SU1640187A1 - Способ извлечени металлического олова из шламов лужени и шлаков от переплавки анодных остатков - Google Patents
Способ извлечени металлического олова из шламов лужени и шлаков от переплавки анодных остатков Download PDFInfo
- Publication number
- SU1640187A1 SU1640187A1 SU884620686A SU4620686A SU1640187A1 SU 1640187 A1 SU1640187 A1 SU 1640187A1 SU 884620686 A SU884620686 A SU 884620686A SU 4620686 A SU4620686 A SU 4620686A SU 1640187 A1 SU1640187 A1 SU 1640187A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tin
- bulk
- extraction
- free
- loose
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к цветной металлургии, в частности к процессам переработки отходов, содержащих олово . Цель изобретени - упрощение процесса и снижение энергозатрат. В частности расплавленную массу ввод т смесь хлорида аммони и канифоли в соотношении (2-5):1 Б количестве 1:(15-30) по отношению к исходному материалу и перемешивают в течение 0,5-1 ч. 8 табл.
Description
Изобретение относитс к цветной металлургии, в частности к процессам переработки отходов, содержащих олово .
Цель изобретени - упрощение процесса и снижение энергозатрат.
Пример. 1 1пам из ванн лужени или шпак от переплавки анодных остатков нагревают до 245-260°С. В этих услови х многокомпонентна система состоит из нерасплавившегос шпака и расплавленного мелкодисперсного олова. Корольки олова, опутанные пылевидными частицами, не могут слитьс и выделитьс . Дл того, чтобы снизить межфазное нат жение между шлаком и оловом и, тем самым, уменьшить смачиваемость олова, вмешивают смесь хлорида аммони с канифолью в массовом соотношении (2-5):1 (предпочтительно (3-4):1) и соотношении смеси к исходному 1:(15-30), предпочтительно 1:(20-25), и перемешивают в течение 0,5-1 ч. Смесь из хлорида аммони и канифоли, взаимодейству со шпаком, уменьшает смачиваемость олова,, улучшает разделение фаз. В результате капли олова сливаютс и выдел ютс , а примеси остаютс в шлаке. Ниже указанных параметров соотношени смеси к исходному материалу, температуры и продолжительности перемешивани , эффект снижаетс , а выше приводит к образованию жидких кашеобразных съемов, затрудн ют# х выделение олова , твердеющих при застывании и трудно отдел ющихс при выгрузке из ванны. В отношении хпорида аммони к канифоли при увеличении указанного соотношени эффект по чистоте металла снижаетс , а при уменьшении приводит к образованию поверхностных пленок. Содержание олова в исходном шпаке 86,8%, в шламе 73,8%. Масса шпака или шлама в каждом опыте 0, 5 кг.
ftKSSSt
ЕСТИ
Данные процесса по извлечению металлического олова из ишака в зависимости от массового соотношени количества вводимой добавки к исходному количеству шпака при 255°С и соотношении хлорида аммони к канифоли 3:1 (перемешивают в течение 0,75 ч) представлены в т бл. 1.
Из полученных в табл. 1 результатов следует, что оптимальными параметрами соотношени смеси к шлаку вл ютс 1:(15-30).
Данные процесса по извлечению металлического олова из шлака в зависимости от температуры ведени процесса при вмешивании смеси хлорида аммони с канифолью в массовом соотношении 3:1 и соотношении смеси к шпаку 1:25 (перемешивание в течение 0,75 ч) представлены в табл. 2.
Из представленных в табл. 2 данных видно, что оптимальными вл ютс температуры в пределах 245-260°С.
Данные процесса по извлечению металлического олова из шлака в зависимости от продолжительности перемешивани при 255°С при вмешивании смеси хлорида аммони с канифолью в массовом соотношении 3:1 и соотношении смеси к шпаку 1:25 представлены л табл. 3 .
На основании экспериментальных данных установлены оптимальные параметры продолжительности перемешивани 0,5-1 ч.
Данные процесса по извлечению металлического олова из шлака в зависимости от соотношени хлорида аммони к канифоли при 255°С при продолжительности перемешивани 0,75 ч и соотношении смеси к шлаку 1:25 представлены в табл . 4 .
Оптимальными параметрами соотношени хлорида аммони к канифоли вл ютс (2-5):1 (предпочтительно 3-4:1) Олово получают с содержанием основного элемента 99,97%, что соответствует марке 01 пч. Степень извлечени металлического олова из шлака (в среднем из семи опытов) составл ет 81,6% от исходного содержани олова.
Данные процесса по извлечению металлического олова из шлама в зави. симости от массового состо ни количества вводимой добавки к исходному количеству шлама при 255 С и соопю
5
0
5
0
5
0
5
0
5
шении хлорида аммони к канифоли 3:1 (перемешивают в течение 0,75 ч), представлены в табл. 5.
Из представленных в табл. 5 результатов следует, что оптимальными параметрами соотношени смеси к шлаку вл ютс 1:(15-30).
Данные процесса по извлечению металлического олова из шлама в зависимости от температуры ведени процесса при вмешивании смеси хлорида аммони с канифолью в массовом соотношении 3:1 и соотношении смеси к шлаку 1:20 в течение 0,75 ч представлены в табл. 6.
Из представленных в табл. 6 данных видно, что оптимальными вл ютс температуры в пределах 245-260 С.
Данные процесса по извлечению металлического олова из шлама в зависимости от продолжительности перемешивани при 255°С при вмешивании смеси хлорида аммони с канифолью в массовом соотношении 3:1 и соотношении смеси к шлаку 1:20 приведены в табл. 7.
На основании экспериментальных данных установлены оптимальные параметры продолжительности перемешивани 0,5-1 ч.
Данные процесса извлечени металлического олова из шлама в зависимости от соотношени хлорида аммони к канифоли при 255°С, продолжительности перемешивани 0,75 ч и соотношении смеси к шлаку 1:20 представлены в табл. 8 .
Оптимальными параметрами соотношени хлорида аммони к канифоли вл ютс (2-5):1 (предпочтительно (3-4):1). Олово получают с содержанием основного элемента 99,97%, что соответствует марке 01 пч. Степень извлечени металлического олова из шлама (в из семи опытов) составл ет 50,1% от исходного содержани олова.
Таким образом, использование предлагаемого способа обеспечивает вьделение металлического олова из отходов производства электролужени жести как из шлаков от переплавки анодных остатков, так и из шлама ванн лужени .
По сравнению с известным предлагаемый способ упрощает технологию,снижает энергетические затраты за счет
снижени температуры ведени процес-- са, времени процесса, а также уменьшени количества стадии процесса .
Предлагаемый способ извлечени металлического олова из отходов мо. жет быть реализован на любом предпри тии , выпускающем белую жесть.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ извлечени металлического олова из шламов лужени и шлаков отпереплавки анодных остатков, включающий их частичное расплавление и обработку расплава флюсом, содержащим хлорид, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и снижени энергозатрат, исходный оловосодержащий материал нагревают до 245-260°С, в частично расплавленную массу ввод т смесь хлорида аммони и канифоли в соотношении (2-5) :1 в количестве 1:(15-30) по отношению к исходному материалу и перемешивают в течение 0,5-1 ч.ПараметрыЗначение параметров при массовом соотношении смесик шлаку1:10 Г 1:15 I 1:20 Г 1:25 | 1:30 Г 1:40Степень извлечени олова, %71,377,681,481,678,169,7 Физическое состо ние съема В зкое Сыпучее Сыпучее Сыпучее Сыпучее СыпучееТаблица 2ПараметрыЗначение параметров при температуре, °С240 Г 245 I 250 Г 255 260 I 270Степень извлечени олова, %67,980,881,381,681,264,5 Физическое состо ние съема Сыпучее Сыпучее Сыпучее Сыпучее Сыпучее Сыпучее(низкатекучестьолова)Таблица 3ПараметрыЗначение параметров при продолжительности перемешивани ,ч0,25 Т 0,5 Т 0,75 Т 1 1,5Степень извлечени олова, %71,681,4-81,681,369,7 Физическое состо ние съема Сыпучее Сыпучее Сыпучее Сыпучее СыпучееТаблица 1Массовое соотно- ХлоридКанифольшенне хлорида аммони без хлоаммони к без ка-р да амфолн нифоли5; 14:13:12; 1 1 1 мопиСодержаниеолова, Z 99,3799,62 99,92 99,97 99,91 98,83 97,14...«..... --«--- - .............. - ....-.-..- - - --.«- - -. - - - ----«- - ----- -IТаблица 5.Параметры I Значение параметров при соотношении смеси к шлаку| 1:10 1 1:15 | t:20 J 1:25 | 1:30 j 1:40Степень извлечеиич олова, Z42,847,350,149,340,933,7Физическое соI сто ние съемаВ зкое Сыпучее Сыпучее Сыпучее Сыпучее Сыпучее| -««-«-.-.-.-.-........-.. ..............„,....-.,....Таблица 6- --------------------------- -.------,----.-.....-,.«..--,-...«.,...ПараметрыЗначение параметров при температуре, С240 245 | 250 Т 255 260 270Степень извлечени олова, Л39,248,449,750,148,933,1 Физическое состо ние съема Сыпучее Сыпучее Сыпучее Сыпучее Сыпучее В зкое(низкатекучестьолова)-...«. „ IV .«,«... г «. ...« VM. «... «. « н VMM .. ..«. «, V. «, ..... „. . «. „ j. в. . . , , «. «..ш.н....Таблица 7ПараметрыЗначение параметров при продолжительностиперемешивани , ч0,25 0,5 0,75 J 1Ј 1,5Степень извлечени олова, г39,149,650,149,841,3 Физическое состо ние съема Сыпучее Сыпучее Сыпучее Сыпучее В зкоеТ а б л и ц а иМассовое соот-Хлорид5:1 Л:1 3:1 Л:1 1:1 Канифольношение хлорп-аммони без хлоринада аммони кбез ка-аммониканифолинифолиСодержаниеолова, Z 99,3499,53 99,94 99,97 99,91 99,0196,79Составитель В.Кагермань н Редактор И.ДербакТехред М.ДидыкКорректор С.Черни..М,-,.«.™™«««- « в-в «-- -.в.--- - -в- - - - -в--- -.- - --.- -в . .-™.«i -Заказ 998Тираж 385ПодписноеВНИИПИ Государствемного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101Таблица 4
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884620686A SU1640187A1 (ru) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | Способ извлечени металлического олова из шламов лужени и шлаков от переплавки анодных остатков |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884620686A SU1640187A1 (ru) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | Способ извлечени металлического олова из шламов лужени и шлаков от переплавки анодных остатков |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1640187A1 true SU1640187A1 (ru) | 1991-04-07 |
Family
ID=21415330
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884620686A SU1640187A1 (ru) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | Способ извлечени металлического олова из шламов лужени и шлаков от переплавки анодных остатков |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1640187A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101633983B (zh) * | 2009-08-17 | 2010-12-01 | 蒙自矿冶有限责任公司 | 一种提高锌熔铸回收率的方法 |
-
1988
- 1988-12-14 SU SU884620686A patent/SU1640187A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР К 840176, кл. С 22 В 25/06, 1981. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101633983B (zh) * | 2009-08-17 | 2010-12-01 | 蒙自矿冶有限责任公司 | 一种提高锌熔铸回收率的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1076461A (en) | Method of purifying silicon | |
SU1640187A1 (ru) | Способ извлечени металлического олова из шламов лужени и шлаков от переплавки анодных остатков | |
US4425160A (en) | Refining process for removing antimony from lead bullion | |
JPH0236653B2 (ru) | ||
US4911755A (en) | Method for the refining of lead | |
US3666441A (en) | Process for decopperizing lead | |
SE440918B (sv) | Forfarande for utvinning av metallverdena i zinkhaltiga blyravaror | |
US4075008A (en) | Method for the reclamation of zinc from galvanizing baths | |
JPH0457603B2 (ru) | ||
JPH0849025A (ja) | アルミニウム含有マグネシウム基合金製造用Al−Mn母合金添加剤 | |
SU947209A1 (ru) | Способ обезмеживани шлаков свинцовой шахтной плавки | |
US1515140A (en) | Process for the elimination of aluminum and metals of the iron group from zinc, zinc alloys, etc. | |
US3951764A (en) | Aluminum-manganese alloy | |
US2543041A (en) | Process for refining lead and its alloys | |
US2283884A (en) | Purification of metal halide fluxes | |
US3667934A (en) | Refining of zinc | |
SU522621A1 (ru) | Способ рафинировани олова от примесей | |
SU496312A1 (ru) | Способ окислительного рафинировани свинца | |
US1166721A (en) | Method of treating impure bismuth metal. | |
US2850443A (en) | Method of treating alloys | |
SU1696540A1 (ru) | Способ рафинировани чернового свинца | |
DE2140412B2 (de) | Raffinier-Verfahren zur Gewinnung von Zink aus Hartzink, zinkhaltigem Schrott und zinkhaltigen Abfällen und Vorrichtung zur Ausführung des Verfahrens | |
SU1747520A1 (ru) | Способ переработки шлаков цинковых сплавов | |
SU1271096A1 (ru) | Способ переработки анодных осадков электролитического рафинировани алюмини | |
US2819159A (en) | Method of reclaiming scrap steel |