SU1599082A1 - Method of producing carbon-mineral sorbent - Google Patents

Method of producing carbon-mineral sorbent Download PDF

Info

Publication number
SU1599082A1
SU1599082A1 SU884610471A SU4610471A SU1599082A1 SU 1599082 A1 SU1599082 A1 SU 1599082A1 SU 884610471 A SU884610471 A SU 884610471A SU 4610471 A SU4610471 A SU 4610471A SU 1599082 A1 SU1599082 A1 SU 1599082A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbon
gel
bilirubin
aluminum hydroxide
precipitate
Prior art date
Application number
SU884610471A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Семенович Комаров
Анатолий Иванович Ратько
Николай Евгеньевич Трофименко
Игорь Владимирович Гринько
Наталья Павловна Машерова
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии АН БССР
Минский медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии АН БССР, Минский медицинский институт filed Critical Институт общей и неорганической химии АН БССР
Priority to SU884610471A priority Critical patent/SU1599082A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1599082A1 publication Critical patent/SU1599082A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  сорбентов и позвол ет повысить сорбционную активность по билирубину. Способ включает осаждение гел  гидроксида алюмини  в присутствии крупнопористого силикагел , содержащего 1-5 мас.% углерода, при массовом соотношении гидроксида алюмини  к силикагелю 1:(1-4), старение гел , отделение осадка и его промывку при соотношении твердой фазы к воде 1:(20-40). 1 табл.The invention relates to methods for producing sorbents and permits an increase in the sorption activity for bilirubin. The method includes the deposition of aluminum hydroxide gel in the presence of coarse silica gel containing 1-5 wt.% Carbon, with a mass ratio of aluminum hydroxide to silica gel 1: (1-4), aging the gel, separating the precipitate and washing it with a solid-water ratio 1 : (20-40). 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к способам получени  сорбентов и может быть использовано при производстве адсорбентов медицинского и медико-биологического назначени  оThe invention relates to methods for the preparation of sorbents and can be used in the manufacture of adsorbents for medical and biomedical purposes.

Цель изобретени  - повышение сорбционной активности по бил1фубинусThe purpose of the invention is to increase the sorption activity for bilinubinus

Способ осуществл ют следующим образомоThe method is carried out as follows.

В 100 г 10%-ного раствора AlClj внос т 5,85 г измельченного крупно- . пористого силикагел  ИСК, содержащего 4 мас.% угл , и добавл ют 12,5%-ный раствор гвдроксида аммон и  при интенсивном перемещении до рН 8о Полученный продукт стареет под маточным раствором в течение 2 ч. Осадок отдел ют от маточного раство- ра, сгущают на фильтре и промываютIn 100 g of a 10% aqueous solution of AlClj 5.85 g of ground large is introduced. porous silica gel, a CLAIM containing 4 wt.% coal, and a 12.5% ammonium hydroxide solution is added and, with intensive movement to pH 8 °, the resulting product ages under the mother liquor for 2 hours. The precipitate is separated from the mother liquor, condensed on the filter and washed

175 мл водыо В конечном продукте массовое отношение А1(ОН): угле- силикагель составл ет 1:1„ Сорб- ционна  активность полученного угле- минерального сорбента по билирубину равна 31 мг/г.175 ml of water In the final product, the mass ratio of A1 (OH): carbon-silica gel is 1: 1. The sorption activity of the resulting carbon-mineral sorbent for bilirubin is 31 mg / g.

Дл  определени  сорбционной ак-. тивности готов т серию различных по .концентрации растворов билирубина и на фо токолориметре КФК-2 при i 440 нм измер ют на оптическую плотность .To determine the sorption stock. A series of bilirubin solutions of different concentrations was prepared and measured at an optical density on a KFK-2 photocolorimeter at i 440 nm.

Предварительно содержание твердой фазы проводили весовым методом путем прокаливани  навески осадка при 800-900 с до посто нного веса.Preliminarily, the solids content was carried out by the gravimetric method by calcining a sample of the precipitate at 800–900 s to a constant weight.

Определение сорбционной активности по билирубину проводили следующим образом: в пробирки наливали поDetermination of the sorption activity for bilirubin was carried out as follows: the tubes were poured by

елate

00 ГС00 HS

10 мл раствора билирубина различной концентрации, после чего в каждую из пробирок добавл ли по 5 мл суспензии полученного углеминерапьного сорбента с известным .содержанием твердой фазьь Содержимое тщательно перемешивали и оставл ли на 30 мин, затем фильтровалио По уменьшению концентрации после сорбции рассчитывали сорбционную активность в мг билирубина « Дл  исследовани  использовали эталонный лиофилизированныи рубин фирмы LaCheMa..10 ml of bilirubin solution of varying concentration, after which 5 ml of the suspension of the obtained coal-and-mineral sorbent with a known solid content were added to each of the tubes. bilirubin "For the study used reference lyophilized ruby company LaCheMa ..

В таблице представлены данные о соотношении компонентов сорбента, условий промывки и сорбционной активности полученных образцов по билирубину .The table presents data on the ratio of the components of the sorbent, the washing conditions and the sorption activity of the obtained bilirubin samples.

Замена угольного компонента на углеминеральньй способствует более равномерному структурированию гел  Al(OH)j вследствие частичного поликонденсационного взаимодействи  гидрофильных групп углесиликагел  с гидроксогруппами алюмогидрогел  Это ведет к получению сорбента с оптимальным соотношением гидрофобно- гидрофильных свойств. Молекула билирубина ,  вл  сь типичным пол рным сорбатом активно взаимодействует с полученным углеминеральным сорбентом При этом количество поглощенного сорбентом билирубина значительно выше , чем аналогична  величина дп  отдельно вз тых гел  А1(ОН ). и крупнопористого углесиликагел  (5,2 мг/г и 3,9 мг/г соответственно).Replacing the coal component with the coal mine contributes to a more uniform structuring of the Al (OH) j gel due to the partial polycondensation interaction of the hydrophilic groups of the carbon gel with hydroxyl groups of aluminum hydrogel. This leads to a sorbent with an optimal ratio of hydrophobic-hydrophilic properties. The bilirubin molecule, being a typical polar sorbate, actively interacts with the obtained mineral-mineral sorbent. The amount of bilirubin absorbed by the sorbent is much higher than the value of dp of separately taken A1 (OH) gel. and large pore carbon dioxide (5.2 mg / g and 3.9 mg / g, respectively).

Технико-экономическа  эффективность предлагаемого способа выражаетс  в повышении качества конечного продукта за счет увеличени  в 3-6 раз сорбционной активности по билирубину по сравнению с известным споСОбОМсThe technical and economic efficiency of the proposed method is expressed in improving the quality of the final product due to an increase in bilirubin sorption activity by a factor of 3-6 compared with the known method

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  углеродминераль- ного сорбента, включающий введение углеродсодержащего материала в раствор соли алюмини , введение щелочи до осаждени  гел  гидроксида алюмини , старение, отделение осадка и его промывку, отличающийс  тем, что, с целью повышега A method for producing a carbon-mineral sorbent, which includes introducing carbon-containing material into an aluminum salt solution, introducing an alkali before precipitating an aluminum hydroxide gel, aging, separating the precipitate and washing it, characterized in that сорбционной активности по билирубину, в качестве углеродсодержащегр мате риала используют крупнопористый рили- кагель, содержащий 1-5 мас. углерода , осаждение ведут до массовогоsorption activity for bilirubin; as a carbon-containing material, a large-pore reagent gel containing 1–5 wt. carbon precipitation lead to mass соотношени  гидроксид алюмини : угле- родсодержащий силикагепь в продукте, равного 1:1-4, а промывку осадка ведут водой при соотношении твердой и жидкой фаз 1:20-40The ratios of aluminum hydroxide: carbon-containing silica gel in the product are 1: 1-4, and the precipitate is washed with water at a solid-liquid ratio of 1: 20-40.
SU884610471A 1988-11-30 1988-11-30 Method of producing carbon-mineral sorbent SU1599082A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884610471A SU1599082A1 (en) 1988-11-30 1988-11-30 Method of producing carbon-mineral sorbent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884610471A SU1599082A1 (en) 1988-11-30 1988-11-30 Method of producing carbon-mineral sorbent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1599082A1 true SU1599082A1 (en) 1990-10-15

Family

ID=21411621

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884610471A SU1599082A1 (en) 1988-11-30 1988-11-30 Method of producing carbon-mineral sorbent

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1599082A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2447929C1 (en) * 2010-10-01 2012-04-20 Открытое акционерное общество "Газпром" Method of drying and cleaning natural gases
MD20110099A2 (en) * 2011-03-18 2012-09-30 Институт Прикладной Физики Академии Наук Молдовы Sorption-filtering material for water purification and process for its production
CN108772041A (en) * 2018-07-05 2018-11-09 刘青 A kind of preparation method of aluminium hydroxide load type active carbon sorbing material

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 988324, кл. Б 01 J 20/06, 20/20, 1983, Высоцкий , Неймарк И«Ео Особый случай пористой структуры у смешанных сорбентов в сорбционной области„- Укр. хим.ж., 1956, 24, вып.4, Со 485-488о *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2447929C1 (en) * 2010-10-01 2012-04-20 Открытое акционерное общество "Газпром" Method of drying and cleaning natural gases
MD20110099A2 (en) * 2011-03-18 2012-09-30 Институт Прикладной Физики Академии Наук Молдовы Sorption-filtering material for water purification and process for its production
CN108772041A (en) * 2018-07-05 2018-11-09 刘青 A kind of preparation method of aluminium hydroxide load type active carbon sorbing material

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104874365B (en) Carboxymethyl cellulose ion insertion hydrotalcite-like composite material and preparation method and application
KR101706482B1 (en) Regeneratable ion exchange material for reducing the amount of co2
SU1599082A1 (en) Method of producing carbon-mineral sorbent
US4276160A (en) Method for waste water purification with the aid of a sorption agent
Small A METHOD FOR THE PREPARATION OF SOLUBLE STARCH.
Truong et al. Chitosan/zeolite composite membranes for the elimination of trace metal ions in the evacuation permeability process
Buffle et al. Analysis and characterization of natural organic matters in freshwaters: II. Comparison of the properties of waters of various origins and their annual trend
CN114655963A (en) Preparation method of SSZ-13 molecular sieve composite material
Guo et al. Removal of endotoxin from aqueous solutions by affinity membrane
Hibbard Micromethods for determination of zinc
CN114749158A (en) Polyethyleneimine/chitosan composite adsorbent as well as preparation method and application thereof
US5932107A (en) Method of separating at least one metal present in a solution by fixation onto a chitosane
CN108246273B (en) Sulfonated sodium alginate grafted agarose gel chromatographic medium, preparation method and application
CN107213877B (en) Synthetic method of imprinted mesoporous material with high selectivity to bisphenol A
SU1759234A3 (en) Method of producing polymer composition
CN111607016A (en) Sulfonation modification method of sodium alginate and sulfonated sodium alginate
RU2798979C1 (en) Method for making an adsorbent for water purification from nickel (ii) and other heavy metals
RU2229129C1 (en) Method for producing sorbent usable for determining glycosylated blood proteins
FR2623194A1 (en) PROCESS FOR THE PURIFICATION OF AQUEOUS SOLUTIONS OF POLYSACCHARIDES AND THEIR DERIVATIVES, IN PARTICULAR SCLEROGLUCANE BY ADSORPTION
EP4043472A1 (en) Method for preparing disodium 5'-guanylate heptahydrate crystal
SU1338881A1 (en) Method of producing inorganic sorbent
CN112029913B (en) Sugar juice clarifying and decoloring agent and application thereof
SU1039881A1 (en) Method of producing purified sodium bicarbonate
SU874625A1 (en) Method of producing glauber's salt
CN117229524B (en) Green preparation method and application of defective metal organic frame material