SU1640109A1 - Method for processing carbonates - Google Patents

Method for processing carbonates Download PDF

Info

Publication number
SU1640109A1
SU1640109A1 SU884458710A SU4458710A SU1640109A1 SU 1640109 A1 SU1640109 A1 SU 1640109A1 SU 884458710 A SU884458710 A SU 884458710A SU 4458710 A SU4458710 A SU 4458710A SU 1640109 A1 SU1640109 A1 SU 1640109A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbon dioxide
carbonates
ammonium nitrate
calcium carbonate
iron
Prior art date
Application number
SU884458710A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Игорь Александрович Галанин
Николай Иванович Корнилов
Лариса Михайловна Зиновьева
Геннадий Поунович Ли
Раиса Егоровна Шестерикова
Анна Георгиевна Басова
Анна Дмитриевна Осташ
Original Assignee
Северо-Кавказский научно-исследовательский институт природных газов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Северо-Кавказский научно-исследовательский институт природных газов filed Critical Северо-Кавказский научно-исследовательский институт природных газов
Priority to SU884458710A priority Critical patent/SU1640109A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1640109A1 publication Critical patent/SU1640109A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способу переработки карбонатов с получением диоксида углерода, хлорида кальци  и гидроксида железа0 Целью изобретени   вл етс  обеспечение получени  товарного диоксида углерода.Спо-- соб заключаетс  в переработке карбонатов на диоксид углерода, хлорид кальци  и гидроксид железа путем взаимодействи  исходного карбоната с раствором хлористого железа в присутствии нитрата аммони  при 80 - 100°С„ Изобретение позвол ет провести процесс разложени  карбонатного сырь  с получением товарного диоксида углерода. 1 табл„The invention relates to a process for the treatment of carbonates to produce carbon dioxide, calcium chloride and iron hydroxide. The aim of the invention is to provide commercial carbon dioxide. The method is to process carbonates to carbon dioxide, calcium chloride and iron hydroxide by reacting the starting carbonate with chloride solution. iron in the presence of ammonium nitrate at 80-100 ° C. The invention allows for the decomposition of carbonate raw material to produce commercial carbon dioxide. Yes. 1 table „

Description

Изобретение относитс  к переработке карбонатов с целью получени  диоксида углерода и может быть использовано в нефт ной, газовой и химической промышленности.The invention relates to the processing of carbonates for the production of carbon dioxide and can be used in the oil, gas and chemical industries.

Целью изобретени   вл етс  получение товарного диоксида углерода.The aim of the invention is the production of marketable carbon dioxide.

Пример 1. Готов т 300 см3 водного раствора, содержащего 150 г хлорида железа и 19 г нитрата аммони . В стекл нную колбу помещают 100 г карбоната кальци  и туда же выливают приготовленный раствор Температуру раствора в колбе довод т до 80°С. В результате разрушени  карбоната кальци  выдел етс  32,0 г С02; 86,05 г Fe (OH)3; 81,0 г СаС1г; 4,27 г .Example 1. A 300 cm3 aqueous solution is prepared containing 150 g of ferric chloride and 19 g of ammonium nitrate. 100 g of calcium carbonate are placed in a glass flask and the prepared solution is poured there. The solution in the flask is brought to 80 ° C. As a result of the destruction of calcium carbonate, 32.0 g of CO2 is released; 86.05 g Fe (OH) 3; 81.0 g of CaClg; 4.27 g.

Выход диоксида углерода 69,0% от теоретического 0Carbon dioxide yield 69.0% of theoretical 0

Пример 2 о Готов т 300 см водного раствора, содержащего 120 гExample 2 o Prepare 300 cm of an aqueous solution containing 120 g

хлорида железа и 15,2 г нитрата аммони  В стекл нную колбу помещают 100 г карбоната кальци  и туда же выпивают приготовленный раствор Температуру раствора в колбе довод т до 90°Со В результате разрушени  карбоната кальци  выдел етс  33,9 Т С02; 91,01 Fe(OH)5; 85,2 CaClz; 9,12 .ferric chloride and 15.2 g of ammonium nitrate. 100 g of calcium carbonate is placed in a glass flask and the prepared solution is drunk there. The solution in the flask is brought to 90 ° C. As a result of the destruction of calcium carbonate, 33.9 T CO2; 91.01 Fe (OH) 5; 85.2 CaClz; 9.12.

Выход диоксида углерода 91% от теоретического.The yield of carbon dioxide 91% of theoretical.

зs

П р и м е р 3„ Готов т 300 см водного раствора, содержащего 127 г хлорида железа и 16 г нитрата аммони . В стекл нную колбу помещают 100 г карбоната кальци  и туда же выливают приготовленный раствор. Колбу с раствором нагревают до 100 С, В результате реакции выдел етс  38,8 г 107 г Fe(OH)3; 67,95 г СаС1г 110,7 г Ш4С1.EXAMPLE 3 A prepared 300 cm of an aqueous solution containing 127 g of ferric chloride and 16 g of ammonium nitrate. 100 g of calcium carbonate are placed in a glass flask and the prepared solution is poured there. The flask with the solution is heated to 100 ° C. As a result of the reaction, 38.8 g of 107 g of Fe (OH) 3 is released; 67.95 g CaClg 110.7 g P4C1.

оabout

ЈьЈ

СОWITH

Выход диоксида углерода 98% от теоретического.The yield of carbon dioxide is 98% of the theoretical.

П р и м е р 4. Готов т 300 см3 водного раствора, содержащего 80 г хлорида железа и 10 г нитрата аммони . В стекл нную колбу помещают 100 г карбоната кальци  и туда же выливают приготовленный раствор. Температуру раствора в колбе довод т до 40°С. В результате редакции выдел етс 1,96 г 5,4 г Fe(OH)3; 3,43 г СаС1г; 0,54 г МН4С1.PRI me R 4. Prepare 300 cm 3 of an aqueous solution containing 80 g of ferric chloride and 10 g of ammonium nitrate. 100 g of calcium carbonate are placed in a glass flask and the prepared solution is poured there. The temperature of the solution in the flask is adjusted to 40 ° C. As a result of the revision, 1.96 g of 5.4 g of Fe (OH) 3 are isolated; 3.43 g of CaClg; 0.54 g MH4C1.

Выход диоксида углерода 8,0% от теоретическогооCarbon dioxide yield 8.0% of theoretical

Результаты испытаний приведены в таблицеоThe test results are given in the table

В известном способе в качесте окислител  используетс  кислород воздуха. Процесс разложени  карбона- тов описываетс  уравнением 4СаГ,03 + 4FeCl2 + 02ВОЭА + 6HZ0 -In a known method, air oxygen is used as an oxidizing agent. The process of decomposition of carbonates is described by the equation 4CaG, 03 + 4FeCl2 + 02WOEA + 6HZ0 -

4СаС1, + 4Fe(OH) +4CaC1, + 4Fe (OH) +

400 +400 +

N,N,

L 2. т С Ч - И/ 3 ,7 14 у «L 2. t C H - I / 3, 7 14 y "

Наличие азота в воздухе приводит к значительному разбавлению выдел емого диоксида углерода. Наличие азота в получаемом по известному способу диоксиде углерода 50%.The presence of nitrogen in the air leads to a significant dilution of the emitted carbon dioxide. The presence of nitrogen produced by a known method, carbon dioxide 50%.

В предлагаемом способе кислород воздуха замен етс  на другой окислитель - нитрат аммони  сIn the proposed method, the oxygen of the air is replaced with another oxidizing agent — ammonium nitrate with

Процесс обработки карбонатов кальци  протекает по реакции 9СаСО + lOFeClj. + 2NH4NO 3 + 15Н20- - 9СаС12 + 10Fe(OH)3 + 9CO + N2 + + 2ШЦС10The treatment of calcium carbonates proceeds by the reaction 9CaCO + lOFeClj. + 2NH4NO 3 + 15Н20- - 9СаС12 + 10Fe (OH) 3 + 9CO + N2 + + 2ШЦС10

Таким образом, замена окислител  позвол ет повысить содержание диоксида углерода в получаемом газе.Thus, the replacement of the oxidizing agent makes it possible to increase the content of carbon dioxide in the produced gas.

5five

0 0

00

5five

Экспериментами установлено,что реакци  растворени  карбоната кальци  начинаетс  только при 40°С, при нагревании до 60°С скорость растворени  карбоната кальци  увеличиваетс  незначительно , но при нагревании системы более 80°С скорость процесса резко возрастает, достига  наибольшего значени  при 100°С.Experiments have found that the calcium carbonate dissolution reaction starts only at 40 ° C, when heated to 60 ° C, the dissolution rate of calcium carbonate increases slightly, but when the system is heated over 80 ° C, the process speed increases dramatically, reaching the highest value at 100 ° C.

Пронсдение процесса при температуре более 100°С вызывает необходимость проводить нагревание при избыточном давлении, что приводит к дополнительному расходу энергии и ухудшает экономичность разработанного процесса„The process penetration at a temperature of more than 100 ° С makes it necessary to carry out heating at an overpressure, which leads to additional energy consumption and worsens the efficiency of the developed process „

Кроме того, переработку карбонатов провод т при соотношении хлорида железа к нитрату аммонию, равном 8:1 (мае.ч), что соответствует стехиомет- рическому количеству„In addition, the processing of carbonates is carried out at a ratio of ferric chloride to ammonium nitrate, equal to 8: 1 (m.h.), which corresponds to a stoichiometric amount of

Предлагаемый способ позвол ет провести процесс разложени  карбонатов с получением, в качестве товарного продукта диоксида углеродайThe proposed method allows for the decomposition of carbonates to produce, as a commercial product, carbon dioxide.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ переработки карбонатов на диоксид углерода, хлорид кальци  и гидроксид железа, включающий обработку карбоната кальци  водным раствором хлорида железа в присутствии окислител , отличающийс  тем, что, с целью обеспечени  получени  товарного диоксида углерода, в качестве окислител  используют нитрат аммони  и процесс провод т при 80 - 100°С.A method of treating carbonates to carbon dioxide, calcium chloride and iron hydroxide, which involves treating calcium carbonate with an aqueous solution of iron chloride in the presence of an oxidizing agent, characterized in that ammonium nitrate is used as an oxidizing agent in order to obtain commercial carbon dioxide and - 100 ° C.
SU884458710A 1988-07-11 1988-07-11 Method for processing carbonates SU1640109A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884458710A SU1640109A1 (en) 1988-07-11 1988-07-11 Method for processing carbonates

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884458710A SU1640109A1 (en) 1988-07-11 1988-07-11 Method for processing carbonates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1640109A1 true SU1640109A1 (en) 1991-04-07

Family

ID=21388961

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884458710A SU1640109A1 (en) 1988-07-11 1988-07-11 Method for processing carbonates

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1640109A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2547105C2 (en) * 2013-05-29 2015-04-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет" Method of joint obtaining calcium chloride and carbon dioxide

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Позин М.Б. Технологи минеральных удобрений. -Л.: Хими , 1970, т.1 с.745„ *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2547105C2 (en) * 2013-05-29 2015-04-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет" Method of joint obtaining calcium chloride and carbon dioxide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE9002802L (en) PROCEDURE FOR PREPARATION OF CHLORIDE Dioxide
SE9002801L (en) PROCEDURE FOR PREPARATION OF CHLORIDE Dioxide
US6761872B2 (en) Method for generating chlorine dioxide
DE69409694D1 (en) Process for the continuous production of chlorine dioxide
SU957758A3 (en) Process for producing silicon dioxide
SE8803817L (en) PROCEDURE FOR PREPARATION OF CHLORIDE Dioxide
SU1640109A1 (en) Method for processing carbonates
JPS5837303B2 (en) Tetramethylethylene diamine
FI107252B (en) Process for the preparation of chlorine dioxide
SE8901392D0 (en) PROCEDURE FOR PREPARATION OF CHLORIDE Dioxide
JPS56145106A (en) Preparation of aqueous solution of calcium nitrite
RU2003109752A (en) REMOVING IMPURITY
CN110090386A (en) A kind of method of low-temperature catalytic oxidation Cymag
US4306902A (en) Process for the production of elemental silver from silver chloride or silver sulphate
SU1171417A1 (en) Method of producing calcium nitrite
SU1139700A1 (en) Method of obtaining bromine
RU93015395A (en) METHOD OF OBTAINING CARBON DIOXIDE
CS199228B2 (en) Method of treatment of natural water insoluble magnesium compounds
SU562188A3 (en) The method of producing chlorine oxide
JPH02102115A (en) Production of normal magnesium carbonate