила с диагнозом: Выраженна  склеротическа  макулодистрофи  обоих глаз. Первичный диагноз макулодистрофии установлен 5 лет назад. При поступлении острота зрени  правого глаза-0,1, с коррекцией +2,5 дптр. 0,3; левого глаза - 0,2, с коррекцией +2,0 дптр. 0,6. Врем  восстановлени  остроты зрени  после макул рного засвета 58 с, слева - 50с; КЧСМ справа - 34, слева - 40. Нааномалоскопе и потаблицам Рабкина определ етс  нормальныйтрихроматизм. В поле зрени  небольшие парацентральные относительные скотомы, более выраженные на правом глазу. На глазном дне обоих глаз множественные атрофичные хориорети- нальные очажки, крапчатость, дипигмента- ци , артерии сетчатки сужены, склерози- рованы.EXAMPLE 1. B. Sick, 65 years old, was admitted with a diagnosis: Severe sclerotic maculo dystrophy in both eyes. The primary diagnosis of macular dystrophy was established 5 years ago. When entering the visual acuity of the right eye is 0.1, with a correction of +2.5 diopters. 0.3; the left eye - 0,2, with a correction of +2.0 diopters. 0.6. The recovery time of visual acuity after macular illumination is 58 s, on the left - 50 s; The CFFF on the right is 34, on the left is 40. The normal trichromatism is determined on the ananomoscope and Rabkin's tables. In the visual field, small paracentral relative scotomas, more pronounced on the right eye. In the fundus of both eyes, multiple atrophic chorioretinal lesions, mottling, dipigmentation, retinal arteries are narrowed, sclerotic.

Больна  получала: внутрь - токоферол- ацетат в капсулах по 100 мг в сутки, аскорбиновую кислоту по 0,1 3 раза в день, глютаминовую кислоту по 0,5 3 раза в день, липоевую кислоту по 0,025 г 3 раза в день; на оба глаза - фотостимул цию монохроматическим зеленым светом длиной волны 560 ± Юнм, на правый глаз частота мельканий 30 Гц, на левый - 35 Гц. Длительность фотостимул ции 10 мин на каждый глаз (с интервалом 2-3 ч), 10 сеансов на курс лечени .The patient received: orally - tocopherol acetate in capsules 100 mg per day, ascorbic acid 0.1 3 times a day, glutamic acid 0.5 0.5 3 times a day, lipoic acid 0.025 g 3 times a day; in both eyes, photostimulation with a monochromatic green light of a wavelength of 560 ± Ynm, in the right eye a flicker frequency of 30 Hz, on the left one - 35 Hz. The photostimulation duration is 10 minutes per eye (with an interval of 2-3 hours), 10 sessions per course of treatment.

В результате проведенного лечени  острота зрени  повысилась с 0,3 до 0,4 на правом, с 0,6 до 0,7 на левом глазу (с коррекцией ). Врем  восстановлени  остроты зрени  после макул рного засвета справа 48 с, слева - 35 с. Количество скотом в поле зрени  и их размеры несколько уменьшились. Картина глазного дна не изменилась.As a result of the treatment, visual acuity increased from 0.3 to 0.4 on the right, from 0.6 to 0.7 on the left eye (with correction). The recovery time of visual acuity after macular illumination is 48 s on the right, 35 s on the left. The number of cattle in the field of vision and their size somewhat decreased. The picture of the fundus has not changed.

Через 4 мес ца после проведенного лечени  острота зрени  правого глаза равна 0,35, левого - 0,7.After 4 months after the treatment, the visual acuity of the right eye is 0.35, the left - 0.7.

П р и м е р 2, Больна  Ф., 73 лет, поступила с диагнозом: Выраженна  склеротическа  макулодистрофи  обоих глаз. ДиагнозExample 2, Boln F., 73 years old, was admitted with a diagnosis: Severe sclerotic macular dystrophy in both eyes. Diagnosis

установлен год назад, лечилась амбулатор- но, получала сосудорасшир ющие средства , витаминотерапию, тканевую терапию. При поступлении острота зрени  обоих глаз -0,3, с коррекцией+2,0-0,65.established a year ago, was treated as an outpatient, received vasodilators, vitamin therapy, tissue therapy. When entering the visual acuity of both eyes -0.3, with a correction of + 2.0-0.65.

Врем  восстановлени  остроты зрени  после макул рного засвета справа - 53 с слева - 50 с. В поле зрени  обоих глаз изменени  не вы вл ютс . КЧСМ на обоих глазах 0 - 45, на аномалоскопе - нормальный трихроматизм с уклонением в сторону протано- малии.The recovery time for visual acuity after macular illumination on the right is 53 s on the left 50 s. In the field of vision of both eyes, no change is detected. CFFF in both eyes is 0 - 45, on the anomaloskop is normal trichromatism with deviation in the direction of protanomaly.

На глазном дне обоих глаз в макул рной области крапчатость, множественные мел- 5 кие атрофичные хориоретинальные очажки, перераспределение пигмента, артерии сетчатки неравномерного калибра, склерози- рованы.In the fundus of both eyes, in the macular area, mottling, multiple small atrophic chorioretinal foci, redistribution of pigment, retinal arteries of uneven caliber, are sclerotic.

Больна  получила 15 сеансов фотости- 0 мул ции на фоне комплекса антиоксидан- тов (внутрь токоферол-ацетат в капсулах по 100 мг в сутки, аскорбинова  кислота по 0,1-3 р/д, глютаминова  кислота по 0,5 г- 3 р/д, липоева  кислота по 0,025 3 раза в 5 день (р/д). Частота мельканий 40 Гц, длина волны монохроматического оранжевого света 580 ± 10 нм, длительность фотостимул ции 15 мин, 12 сеансов на курс лечени . Лечение переносила хорошо. В результате 0 проведенного лечени  острота зрени  обоих глаз повысилась до 0,4, с коррекцией + 0,2 до 0,8. Врем  восстановлени  остроты зрени  после макул рного засвета уменьшилось на обоих глазах до 45 с. Картина 5 глазного дна не изменилась.The patient received 15 sessions of photostatus on the background of a complex of antioxidants (inside tocopherol acetate in capsules 100 mg per day, ascorbic acid 0.1–3 p / d, glutamic acid 0.5 g– 3 p / d, lipoic acid, 0.025, 3 times per 5 days (r / d). Flicker frequency 40 Hz, monochromatic orange light wavelength 580 ± 10 nm, photostimulation duration 15 min, 12 sessions per course of treatment. The treatment tolerated well. As a result of the treatment, the visual acuity of both eyes increased to 0.4, with a correction of + 0.2 to 0.8. The recovery time for the severity of vision neither after macular illumination decreased in both eyes to 45 s. Picture 5 of the fundus did not change.

П р и м е р 3. Больна  М., 70 лет, поступила с диагнозом: выраженна  склеротическа  макулодистрофи  обоих глаз.Example 3: Sick M., 70 years old, was admitted with a diagnosis: marked sclerotic macular degeneration of both eyes.

Первичный диагноз макулодистрофии 0 установлен 6 лет назад, неоднократно лечилась в стационаре, получала тканевую, витаминотерапию , ангиопротекторы, гепарин парабульбарно и путем фонофореза. Несмотр  на проводимое лечение, состо ние 5 ухудшилось и острота зрени  выше 0,5 не поднималась в течение последних 2 лет.The primary diagnosis of macular dystrophy was established 6 years ago, was repeatedly treated in the hospital, received tissue, vitamin therapy, angioprotectors, parabulbarny and phonophoresis. In spite of the treatment being carried out, condition 5 deteriorated and visual acuity above 0.5 did not rise during the last 2 years.

При поступлении острота зрени  правого глаза - 0,4, не корригируетс , левого глаза - 0,3, не корригируетс . Врем  восста- 0 новлени  остроты зрени  после макул рного засвета справа - 62 с, слева - 68 с. КЧСМ на обоих глазах - 28, на аномалоскопе - нормальный трихроматизм с уклонением в дейтераномальную сторону. На глазном дне 5 в макул рной области атрофичные очажки, неравномерна  пигментаци , ангиоскле- роз.Upon receipt, the visual acuity of the right eye is 0.4, it is not corrected, the left eye is 0.3, it is not corrected. The recovery time for visual acuity after macular illumination on the right is 62 s, on the left 68 s. KChSM on both eyes is 28, on the anomaloskop is normal trichromatism with deviation in the deuteromal direction. In the fundus 5 in the macular area there are atrophic foci, uneven pigmentation, angiosclerosis.

Больной проведено 12 сеансов фотостимул ции на фоне антиоксидантной терапии. Длина волны монохроматического желтогоThe patient underwent 12 sessions of photostimulation on the background of antioxidant therapy. Wavelength monochromatic yellow

516501296516501296

Claims (1)

света 540 ± 10 нм, частота мельканий 25 Гц,Формулаизобретени light 540 ± 10 nm, the flicker frequency of 25 Hz, the formula of the invention врем  воздействи  12 мин. Острота зрени Способ лечени  макулодистрофии пуобоих глаз повысилась до 0,6. Врем  восста-тем фотостимул ции сетчатки, отличаюновлени  остроты зрени  после макул рно-щ и и с   тем, что, с целью повышени exposure time 12 min. Visual acuity. The method of treatment of macular dystrophy of pooboi eyes increased to 0.6. Restoration of photostimulation of the retina, distinguishing visual acuity after macular and in order to increase го засвета на обоих глазах уменьшилось до 5зрительных функций, провод т стимул циюThe light in both eyes decreased to 5-function, stimulates 40 с. Состо ние преломл ющих сред, глаз-центральной зоны сетчатки монохроматиченого дна как при поступлении. При повтор-ским светом с длиной волны 530-590 нм с40 s. The state of the refractive media, the eye-central zone of the retina of the monochromatic bottom as at admission. With repeated light with a wavelength of 530-590 nm with ном осмотре через 3 мес ца острота зрени учетом индивидуальной спектральной чувобоих глаз - 0.6.ствительности глаза в импульсном режимеnom examination after 3 months visual acuity taking into account the individual spectral sensation of the eyes - 0.6. of the eye in pulsed mode 10с частотой 25-40 Гц. в течение 10-12 мин,10 with a frequency of 25-40 Hz. within 10-12 minutes Изобретение позвол ет значительно10-15 сеансов на курс лечени , причем заловысить зрительные функции и стабилизи-светы провод т на фоне ретинол ротекторровать процесс.ной антиоксидатной терапии.The invention allows significantly 10–15 sessions per course of treatment, and visual functions are stabilized and stabilized lights are performed against the background of a retinol rotoration of the process of antioxidation therapy. 1515
SU894681619A 1989-04-18 1989-04-18 Method for treatment maculodistrophy SU1650129A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894681619A SU1650129A1 (en) 1989-04-18 1989-04-18 Method for treatment maculodistrophy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894681619A SU1650129A1 (en) 1989-04-18 1989-04-18 Method for treatment maculodistrophy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1650129A1 true SU1650129A1 (en) 1991-05-23

Family

ID=21442991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894681619A SU1650129A1 (en) 1989-04-18 1989-04-18 Method for treatment maculodistrophy

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1650129A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007027164A1 (en) * 2005-08-31 2007-03-08 Leonid Andriyovych Linnik Method and device for the macular degeneration treatment

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 839529, кл. А 61 F 9/00, 1980. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007027164A1 (en) * 2005-08-31 2007-03-08 Leonid Andriyovych Linnik Method and device for the macular degeneration treatment

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hammond et al. Preservation of visual sensitivity of older subjects: association with macular pigment density.
Grunwald et al. Effect of aging on retinal macular microcirculation: a blue field simulation study.
Brøndsted et al. The effect of cataract surgery on circadian photoentrainment: a randomized trial of blue-blocking versus neutral intraocular lenses
Weekley et al. Pigmentary retinopathy in patients receiving high doses of a new phenothiazine
Meredith et al. Progressive chorioretinopathy after receiving thioridazine
Beatty et al. Macular pigment optical density measurement: a novel compact instrument
Sawicka-Pierko et al. Nutritional optic neuropathy following bariatric surgery
SU1650129A1 (en) Method for treatment maculodistrophy
Poh-Fitzpatrick et al. Absence of crystalline retinopathy after long-term therapy with β-carotene
CA2841411C (en) Use of xanthophyll carotenoids to improve visual performance and neural efficiency
WO2016151552A2 (en) Methods for improvement of visual function and compositions used therein
Schalch et al. The eye
Kondrot Improvement in vision parameters for participants treated with alternative therapies in a 3-day program
RU2270025C1 (en) Method for treating diabetic retinopathy
Lerman Light-induced changes in ocular tissues
RU2189168C2 (en) Method and device for diagnosing vision function disorders and repairing vision functions
RU2389454C1 (en) Method of treating dystrophic ophthalmopathies
Newsome et al. Tonic pupil following retinal detachment surgery
RU2376957C1 (en) Method of subretinal neovascular membrane treatment
RU2290973C1 (en) Method of curing subretinal neovascular membrane
RU2198002C2 (en) Method for treating traumatic midriasis
MITCHELL et al. Pseudotumor cerebri and macular disease
Paulino et al. A Randomized Controlled Trial on the Effect of Lutein Supplementation on Macular Pigment Optical Density and Macular Function in Pseudophakic Patients.
Cohen et al. Thioridazine (MellarilR) Ocular Toxicity
WO2010085167A1 (en) Method for correcting vision disorders