SU1599726A1 - Method of qualitative determination of anion surfactants - Google Patents

Method of qualitative determination of anion surfactants Download PDF

Info

Publication number
SU1599726A1
SU1599726A1 SU884460742A SU4460742A SU1599726A1 SU 1599726 A1 SU1599726 A1 SU 1599726A1 SU 884460742 A SU884460742 A SU 884460742A SU 4460742 A SU4460742 A SU 4460742A SU 1599726 A1 SU1599726 A1 SU 1599726A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
determination
increase
sodium
proposed
moh
Prior art date
Application number
SU884460742A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Терентьевич Пилипенко
Светлана Александровна Доленко
Сергей Анатольевич Куличенко
Алла Степановна Рыбчук
Виктор Федорович Болелый
Original Assignee
Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко filed Critical Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Priority to SU884460742A priority Critical patent/SU1599726A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1599726A1 publication Critical patent/SU1599726A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии, в частности к количественному определению анионных поверхностно-активных веществ. Цель - повышение чувствительности определени  и сокращение времени проведени  способа. Определение ведут путем обработки водного раствора анализируемой пробы малахитовым зеленым при PH 3,0-7,0 в присутствии синтанола при массовом соотношении цветореагента и синтанола 1:(5-10). Процесс ведут с последующим измерением оптической плотности полученного раствора. 3 табл.This invention relates to analytical chemistry, in particular to the quantitative determination of anionic surfactants. The goal is to increase the detection sensitivity and reduce the time spent on the method. The determination is carried out by treating an aqueous solution of the sample being analyzed with malachite green at PH 3.0-7.0 in the presence of synanol at a mass ratio of the color reagent and synanol 1: (5-10). The process is conducted with the subsequent measurement of the optical density of the resulting solution. 3 tab.

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии органических соединений, а именно к способам определени  анионных поверхностно-активных веществ (АПАВ), и может быть использовано дл  количественного определени  различных алкил- сульфатов, алкилсульфонатов и алкил- арилсульфонатов натри , примен ющихс  в качестве основы синтетических моющих средств, эмульгаторов, флотореа- гентов.The invention relates to the analytical chemistry of organic compounds, namely to methods for the determination of anionic surfactants (APAS), and can be used to quantify various alkyl sulfates, alkyl sulfonates and sodium alkyl aryl sulfonates used as the basis of synthetic detergents, emulsifiers, flotation agents.

Цель изобретени  - повышение чувствительности определени  и сокращение времени проведени  способа.The purpose of the invention is to increase the detection sensitivity and reduce the time spent on the method.

Пример Г. Определение анионных поверхностно-активных веществ по предлагаемому способу.Example G. the Definition of anionic surfactants for the proposed method.

В калиброванную мерную колбу на 25 мл помещают 2 мл ацетатного буферного раствора с рН 5,0; 4,0 млIn a calibrated measuring flask of 25 ml is placed 2 ml of acetate buffer solution with a pH of 5.0; 4.0 ml

1-10 % водного раствора малахитового зеленого (МЗ), 1,0 мл 0,2% водного раствора синтанола АЦСЭ-12 и аликвот- ную часть анализируемого раствора, содержащего 10-400 мкг АПАВ, Довод т раствор до метки дистиллированной водой и на спектрофотометре, например СФ-5, СФ-16 измер ют его оптическую плотность при 1 640-660 нм в кювете с 1 1 см относительно раствора сравнени , не содержащего ATIBo Содержание АПАВ в анализируемом растворе определ ют по градуировочному графику. Построение градуировочного графика проводитс  аналогичным способом с применением стандартного раствора определ емого АПАВ. Содержание АПАВ в крнечном объеме при построении градуировочного графика должно составл ть 10, 50, 100, 200, 300, 400 мкг.1-10% of an aqueous solution of malachite green (MOH), 1.0 ml of a 0.2% aqueous solution of synanol ACSE-12 and an aliquot portion of the analyzed solution containing 10-400 μg of antioxidant system, Bring the solution to the mark with distilled water and A spectrophotometer, for example, an SF-5, an SF-16, measures its optical density at 1 640-660 nm in a cuvette with 1-1 cm relative to a reference solution that does not contain ATIBo. The content of anionic surfactants in the analyzed solution is determined using a calibration curve. The construction of the calibration curve is carried out in a similar way using a standard solution determined by an anti-alkaline surfactant. The content of anionic surfactants when making a calibration curve should be 10, 50, 100, 200, 300, 400 µg.

(es4(es4

С.Т1C.T1

чет tt tsSeven tt tsS

I В таблв 1 приведены результаты ко- дичественного определени  АПАВ типа алкилсульфатов, алкилсульфонатов и алкиларилсульфонатов,Table I shows the results of a quantitative determination of anionic surfactants such as alkyl sulfates, alkyl sulfonates, and alkylaryl sulfonates,

Данные, представленные в табЛо 1 , Показьшают, что по предлагаемому способу возможно проводить определение АПАВ типа алкилсульфатов, алкилсульфонатов и алкиларилсульфона- froB натри  при их содержании ;10-400 мкг в 25 мл конечного объема |с относительнойпогрешностью 1,5-12%. 1При этом общее число операций при выполнении единичного определени  1составл ет 10, вместо 80 по прототи- ;пу, что приводит минимум к п ти- :кратному сокращению времени на анализ. ;Так, среднее врем  выполнени  единич- ного определени  АПАВ по прототипу составл ет 8-15 мин, а по предлагаемому способу 1,5-3 мин„The data presented in TabLo 1 shows that the proposed method makes it possible to determine the AELS of the type of alkyl sulphates, alkyl sulphonates and alkylaryl sulphon-sodium and its content, 10-400 μg in 25 ml of the final volume | with a relative error of 1.5-12%. 1 At the same time, the total number of operations when performing a single determination is 1, 10, instead of 80 using a prototype, which results in at least five-: fold reduction in analysis time. ; Thus, the average time for performing a single determination of the anti-pavement agent on the prototype is 8-15 minutes, and according to the proposed method, 1.5-3 minutes

П р и м .е р 2. Обоснование предлагаемого интервала рН.PRI and m. R 2. The rationale for the proposed pH range.

В табл. 1 приведены результаты определени  АПАВ по предлагаемому способу при рН 5,0.In tab. 1 shows the results of the determination of anionic surfactants by the proposed method at pH 5.0

В табл. 2 приведены результаты определени  АПАВ при других значени х рН предлагаемого интервала, а также при значени х рН, выход щих ;за предлагаемый интервал. Определение выполн етс  по примеру с использованием буферных растворов с соответствующим значением рН. В качестве АПАВ использован додецилсульфат натри .In tab. Table 2 shows the results of the determination of anionic surfactants at other pH values of the proposed range, as well as at pH values that go beyond the suggested range. The determination is carried out in an example using buffer solutions with an appropriate pH value. Sodium dodecyl sulfate was used as an anionic surfactant.

Данные, представленные в табл. 2, показьюают, что определение АПАВ по предлагаемому способу в интервале рН 3,0-7,0 позвол ет повысить чувствительность способа. Так, относительна  погрешность определени  до- децилсульфата натри  в предлагаемом интервале рН составл ет 1,1-8,3%. Реализаци  способа при значени х рИ, выход щих за предлагаемый интервал, не приводит к повьш1е.нию чувствительности способа. Так, при рН 8,0 наблюдаетс  быстрое исчезновение окраски растворов вследствие перехода окрашенной формы малахитового зеленого в соответствующее бесцветное, основание. Это обуславливает принципиальную возможность определени  АГ1АВ по предлагаемому способу при рН более 7,0,The data presented in table. 2, it is shown that the determination of anionic surfactants according to the proposed method in the pH range 3.0-7.0 allows an increase in the sensitivity of the method. Thus, the relative error in the determination of sodium dodecyl sulfate in the proposed pH range is 1.1-8.3%. The implementation of the method at values of pI beyond the proposed interval does not lead to an increase in the sensitivity of the method. Thus, at pH 8.0, a rapid disappearance of the color of the solutions is observed due to the transition of the colored form of malachite green to the corresponding colorless base. This makes it possible in principle to determine AG1AB by the proposed method with a pH of more than 7.0,

10ten

1515

2020

2525

30thirty

3535

4040

4545

5050

л . Следствием этого  вл етс  возрастание относительной погрешности определени  АПАВ при ухудшении правильности результатов анализа.l The consequence of this is an increase in the relative error in the determination of aPAS with a deterioration in the accuracy of the analysis results.

П {) и м е р 3. Обоснование предлагаемого соотношени  концентраций малахитового зеленого и синтанола АЦСЭ-12.P {) and measure 3. Justification of the proposed ratio of the concentrations of malachite green and syntanol ACTS-12.

Данные, представленные в табл 1 и 2.,показьюают возможность определени  АПАВ по предлагаемому способу при мол рном соотношении МЗ :САЦСЭ-1 2 1:5о .The data presented in Tables 1 and 2. show the possibility of determining the anti-pavement effect of the proposed method with a molar ratio of MOH: CACSE-1 2: 1: 5 °.

В табл. 3 приведены результаты определени  АПАВ при других значени х соотношени  концентраций МЗ и САЦСЭ-12 предлагаемого интервала (МЗ : САЦСЭ-12 1 : (5-10), а также при других значени х МЗ : САЦСЭ-12 выход щих за предлагаемый -интервал.In tab. Table 3 shows the results of the determination of the ASTR at other values of the ratio of concentrations of MH and CASSE-12 of the proposed interval (MH: CACSE-12 1: (5-10), as well as for other values of MH: CACSE-12 beyond the proposed interval.

Определение вьполн етс  аналогично примеру 1 с использованием посто нной концентрации МЗ и переменной концентрации САЦСЭ-12.The determination is carried out analogously to Example 1 using a constant concentration of MOH and a variable concentration of CASE-12.

Данные, представленные в табл. 3, показьшают, что реализаци  предлагаемого способа определенд   АПАВ при использовании МЗ и САЦСЭ-12, вз тых в мольном соотноо ении 1:(5-10), позвол ет повысить чувствительность определени . Так, при увеличении относительного содержани  САЦСЭ-12 более МЗ:САЦСЭ-12 1:10 происходит уменьшение чувствительности предлагаемого способа. Следствием этого  вл етс  повышение предела определени  АПАВ, в частности ПДСН, ДДСН, и повышение относительной погрешности определени . При уменьшении относительного содержани  САЦСЭ-12 ниже МЗ гСАЦСЭ- 2 1:5, нар ду со снижением чувствительности способа, в частности при определении ПДСН, наблюдаетс  образование нерастворимых осадков, что обуславливает повышение относительной погрешности, а в р де случаев принципиальную невозможность реализации способа.The data presented in table. 3 shows that the implementation of the proposed method for determining the anti-pavement of anti-inflammatory substances using MOH and CASE-12, taken in a molar ratio of 1: (5-10), makes it possible to increase the detection sensitivity. Thus, with an increase in the relative content of SASSE-12 more than the MOH: SASSE-12 1:10, the sensitivity of the proposed method decreases. The consequence of this is an increase in the limit of the determination of the AAL, in particular PDSN, DDSN, and an increase in the relative error of determination. With a decrease in the relative content of TSTSSE-12 below the MOZ of GSANTSE- 2 1: 5, along with a decrease in the sensitivity of the method, in particular when determining the PDSN, the formation of insoluble precipitates is observed, which causes an increase in the relative error and, in a number of cases, the impossibility of implementing the method.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ кол 7чественного определени  анионных поверхностно-активных веществ Путем обработки водного раствоПри рН раствора меньше 3,0 происходит ра анализируемой пробы цветореагентомMethod for the qualitative determination of anionic surfactants. By treatment with an aqueous solution. When the pH of the solution is less than 3.0, the sample is analyzed using a color reagent. 5five 00 5five 00 5five 00 5five 00 л . Следствием этого  вл етс  возрастание относительной погрешности определени  АПАВ при ухудшении правильности результатов анализа.l The consequence of this is an increase in the relative error in the determination of aPAS with a deterioration in the accuracy of the analysis results. П {) и м е р 3. Обоснование предлагаемого соотношени  концентраций малахитового зеленого и синтанола АЦСЭ-12.P {) and measure 3. Justification of the proposed ratio of the concentrations of malachite green and syntanol ACTS-12. Данные, представленные в табл 1 и 2.,показьюают возможность определени  АПАВ по предлагаемому способу при мол рном соотношении МЗ :САЦСЭ-1 2 1:5о .The data presented in Tables 1 and 2. show the possibility of determining the anti-pavement effect of the proposed method with a molar ratio of MOH: CACSE-1 2: 1: 5 °. В табл. 3 приведены результаты определени  АПАВ при других значени х соотношени  концентраций МЗ и САЦСЭ-12 предлагаемого интервала (МЗ : САЦСЭ-12 1 : (5-10), а также при других значени х МЗ : САЦСЭ-12, выход щих за предлагаемый -интервал.In tab. Figure 3 shows the results of the determination of the anti-pesticide active substances at other values of the ratio of concentrations of MH and CACSE-12 of the proposed interval (MH: CACSE-12 1: (5-10), as well as for other values of MH: CACSE-12 beyond the proposed interval . Определение вьполн етс  аналогично примеру 1 с использованием посто нной концентрации МЗ и переменной концентрации САЦСЭ-12.The determination is carried out analogously to Example 1 using a constant concentration of MOH and a variable concentration of CASE-12. Данные, представленные в табл. 3, показьшают, что реализаци  предлагаемого способа определенд   АПАВ при использовании МЗ и САЦСЭ-12, вз тых в мольном соотноо ении 1:(5-10), позвол ет повысить чувствительность определени . Так, при увеличении относительного содержани  САЦСЭ-12 более МЗ:САЦСЭ-12 1:10 происходит уменьшение чувствительности предлагаемого способа. Следствием этого  вл етс  повышение предела определени  АПАВ, в частности ПДСН, ДДСН, и повышение относительной погрешности определени . При уменьшении относительного содержани  САЦСЭ-12 ниже МЗ гСАЦСЭ- 2 1:5, нар ду со снижением чувствительности способа, в частности при определении ПДСН, наблюдаетс  образование нерастворимых осадков, что обуславливает повышение относительной погрешности, а в р де случаев принципиальную невозможность реализации способа.The data presented in table. 3 shows that the implementation of the proposed method for determining the anti-pavement of anti-inflammatory substances using MOH and CASE-12, taken in a molar ratio of 1: (5-10), makes it possible to increase the detection sensitivity. Thus, with an increase in the relative content of SASSE-12 more than the MOH: SASSE-12 1:10, the sensitivity of the proposed method decreases. The consequence of this is an increase in the limit of the determination of the AAL, in particular PDSN, DDSN, and an increase in the relative error of determination. With a decrease in the relative content of TSTSSE-12 below the MOZ of GSANTSE- 2 1: 5, along with a decrease in the sensitivity of the method, in particular when determining the PDSN, the formation of insoluble precipitates is observed, which causes an increase in the relative error and, in a number of cases, the impossibility of implementing the method. Формула изобретени Invention Formula Способ кол 7чественного определени  анионных поверхностно-активных веществ Путем обработки водного раство ра анализируемой пробы цветореагентомMethod for the qualitative determination of anionic surfactants by treating an aqueous solution of an analyzed sample with a color reagent протонирование малахитового зеленого, сопровождаюп1еес  уменьшением концентрации соответствующей формы краситес послед- лоп .им измерением оптической плотности зюл ченного раствора, отличающ и и с   тем, что.protonation of malachite green, accompanied by a decrease in the concentration of the corresponding form, was dyed with the last measurement of the optical density of the cell solution, which is also different from that. с целью повышени  чувствительности определени  и сокращени  времени проведени  способа, в качестве цдетореа- гента используют малахитовый зелеАПАВIn order to increase the sensitivity of the determination and reduce the time spent on the process, malachite zelaAPAV Введено АПАВ, мкг ()Introduced aPAV, µg () Додецклсульфат натри  (ДДСН) С Sodium dodecletsulphate (SDS) C Пентадецип- сульфат натри ( ПДСН) C.jHj.Sodium Pentadecipium Sulfate (PDSN) C.jHj. .Тридещшсульфат натри  (ТДСН).Sodium sodium sulfate (TDSN) С„ Нгт5С),КаWith „Ngt5S), Ka Пентадецил- сульфонат натри  C,,Hj,(Sodium pentadecyl sulfonate C ,, Hj, ( Алкгларилсуль- фонат натри  (сульфоноЛ) С„Н5„,.С«Н«50 Ма п - 12-16Sodium alklaryl sulfonate (sulfonol) C "H5", C "H" 50 Ma p - 12-16 ньй и обработку провод т при рН 3,0- 7,0 в присутствии синтанола при массовом соотношении цветореагента и .синтанола, равном 1:(5-10).This and the treatment are carried out at a pH of 3.0-7.0 in the presence of synthanol at a mass ratio of the color reagent and .sintanol equal to 1: (5-10). т а б л и ц а It a b l i c i Относительна  погрешность , ZRelative error, Z J2J2 8.18.1 3.03.0 2.12.1 1.51.5 .8.eight 1212 2 ;8 2,1 1.1 1.52; 8 2.1 1.1 1.5 ПP 6.36.3 6.26.2 23 1,6 1,723 1.6 1.7 1212 9,29.2 3.73.7 2.0.2.0. 2,02.0 1.51.5 3,0 Глицин-НС13.0 Glycine-HC1 4,0 АцетатньЕЙ4.0 Acetate 6,3 Ацетатташ6.3 Acetate 7,0 Фосфатный7.0 Phosphate 8,0 Фосфатный8.0 Phosphate 2,О Глицин-НС2, About Glycine-NS Таблица 2table 2 ддснddsn 1 :7,51: 7.5 1:12,51: 12,5 пдснpdsn 1:7,51: 7.5 Таблица 3Table 3
SU884460742A 1988-07-14 1988-07-14 Method of qualitative determination of anion surfactants SU1599726A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884460742A SU1599726A1 (en) 1988-07-14 1988-07-14 Method of qualitative determination of anion surfactants

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884460742A SU1599726A1 (en) 1988-07-14 1988-07-14 Method of qualitative determination of anion surfactants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1599726A1 true SU1599726A1 (en) 1990-10-15

Family

ID=21389871

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884460742A SU1599726A1 (en) 1988-07-14 1988-07-14 Method of qualitative determination of anion surfactants

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1599726A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Лейте В„ Определение органических загр знений питьевых, природных и сточных вод, М,, Хими , 1975 г., с„ 200. Коренман И.М„ Фотометрический анализ ;, - Методы анализа, М,: Хкми , 1970, 219-228. fc *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Berenblum et al. An improved method for the colorimetric determination of phosphate
Smith The analysis of synthetic detergents. A review
SU1599726A1 (en) Method of qualitative determination of anion surfactants
US3969076A (en) Method for the analysis of ionic surfactants
Fielder et al. An improved titrimetric method for determining sulphur trioxide in flue gas
Jones et al. Spectrophotometric determination of methylmercury in fish tissue with dithizone using a dual-wavelength procedure
Ahmed et al. Determination of d-Biotin at the microgram level
Speck et al. Determination of hydroxymethyl groups in 1, 2-glycols and related substances
Tsubochi et al. Determination of anionic surfactants by two-phase titration with tetrabromophenolphthalein ethyl ester as indicator
SU1596233A1 (en) Method of quantitative determination of sulfonol
SU1141318A1 (en) Method of photometric determination of water-soluble lignin derivative content
SU1727059A1 (en) Method of fluoride determination
SU1755134A1 (en) Method of quantitative determination of cation-type surfactants
SU1415159A1 (en) Method of quantitative determination of novocaine
SU1564523A1 (en) Method of quantitative determination of anioning surfactants
SU1617326A1 (en) Method of quantitative determination of polymethacrylic acid in solutions
Allen et al. Reactions of activated glycerol dichlorohydrin with vitamin A
SU1352361A1 (en) Method of determining ascorbic acid
SU1154594A1 (en) Method of determining chloramphenicol
SU1693487A1 (en) Method of luminescent analysis of sulfide ions
SU1310719A1 (en) Method of determining salts of sulphonic acid
RU1778688C (en) Method for determining tellurium
RU2062455C1 (en) Method for determination of n-(2,3-dimethylphenyl)-anthranyle acid
SU1029056A1 (en) Method of determination of asparal in water solutions
SU1352353A1 (en) Method of quantitative determination of lignosulfonates in process solutions of sulfatecellulose production