SU162903A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU162903A1 SU162903A1 SU820527A SU820527A SU162903A1 SU 162903 A1 SU162903 A1 SU 162903A1 SU 820527 A SU820527 A SU 820527A SU 820527 A SU820527 A SU 820527A SU 162903 A1 SU162903 A1 SU 162903A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diethyl
- dye
- ethylmethylsulfate
- dianyl
- ether
- Prior art date
Links
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JKLNYGDWYRKFKR-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OC JKLNYGDWYRKFKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical class C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- NMXIQTLNOSPPEB-UHFFFAOYSA-N diethoxy carbonate Chemical compound CCOOC(=O)OOCC NMXIQTLNOSPPEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001046 green dye Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU162902A1 SU162902A1 (cg-RX-API-DMAC10.html) | |
| SU162903A1 true SU162903A1 (cg-RX-API-DMAC10.html) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1569790B2 (de) | Verfahren zur herstellung von photographisch sensibilisierenden farbstoffen | |
| US2185182A (en) | Merocyanine dyes and process of preparing them | |
| EP0011719B1 (de) | 6-(2-Hydroxy-4-(1,2,3-triazolyl-(2))-phenyl)-2,4-dioxo-1,3,5-trimethyl-hexahydro-s-triazine sowie deren Herstellung und Verwendung als Zwischenprodukte für die Herstellung optischer Aufheller | |
| Brooker et al. | Studies in the cyanine dye series. I. A new method of preparing certain carbocyanines | |
| SU202149A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ(АРИЛ, АРАЛКИЛ)ПЕР-ХЛОРАТОВ б-АЛКОКСИ-^-АЛКИЛ(АРИЛ) | |
| SU173775A1 (ru) | Способ получения мероцианиновых красителей | |
| SU439094A3 (cg-RX-API-DMAC10.html) | ||
| SU162902A1 (cg-RX-API-DMAC10.html) | ||
| SU81881A1 (ru) | Способ получени сенсибилизаторов дл галоидосеребр ных фотографических эмульсий | |
| SU157450A1 (cg-RX-API-DMAC10.html) | ||
| Thompson et al. | Preparation of Several Substituted HYDANTOINS1 | |
| US3337573A (en) | Substituted 2-methyl-benzoxazoles and 2-methyl-benzothiazoles | |
| SU89799A1 (ru) | Способ получени симметричных дикарбоцианиновых красителей | |
| DE2827062A1 (de) | Verfahren zur herstellung von phenylalkylsulfonen | |
| SU234391A1 (ru) | Способ получения солей изотиурония | |
| SU170595A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТЫРЕХЪЯДЕРНЫХ ПОЛИМЕТИНОВЫХКРАСИТЕЛЕЙ12Предложен способ получени четырехъ- дерных полиметиновых красителей общего строени I. Эти красители получают нагреванием оксаниноцианинов П с алкилирующими веществами, в частности, с диалкилсульфата- ми, и конденсацией образующихс четвертичных солей III с циклическими кетометиленовы- ми соединени ми IV или их этилидензамещен- ными V.п,с=с—в о=с—IYСНз-С=С- - В )10СН=1'/(CH-ClrC--,с--//R"15где Zостатки азотистых гетероциклических оснований, например бензтиазола, бензселеназола, тиазола, пиридина и др.;V—О, S, Se или NR; R—алкил, R'nR"—алкил или арпл;В—остатки циклических кетометилено- вых соединений, например 3-алкил- роданина, Ьфенил-З-метилпиразоло- на, тиогидантоипа и др.; А—Н, СНз НЛП ОСоН^; п—О или 1;X — кислотный остаток.2025о=с--S—г^Н=1N I"^^lЛ' 'IR"^11~Т^^ I ^^" А о"^SR | |
| SU179616A1 (ru) | Способ получения диметинмероцианиновых красителей, производных 3-алкилтиазолидинтион- | |
| SU202150A1 (cg-RX-API-DMAC10.html) | ||
| Rangnekar et al. | A convenient synthesis of ethyl 2‐(4‐nitrophenyl)‐3, 4‐disubstituted and c‐fused thiophene‐5‐carboxylates | |
| SU245786A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-АЛКОКСИ-р-АЛКИЛ(АРИЛ) | |
| SU303339A1 (ru) | Способ лолучения симметричных неза/мещенных в цепи пентакарбоциапиновых красителей | |
| SU93341A1 (cg-RX-API-DMAC10.html) | ||
| SU203477A1 (ru) | Способ получения сенсибилизирующих димероцианинового рядакрасителей | |
| SU198130A1 (ru) | Способ получения полиметиновых красителей | |
| SU340181A1 (cg-RX-API-DMAC10.html) |