SU1641832A1 - Epoxy compound - Google Patents
Epoxy compound Download PDFInfo
- Publication number
- SU1641832A1 SU1641832A1 SU884628488A SU4628488A SU1641832A1 SU 1641832 A1 SU1641832 A1 SU 1641832A1 SU 884628488 A SU884628488 A SU 884628488A SU 4628488 A SU4628488 A SU 4628488A SU 1641832 A1 SU1641832 A1 SU 1641832A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- epoxy resin
- aromatic
- amine
- content
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к эпоксидным композици м, используемым в качестве заливочных компаундов, св - дл стеклопластиков. Изобретение позвол ет снизить температуру отверждепи композиции до 30-60°С, повысить ее жизнеспособность до 2-6 сут, а также улучшить физико- механические свойства композиции, отвержденпых при 50 и 100%-ной влажности . Этот результат достигаетс использованием в эпоксидной композиции, включающей ароматическую или цикло- алифатическую эпоксидную смолу This invention relates to epoxy compositions used as casting compounds, bonded to fiberglass. The invention allows to reduce the temperature of the cured composition to 30-60 ° C, increase its viability up to 2-6 days, as well as improve the physicomechanical properties of the composition, cured at 50 and 100% humidity. This result is achieved by using an epoxy composition comprising an aromatic or cycloaliphatic epoxy resin.
Description
Изобретение относитс к эпоксид- НЬЕ-I композици м, используемым в качестве заливочных компаундов, св зующих дл стеклопластиков и т.д.This invention relates to epoxy-HBE-I compositions used as casting compounds, binders for glass-reinforced plastics, etc.
Цель изобретени - снижение температурь: отверждени , повышени жизнеспособности композиции и физико- мсханических свойств отвержденпых в услови х 50- и 100%-пой влажности композиций.The purpose of the invention is to reduce the temperature: cure, increase the viability of the composition and the physicochemical properties of the compositions cured under 50 and 100% moisture content.
Изобретение иллюстрируетс следующими примерший.The invention is illustrated by the following example.
Пример 1. В обогреваемый реактор при посто нном перемешивании загружают 11,7 мае.ч. А -окси- этилгидразипа, нагревают до 65±5ffC и добавл ют небольшими порци ми предварительно расплавленный пара-(диметиламино )-беизальдегид (23.3 мае.ч.) В процессе синтеза температура реакционной массы самопроизвольно возрастает до 90+5°С. После прекращени подачи пара-(днметиламино)- бензальдегида реакционную массу продолжают перемешивать в течение 1 ч при 90±5°С. Полученный продукт имеет следующие характеристики: Внешний вид Кристаллы желтого цветаExample 1. In a heated reactor, with constant stirring, 11.7 wt. Parts are charged. A-oxyethylhydrazip, heated to 65 ± 5ffC and pre-melted para- (dimethylamino) -beisaldehyde (23.3 wt.h.) is added in small portions. During the synthesis, the temperature of the reaction mass spontaneously increases to 90 + 5 ° C. After stopping the supply of para- (dnmethylamino) -benzaldehyde, the reaction mass is continued to be stirred for 1 h at 90 ± 5 ° C. The resulting product has the following characteristics: Appearance Yellow crystals
оabout
ЈьЈ
0000
оэ юoe yu
Мол,маесаLike, maesa
Т.пл.,°СMp, ° C
Содержание 1 первичныхContent 1 primary
аминогрупп, amino groups,
СодержаниеContent
вторичных аминогрупп,%secondary amino groups,%
206,8 43-46206.8 43-46
7,37.3
Полученный продукт (35 мае.ч.) смешивает с эпоксидной смолой марки ЭД-22 (100 мае.ч.) и отверждают по следующему режиму 40 С - 2 ч, 60°С - 2 ч, - 4 ч.The resulting product (35 wt.h.) mixes with epoxy resin mark ED-22 (100 wt.h.) and cures in the following mode 40 C - 2 h, 60 ° C - 2 h, - 4 h.
Пример 2. Осуществл ют аналогично примеру 1, но в качестве эпоксидной составл ющей дигли- цидиловый эфир метилтетрагидрофтале- вой кислоты марки УП-040 при следующем соотношении компонентов, мае,ч, Эпоксидна смола100Example 2. Carried out analogously to example 1, but as the epoxy component of the diglycidyl ester of methyltetrahydrophthalic acid, mark UP-040 in the following ratio of components, May, h, Epoxy resin 100
Отвердитель45Hardener45
Пример 3. Осуществл ют аналогично примеру 1, но в качестве эпоксидной составл ющей берут три- глицидиловый эфир пара-аминофенола марки УП-60 при следующем соотношении компонентов, мае.ч,:Example 3. The procedure is carried out as in Example 1, but the tri-glycidyl ether of para-aminophenol of the UP-60 grade is taken as the epoxy component in the following ratio of components, m.ch,:
Эпоксдина смола100Epoxidine resin100
Отвердитель60Hardener60
Пример 4. Осуществл ют аналогично примеру 1, но при приготов- (лении отвердитеп ф-оксиэтилгидра- зчн (А) и пара-(диметиламино)-бен- алъдегид (Б) берут в соотношении А;Б, равном 20:80. Полученный про- |дукт имеет следующие характеристики} внешний вид Кристаллы желтого цветаExample 4. Carried out analogously to example 1, but during the preparation (hardening) of f-hydroxyethyl hydrazine (A) and para- (dimethylamino) benzaldehyde (B) is taken in the ratio A; B, equal to 20:80. Received The product has the following characteristics} Appearance Yellow crystals
Мол-маесаMol-maesa
Т.пл.,0СM.p.
348-356 67348-356 67
СодержаниеContent
первичныхprimary
аминогрупп, % Оamino groups,% O
СодержаниеContent
вторичныхsecondary
аминогрупп, %4,2amino groups,% 4.2
Соотношение компонентов композиции , мае.ч.:The ratio of the components of the composition, MA.CH .:
Эпоксидна смола100Epoxy resin100
Отвердитель60Hardener60
Пример 5. Осуществл ют аналогично примеру 1, но при приготовлении отвердитеп |5 -оксиэтилгидраExample 5. Carried out analogously to example 1, but in the preparation of cured | 5-hydroxyethyl
00
5five
00
5five
00
5five
зин (А) и пара-(диметрально)-бензаль- дегид (В) берут s соотношении As Б, равном 50:50. Полученный продукт , имеет следующие характеристики: Внешний вид Смолообразный продуктZine (A) and para- (dimeter) -benzaldehyde (B) take s As B ratio of 50:50. The resulting product has the following characteristics: Appearance Resinous product
желтого цвета Мол.масса 13В-141 Содержание первичныхyellow Mol.massa 13B-141 Content of primary
аминогрупп, % 10,4 Содержание вторичных аминогрупп, % 10,6amino groups,% 10.4 Content of secondary amino groups,% 10.6
Соотношение компонентов композиции , мае.ч.;The ratio of the components of the composition, ma.ch .;
Эпоксидна смола 100 Отвердитепь24Epoxy resin 100 otverditep24
Свойства отврржденных полимерных композиций приведены Р таблице.The properties of the open polymer compositions are given in the P table.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884628488A SU1641832A1 (en) | 1988-12-29 | 1988-12-29 | Epoxy compound |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884628488A SU1641832A1 (en) | 1988-12-29 | 1988-12-29 | Epoxy compound |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1641832A1 true SU1641832A1 (en) | 1991-04-15 |
Family
ID=21418793
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884628488A SU1641832A1 (en) | 1988-12-29 | 1988-12-29 | Epoxy compound |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1641832A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2532162C2 (en) * | 2009-06-15 | 2014-10-27 | Адзиномото Ко., Инк. | Resin composition and organic-electrolyte battery |
-
1988
- 1988-12-29 SU SU884628488A patent/SU1641832A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
За вка JP № 60-156717, кл. С 08 G 59/50, опублик. 1985. Патент US 1 3467707, кл.260-561, опублик. 1968. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2532162C2 (en) * | 2009-06-15 | 2014-10-27 | Адзиномото Ко., Инк. | Resin composition and organic-electrolyte battery |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0200674B1 (en) | (acylthiopropyl)-polyphenols | |
US4390679A (en) | Latent urethane resin systems | |
SU1641832A1 (en) | Epoxy compound | |
JPS5967256A (en) | Novel hydrazide and latent curing agent for epoxy resin composed of said compound | |
EP0231149B1 (en) | Polyphenols containing mercapto groups | |
DE2922176C3 (en) | Water-curable polyisocyanate or polyepoxide mixtures | |
US4190719A (en) | Imidazolidone polyamines as epoxy curing agents | |
GB2112388A (en) | Carboxylic acid amides containing amino groups, and mixtures containing these amides and epoxy resins | |
CA2043732C (en) | Epoxy resin compositions | |
US2933472A (en) | Resinous material | |
JPH09118741A (en) | 1-imidazolylmethyl-2-naphthol as catalyst for curing epoxy resin | |
DE69211290T2 (en) | Adducts of diaminodiphenylsulfone derivatives for epoxy resin hardeners | |
SU1719413A1 (en) | Epoxy binder for glass-reinforced plastics | |
JPS5464597A (en) | Heat resistant epoxy resin composition | |
JPH08157563A (en) | One-pack type moisture-curing epoxy resin composition | |
US4897460A (en) | Curing agent for epoxy resins from a mixture of a substituted urea and a dicarboxylic acid | |
SU602517A1 (en) | Epoxy composition | |
SU1595869A1 (en) | Sealing composition | |
RU2141493C1 (en) | Binder for reinforced plastics | |
JPS60178851A (en) | Novel hydrazide and latent curing agent for epoxy resin composed of said compound | |
SU539054A1 (en) | Epoxy composition | |
JPH08183834A (en) | Self-curing epoxy resin composition | |
JPS5610524A (en) | Liquid curable resin composition | |
SU1499895A1 (en) | 1-(2,3-epoxypropyl)-3-(2,3-epithiopropyl)-benzimidazolone-2 as monomer for heat-proof glue compositions | |
SU854960A1 (en) | Polymeric composition and its production method |