SU1641832A1 - Epoxy compound - Google Patents

Epoxy compound Download PDF

Info

Publication number
SU1641832A1
SU1641832A1 SU884628488A SU4628488A SU1641832A1 SU 1641832 A1 SU1641832 A1 SU 1641832A1 SU 884628488 A SU884628488 A SU 884628488A SU 4628488 A SU4628488 A SU 4628488A SU 1641832 A1 SU1641832 A1 SU 1641832A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
epoxy resin
aromatic
amine
content
Prior art date
Application number
SU884628488A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентин Александрович Лапицкий
Татьяна Никандровна Петрякова
Сергей Данилович Данилов
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5314
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5314 filed Critical Предприятие П/Я М-5314
Priority to SU884628488A priority Critical patent/SU1641832A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1641832A1 publication Critical patent/SU1641832A1/en

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к эпоксидным композици м, используемым в качестве заливочных компаундов, св - дл  стеклопластиков. Изобретение позвол ет снизить температуру отверждепи  композиции до 30-60°С, повысить ее жизнеспособность до 2-6 сут, а также улучшить физико- механические свойства композиции, отвержденпых при 50 и 100%-ной влажности . Этот результат достигаетс  использованием в эпоксидной композиции, включающей ароматическую или цикло- алифатическую эпоксидную смолу This invention relates to epoxy compositions used as casting compounds, bonded to fiberglass. The invention allows to reduce the temperature of the cured composition to 30-60 ° C, increase its viability up to 2-6 days, as well as improve the physicomechanical properties of the composition, cured at 50 and 100% humidity. This result is achieved by using an epoxy composition comprising an aromatic or cycloaliphatic epoxy resin.

Description

Изобретение относитс  к эпоксид- НЬЕ-I композици м, используемым в качестве заливочных компаундов, св зующих дл  стеклопластиков и т.д.This invention relates to epoxy-HBE-I compositions used as casting compounds, binders for glass-reinforced plastics, etc.

Цель изобретени  - снижение температурь: отверждени , повышени  жизнеспособности композиции и физико- мсханических свойств отвержденпых в услови х 50- и 100%-пой влажности композиций.The purpose of the invention is to reduce the temperature: cure, increase the viability of the composition and the physicochemical properties of the compositions cured under 50 and 100% moisture content.

Изобретение иллюстрируетс  следующими примерший.The invention is illustrated by the following example.

Пример 1. В обогреваемый реактор при посто нном перемешивании загружают 11,7 мае.ч. А -окси- этилгидразипа, нагревают до 65±5ffC и добавл ют небольшими порци ми предварительно расплавленный пара-(диметиламино )-беизальдегид (23.3 мае.ч.) В процессе синтеза температура реакционной массы самопроизвольно возрастает до 90+5°С. После прекращени  подачи пара-(днметиламино)- бензальдегида реакционную массу продолжают перемешивать в течение 1 ч при 90±5°С. Полученный продукт имеет следующие характеристики: Внешний вид Кристаллы желтого цветаExample 1. In a heated reactor, with constant stirring, 11.7 wt. Parts are charged. A-oxyethylhydrazip, heated to 65 ± 5ffC and pre-melted para- (dimethylamino) -beisaldehyde (23.3 wt.h.) is added in small portions. During the synthesis, the temperature of the reaction mass spontaneously increases to 90 + 5 ° C. After stopping the supply of para- (dnmethylamino) -benzaldehyde, the reaction mass is continued to be stirred for 1 h at 90 ± 5 ° C. The resulting product has the following characteristics: Appearance Yellow crystals

оabout

ЈьЈ

0000

оэ юoe yu

Мол,маесаLike, maesa

Т.пл.,°СMp, ° C

Содержание 1 первичныхContent 1 primary

аминогрупп, amino groups,

СодержаниеContent

вторичных аминогрупп,%secondary amino groups,%

206,8 43-46206.8 43-46

7,37.3

Полученный продукт (35 мае.ч.) смешивает с эпоксидной смолой марки ЭД-22 (100 мае.ч.) и отверждают по следующему режиму 40 С - 2 ч, 60°С - 2 ч, - 4 ч.The resulting product (35 wt.h.) mixes with epoxy resin mark ED-22 (100 wt.h.) and cures in the following mode 40 C - 2 h, 60 ° C - 2 h, - 4 h.

Пример 2. Осуществл ют аналогично примеру 1, но в качестве эпоксидной составл ющей дигли- цидиловый эфир метилтетрагидрофтале- вой кислоты марки УП-040 при следующем соотношении компонентов, мае,ч, Эпоксидна  смола100Example 2. Carried out analogously to example 1, but as the epoxy component of the diglycidyl ester of methyltetrahydrophthalic acid, mark UP-040 in the following ratio of components, May, h, Epoxy resin 100

Отвердитель45Hardener45

Пример 3. Осуществл ют аналогично примеру 1, но в качестве эпоксидной составл ющей берут три- глицидиловый эфир пара-аминофенола марки УП-60 при следующем соотношении компонентов, мае.ч,:Example 3. The procedure is carried out as in Example 1, but the tri-glycidyl ether of para-aminophenol of the UP-60 grade is taken as the epoxy component in the following ratio of components, m.ch,:

Эпоксдина  смола100Epoxidine resin100

Отвердитель60Hardener60

Пример 4. Осуществл ют аналогично примеру 1, но при приготов- (лении отвердитеп  ф-оксиэтилгидра- зчн (А) и пара-(диметиламино)-бен-  алъдегид (Б) берут в соотношении А;Б, равном 20:80. Полученный про- |дукт имеет следующие характеристики} внешний вид Кристаллы желтого цветаExample 4. Carried out analogously to example 1, but during the preparation (hardening) of f-hydroxyethyl hydrazine (A) and para- (dimethylamino) benzaldehyde (B) is taken in the ratio A; B, equal to 20:80. Received The product has the following characteristics} Appearance Yellow crystals

Мол-маесаMol-maesa

Т.пл.,0СM.p.

348-356 67348-356 67

СодержаниеContent

первичныхprimary

аминогрупп, % Оamino groups,% O

СодержаниеContent

вторичныхsecondary

аминогрупп, %4,2amino groups,% 4.2

Соотношение компонентов композиции , мае.ч.:The ratio of the components of the composition, MA.CH .:

Эпоксидна  смола100Epoxy resin100

Отвердитель60Hardener60

Пример 5. Осуществл ют аналогично примеру 1, но при приготовлении отвердитеп  |5 -оксиэтилгидраExample 5. Carried out analogously to example 1, but in the preparation of cured | 5-hydroxyethyl

00

5five

00

5five

00

5five

зин (А) и пара-(диметрально)-бензаль- дегид (В) берут s соотношении As Б, равном 50:50. Полученный продукт , имеет следующие характеристики: Внешний вид Смолообразный продуктZine (A) and para- (dimeter) -benzaldehyde (B) take s As B ratio of 50:50. The resulting product has the following characteristics: Appearance Resinous product

желтого цвета Мол.масса 13В-141 Содержание первичныхyellow Mol.massa 13B-141 Content of primary

аминогрупп, % 10,4 Содержание вторичных аминогрупп, % 10,6amino groups,% 10.4 Content of secondary amino groups,% 10.6

Соотношение компонентов композиции , мае.ч.;The ratio of the components of the composition, ma.ch .;

Эпоксидна  смола 100 Отвердитепь24Epoxy resin 100 otverditep24

Свойства отврржденных полимерных композиций приведены Р таблице.The properties of the open polymer compositions are given in the P table.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Эпоксидна  композици , включающа  ароматическую или циклоалифатическую эпоксидную смолу и аминный отверди- тель, отличающа с   тем, что, с целью снижени  температуры отверждени  и повышени  жизнеспособности композиции и физико-механических с,войств отвержденных в услови х 50%- и 100%-ной влажности композиций, в качестве аминного отвердител  она содержит продукт взаимодействи  Й-оксиэтилгидразина и пара-(диметил- амино)-бензальдегкда при их массовом соотношении (20-50)t(50-80) соответственно с мол.м. 138-356 и содержанием вторичных аминогрупп 4,2-10,6/, при следующем соотношении компонен - тов композиции, мае.ч,:An epoxy composition comprising an aromatic or cycloaliphatic epoxy resin and an amine curing agent, characterized in that, in order to reduce the curing temperature and increase the viability of the composition and physicomechanical materials, cured under 50% conditions and 100% moisture compositions, as an amine hardener, it contains the product of the interaction of Y-hydroxyethyl hydrazine and para- (dimethyl-amino) -benzaldegkda with their mass ratio (20-50) t (50-80), respectively, with mol.m. 138-356 and the content of secondary amino groups is 4.2-10.6 /, with the following ratio of the components of the composition, mAh ,: Ароматическа  илиAromatic or циклоалифатическа cycloaliphatic эпоксидна  смола 100epoxy resin 100 Указанный аминныйThe specified amine отвердитель24-60hardener24-60 Минимально допустима  температура отверждеMinimum temperature allowed for curing 0,014 0,015 0,012 0,013 0,0080,014 0,015 0,012 0,013 0,008 0 ,0080, 008 ницаемость при частоте , 10е Гцincidence with frequency 10e Hz 3,6 3,8 4,0 3,5 3,6 3.6 3.8 4.0 3.5 3.6 1,81.8
SU884628488A 1988-12-29 1988-12-29 Epoxy compound SU1641832A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884628488A SU1641832A1 (en) 1988-12-29 1988-12-29 Epoxy compound

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884628488A SU1641832A1 (en) 1988-12-29 1988-12-29 Epoxy compound

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1641832A1 true SU1641832A1 (en) 1991-04-15

Family

ID=21418793

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884628488A SU1641832A1 (en) 1988-12-29 1988-12-29 Epoxy compound

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1641832A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2532162C2 (en) * 2009-06-15 2014-10-27 Адзиномото Ко., Инк. Resin composition and organic-electrolyte battery

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка JP № 60-156717, кл. С 08 G 59/50, опублик. 1985. Патент US 1 3467707, кл.260-561, опублик. 1968. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2532162C2 (en) * 2009-06-15 2014-10-27 Адзиномото Ко., Инк. Resin composition and organic-electrolyte battery

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0200674B1 (en) (acylthiopropyl)-polyphenols
US4390679A (en) Latent urethane resin systems
SU1641832A1 (en) Epoxy compound
JPS5967256A (en) Novel hydrazide and latent curing agent for epoxy resin composed of said compound
EP0231149B1 (en) Polyphenols containing mercapto groups
DE2922176C3 (en) Water-curable polyisocyanate or polyepoxide mixtures
US4190719A (en) Imidazolidone polyamines as epoxy curing agents
GB2112388A (en) Carboxylic acid amides containing amino groups, and mixtures containing these amides and epoxy resins
CA2043732C (en) Epoxy resin compositions
US2933472A (en) Resinous material
JPH09118741A (en) 1-imidazolylmethyl-2-naphthol as catalyst for curing epoxy resin
DE69211290T2 (en) Adducts of diaminodiphenylsulfone derivatives for epoxy resin hardeners
SU1719413A1 (en) Epoxy binder for glass-reinforced plastics
JPS5464597A (en) Heat resistant epoxy resin composition
JPH08157563A (en) One-pack type moisture-curing epoxy resin composition
US4897460A (en) Curing agent for epoxy resins from a mixture of a substituted urea and a dicarboxylic acid
SU602517A1 (en) Epoxy composition
SU1595869A1 (en) Sealing composition
RU2141493C1 (en) Binder for reinforced plastics
JPS60178851A (en) Novel hydrazide and latent curing agent for epoxy resin composed of said compound
SU539054A1 (en) Epoxy composition
JPH08183834A (en) Self-curing epoxy resin composition
JPS5610524A (en) Liquid curable resin composition
SU1499895A1 (en) 1-(2,3-epoxypropyl)-3-(2,3-epithiopropyl)-benzimidazolone-2 as monomer for heat-proof glue compositions
SU854960A1 (en) Polymeric composition and its production method