SU162142A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU162142A1 SU162142A1 SU824555A SU824555A SU162142A1 SU 162142 A1 SU162142 A1 SU 162142A1 SU 824555 A SU824555 A SU 824555A SU 824555 A SU824555 A SU 824555A SU 162142 A1 SU162142 A1 SU 162142A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- esters
- triethylamine
- acid
- benzene
- mixture
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical class [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 organic acid chlorides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- SIRHRISGGCRXML-UHFFFAOYSA-N C(C1=CC=CC=C1)(=O)P(O)=O Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)P(O)=O SIRHRISGGCRXML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- LXCYSACZTOKNNS-UHFFFAOYSA-N diethoxy(oxo)phosphanium Chemical compound CCO[P+](=O)OCC LXCYSACZTOKNNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZHYKKAKFWLGJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl phosphite Chemical compound COP([O-])OC CZHYKKAKFWLGJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N triethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CC ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU162142A1 true SU162142A1 (enrdf_load_stackoverflow) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Prishchenko et al. | Synthesis of new organophosphorus‐substituted derivatives of functionalized propionates and their analogues | |
| SU162142A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| Kasemsuknimit et al. | Efficient Amidation and Esterification of Phosphoric Acid Using Cl 3 CCN/Ph 3 P | |
| SU168699A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| SU181114A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОЭФИРОВтиофосфинистых кислот | |
| SU761473A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О-ДИАЛКИЛ-5-(ДИАЛКИЛФОСФОН)ЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ДИТИОФОСФОРНОЙ кислоты | |
| SU422741A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ се-N-ГЛЮКОЗ AM И НО- -а-АРИЛМЕТИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU372818A1 (ru) | .^^;^;блиотека | |
| SU259905A1 (ru) | Способ получения дихлорангидрида фосфоновойкислоты | |
| SU193829A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| SU430107A1 (ru) | Способ получения дихлорангидридов алкил(арил)-тиометилфосфоновых кислот | |
| SU189849A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ а-КАРБОКСИАЛКЕНИЛ- ФОСФИНОВЫХ ИЛИ а-КЕТОАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ | |
| CS229945B2 (en) | Processing method of aminomethylfosfone acid | |
| SU352554A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-РОДАНЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ФОСФОНОВОЙ ИЛИ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU172742A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| SU202135A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДОВ МОНОТИОФОСФИНОВЫХкислот | |
| SU340665A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ ДИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВВЫСШИХ Алкилфосфоновых кислот | |
| SU178375A1 (ru) | Способ получения фосфорсодержащих перекисныхсоединений | |
| SU248659A1 (ru) | Способ получения амидов диалкилфосфорнойкислоты | |
| SU182157A1 (ru) | Способ получения циклических эфиров | |
| SU179772A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| SU325850A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСИЛОВЫХ ЭФИРОВдиАлкилтиоФосФОРных кислот | |
| SU276053A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ АНГИДРИДОВ ДИЭТИЛАМИДОФОСФОРИСТОЙ И АЛКИЛМЕТИЛ(ТИО)-Фосфоновой кислот | |
| SU355182A1 (ru) | Способ получения смешанных хлорфторангидридов алкенфосфоновых кислот | |
| SU197584A1 (ru) | Способ получения дихлорметилиден-0, 0-диалкил-о- диалкилфосфатфосфоранов |