SU1595869A1 - Sealing composition - Google Patents

Sealing composition Download PDF

Info

Publication number
SU1595869A1
SU1595869A1 SU884419619A SU4419619A SU1595869A1 SU 1595869 A1 SU1595869 A1 SU 1595869A1 SU 884419619 A SU884419619 A SU 884419619A SU 4419619 A SU4419619 A SU 4419619A SU 1595869 A1 SU1595869 A1 SU 1595869A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hardener
composition
yuo
components
increase
Prior art date
Application number
SU884419619A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Эмилия Васильевна Амосова
Елена Владимировна Дунина
Зинаида Андреевна Зубкова
Леонид Яковлевич Мошинский
Татьяна Васильевна Воробьева
Любовь Анатольевна Братолюбова
Анатолий Борисович Гладенков
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2304
Предприятие П/Я В-2572
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2304, Предприятие П/Я В-2572 filed Critical Предприятие П/Я В-2304
Priority to SU884419619A priority Critical patent/SU1595869A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1595869A1 publication Critical patent/SU1595869A1/en

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к композици м на основе модифицированных эпоксидных смол, отверждаемых при температуре окружающей среды аминными отвердител ми, и может быть использовано дл  герметизации и склеивани  различных изделий и конструкций. Изобретение позвол ет повысить прочность, эластичность, адгезионные и диэлектрические показатели, увеличить жизнеспособность и снизить усадку за счет использовани  в композиции, включающей, мас.ч.: блоколигомер эпоксидной диановой смолы с олигоэтиленгликольсебацинатом 100 и арилалифатический отвердитель 7,0-11,2, в качестве отвердител  смеси 1-фенил-3-диэтилентриаминоэтилмочевины и триэтилентетрамина в массовом соотношении 70-80:20-30. 3 табл.The invention relates to compositions based on modified epoxy resins cured at ambient temperature with amine hardeners, and can be used for sealing and gluing various products and structures. The invention allows to increase strength, elasticity, adhesion and dielectric indices, increase viability and reduce shrinkage due to use in the composition, including, in parts by weight: blokoligomer epoxy resin Dianova with oligoethylene glycolsebacate 100 and aryl aliphatic hardener 7.0-11.2, as a hardener of a mixture of 1-phenyl-3-diethylenetriaminoethyl urea and triethylene tetramine in a weight ratio of 70-80: 20-30. 3 tab.

Description

Изобрение относитс  к композици м на основе модифицированных эпоксидных смол, отверждаемых при температуре вкружающей среды аминными отвердите- л ми, и может быть использовано дл  герметизации и склеивани  различных изделий и конструкций.The invention relates to compositions based on modified epoxy resins that are curable at the ambient temperature with amine curing agents, and can be used to seal and glue various products and structures.

Целью изобретени   вл етс  повышение прочности и эластичности, адгезии и диэлектрических показателей при комнатной и повьшенной температурах, увеличение жизнеспособности и снижение усадки.The aim of the invention is to increase the strength and elasticity, adhesion and dielectric performance at room and elevated temperatures, increase vitality and reduce shrinkage.

Отвердитель получают конденсахщей феншшочевины с соответствующим избыточным количествомтриэтилентетрамина (ТЭТА), обеспечиваюпд м в готовом отвердителе указанное соотнощение вход щих в него компонентов.The hardener is obtained by condensing fensh urea with a corresponding excess amount of triethylene tetramine (TETA), ensuring in the finished hardener the indicated ratio of the components included in it.

П р и м е р 1. Синтез аминного от- вердител  А, содержащего 70 мае.ч. 1-фенил-3-диэтш1ентриаминоэтнлмочеви- ны (I компонент) и 30 Мае.ч. ТЭТА (II компонент).PRI me R 1. Synthesis of the amine terminus A containing 70 m.ch. 1-phenyl-3-diethylentriaminoethyl ureas (component I) and 30 May. TETA (II component).

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, .снабженную механической мешалкой, обт- ратным холодильником и термометром, загружают 136 г (1 моль) фенилмочеви- ны и 266 г (1,82 моль) ТЭТА. Смесь нагревают до 120-125 0, вьщерживают при перемешивании до выделени  17 г (1 моль) аммиака. После этого реакционную массу охлаждают до и | сливают. Получают 382 г (99,2% от слA three-necked flask with a capacity of 0.5 l, equipped with a mechanical stirrer, a condenser and a thermometer, was charged with 136 g (1 mol) of phenylurea and 266 g (1.82 mol) of TETA. The mixture is heated to 120-125 0, held under stirring until 17 g (1 mol) of ammonia are released. After that, the reaction mass is cooled to and | drained. Obtain 382 g (99.2% of the following

соwith

елate

0000

0505

соwith

теоретического) смолообраэного продукта желтого цвета, характернзукице- Гос  показател ми, пркведенньаш в табл. 1.theoretical) resinous yellow product, characteristic of the state - indicators, prvvedenden our table. one.

В аналогичных услови х из 136 г фенилмочевины и 240 г (1,64 моль) lura 2Т6,5 г (1,48 моль) триэтилеи- тетрамина получают 355,4 г (99,0% от теоретического) или 333 г (99,,3% от теоретического) отвердителей Б и В, которые представл ют собой смеси 1-фешш-З-диэтилентриамино- этилмочевииы и ТЭТА при их массовом соотношении равном 75:25 и 80:20 соответственно..Under similar conditions, from 136 g of phenylurea and 240 g (1.64 mol) of lura 2Т6.5 g (1.48 mol) of triethylenetramine, 355.4 g (99.0% of the theoretical) or 333 g (99, , 3% of theoretical) hardeners B and C, which are mixtures of 1-fesh-3-diethylenetriaminoethylurea and TETA with their mass ratio equal to 75:25 and 80:20, respectively.

Отвердители характеризуютс  показател ми , приведенными в табл. 1. Hardeners are characterized by the indicators given in table. one.

Композицию готов т смешением-ком- 20 понентов при температуре (5+35 ) С.The composition is prepared by mixing the components at a temperature of (5 + 35) C.

Примеры композиции, мае.д.. представлены в табл. 2.Examples of the composition, MAED. Are presented in table. 2

Claims (1)

В табл. 3 приведены свойства композиции в сравнении с известной. Формула изобретени In tab. 3 shows the properties of the composition in comparison with the known. Invention Formula Герметизирующа  композици , включающа  блоколигомер эпоксидной диано- вой смолы с олигоэтиленгликольсеба- . цинатом и арилалифатический аминныйSealing composition comprising an oligo-ethylene glycol-self-epoxy-blocking resin bloc. cinate and aryl aliphatic amine 0 отвёрдитель,0 hardener 5five 20 20 отличающа с different with тем, что, с целью повьшени  прочности, зластичности, адгезии и диэлектрических показателей при комнатной и повышенных температурах, увеличени  жизнеспособности и снижени  усадки, она в качестве отвердител  содержит смесь |-фенил-3-диэт1шентриамино- этилмочевины и тризтилентетрамина в массовом соотношении 70-80:20-30 при следующем соотношении компонентов,By the fact that, in order to increase strength, elasticity, adhesion and dielectric properties at room and elevated temperatures, increase viability and reduce shrinkage, it contains a mixture of α-phenyl-3-diethyl triaminoethyl urea and triztilentetramine in a weight ratio of 70-80 as a hardener. : 20-30 with the following ratio of components мае.ч.:ma.ch .: Блоколигомер 100 Отверднтель 7,0-11,2Blokoligomer 100 Otoverdtel 7.0-11.2 Колнчёство1вободного тЭТА определено ПКХ, погрешность опрепелеин« не превьш,ает The total free TETA value is determined by the PCH, the error of the oppeleins “does not exceed, СоставComposition Содержание в композиции по пр1мерамContent in composition by example г 1 П 1Г1111--1--1- --------g 1 P 1G1111--1--1- -------- ;:::.. юо юо шо loo юо юо; ::: .. yuo yuo sho loo yuo yo Епоколигог ер100100Epokoligog er100100 ОтвёрдительHardener А (70:30)7,0A (70:30) 7.0 Б (75:25)-7,4B (75:25) -7.4 В (80:20)100B (80:20) 100 6,16.1 10,010.0 10,2 11,2 10.2 11.2 Гскобка;Гприведено соотношГшГх и II компонентов в отвердителе.Gcob; Gdravdeno ratiosGshGkh and II components in hardener. т а б л II ц а 1t a b l ii c a 1 10,47..10.47 .. Таблица2Table 2 юо yo 100100 6,16.1 10,010.0 -- Составитель А.Зачернюк Редактор Л.Веселовска  Техред М.Дидык Корректор Л. БескидCompiled by A.Zachernyuk. Editor L. Veselovska Tehred M. Didyk Proofreader L. Beskid Заказ 2887Тираж 585 ПодписноеOrder 2887 Circulation 585 Subscription ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ CQCP 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5VNIIPI State Committee for Inventions and Discoveries at the State Committee on Science and Technology CQCP 113035, Moscow, Zh-35, 4/5, Raushsk nab. Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101Production and Publishing Combine Patent, Uzhgorod, st. Gagarin, 101
SU884419619A 1988-05-03 1988-05-03 Sealing composition SU1595869A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884419619A SU1595869A1 (en) 1988-05-03 1988-05-03 Sealing composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884419619A SU1595869A1 (en) 1988-05-03 1988-05-03 Sealing composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1595869A1 true SU1595869A1 (en) 1990-09-30

Family

ID=21372559

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884419619A SU1595869A1 (en) 1988-05-03 1988-05-03 Sealing composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1595869A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка JP № 54-13600 кл. С 08 G 59/50, 1979, Оробченко Е.В. и др. Состо ние производства и научно-исследовательских работ в области эпоксидных смол н материалов на их основе; перспективы их развити на 1971-1975 г. Донецк: УкрНИИпластмасс, 1971, с.106. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2575558A (en) Glycidyl ether compositions and method of using same
US4296005A (en) Adducts containing hydroxyl groups from mononuclear hydantoin glycidyl compounds and non-aromatic dicarboxylic acids
EP0200674B1 (en) (acylthiopropyl)-polyphenols
SU1595869A1 (en) Sealing composition
JPH03193753A (en) New hydrazide and latent curing agent comprising the same compound for epoxy resin
GB2111518A (en) Latent urethane resin systems
US4748083A (en) Moisture curable composition
DE3246267A1 (en) AMINE-GROUPED CARBONIC ACID AMIDES AND THEIR USE AS HARDENERS FOR EPOXY RESINS
US2853467A (en) Liquid aromatic diamines as curing agents for epoxy ether resins
US3413268A (en) Use of aminoalkylamino-s-triazines as hardening agents for epoxy resins and hardenedepoxy resin
US3742006A (en) A polymercaptan composition
JPS6257481A (en) Two-component epoxy adhesive composition
US2893973A (en) Liquefied m-phenylenediamine compositions for curing epoxy ether resins
DE1006101B (en) Lacquers, especially cold-curing lacquers
RU2003114952A (en) EPOXY COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING IT
SU1641832A1 (en) Epoxy compound
US3563907A (en) Storage stable liquid compositions useful as curatives
US4897460A (en) Curing agent for epoxy resins from a mixture of a substituted urea and a dicarboxylic acid
SU150622A1 (en) METHOD OF CURING EPOXY RESINS
SU697545A1 (en) Glue
SU1719413A1 (en) Epoxy binder for glass-reinforced plastics
US3732331A (en) Process for the production of plastics and lacquer resins from basic nitrogen-containing glycidyl compounds and dicarboxylic anhydrides
SU1613459A1 (en) Thixotropic compound
SU905240A1 (en) Epoxy composition
SU1609799A1 (en) Epoxy composition