SU1570748A1 - Способ извлечени из газов аммиака - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к технологии извлечени  NH₃ из газов, примен емой при защите катализаторов, концентрировании микропримесей NH₃ и очистке газов и позвол ющей снизить удельный расход поглотител  при комнатной температуре и повысить степень извлечени  NH₃ при 150-350°С. Навеску H₂CRP₃O₁₀ ^.2H₂O помещали в сосуд, содержащий насыщенные пары NH₃ над 25%-ным раствором NH₄OH при комнатной температуре, или в сосуд, содержащий воздух и NH₃, парциальное давление которого меньше 1 атм, при 150-350°С и выдерживали в течение 2 ч. При комнатной температуре равновесна  сорбционна  активность H₂CRP₃O₁₀ ^.2H₂O равна 10-10,5 мас.%. После 10 циклов сорбции при комнатной температуре и регенерации при 420-450°С поглотительна  способность не мен етс , удельный расход сорбента 1,03 г на 1 г NH₃. При 150-350°С степень поглощени  NH₃ составл ет 30,8-40%. 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к способам очистки от аммиака смесей паров и газов и может быть использовано дл  очистки воздуха, концентрировани  микропримесей аммиака, защиты катализаторов , отравл емых аммиаком, удалени  аммиака из гермообъемов.

Цель изобретени  - снижение удельного расхода поглотител  при нормаль- .ной.температуре и повышение степени извлечени  аммиака при 150-350°С.

Пример 1. Образцы массовой по 10 г дигидратов декаоксодигидро- трифосфата хрома (III) (ТФСг) и де- - каоксодигидротрифосфата марганца (III) (ТФМп) с химической формулой HgCrP O,

2Н40 и HpMnPsO 0- 2H00 с толщиной сло  1-2 мм помещали на 2 ч в сосуд, наполненный насыщенными парами 25%- ного раствора аммиака. Количество сорбированного NH j определ ли по анализу параллельных объектов. Регенерацию сорбентов осуществл ли путем термодесорбции при 420-450°С в потоке воздуха. После термоактивации цикл сорбции повтор ли аналогичным образом.

В табл.1 приведены количественные данные по извлечению аммиака в ходе каждого цикла сорбции-регенерации при 10-кратном повторении, а

сл м

о J

4

эо

также общее количество извлеченного в итоге аммиака.

Таким образом, в результате эксперимента установлено, что при 10-крат- ном повторении сорбции-десорбции из очищаемого воздуха с помощью 10 г ТФМп удал етс  2,555 г МНз, а с помощью 10 г ТФСг - 9,772. В пересчете эти цифры соответствуют тому, что 10 при 10-кратном использовании удельный расход сорбента дл  извлечени  одной тонны NH9 составл ет в случае применени  ТФМп - 3,91 т, а в случае ТФСг - 1,03 т.

При, увеличении кратности использовани  ТФСг его удельный расход снижаетс , эффективность его использовани  возрастает. При этом его поглотительна  способность практически не измен етс .

Пример 2. Поглотитель (ТФСг, ТФМп) помещали в термостатируемый при заданной температуре сорбцион- ный свсуд объемом 0,9 л, снабженный кварцевыми спиральными весами. Из сосуда откачивали воздух и заполн ли газовой смесью воздуха и аммиака с определенной концентрацией Шэ. Коли- чество извлеченного в конкретных ус- лови х аммиака (при определенных навесках поглотител , температуре, концентрации аммиака, времени контактировани ) определ ли гравиметрически и с помощью химического анализа на азот по методу Кьельдал . Дл  большей нагл дности в сходных услови х использовали равные навески поглотителей.

Результаты исследований представ- лены в табл.2. В ней привод тс : ко- , личество поглощенного Nllj при заданных услови х , степень извлечени  аммиака , о{ , равна  отношению извлеченного NHj к общему содержанию его в исходном очищаемом газе и выраженна 

с ТФСг

в процентах: величина ,

Ыпрототип

показывающа , во сколько раз степень извлечени  аммиака по прототипу мень- ше таковой по сравнению с предлагаемым способом.

Как следует из табл.2, при 150 - 350°С в одинаковых услови х степень извлечени  Ш$ из очищаемого газа по за вленному способу (поглотитель - ТФСг) в 2-3,6 раза выше по сравнению с известными (ТФМп) . При комнат-, ной температуре равновесна  сорбци- онна  активность ТФСг составл ет 10-10,5 мас.%, в то врем  как у ТФМп - 20-21 мас.%. В св зи с этим достигаемый положительный эффект при использовании ТФСг в качестве поглотител  при повышенных температурах (150-350°С) не  вл етс  очевидным.

.При комнатной температуре, как следует из табл.1, расход сорбента по за вленному способу в 3,8 раза меньше по сравнению с прототипом.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ извлечени  из газов аммиака при его парциальном давлении ниже 1 атм путем поглощени  его дигидра- том деКаоксодигидротрифосфата переходного металла, отличающий с   тем, что, с целью снижени  уделного расхода поглотител  при комнатной температуре и повышени  степени извлечени  аммиака при 150-350 4, используют дигидрат декаоксодигидро- трифосфата хрома (III).

   Таблица 1

   Заказ 1471

   Тираж 574

   Подписное

   ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб.„ д. 4/5