SU1599726A1 - Method of qualitative determination of anion surfactants - Google Patents
Method of qualitative determination of anion surfactants Download PDFInfo
- Publication number
- SU1599726A1 SU1599726A1 SU884460742A SU4460742A SU1599726A1 SU 1599726 A1 SU1599726 A1 SU 1599726A1 SU 884460742 A SU884460742 A SU 884460742A SU 4460742 A SU4460742 A SU 4460742A SU 1599726 A1 SU1599726 A1 SU 1599726A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- determination
- increase
- sodium
- proposed
- moh
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии, в частности к количественному определению анионных поверхностно-активных веществ. Цель - повышение чувствительности определени и сокращение времени проведени способа. Определение ведут путем обработки водного раствора анализируемой пробы малахитовым зеленым при PH 3,0-7,0 в присутствии синтанола при массовом соотношении цветореагента и синтанола 1:(5-10). Процесс ведут с последующим измерением оптической плотности полученного раствора. 3 табл.This invention relates to analytical chemistry, in particular to the quantitative determination of anionic surfactants. The goal is to increase the detection sensitivity and reduce the time spent on the method. The determination is carried out by treating an aqueous solution of the sample being analyzed with malachite green at PH 3.0-7.0 in the presence of synanol at a mass ratio of the color reagent and synanol 1: (5-10). The process is conducted with the subsequent measurement of the optical density of the resulting solution. 3 tab.
Description
Изобретение относитс к аналитической химии органических соединений, а именно к способам определени анионных поверхностно-активных веществ (АПАВ), и может быть использовано дл количественного определени различных алкил- сульфатов, алкилсульфонатов и алкил- арилсульфонатов натри , примен ющихс в качестве основы синтетических моющих средств, эмульгаторов, флотореа- гентов.The invention relates to the analytical chemistry of organic compounds, namely to methods for the determination of anionic surfactants (APAS), and can be used to quantify various alkyl sulfates, alkyl sulfonates and sodium alkyl aryl sulfonates used as the basis of synthetic detergents, emulsifiers, flotation agents.
Цель изобретени - повышение чувствительности определени и сокращение времени проведени способа.The purpose of the invention is to increase the detection sensitivity and reduce the time spent on the method.
Пример Г. Определение анионных поверхностно-активных веществ по предлагаемому способу.Example G. the Definition of anionic surfactants for the proposed method.
В калиброванную мерную колбу на 25 мл помещают 2 мл ацетатного буферного раствора с рН 5,0; 4,0 млIn a calibrated measuring flask of 25 ml is placed 2 ml of acetate buffer solution with a pH of 5.0; 4.0 ml
1-10 % водного раствора малахитового зеленого (МЗ), 1,0 мл 0,2% водного раствора синтанола АЦСЭ-12 и аликвот- ную часть анализируемого раствора, содержащего 10-400 мкг АПАВ, Довод т раствор до метки дистиллированной водой и на спектрофотометре, например СФ-5, СФ-16 измер ют его оптическую плотность при 1 640-660 нм в кювете с 1 1 см относительно раствора сравнени , не содержащего ATIBo Содержание АПАВ в анализируемом растворе определ ют по градуировочному графику. Построение градуировочного графика проводитс аналогичным способом с применением стандартного раствора определ емого АПАВ. Содержание АПАВ в крнечном объеме при построении градуировочного графика должно составл ть 10, 50, 100, 200, 300, 400 мкг.1-10% of an aqueous solution of malachite green (MOH), 1.0 ml of a 0.2% aqueous solution of synanol ACSE-12 and an aliquot portion of the analyzed solution containing 10-400 μg of antioxidant system, Bring the solution to the mark with distilled water and A spectrophotometer, for example, an SF-5, an SF-16, measures its optical density at 1 640-660 nm in a cuvette with 1-1 cm relative to a reference solution that does not contain ATIBo. The content of anionic surfactants in the analyzed solution is determined using a calibration curve. The construction of the calibration curve is carried out in a similar way using a standard solution determined by an anti-alkaline surfactant. The content of anionic surfactants when making a calibration curve should be 10, 50, 100, 200, 300, 400 µg.
(es4(es4
С.Т1C.T1
чет tt tsSeven tt tsS
I В таблв 1 приведены результаты ко- дичественного определени АПАВ типа алкилсульфатов, алкилсульфонатов и алкиларилсульфонатов,Table I shows the results of a quantitative determination of anionic surfactants such as alkyl sulfates, alkyl sulfonates, and alkylaryl sulfonates,
Данные, представленные в табЛо 1 , Показьшают, что по предлагаемому способу возможно проводить определение АПАВ типа алкилсульфатов, алкилсульфонатов и алкиларилсульфона- froB натри при их содержании ;10-400 мкг в 25 мл конечного объема |с относительнойпогрешностью 1,5-12%. 1При этом общее число операций при выполнении единичного определени 1составл ет 10, вместо 80 по прототи- ;пу, что приводит минимум к п ти- :кратному сокращению времени на анализ. ;Так, среднее врем выполнени единич- ного определени АПАВ по прототипу составл ет 8-15 мин, а по предлагаемому способу 1,5-3 мин„The data presented in TabLo 1 shows that the proposed method makes it possible to determine the AELS of the type of alkyl sulphates, alkyl sulphonates and alkylaryl sulphon-sodium and its content, 10-400 μg in 25 ml of the final volume | with a relative error of 1.5-12%. 1 At the same time, the total number of operations when performing a single determination is 1, 10, instead of 80 using a prototype, which results in at least five-: fold reduction in analysis time. ; Thus, the average time for performing a single determination of the anti-pavement agent on the prototype is 8-15 minutes, and according to the proposed method, 1.5-3 minutes
П р и м .е р 2. Обоснование предлагаемого интервала рН.PRI and m. R 2. The rationale for the proposed pH range.
В табл. 1 приведены результаты определени АПАВ по предлагаемому способу при рН 5,0.In tab. 1 shows the results of the determination of anionic surfactants by the proposed method at pH 5.0
В табл. 2 приведены результаты определени АПАВ при других значени х рН предлагаемого интервала, а также при значени х рН, выход щих ;за предлагаемый интервал. Определение выполн етс по примеру с использованием буферных растворов с соответствующим значением рН. В качестве АПАВ использован додецилсульфат натри .In tab. Table 2 shows the results of the determination of anionic surfactants at other pH values of the proposed range, as well as at pH values that go beyond the suggested range. The determination is carried out in an example using buffer solutions with an appropriate pH value. Sodium dodecyl sulfate was used as an anionic surfactant.
Данные, представленные в табл. 2, показьюают, что определение АПАВ по предлагаемому способу в интервале рН 3,0-7,0 позвол ет повысить чувствительность способа. Так, относительна погрешность определени до- децилсульфата натри в предлагаемом интервале рН составл ет 1,1-8,3%. Реализаци способа при значени х рИ, выход щих за предлагаемый интервал, не приводит к повьш1е.нию чувствительности способа. Так, при рН 8,0 наблюдаетс быстрое исчезновение окраски растворов вследствие перехода окрашенной формы малахитового зеленого в соответствующее бесцветное, основание. Это обуславливает принципиальную возможность определени АГ1АВ по предлагаемому способу при рН более 7,0,The data presented in table. 2, it is shown that the determination of anionic surfactants according to the proposed method in the pH range 3.0-7.0 allows an increase in the sensitivity of the method. Thus, the relative error in the determination of sodium dodecyl sulfate in the proposed pH range is 1.1-8.3%. The implementation of the method at values of pI beyond the proposed interval does not lead to an increase in the sensitivity of the method. Thus, at pH 8.0, a rapid disappearance of the color of the solutions is observed due to the transition of the colored form of malachite green to the corresponding colorless base. This makes it possible in principle to determine AG1AB by the proposed method with a pH of more than 7.0,
10ten
1515
2020
2525
30thirty
3535
4040
4545
5050
л . Следствием этого вл етс возрастание относительной погрешности определени АПАВ при ухудшении правильности результатов анализа.l The consequence of this is an increase in the relative error in the determination of aPAS with a deterioration in the accuracy of the analysis results.
П {) и м е р 3. Обоснование предлагаемого соотношени концентраций малахитового зеленого и синтанола АЦСЭ-12.P {) and measure 3. Justification of the proposed ratio of the concentrations of malachite green and syntanol ACTS-12.
Данные, представленные в табл 1 и 2.,показьюают возможность определени АПАВ по предлагаемому способу при мол рном соотношении МЗ :САЦСЭ-1 2 1:5о .The data presented in Tables 1 and 2. show the possibility of determining the anti-pavement effect of the proposed method with a molar ratio of MOH: CACSE-1 2: 1: 5 °.
В табл. 3 приведены результаты определени АПАВ при других значени х соотношени концентраций МЗ и САЦСЭ-12 предлагаемого интервала (МЗ : САЦСЭ-12 1 : (5-10), а также при других значени х МЗ : САЦСЭ-12 выход щих за предлагаемый -интервал.In tab. Table 3 shows the results of the determination of the ASTR at other values of the ratio of concentrations of MH and CASSE-12 of the proposed interval (MH: CACSE-12 1: (5-10), as well as for other values of MH: CACSE-12 beyond the proposed interval.
Определение вьполн етс аналогично примеру 1 с использованием посто нной концентрации МЗ и переменной концентрации САЦСЭ-12.The determination is carried out analogously to Example 1 using a constant concentration of MOH and a variable concentration of CASE-12.
Данные, представленные в табл. 3, показьшают, что реализаци предлагаемого способа определенд АПАВ при использовании МЗ и САЦСЭ-12, вз тых в мольном соотноо ении 1:(5-10), позвол ет повысить чувствительность определени . Так, при увеличении относительного содержани САЦСЭ-12 более МЗ:САЦСЭ-12 1:10 происходит уменьшение чувствительности предлагаемого способа. Следствием этого вл етс повышение предела определени АПАВ, в частности ПДСН, ДДСН, и повышение относительной погрешности определени . При уменьшении относительного содержани САЦСЭ-12 ниже МЗ гСАЦСЭ- 2 1:5, нар ду со снижением чувствительности способа, в частности при определении ПДСН, наблюдаетс образование нерастворимых осадков, что обуславливает повышение относительной погрешности, а в р де случаев принципиальную невозможность реализации способа.The data presented in table. 3 shows that the implementation of the proposed method for determining the anti-pavement of anti-inflammatory substances using MOH and CASE-12, taken in a molar ratio of 1: (5-10), makes it possible to increase the detection sensitivity. Thus, with an increase in the relative content of SASSE-12 more than the MOH: SASSE-12 1:10, the sensitivity of the proposed method decreases. The consequence of this is an increase in the limit of the determination of the AAL, in particular PDSN, DDSN, and an increase in the relative error of determination. With a decrease in the relative content of TSTSSE-12 below the MOZ of GSANTSE- 2 1: 5, along with a decrease in the sensitivity of the method, in particular when determining the PDSN, the formation of insoluble precipitates is observed, which causes an increase in the relative error and, in a number of cases, the impossibility of implementing the method.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884460742A SU1599726A1 (en) | 1988-07-14 | 1988-07-14 | Method of qualitative determination of anion surfactants |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884460742A SU1599726A1 (en) | 1988-07-14 | 1988-07-14 | Method of qualitative determination of anion surfactants |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1599726A1 true SU1599726A1 (en) | 1990-10-15 |
Family
ID=21389871
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884460742A SU1599726A1 (en) | 1988-07-14 | 1988-07-14 | Method of qualitative determination of anion surfactants |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1599726A1 (en) |
-
1988
- 1988-07-14 SU SU884460742A patent/SU1599726A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Лейте В„ Определение органических загр знений питьевых, природных и сточных вод, М,, Хими , 1975 г., с„ 200. Коренман И.М„ Фотометрический анализ ;, - Методы анализа, М,: Хкми , 1970, 219-228. fc * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Berenblum et al. | An improved method for the colorimetric determination of phosphate | |
Smith | The analysis of synthetic detergents. A review | |
SU1599726A1 (en) | Method of qualitative determination of anion surfactants | |
US3969076A (en) | Method for the analysis of ionic surfactants | |
Fielder et al. | An improved titrimetric method for determining sulphur trioxide in flue gas | |
Jones et al. | Spectrophotometric determination of methylmercury in fish tissue with dithizone using a dual-wavelength procedure | |
Ahmed et al. | Determination of d-Biotin at the microgram level | |
Speck et al. | Determination of hydroxymethyl groups in 1, 2-glycols and related substances | |
Tsubochi et al. | Determination of anionic surfactants by two-phase titration with tetrabromophenolphthalein ethyl ester as indicator | |
SU1596233A1 (en) | Method of quantitative determination of sulfonol | |
SU1141318A1 (en) | Method of photometric determination of water-soluble lignin derivative content | |
SU1727059A1 (en) | Method of fluoride determination | |
SU1755134A1 (en) | Method of quantitative determination of cation-type surfactants | |
SU1415159A1 (en) | Method of quantitative determination of novocaine | |
SU1564523A1 (en) | Method of quantitative determination of anioning surfactants | |
SU1617326A1 (en) | Method of quantitative determination of polymethacrylic acid in solutions | |
Allen et al. | Reactions of activated glycerol dichlorohydrin with vitamin A | |
SU1352361A1 (en) | Method of determining ascorbic acid | |
SU1154594A1 (en) | Method of determining chloramphenicol | |
SU1693487A1 (en) | Method of luminescent analysis of sulfide ions | |
SU1310719A1 (en) | Method of determining salts of sulphonic acid | |
RU1778688C (en) | Method for determining tellurium | |
RU2062455C1 (en) | Method for determination of n-(2,3-dimethylphenyl)-anthranyle acid | |
SU1029056A1 (en) | Method of determination of asparal in water solutions | |
SU1352353A1 (en) | Method of quantitative determination of lignosulfonates in process solutions of sulfatecellulose production |