SU1625873A1 - Method of producing reagent for barite flotation - Google Patents

Method of producing reagent for barite flotation Download PDF

Info

Publication number
SU1625873A1
SU1625873A1 SU884499767A SU4499767A SU1625873A1 SU 1625873 A1 SU1625873 A1 SU 1625873A1 SU 884499767 A SU884499767 A SU 884499767A SU 4499767 A SU4499767 A SU 4499767A SU 1625873 A1 SU1625873 A1 SU 1625873A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alcohols
reagent
barite
flotation
temperature
Prior art date
Application number
SU884499767A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Ильич Рябой
Ирина Николаевна Баделина
Анатолий Алексеевич Иваненко
Генрих Михайлович Логинов
Олег Моисеевич Месник
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт механической обработки полезных ископаемых "Механобр"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт механической обработки полезных ископаемых "Механобр" filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт механической обработки полезных ископаемых "Механобр"
Priority to SU884499767A priority Critical patent/SU1625873A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1625873A1 publication Critical patent/SU1625873A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к эфирам серной кислоты, в частности к получению реагента дл  флотации барита. Цель - повышение качества целевого продукта. Получение ведут сульфатиро- ванием спиртов фракции Сго комплексом олеума с карбамидом в присутствии Сад-Сд4 -спиртов в количестве 5-20 мас.% по отношению к массе исходных спиртов при 48-65 С„ Процесс ведут с последующей нейтрализацией образующейс  сульфомассы раствором щелочи при 60-65 С. Использование реагента обеспечивает повышение извлечени  барита на 5-7%, кроме того снижаетс  температура разжижени  пасты самого реагента с 55-60 до 38-43°С. 1 та бл. (ЛThe invention relates to sulfuric acid esters, in particular to the preparation of a reagent for the flotation of barite. The goal is to improve the quality of the target product. The preparation is carried out by sulfating the alcohols of the Cgo fraction with an oleum complex with carbamide in the presence of Cd-Cd4 alcohols in an amount of 5–20 wt.% Relative to the mass of the starting alcohols at 48–65 ° C. -65 C. The use of the reagent provides an increase in the extraction of barite by 5-7%, in addition, the liquefaction temperature of the reagent paste itself decreases from 55-60 to 38-43 ° C. 1 that bl. (L

Description

Изобретение относитс  к способу получени  реагента дл  флотации барита .The invention relates to a process for the preparation of a reagent for the flotation of barite.

Селективным собирателем баритовых руд  вл ютс  алкилсульсраты Cj6-Czo, получаемые путем обработки спиртов Сгокомплексом олеума с карбамидом . Этот реагент называетс  Бари- тол.The selective barite ore collector is the Cj6-Czo alkylsulfates obtained by treating the alcohols with the urea-carbon complex of oleum. This reagent is called barytol.

Однако Баритол имеет недостаточно высокую степень извлечени  полезного компонента барита, а также высокую температуру разжижени  пасты. Так, при концентрации активного соединени  15-16 % температура разжижени  составл ет 55-bO°C, что в целом ухудшает его качество.However, Baritol has an insufficiently high degree of extraction of the useful component of barite, as well as a high temperature of liquefying the paste. Thus, when the concentration of the active compound is 15-16%, the dilution temperature is 55-bO ° C, which generally deteriorates its quality.

Целью изобретени   вл етс  повышение качества целевого продукта.The aim of the invention is to improve the quality of the target product.

При сульфатировании спиртов путем обработки комплексом серного ангидрида с карбамидом в реакционную массу ввод т дополнительно спирты С ю- С 4 или технические смеси, содержащие их, в количестве 5-20 мас„% по отношению к исходным спиртамWhen sulphating alcohols by treating with a complex of sulfuric anhydride with urea, additionally alcohols CU-C 4 or technical mixtures containing them are added to the reaction mass in an amount of 5-20% by weight relative to the starting alcohols.

С«СC "C

toto

Пример К исходным спиртам фракции CZQ прибавл ют спирты CKJ С14 или их технические смеси согласно данным таблицы в таком количестве , что суммарное количество спиртов составл ет 0,25 г/моль.Example To the starting alcohols of the CZQ fraction, add CKJ C14 alcohols or their technical mixtures according to the table in such an amount that the total amount of alcohols is 0.25 g / mol.

Расплавл ют массу до 48°С и медленно при размешивании приливают раствор комплекса серного ангидрида с карбамидом , так что температура реакционной массы не превышает 55-bO С.The mass is melted to 48 ° C and a solution of a complex of sulfuric anhydride with urea is slowly poured in while stirring, so that the temperature of the reaction mass does not exceed 55-bO C.

Комплекс серного ангидрида с карбамидом приготавливают путем прибавлени  9,0 г карбамида к 51,4 г 20%- ного олеума при температуре не выше е 25ffC.5The complex of sulfuric anhydride with urea is prepared by adding 9.0 g of urea to 51.4 g of 20% oleum at a temperature not higher than e 25ffC.5

По окончании прибавлени  сульфати- руищего агента реакционную массу перемешивают 5-10 мин. Кислотное число сульфомассы составл ет 350-390 мг Ю КОН/г. Затем сульфомассу приливают к 260 мл 12-13 %-ного раствора едкого натра с такой скоростью, что температура реакционной массы находитс  в пределах 60-65°С.15At the end of the addition of the sulfating agent, the reaction mass is stirred for 5-10 minutes. The acid number of sulfomass is 350-390 mg U KOH / g. Then the sulpholumb is poured into 260 ml of a 12-13% solution of sodium hydroxide at such a rate that the temperature of the reaction mass is in the range of 60-65 ° C.

В таблице приведены данные о вли нии содержани  низкомолекул рных спиртов С 40- С 44 в смеси со спиртами С до на выход алкилсульфатов, температуру разжижени  и флотационные 20 свойства предлагаемого реагента на примере флотации баритовых руд.The table shows data on the effect of low molecular weight C 40-C 44 alcohols in mixture with C alcohols on the yield of alkyl sulfates, liquefaction temperature and flotation properties of the proposed reagent using the example of barite ore flotation.

Испытани  провод т на руде, содержащей 10 % барита с вмещающей карбонатной породой. Измельчение руды 25 составл ет 97 % класса 0,074 мм. В голове процесса осуществл етс  флотаци  сульфидных минералов, а на хвостах сульфидного цикла - флотаци  барита с предварительным кондициониро- JQ ванием с жидким стеклом (5 мин} и со- биратепем (1 мин). Испытани  провод т |в замкнутом цикле из восьми навесок Схема флотации состоит из основной и контрольной флотации и четырех пере- ,гTests are conducted on ore containing 10% barite with enclosing carbonate rock. The grinding of ore 25 is 97% of the class 0.074 mm. At the head of the process, flotation of sulphide minerals is carried out, and on the tails of the sulphide cycle - flotation of barite with preconditioning JQ with liquid glass (5 min} and collecting tap (1 min). Tests are carried out | in a closed cycle of eight suspensions). flotation consists of main and control flotation and four pre-, g

чисток, Врем  флотации 6,6,4,3,3 и 1 мин соответственно. Расход жидкого стекла 1600 г/т, а собирател  150 г/т. Основную и контрольную флотации осуществл ют во флотомашине ФЛ-245 с объемом камеры 1 л, перечистка - во флотомашине ФЛ-189 с объемом камер 0,5 и 0,3 л. Расход воздуха составл ет 1 в 1 мин.cleansing, flotation time 6,6,4,3,3 and 1 min, respectively. Liquid glass consumption 1600 g / t, and the collector 150 g / t. The main and control flotations are carried out in a FL-245 flotation machine with a chamber volume of 1 l, and the clean-up is carried out in a FL-189 flotation machine with chamber volumes of 0.5 and 0.3 l. Air flow is 1 in 1 min.

Результаты экспериментов также представлены в таблице.The results of the experiments are also presented in the table.

Claims (1)

Из данных таблицы следует, что использование реагента, получаемого по предлагаемому способу, обеспечивает по сравнению с известным реагентом повышение извлечени  барита на 5-7%, а кроме того,снижаетс  температура разжижени  пасты самого реагента с 55-60 до 38-43°С. Формула изобретени From the table it follows that the use of the reagent obtained by the proposed method provides an increase in barite extraction by 5-7% compared with a known reagent, and in addition, the liquefaction temperature of the reagent paste itself decreases from 55-60 to 38-43 ° C. Invention Formula Способ получени  реагента дл  флотации барита, сульфатированием спиртов фракции С2О комплексом олеума с карбамидом при нагревании с последующей нейтрализацией образующейс  сульфомассы раствором щелочи при 60-65°С, отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества целевого продукта, сульшатирование провод т в присутствии С lfl -С -спиртов в количестве 5-20 мас.% по отношению к массе исходных спиртов при температуре 48 - 65°С.The method of obtaining reagent for floatation of barite, by sulfating alcohols of the C2O fraction with oleum-carbamide when heated, followed by neutralization of the resulting sulfomass with an alkali solution at 60-65 ° C, characterized in that sulphation is carried out in the presence of C lfl -C-alcohols in the amount of 5-20 wt.% With respect to the mass of the starting alcohols at a temperature of 48 - 65 ° C.
SU884499767A 1988-10-31 1988-10-31 Method of producing reagent for barite flotation SU1625873A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884499767A SU1625873A1 (en) 1988-10-31 1988-10-31 Method of producing reagent for barite flotation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884499767A SU1625873A1 (en) 1988-10-31 1988-10-31 Method of producing reagent for barite flotation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1625873A1 true SU1625873A1 (en) 1991-02-07

Family

ID=21406623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884499767A SU1625873A1 (en) 1988-10-31 1988-10-31 Method of producing reagent for barite flotation

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1625873A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Разработка технологии получени флотореагента Баритол : Отчет Ивановского п/о Химлром, Иваново, 1986. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2396278A (en) Detergent composition
CN113333178B (en) Gold ore flotation collector and preparation method thereof
WO1994026419A1 (en) Method of floating calcium carbonate ore and flotation reagent therefor
SU1625873A1 (en) Method of producing reagent for barite flotation
CN1017623B (en) Improvements in or relating to organic compounds
SU1327974A1 (en) Foaming agent for flotation of sylvanite ores
SU1282905A1 (en) Method of flotational retreating of magnetite concentrates
US2160343A (en) Sulphuric acid derivatives of polyisobutylene
SU1131872A1 (en) Process for preparing sodium alkylsulfates
SU1713654A1 (en) Method of floating argillo-carbonate slimes from potassium- containing ores
SU1438840A1 (en) Method of flotation of potassium ores
SU1132981A1 (en) Method of enriching clay potassium-containing ores
SU939091A1 (en) Fluorite carbonate containing ore flotation method
SU1467043A1 (en) Method of producing by flotation low-caking potassium chloride
JPS6210501B2 (en)
SU1398913A1 (en) Method of flotation of fluorite ores
SU1200994A1 (en) Method of flotation of clayey slurry from potassium-bearing ore
RU2024502C1 (en) Method of magnesium laurylsulfate synthesis
SU1604486A1 (en) Method of flotation of coal
SU1666188A1 (en) Method of coal flotation
SU1204264A1 (en) Method of flotation of clay-carbonate slurry from sylvanite ores
SU1761752A1 (en) 3-(2-cyanoethyl)oxasolidium perchlorite as flotation reagent for flotation of mica from muscovite shale
SU857121A1 (en) Method of preparing sodium salt of m-nitrobenzensulfoacid
SU1671359A1 (en) Method of flotation of carbonate-phosphate ores
GB485649A (en) Washing preparations