SU158873A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU158873A1 SU158873A1 SU800680A SU800680A SU158873A1 SU 158873 A1 SU158873 A1 SU 158873A1 SU 800680 A SU800680 A SU 800680A SU 800680 A SU800680 A SU 800680A SU 158873 A1 SU158873 A1 SU 158873A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pseudocuminoquinone
- catalyst
- resulting
- vol
- oxidation
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- MTCGSLDAATXWFP-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-2,3-dimethylphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C)=C1C MTCGSLDAATXWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L Iron(II) sulfate Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015450 Tilia cordata Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003009 desulfurizing Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000003638 reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
Псэвдокумохинон вл етс промежуточным продуктом получени триметилгидрохинона.
Известен способ получени псендокумохинона восстановлением 3,6-динитропсевдокумо-5-сульфоккслоты оловом в среде разбавленных водных растворов сол ной кислоты.
Одновременно с процессо.м восстановлени идет процесс десульфировани .
Полученный 3,6-диамппопсевдокумол (выход 90-з/о от теоретического ) окислением превращают в псевдокумохпнон. При этом способе восстановлени образуютс отходы, загр зн ющие сточные воды и атмосферу .
Предложен способ получени псердокумохинона восстановлением 3,6-динитропсевдокумо-5-сульфокпслоты молекул рным водородом. .
Восстановление провод т в автоклаве в присутствии молекул рного водорода и катализатора - пикел Репе под давлением 40 атм при 195°С. .
Полученный 3,6-диаминопсевдокумол окислением превращают в псевдокумохинон.
Пример. 1 об. ч. 3,6-динитропсевдокумо-5-сульфокислоты, 5 об. ч. метанола, 0,05 об. ч. катализатора - Ni - Рене загружают в .автоклав. Давление поддерживают 40 слм в течение 2 час при 195°С.
Полученный вследствие восстановлени темно-красный раствор амина отфильтровывают от извести катализатора; из раствора отгон ют растворитель до образовани темно-красной кашеобразной массы.
К оставшейс массе добавл ют бО /о-пый раствор 3 вес. ч. сернокислого окисного железа и 4 вес. ч. 37о/о-ной сол ной кислоты. Полученную реакционную смесь при перемешивании нагревают в течение
№ 158873
1 час при 95°С, а образовавшийс при этом псевдокумохинон отгон ют с вод ным паром.
Перегонку прекращают, когда капли дистилл та станут бесцветными и прозрачными.
Полученный дистилл т охлаждают в течение 6 час при 5°С. Кристаллическую массу светло-желтого цвета с т. пл. 32°С отфильтровывают и промывают лед ной водой.
Выход псевдокумохинона 64-66 /о (рассчитан на 3,6-динитропсевдокумо-5-сульфокислоту ).
Предмет изобретени
Способ получени псевдокумохинона восстановлением 3,6-динитропсбвдокумо-5-сульфокислоты с последующим окислением, отличающийс тем, что, с целью уменьшени загр зненности сточных вод, в качестве восстановител используют молекул рный водород; процесс ведут прИ 195°С и давлении 40 атм в нрисутствии катализатора: никел Рене .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU158873A1 true SU158873A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5111107B1 (ru) * | 1969-09-30 | 1976-04-08 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5111107B1 (ru) * | 1969-09-30 | 1976-04-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20050044918A (ko) | 시클로헥산 산화 방법 | |
| CN1810780A (zh) | 一种制备甲基磺酸的方法 | |
| CN101045682A (zh) | 一种从环己烷氧化液中回收有机酸、酯的方法 | |
| SU158873A1 (ru) | ||
| US4237323A (en) | Method for preparing α-naphthol | |
| US2930801A (en) | Production of organic acids from aldehydes | |
| US3726905A (en) | Conversion of butanediol to tetrahydrofuran in the presence of tall oil | |
| US1721959A (en) | Treating partial-oxidation products | |
| US3946077A (en) | Process for oxidating hydrocarbons | |
| KR100276161B1 (ko) | 개선된 1,3-부틸렌글리콜의 제조방법 | |
| EP0204917B1 (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von Cyclohexanol, Cyclohexanon sowie Cyclohexylhydroperoxid enthaltenden Reaktionsgemischen | |
| US2698339A (en) | Manufacture of pimelic acid and intermediates therefor | |
| CN112374970B (zh) | 联苯酚的合成 | |
| DE2752612A1 (de) | Verfahren zur herstellung von benzaldehyd | |
| CN108503530B (zh) | 一种制备异辛酸的工艺方法 | |
| US2454804A (en) | Manufacture of tetralol | |
| US4016207A (en) | Hydrolyzing di- and tricarboxy celluloses with sulfurous acid | |
| CN113651685B (zh) | 环链烷两步氧化制备二羧酸的方法 | |
| CN112645800B (zh) | 一种间苯二酚合成工艺 | |
| US20040074758A1 (en) | Continuous process for recovering acetone from a waste stream resulting from acetone purification | |
| CN1069892C (zh) | 一种合成水杨酸异丙酯的方法 | |
| EP1380561B1 (en) | Continuous process for recovering acetone from a waste stream resulting from acetone purification | |
| SU753842A1 (ru) | Способ получени циклогексанона и циклогексанола | |
| US2990410A (en) | Process for preparing 2-oxoadipic acid | |
| SU649698A1 (ru) | Способ получени высших жирных спиртов |